Коллоквиум 5
250. Аллостерический фермент, регулирующий синтез жирных кислот
(1) ацетил-КоА-карбоксилаза
(2) гексокиназа
(3) ГМГ-синтаза
(4) липаза
(5) фосфофруктокиназа
251. Содержание триацилглицеролов в ХМ составляет примерно
(1) 10%
(2) 20%
(3) 30%
(4) 50%
(5) 80%
252. В переносе ацетил-КоА из митохондрии в цитоплазму участвует
(1) альбумин
(2) карнитин
(3) малат
(4) оксалоацетат
(5) цитрат
253. Участники биосинтеза жирных кислот
(1) биотин
(2) малонил-КоА
(3) НАДФН(Н)
(4) сфингозин
(5) ФАДН2
254. В образовании фосфатидилсерина могут участвовать
(1) S-аденозилметионин
(2) лецитин
(3) серин
(4) ЦДФ-диацилглицерол
(5) цистеин
255. В состав биологических мембран входят
(1) гликолипиды
(2) диацилглицеролы
(3) жирные кислоты
(4) фосфолипиды
(5) холестерин
256. Рециркуляция между печенью и кишечником характерна для
(1) глицерина
(2) желчных кислот
(3) лизофосфолипидов
(4) моноацилглицеринов
(5) фосфолипидов
257. Антиатерогенными свойствами обладают
(1) ЛПВП
(2) ЛПНП
(3) ЛПОНП
(4) ХМ
(5) холестериды
258. В митохондриях происходят следующие процессы
(1) -окисление жирных кислот
(2) липолиз триацилглицеролов
(3) образование ацетоновых тел
(4) синтез фосфолипидов
(5) синтез цитрата
259. Эйкозаноиды образуются из арахидоновой кислоты путем
(1) декарбоксилазным
(2) карбоксилазным
(3) липоксигенизации
(4) метилирования
(5) циклооксигенации
260. Ингибируют липолиз триациглицеролов в адипоцитах
(1) глюкагон
(2) глюкокортикоиды
(3) инсулин
(4) катехоламины
(5) простогландины
261. Из холестерина могут синтезироваться
(1) глюкокортикоиды
(2) диацилглицеролы
(3) желчные кислоты
(4) жирные кислоты
(5) половые гормоны
262. Эмульгирование жира в пищеварительном тракте наиболее эффективно осуществляют
(1) желчные пигменты и кислоты
(2) жирорастворимые витамины
(3) органические и минеральные кислоты
(4) соли желчных кислот, ненасыщенные жирные кислоты и моноацилглицеролы
(5) холестерин и стероидные гормоны
263. В лимфатическую систему кишечника диффундируют
(1) ЛПВП
(2) ЛПНП
(3) ЛПНП и ЛПОНП
(4) ЛПОНП
(5) ХМ
264. Коферменты участвующие в -окислении жирных кислот
(1) КоА
(2) НАД
(3) НАДФ
(4) ТГФК
(5) ФАД
265. К группе эйкозаноидов относятся
(1) изопреноиды
(2) лейкотриены
(3) простагландины
(4) простациклины
(5) тромбоксаны
266. В биосинтезе фосфатидилхолинов могут участвовать
(1) S-аденозинметионин
(2) лецитины
(3) фосфатидилэтаноламины
(4) ЦДФ-диацилглицерины
(5) ЦДФ-холин
267. Фосфолипиды
(1) ацилглицерины
(2) кардиолипины
(3) лецитины
(4) церамиды
268. Липолиз в жировой ткани угнетается
(1) адреналином
(2) глюкагоном
(3) инсулином
(4) кортикотропином
(5) тироксином
269. Основной путь использования жирных кислот в тканях
(1) образование ХМ
(2) построение клеточных мембран
(3) связывание ионов металлов
(4) синтез глицерофосфолипидов и сфинголипидов
(5) транспорт липидов
270. Ацетил-КоА-карбоксилазу тормозят
(1) авидин
(2) АТФ
(3) биотин
(4) пальмитат
(5) цитрат
271. Уровень холестерина в крови возрастает при введении
(1) адреналина
(2) глюкагона
(3) глюкокортикоидов
(4) инсулина
(5) соматотропина
272. Ацетил-КоА участвует в синтезе
(1) ацетоацетата
(2) ВЖК
(3) глицерина
(4) пирувата
(5) холестерина
273. Коферментом в реакциях биосинтеза холестерина и жирных кислот служит
(1) НАДН(Н)
(2) НАДФН(Н)
(3) ПФ
(4) ТПФ
(5) ФАДН2
274. Сукцинил-КоА образуется в процессе
(1) биосинтеза жирных кислот
(2) биосинтеза сфинголипидов
(3) биосинтеза холестерина
(4) в цикле Кребса
(5) окисления арахидоновой кислоты
275. Предшественник эйкозаноидов
(1) арахидонат
(2) арахинат
(3) олеат
(4) пальмитат
(5) стеарат
276. Гормоны, активирующие гормончувствительную липазу в адипоцитах
(1) адреналин и норадреналин
(2) гормоны гипоталамуса
(3) окситоцин и вазопрессин
(4) простагландины и инсулин
(5) тироксин и глюкокортикоиды
277. Липиды, содержащие остаток глицерина
(1) ганглиозиды
(2) кардиолипины
(3) лецитины
(4) сфинголипиды
(5) цереброзиды
278. Внемитохондриальный синтез жирных кислот аллостерически активирует
(1) авидин
(2) АТФ
(3) НАДФН(Н)
(4) СО2
(5) цитрат
279. Факторы, тормозящие липолиз в жировой ткани
(1) глюкагон и кортикотропин
(2) инсулин и простагландины
(3) катехоламины и соматотропины
(4) стресс, физическая нагрузка, голодание, охлаждение
280. В синтезе жирных кислот участвуют
(1) АПБ и НАДФН(Н)
(2) карнитин и фосфат
(3) НАД и ФАД
(4) ПФ и ТПФ
(5) ЦТФ и УТФ
281. В биосинтезе кетоновых тел и холестерина участвуют
(1) -гидрокси--метилглутарил-КоА
(2) ацетил-КоА
(3) малонил-КоА
(4) мевалонат
(5) сукцинил-КоА
282. Азотсодержащие липиды
(1) витамины А, Е, К
(2) каротины
(3) лецитины
(4) триацилглицеролы
(5) церамиды
283. Атерогенными считают
(1) ЛПВП
(2) ЛПНП
(3) ЛПОВП
(4) ЛПОНП
(5) ХМ
284. Витамин F представляют жирные кислоты
(1) арахидоновая
(2) арахиновая
(3) линолевая
(4) линоленовая
(5) олеиновая
285. Ацетоновые тела
(1) ацетил-КоА и сукцинил-КоА
(2) ацетоацетат и -оксибутират
(3) ацетоацетил-КоА и пропионил-КоА
(4) пируват и малат
286. Конечный продукт действия синтазы жирных кислот
(1) бутирил-АПБ
(2) бутирил-КоА
(3) олеиновая кислота
(4) пальмитиновая кислота
(5) стеариновая кислота
287. Коферменты, не участвующие в биосинтезе ВЖК
(1) биотин
(2) НАД
(3) НАДФН(Н)
(4) ФАД
288. Ацетоновые тела синтезируются в
(1) микросомах
(2) митохондриях
(3) цитозоле
(4) ЭПС
(5) ядре
289. В энтероцитах кишечника ресинтезируются
(1) желчные кислоты
(2) жирные кислоты
(3) кетоновые тела
(4) триацилглицеролы
(5) фосфолипиды
290. Концентрация (в ммоль/л) общего холестерина в сыворотке крови в норме
(1) 0,1
(2) 1,0
(3) 10,0
(4) 5,0
(5) 7,0
291. В составе желчи для обеспечения мицеллярной диффузии жирных кислот и моноациглицеролов должны входить
(1) желчные пигменты
(2) жирорастворимые витамины
(3) липаза и колипаза
(4) незаменимые жирные кислоты
(5) соли желчных кислот и холестерин
292. В синтезе фосфолипидов специфически участвует нуклеозидтрифосфат
(1) АТФ
(2) ГТФ
(3) ТТФ
(4) УТФ
(5) ЦТФ
293. Первый циклический продукт в биосинтезе холестерина
(1) изопентилпирофосфат
(2) ланостерин
(3) меванолат
(4) сквален
(5) фарнезилпирофосфат
294. Вторичные посредники в передаче гормонального сигнала
(1) адреналин
(2) биотин
(3) ДАГ
(4) инозит-1,4,5-трифосфат
(5) ц-АМФ
295. Остаточные хиломикроны (ХМ) - это
(1) ХМ, лишившиеся белка
(2) ХМ, лишившиеся ТАГ
(3) ХМ, лишившиеся холестерина
(4) ХМ, разрушающиеся в печени
296. Синтез высших жирных кислот протекает в
(1) комплексе Гольджи
(2) лизосомах
(3) рибосомах
(4) цитоплазме
(5) ядре
297. Удлиннение цепи высших жирных кислот (С18, C20 …) происходит в
(1) комплексе Гольджи
(2) лизосомах
(3) митохондриях
(4) цитоплазме
(5) ядре
298. В синтезе фосфоглицеролипидов принимают участие
(1) 1,2-диацилглицеролы
(2) желчные кислоты
(3) сфингозин
(4) фосфатидная кислота
(5) цитидинтрифосфат
299. Транспорт холестерина из периферических тканей в печень осуществляют
(1) желчные кислоты
(2) ЛПВП
(3) ЛПНП
(4) ЛПОНП
300. Простагландины синтезируются у человека из кислоты
(1) арахидоновой
(2) арахиновой
(3) олеиновой
(4) пальмитиновой
(5) стеариновой
301. Восстановленный НАДФ для биосинтеза жирных кислот и холестерина поставляется в основном за счет
(1) -окисления ВЖК
(2) гликолиза
(3) дезаминирования аминокислот
(4) пентозфосфатного пути окисления глюкозы
(5) цикла Кребса
302. Возможно ли превращение ацетил-КоА в глицерин в организме животных?
(1) может
(2) наукой не установлено
(3) не может
303. Из холестерина в организме человека не могут образоваться
(1) андрогены
(2) желчные кислоты
(3) желчные пигменты
(4) катехоламины
(5) кортикостероиды
(6) прогестерон
304. Энтерокиназа обнаружена в
(1) желудке
(2) кишечнике
(3) мышцах
(4) печени
(5) слюне
305. Может ли печень использовать ацетоновые тела для получения ацетил-КоА?
(1) может
(2) наукой не установлено
(3) не может
306. Может ли свободный глицерин использоваться в жировой ткани для синтеза ТАГ?
(1) может
(2) наукой не установлено
(3) не может