- •Учебные цели
- •Перечень практических умений
- •Учебные вопросы
- •Учебно-материальное обеспечение Литература
- •Материальное обеспечение
- •Методические указания студентам по подготовке к занятию
- •Хронический им
- •Диагностика им
- •Дифференциальный диагноз мононуклеозоподобного синдрома при различных заболеваниях
- •Терапия им
- •Ориентировочная схема терапии им
- •Профилактика им
- •Варианты тестовых контрольных заданий Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Вариант № 6
- •Вариант № 7
- •Вариант № 8
- •Вариант № 9
- •Вариант № 10
- •Ситуационные задачи Задача № 1
- •Задача № 2
- •Задача № 3
- •Задача № 4
- •Задача № 5
- •Задача № 6
- •Задача № 7
- •Задача № 8
- •Задача № 9
- •Задача № 10
- •Эталоны ответов к ситуационным задачам Задача № 1
- •Задача № 2
- •Задача № 3
- •Задача № 4
- •Задача № 5
- •Задача № 6
- •Задача № 7
- •Задача № 8
- •Задача № 9
- •Задача № 10
Дифференциальный диагноз мононуклеозоподобного синдрома при различных заболеваниях
Иерсиниозная инфекция:
эпидемиологические данные – контакт с грызунами, употребление в пищу сырых овощей, орехов, семечек;
“малиновый язык”, умеренно выраженные явления тонзиллита и фарингита, налеты не характерны;
сыпь, сгущающаяся на кистях, стопах и лице (симптомы “перчаток”, “носков”, “капюшона”) и вокруг суставов;
отрубевидное шелушение на лице и крупнопластинчатое шелушение на кистях и стопах после исчезновения сыпи, положительный симптом Пастиа;
лимфоузлы в виде “пакетов” и “цепочек” не характерны, чаще микролимфаденопатия;
в общем анализе крови – нейтрофилез; атипичные мононуклеары не характерны;
данные специфической диагностики (обнаружение ДНК иерсиний в биосубстратах методом ПЦР, серологические реакции с иерсиниозными диагностикумами, бактериологическое выделение иерсиний из ротоглотки, фекалий, крови и других биосубстратов).
ВИЧ-инфекция, IIА стадия:
в анамнезе – принадлежность к группам риска (мужчины, практикующие секс с мужчинами, инъекционные наркоманы, коммерческие сексуальные работники);
гиперемия и зернистость слизистой задней стенки глотки, иногда – кандидозный стоматит;
лимфоузлы увеличены в различных группах, безболезненные, длительно существующие после исчезновения других проявлений болезни;
гепатомегалия, спленомегалия и повышение уровня печеночных трансаминаз не характерны;
данные специфической диагностики (определение антител к ВИЧ методом ИФА и иммунного блоттинга, обнаружение РНК ВИЧ в крови методом ПЦР).
Аденовирусная инфекция:
конъюнктивит, кератоконъюнктивит, склерит;
ринофарингит, ринофаринготонзиллит; налеты не характерны;
сыпь бывает редко, чаще пятнистая, кратковременная, без зуда;
лимфоузлы увеличены умеренно, уменьшаются по мере исчезновения катаральных явлений;
чаще сопровождается диареей;
в общем анализе крови – нормоцитоз или лейкопения;
данные специфической диагностики (серологические реакции с аденовирусными диагностикумами, обнаружение ДНК аденовирусов в крови методом ПЦР).
ОРВИ (за исключением аденовирусной инфекции):
сезонность;
большая выраженность катарального синдрома (кашель, обильные серозные выделения из носа, конъюнктивит); налеты не характерны;
отсутствие гепатомегалии, спленомегалии и лимфаденопатии;
атипичные мононуклеары в крови определяются редко и в незначительном количестве (до 10%).
Стрептококковая ангина:
менее длительная лихорадка;
нет нарушения носового дыхания;
нет гепатомегалии, спленомегалии и повышения уровня печеночных трансаминаз в крови;
в общем анализе крови – нейтрофилез, атипичные мононуклеары отсутствуют;
быстрый эффект от антибактериальной терапии.
Дифтерия ротоглотки:
фибринозная пленка трудно снимается шпателем;
гиперемия зева застойного характера;
при токсической форме дифтерии – сладковато-приторный запах изо рта и отек подкожной клетчатки шеи;
соответствие между выраженностью поражения ротоглотки и степенью увеличения лимфоузлов;
данные специфической диагностики (бактериологическое выделение коринебактерий дифтерии из носа и ротоглотки).
Эпидемический паротит:
околоушные слюнные железы увеличены, тестоваты по консистенции;
положительный симптом Мурсу;
отсутствуют воспалительные изменения носо- и ротоглотки;
гепатомегалия и спленомегалия не характерны;
атипичные мононуклеары в гемограмме отсутствуют.
Малярия:
в анамнезе – пребывание в эндемичном очаге, укусы комаров;
интермиттирующая лихорадка;
отсутствие катаральных явлений и лимфаденопатии;
экзантема не характерна;
атипичные мононуклеары в гемограмме отсутствуют;
данные специфической диагностики (обнаружение малярийных плазмодиев в толстой капле и тонком мазке крови, окрашенных по Романовскому-Гимзе).
Сифилис миндалин:
в анамнезе возможна принадлежность к группам риска (промискуитет, коммерческие сексуальные работники и т.д.);
чаще увеличена и гиперемирована одна из миндалин, боли при глотании нет, в дальнейшем на пораженной миндалине развивается твердый шанкр;
регионарный лимфатический узел умеренно увеличен, плотной консистенции, безболезненный;
поражение миндалин и лимфаденопатия сохраняются очень длительно (в течение 1 месяца и более) без динамики;
самочувствие удовлетворительное, симптомы интоксикации не характерны;
атипичные мононуклеары в гемограмме отсутствуют;
данные специфической диагностики (серологические реакции, ПЦР).
Аллергическая токсикодермия:
в анамнезе возможно употребление нового продукта;
сыпь пятнистая, кореподобная, часто с зудом;
возможны увеличение регионарных к месту сыпи лимфоузлов или генерализованная лимфаденопатия;
катаральный, интоксикационный и гепатолиенальный синдромы не характерны;
в общем анализе крови – эозинофилия.