- •Алтайский государственный технический университет
- •19 ____ Учебный год
- •Раздел 3,2 [ 11]
- •Раздел 3.2 [ 11 ]
- •Раздел 3.2 [ 11 ]
- •Раздел 3.2 [ 6, 11 ]
- •Раздел 3.2 [ 7 ]
- •Раздел 3.2 [ 8, 9 ]
- •Раздел 3.2 [11]
- •Министерство общего и профессионального образования
- •Билет n 2
- •Министерство общего и профессионального образования
- •Билет n 3
- •Министерство общего и профессионального образования АлтГту кафедра тпПиЭ Билет n 4
- •Министерство общего и профессионального образования АлтГту кафедра тпПиЭ Билет n 5
- •Министерство общего и профессионального образования
- •Билет n 6
- •Министерство общего и профессионального образования
- •Билет n 7
- •Министерство общего и профессионального образования
- •Билет n 8
- •Министерство общего и профессионального образования АлтГту кафедра тпПиЭ
- •Министерство общего и профессионального образования АлтГту кафедра тпПиЭ Билет n 10
- •Министерство общего и профессионального образования АлтГту кафедра тпПиЭ Билет n 11
- •Министерство общего и профессионального образования АлтГту кафедра тпПиЭ Билет n 12
- •Министерство общего и профессионального образования АлтГту кафедра тпПиЭ Билет n 14
- •Министерство общего и профессионального образования АлтГту кафедра тпПиЭ Билет n 15
Министерство общего и профессионального образования АлтГту кафедра тпПиЭ Билет n 12
Используя общепринятую символику ( с помощью прямых и вогнутых стрелок) укажите распределение электронной плотности в нижеприведенных соединениях. Укажите тип и знак эффекта
СН3ОСН3 СН3СН(ОН)СНСНСОН С6Н5ОН
Сравните кислотноосновные свойства следующих соединений :
1)диэтилкарбинол 2) изопропиловый спирт 3) м-крезол 4) п-крезол
5)п-этилфенол 6)м-хлорфенол
3.Осуществите следующие превращения, указав , где нужно, условия реакции.
Напишите механизмы всех реакций. Для реакции электрофильного замещения покажите с помощью предельных структур ориентирующее влияние заместителей.
? Сl2 NaOH
Бензол ¾¾¾® этилбензол ¾¾¾¾® А ¾¾¾¾® В
AlCl3 t, p
4. Осуществите схему превращений :
а) 4-метилпентен-1 ¾¾¾¾® 4-метиипентин-2
2-метилбутен-1¾¾¾¾¾®2-метилбутанол-2
б) бензол ¾¾¾® п,п-диаминодифенил
Зав.кафедрой М.М.Чемерис
МИНЕСТЕРСТВО ОБЩЕГО иПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ
АлтГТУ КАФЕДРА ТППиЭ
Билет N 13
Используя общепринятую символику ( с помощью прямых и вогнутых стрелок) укажите распределение электронной плотности в нижеприведенных соединениях. Укажите тип и знак эффекта
(СН3)3CCl CCl3COCl n-OHC6H4COH
Сравните кислотноосновные свойства следующих соединений :
1)2-нитропропанол-1 2)3-хлорбутанол-2 3) пропанол-1 4) м-нитрофенол
5) фенол 6) п-хлорфенол 7) п-крезол
3. Осуществите следующие превращения, указав , где нужно, условия реакции.
Напишите механизмы всех реакций. Для реакции электрофильного замещения покажите с помощью предельных структур ориентирующее влияние заместителей.
NH2- CH3Cl
Хлорбензол ¾¾® п-хлорнитробензол ¾¾¾® А ¾¾¾® В
4. Осуществите схему превращений :
H2SO4 H2O (H+) H2SO4
а) 3-метилбутанол-2 ¾¾¾® А¾¾ ¾¾¾® Б ¾¾¾¾® C
t>140oC мех-зм 0оС
2 HNO3 (NH4)2S CH3Cl HNO2
б) Бензол ¾¾¾¾® А ¾¾¾¾® Б ¾¾¾¾® В ¾¾¾¾® Г¾¾¾®
(H2SO4)
Н+
¾¾¾¾® D
нагрев
Зав.кафедрой М.М.Чемерис
1. Используя общепринятую символику ( с помощью прямых и вогнутых стрелок) укажите распределение электронной плотности в нижеприведенных соединениях. Укажите тип и знак эффекта
Сравните кислотноосновные свойства следующих соединений :
Осуществите следующие превращения, указав , где нужно, условия реакции.
Напишите механизмы всех реакций. Для реакции электрофильного замещения покажите с помощью предельных структур ориентирующее влияние заместителей.
4. Осуществите схему превращений :