- •2 Строение и основные свойства клеточных мембран и ионных каналов
- •2 Строение и функции ионных каналов.
- •3 Потенциал покоя
- •4 Потенциал действия
- •5 Строение и морфофункциональная классификация нейронов
- •14 Гладкие мышцы. Функции и свойства гладких мышц дальше
- •7 Проведение возбуждения по нервам
- •6 Нейроглия
- •1 Основные свойства организмов. Возбудимость. Раздражимость. Законы раздражения.
- •8 Синаптическая передача. Электрические синапсы.
- •13 Работа и мощность мышцы
- •9 Строение механических синапсов и механизм синаптической передачи в химическом синапсе.
- •10 Классификация скелетных мышечных волокон
- •11. Структура мышечных тканей
- •11 Функции и свойства скелетных мышц. Ультраструктура мышечного волокна
- •12 Механизм мышечного сокращения
- •13 Режимы мышечного сокращения
- •14 Функции и свойства гладких мышц
- •15 Функциональные системы
- •15 Саморегуляция физиологических функций
- •31 Регуляция уровня кальция и фосфора в крови
- •16 Рефлекторный принцип регуляции функций
- •23 Влияние автономной нервной системы на функции тканей и органов
- •17 Торможение в центральной нервной системе
- •21 Особенности конструкции автономной нервной системы
- •18 Нервный центр. Свойства нервных центров
- •19 Принципы интеграции и координации в деятельности центральной нервной системы
- •20 Нейронные комплексы и принципы их функционирования.
- •20 Дивергенция, конвергенция, окклюзия
- •32 Функции крови
- •21 Функциональная структура автономной нервной системы
- •22 Симпатическая часть. Парасимпатическая часть. Метасимпатическая часть.
- •22 Парасимпатическая часть.
- •23 Синаптическая передача возбуждения в автономной нервной системе
- •24. Классификация гормонов. Механизмы действия гормонов на клетку
- •24 Принципы гормональной регуляции
- •25 Гипоталамо – гипофизарная система
- •26 Гипофиз
- •27 Щитовидная железа
- •29 Поджелудочная железа. Регуляция уровня глюкозы в крови
- •28 Надпочечники
- •30 Половые железы
- •32 Состав и функции крови. Физико-химические свойства крови
- •32 Физико-химические свойства крови.
- •33 Эритроциты. Строение, функции. Гемоглобин и его соединения.
- •34 Лейкоциты. Строение и функции. Лейкоцитарная формула.
3 Потенциал покоя
Детальный анализ процессов, протекающих в мембранах возбудимых клеток, был проведен Ходжкиным, Хаксли и Катцем в опытах на гигантском аксоне кальмара и привел к созданию современной теории происхождения потенциала покоя и потенциала действия.
Мембранный потенциал обеспечивает транспорт веществ. считают синонимами такие понятия, как трансмембранная разность потенциалов в покое, потенциал покоя, мембранный потенциал. В покоящейся клетке МП постоянен и называется ПП. Обычно величина потенциала покоя колеблется у теплокровных от -70 до -95 мВ. Для гладкомышечных клеток = -30мВ.
Установлено, что имеется разность концентраций ионов калия вне и внутри клетки, причем внутри клетки ионов калия примерно в 20—50 раз больше, чем вне клетки, и в 5-15 раз меньше ионов Na. Место разделения зарядов – мембрана.
Разность концентраций ионов калия вне и внутри клетки и высокая проницаемость клеточной мембраны для ионов калия обеспечивают диффузионный ток этих ионов из клетки наружу и накопление избытка положительных ионов К+ на наружной стороне клеточной мембраны, что противодействует дальнейшему выходу ионов К+ из клетки. Диффузионный ток ионов калия существует до тех пор, пока стремление их двигаться по концентрационному градиенту не уравновесится разностью потенциалов на мембране. Эта разность потенциалов называется калиевым равновесным потенциалом.
Равновесный потенциал (для соответствующего иона, Ек) — разность потенциалов между внутренней средой клетки и внеклеточной жидкостью, при которой вход и выход иона уравновешен (химическая разность потенциалов равна электрической).
Трансмембранная диффузионная разность потенциалов рассчитывается по формуле Нернста:
Ek=(RT/nF)ln(Калий in/Kалий out),
где Ек — равновесный потенциал, R — газовая постоянная, Т — абсолютная температура, Z — валентность нона, F — постоянная Фарадея, Ко и Ki — концентрации ионов К+ вне и внутри клетки соответственно.
Ek= -97мВ
1.состояние равновесия наступает в результате диффузии лишь очень небольшого количества ионов (по сравнению с их общим содержанием);
2.калиевый равновесный потенциал всегда больше (по абсолютному значению) реального потенциала покоя, поскольку мембрана в покое не является идеальным изолятором, в частности имеется небольшая утечка ионов Na+.
Разность между текущими значениями МП и РП(равновесный) – электрохимические градиент для ионов.
Итоговая величина Ем, (РП) создаваемого утечкой многих ионов, может быть достаточно точно рассчитана по формуле Гольдмана:
где Р - проницаемость мембраны для соответствующих ионов. Ее часто выражают в относительных величинах, принимая PK+ за 1. Для мембраны аксона кальмара в покое отношение PK: PNa : Рcl= 1 : 0,04 : 0,45
Важнейшим механизмом, поддерживающим низкую внутриклеточную концентрацию ионов Na+ и высокую концентрацию ионов К+, является натрий-калиевый насос – это система переносчиков, каждый из которых связывается с 3 находящимися внутри клетки ионами Na+ и выводит их наружу. С наружной стороны переносчик связывается с 2 находящимися вне клетки ионами К+, которые переносятся в цитоплазму. Энергообеспечение работы систем переносчиков обеспечивается АТФ.
Роль натрий-калиевого насоса
1.Поддерживается высокая концентрация ионов К+ внутри клетки, что обеспечивает постоянство величины потенциала покоя. Вследствие того что за один цикл обмена ионов из клетки выводится на один положительный ион больше, чем вводится, активный транспорт играет роль в создании потенциала покоя. В этом случае говорят об электрогенном насосе.
2.Поддерживается низкая концентрация ионов натрия внутри клетки, что, с одной стороны, обеспечивает работу механизма генерации потенциала действия, с другой — обеспечивает сохранение нормальных осмолярности и объема клетки.
3. Поддерживая стабильный концентрационный градиент Na+, натрий-калиевый насос способствует сопряженному транспорту аминокислот и сахаров через клеточную мембрану.