- •Основные химические понятия:
- •Химические и физические явления. Классификация реакций по различным признакам
- •Химические свойства основных кислотных амфотнрных оксидов.
- •Основания .Классификация. Номенкулатура. Способы получения.
- •Химические свойства расстворимых и не расстворимых аМфОтерных оснований
- •Кислоты. Классификация. Номенкулатура. Способы получения.
- •Химические свойства кислот
- •3 Периода – малые 1,2,3
- •Стоение атома: квантовые числа, принцип паули, правило хунда
- •Механизм возникновения связей. Электроотрицательность. Ионная связь.
- •Ковалентная связь
- •Водородная связь. Связь по донорно_акцептоному механизму
- •Механизм диссоциации веществ с ковалентной полярной и ионной связью
- •Классификация окислительно-восстановительных реакций. Основные окислители и восстановители.
- •Скорость химических реакций для гомогенных и гетерогенных систем. Закон действия масс.
- •Зависимость скорости реакции от температуры. Правило вантгофа.
- •Реакции ионного обмена
- •Метод электронного баланса. Подбор коэффицентов методом электронного баланса
- •Катализ. Виды катализа. Влияние поверхности раздела фаз на скорость реакции в гетерогенной систем
- •Обратимые не обратимые реакции. Химическое равновесие. Принцип решателье
- •Понятие о растворах. Классификация р-ров, растворимость, коэффициент растворимости
- •Подбор коэффициентов в овр электроно-ионым методом.
- •Гидролиз солей. Степень гидролиза. Факторы влияющие на степень гидролиза.
- •Электролиз солей. Законы электролиза.
Катализ. Виды катализа. Влияние поверхности раздела фаз на скорость реакции в гетерогенной систем
Катализаторы – это ве-ва ускоряющие скорость хим. Р-ции, но само в них не участвует.
Ингибиторы- это ве-ва замедляющие ход хим. Р-ции, но сами в них не участвуют.
Процесс изменения скорости р-ции подвоздействием некоторых в-в наз-ся катализом. Катализ бывает положительный и отрицательный; гомогенный (катализатор и реагирующие ве-ва находятся в одной фазе) и гетерогенные (….. в разных фазах)
В таких системах р-ция состоит из нескольких стадий
1. подвод реагирующих в-в в зону р-ции
2.непосредственно самая р-ция наповерхности раздела фаз.
3. отвод продуктов из зоны р-ции. Стадия
стадия процесса которая протекает медленно всего и определяет скорость всей р-ции наз-ся лимитирующий. если лимитирующий является 2-стадия для ее ускорения можно использовать след. методы:
дробление твердого в-ва с целью увеличения поверхности соприкосновения.
проведение р-ции в кипящем слое.
перемешивание реагирующих в-в.
Обратимые не обратимые реакции. Химическое равновесие. Принцип решателье
Принцип Ле Шателье: если на систему находящеюся в равновесии оказать какое-либо влияние, то равновесие сместится в сторону, уменьшающую это внешнее воздействие.
Существуют р-ции протекающие только в одном направлении они наз-ся не обратимыми. Не обратимыми являются р-ции в открытой системе сопровождающиеся выделением газа или выпадения осадка. Большинство хим. р-ций являются обратимыми, т.е. протекают как в прямом и так в обратном направлении.
Хим. Равновесие в системе может существовать как угодно долго до изменения внешних условий. Концентрации всех в-в находящихся в равновесной системе остаются неизменными, как угодно долго. Хим. Равновесие, подвижно изменяя внешние условия его можно смещать как вправо, так и влево.
СПОСОБЫ ВЫРАЖЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ РАСТВОРОВ
Концентрация — величина, характеризующая количественный состав раствора.
1.процентная концентрация(массовая доля растворенного ве-ва; весовой процент) – она показывает сколько грамм ве-ва содержится в 100гр Ра-ра.
2. молярная концентрация показывает сколько молей ве-ва содержится в одном литре Ра-ра.
3 . нормальная концентрация (молярная кон-ция эквивалента) она показывает, сколько эквивалентов ве-ва содержится в одном литре р-ра
4. моляльная кон-ция показывает, сколько молей ве-ва может быть растворено в 1000гр растворителя.
ПОНЯТИЕ ОБ ЭЛЕКТРОЛИТАХ. СИЛЬНЫЕ, СЛАБЫЕ ЭЛЕКТРОЛИТЫ. ДИССОЦИАЦИЯ СОЛЕЙ, КИСЛОТ, ЩЕЛОЧЕЙ.
Электролиты- это ве-ва р-ры которых проводят электрический ток. Не электролиты- в-ва р-ры которых непроводят электрический ток. Электролитами являются неорганические соли, щелочи и кислоты (орган., и наорган.) не электролитами являются в основном орг-кие ве-ва. В электролитах наблюдается ионоя проводимость т.к. при растворении в воде происходит процесс диссоциации – распад на ионы. А) механизм диссоциации в-в с Ионой связью.Б)диссоциация в-в с ковалентной полярной связью. Кислотные сво-ва р-ров обусловлены наличием в них ионов гидроксония. При диссоциации кислот на самом деле образуются не ионы водорода, а ионы гидроксония.
Различают сильные и слабые элетролиты. Сила электролита определяется степенью диссоциации .
у сильных электролитах α приближается к 1 (100%).
Дис-ции подвергаются только растворимые основания. Кислотные и основные соли могут подвергаться ступенчатой дис-ции. Степень диссоциации зависит: от природы (в-ва) электролита; от кол-ва растворителя; от температуры.