- •Основные химические понятия:
- •Химические и физические явления. Классификация реакций по различным признакам
- •Химические свойства основных кислотных амфотнрных оксидов.
- •Основания .Классификация. Номенкулатура. Способы получения.
- •Химические свойства расстворимых и не расстворимых аМфОтерных оснований
- •Кислоты. Классификация. Номенкулатура. Способы получения.
- •Химические свойства кислот
- •3 Периода – малые 1,2,3
- •Стоение атома: квантовые числа, принцип паули, правило хунда
- •Механизм возникновения связей. Электроотрицательность. Ионная связь.
- •Ковалентная связь
- •Водородная связь. Связь по донорно_акцептоному механизму
- •Механизм диссоциации веществ с ковалентной полярной и ионной связью
- •Классификация окислительно-восстановительных реакций. Основные окислители и восстановители.
- •Скорость химических реакций для гомогенных и гетерогенных систем. Закон действия масс.
- •Зависимость скорости реакции от температуры. Правило вантгофа.
- •Реакции ионного обмена
- •Метод электронного баланса. Подбор коэффицентов методом электронного баланса
- •Катализ. Виды катализа. Влияние поверхности раздела фаз на скорость реакции в гетерогенной систем
- •Обратимые не обратимые реакции. Химическое равновесие. Принцип решателье
- •Понятие о растворах. Классификация р-ров, растворимость, коэффициент растворимости
- •Подбор коэффициентов в овр электроно-ионым методом.
- •Гидролиз солей. Степень гидролиза. Факторы влияющие на степень гидролиза.
- •Электролиз солей. Законы электролиза.
Электролиз солей. Законы электролиза.
Электролиз- это окислительно-восстановительный процесс происходящий на электродах под действием постоянного электрического тока. Установка для элек-за состоит из специальной емкости куда помещают р-р или расплав электролита(электролизер) и опускают 2 электрода один из которых подсоединя ются к отрицательному полюсу источника эл-кого тока(катод), другой к положительному полюсу (анод).
1) Электролиз расплавов солей (соли безкислородных кислот): NaCl- Na++Cl-
K: Na++1e-Na0
a:2Cl--2e –Cl20
2)электролиз р-ров солей. Вода является слабым электролитом она не значительной степени может диссоциировать на ионы Н+ и на ионы ОН- поэтому на катоде скапливаются не только катионы МЕ, но и катионы водорода, а на аноде анионы кислотного остатка и гидроксогруппы. ПРАВИЛО: если на катоде ионы Ме стоящие в ряду напряжения до Al включительно, то Ме на аноде не выделяется, а разрядке подвергаются ионы вод-да. Если на катоде Ме от Zn доH, то на катоде выделится ка5к и Ме так и вод-д. если на катоде Ме после Н, то на катоде выделяется только Ме .если на аноде безкислородные кислотные остатки. То происходит окисление кис-ных остатков. Если кислородсодержащие кис-ные остатки, то происходит окисление м-л воды. Это касается инертных электродов, т.е. таких материал которых не участвует в хим.р-ии, а служит только для подвода и отвода электронов (Pt и графитовые).
Если на катоде находится катионы нескольких Ме, то вос-ние их будет осуществляться в порядке увеличения активности. В случаи рас-мых электродов (Cu,Ni,Fe,Cr) р-р соли не подвергается электролизу, а служит только для подвода и отвода электронов. Электролиз в данном случаи сводится к р-нию Ме анода и выделению его на катоде. Процесс электролиза подчиняется законам Фарадея: 1. масса ве-ва выделяющегося на электродах прямопропорционально кол-ву пропущенного через р-р электричеству: mв=k*Q Q=I . 2.Если через р-р или расплав электролита пропустить одинаковое кол-во электричества, то масса в-в выделяющихся на электродах будет прямопропорционнальна их хим.эквивалентом