- •Основные химические понятия:
- •Химические и физические явления. Классификация реакций по различным признакам
- •Химические свойства основных кислотных амфотнрных оксидов.
- •Основания .Классификация. Номенкулатура. Способы получения.
- •Химические свойства расстворимых и не расстворимых аМфОтерных оснований
- •Кислоты. Классификация. Номенкулатура. Способы получения.
- •Химические свойства кислот
- •3 Периода – малые 1,2,3
- •Стоение атома: квантовые числа, принцип паули, правило хунда
- •Механизм возникновения связей. Электроотрицательность. Ионная связь.
- •Ковалентная связь
- •Водородная связь. Связь по донорно_акцептоному механизму
- •Механизм диссоциации веществ с ковалентной полярной и ионной связью
- •Классификация окислительно-восстановительных реакций. Основные окислители и восстановители.
- •Скорость химических реакций для гомогенных и гетерогенных систем. Закон действия масс.
- •Зависимость скорости реакции от температуры. Правило вантгофа.
- •Реакции ионного обмена
- •Метод электронного баланса. Подбор коэффицентов методом электронного баланса
- •Катализ. Виды катализа. Влияние поверхности раздела фаз на скорость реакции в гетерогенной систем
- •Обратимые не обратимые реакции. Химическое равновесие. Принцип решателье
- •Понятие о растворах. Классификация р-ров, растворимость, коэффициент растворимости
- •Подбор коэффициентов в овр электроно-ионым методом.
- •Гидролиз солей. Степень гидролиза. Факторы влияющие на степень гидролиза.
- •Электролиз солей. Законы электролиза.
Скорость химических реакций для гомогенных и гетерогенных систем. Закон действия масс.
Скорость р-ции это изменение концентрации реагирующих в-в в единицу времени
Скоростью гомогенной р-ции наз-ся кол-ко ве-ва, вступившего в р-цию или образующегося при р-ции за единицу времени в единице объема системы.
Скоростью гетерогенной р-ции наз-ся кол-во ве-ва, вступившего в р-цию или образующегося при р-ции за единицу времени на единице площади поверхности фазы. Скоростью р-ции в гомогенной системе наз-ся изменение концентраций какого-либо из в-в, вступивших в р-цию или образующихся при р-ции, происходящие за единицу времени.
ЗАКОН ДЕЙСТВИЯ МАСС- скорость р-ции прямопропорциональна произведению концентраций реагирующих в-в с учетом их стехеметрических коэффициентов.
В закон действия масс входят концентрация в-в находящихся только в газовой или жидком фазах.
Зависимость скорости реакции от температуры. Правило вантгофа.
С ростом тем-ры число активных м-л возрастает. Отсюда следует, что и скорость хим. Р-ции должна увеличиваться с повышением тем-ры. Действительно, при возрастании тем-ры хим. Р-ции протекают быстрее. Возрастание скорости р-ции с ростом тем-ры принято характеризовать тем-ным коэффициентом скорости р-ции - число, показывающим, во сколько раз возрастает скорость данной р-ции при повышении тем-ры системы на 10 градусов. Тем-ный коэффициент различных р-ций различен. При обычных тем-рах его значение для большинства р-ций лежит в пределах от 2 до4.
Правило Вант-Гоффа – при увеличение тем-ры на каждые 10 градусов скорость р-ции увеличивается в 2-4 раза.
Реакции ионного обмена
Реакция ионного обмена — одна из видов химической реакции, характеризующаяся выделением в продукты реакции воды, газа или осадка.
Химические реакции в растворах электролитов (кислот, оснований и солей) протекают при участии ионов.
Если такие реакции не сопровождаются изменением степеней окисления, они называются реакциями двойного обмена.
В соответствии с правилом Бертолле: реакции обмена протекают только тогда, когда образуется малорастворимое соединение (осадок), легколетучее вещество (газ), или малодиссоциирующее соединение (очень слабый электролит, в том числе и вода). В таких случаях реакции будут практически не обратимы.
Реакцию обмена в растворе принято изображать тремя уравнениями: молекулярным, полным ионным и сокращённым ионным. В ионном уравнении слабые электролиты, газы и малорастворимые вещества изображают молекулярными формулами.
Na2CO3 + H2SO4 → Na2SO4 + CO2↑ +H2O
2Na+ + CO32- + 2H+ + SO42- → 2Na+ + SO42- + CO2↑ + H2O
CO32- + 2H+ → CO2↑ + H2O
Метод электронного баланса. Подбор коэффицентов методом электронного баланса
В этом методе сравнивают степени окисления атомов в исходных и конечных веществах, руководствуясь правилом: число электронов, отданных восстановителем, должно равняться числу электронов, присоединенных окислителем. Для составления уравнения надо знать формулы реагирующих веществ и продуктов реакции. Последние определяются либо опытным путем, либо на основе известных свойств элементов.
Метод электронного баланса складывается из следующих этапов:
а) записывают схему реакции (формулы реагентов и продуктов), а затем находят элементы, которые повышают и понижают свои степени окисления, и выписывают их отдельно:MnCO3 + KClO3 → MnO2 + KCl + CO2
ClV → Cl−I
MnII → MnIV
б) составляют уравнения полуреакций восстановления и окисления, соблюдая законы сохранения числа атомов и заряда в каждой полуреакции:
полуреакция восстановления ClV + 6e− = Cl−I
полуреакция окисления MnII − 2e− = MnIV
в) подбирают дополнительные множители для уравнения полуреакций так, чтобы закон сохранения заряда выполнялся для реакции в целом, для чего число принятых электронов в полуреакциях восстановления делают равным числу отданных электронов в полуреакции окисления:
ClV + 6e− = Cl−I * 1
MnII − 2e− = MnIV * 3
г) проставляют (по найденным множителям) стехиометрические коэффициенты в схему реакции (коэффициент 1 опускается):3MnCO3 + KClO3 = 3MnO2 + KCl + CO2
д) уравнивают числа атомов тех элементов, которые не изменяют своей степени окисления при протекании реакции (если таких элементов два, то достаточно уравнять число атомов одного из них, а по второму провести проверку). Получают уравнение химической реакции:
3MnCO3 + KClO3 = 3MnO2 + KCl + 3CO2
е) проводят проверку по элементу, который не менял свою степень окисления (чаще всего это кислород):
слева 9 + 3 = 12 атомов O
справа 6 + 6 = 12 атомов O