- •2 Строение и основные свойства клеточных мембран и ионных каналов
- •2 Строение и функции ионных каналов.
- •3 Потенциал покоя
- •4 Потенциал действия
- •5 Строение и морфофункциональная классификация нейронов
- •14 Гладкие мышцы. Функции и свойства гладких мышц дальше
- •7 Проведение возбуждения по нервам
- •6 Нейроглия
- •1 Основные свойства организмов. Возбудимость. Раздражимость. Законы раздражения.
- •8 Синаптическая передача. Электрические синапсы.
- •13 Работа и мощность мышцы
- •9 Строение механических синапсов и механизм синаптической передачи в химическом синапсе.
- •10 Классификация скелетных мышечных волокон
- •11. Структура мышечных тканей
- •11 Функции и свойства скелетных мышц. Ультраструктура мышечного волокна
- •12 Механизм мышечного сокращения
- •13 Режимы мышечного сокращения
- •14 Функции и свойства гладких мышц
- •15 Функциональные системы
- •15 Саморегуляция физиологических функций
- •31 Регуляция уровня кальция и фосфора в крови
- •16 Рефлекторный принцип регуляции функций
- •23 Влияние автономной нервной системы на функции тканей и органов
- •17 Торможение в центральной нервной системе
- •21 Особенности конструкции автономной нервной системы
- •18 Нервный центр. Свойства нервных центров
- •19 Принципы интеграции и координации в деятельности центральной нервной системы
- •20 Нейронные комплексы и принципы их функционирования.
- •20 Дивергенция, конвергенция, окклюзия
- •32 Функции крови
- •21 Функциональная структура автономной нервной системы
- •22 Симпатическая часть. Парасимпатическая часть. Метасимпатическая часть.
- •22 Парасимпатическая часть.
- •23 Синаптическая передача возбуждения в автономной нервной системе
- •24. Классификация гормонов. Механизмы действия гормонов на клетку
- •24 Принципы гормональной регуляции
- •25 Гипоталамо – гипофизарная система
- •26 Гипофиз
- •27 Щитовидная железа
- •29 Поджелудочная железа. Регуляция уровня глюкозы в крови
- •28 Надпочечники
- •30 Половые железы
- •32 Состав и функции крови. Физико-химические свойства крови
- •32 Физико-химические свойства крови.
- •33 Эритроциты. Строение, функции. Гемоглобин и его соединения.
- •34 Лейкоциты. Строение и функции. Лейкоцитарная формула.
13 Режимы мышечного сокращения
Раздражение мышечного волокна одиночным пороговым или сверхпороговым стимулом приводит к возникновению одиночного сокращения, которое состоит из нескольких периодов (рис. 2.23). Первый — латентный период представляет собой сумму временных задержек, обусловленных возбуждением мембраны мышечного волокна, распространением ПД по Т-системе внутрь волокна, образованием инозитолтрифосфата, повышением концентрации внутриклеточного кальция и активации поперечных мостиков. Для портняжной мышцы лягушки латентный период составляет около 2 мс.
Второй — период укорочения, или развития напряжения. В случае свободного укорочения мышечного волокна говорят об изотоническом режиме сокращения, при котором напряжение практически не изменяется, а меняется только длина мышечного волокна. Если мышечное волокно закреплено с двух сторон и не может свободно укорачиваться, то говорят об изометрическом режиме сокращения.
Строго говоря, при данном режиме сокращения длина мышечного волокна не изменяется, в то время как размеры саркомеров меняются за счет скольжения нитей актина и миозина относительно друг друга. В этом случае возникающее напряжение передается на эластические элементы, расположенные внутри волокна. Эластическими свойствами обладают поперечные мостики миозиновых нитей, актиновые нити, Z-пластинки, продольно расположенная саркоплазматическая сеть и сарколемма мышечного волокна.
В организме человека в изолированном виде изотонического или изометрического сокращения не происходит. Как правило, развитие напряжения сопровождается укорочением длины мышцы — ауксотонический режим сокращения.
Третий — период расслабления, когда уменьшается концентрация ионов Са2+ и отсоединяются головки миозина от актиновых филаментов.
Если второй стимул действует в период рефрактерности мышечного волокна, то он не вызовет повторного мышечного сокращения (рис. 2.25, А). Если же второй стимул действует на мышцу после окончания периода расслабления, то вновь возникает одиночное мышечное сокращение.
При нанесении второго стимула в период укорочения или развития мышечного напряжения происходит суммация двух следующих друг за другом сокращений и результирующий ответ по амплитуде становится значительно выше, чем при одиночном стимуле; если мышечное волокно или мышцу стимулировать с такой частотой, что повторные стимулы будут приходиться на период укорочения, или развития напряжения, то происходит полная суммация единичных сокращений и развивается гладкий тетанус (рис. 2.25, В). Тетанус — сильное и длительное сокращение мышцы.
При тетанусе происходит суммация мышечных сокращений, в то время как ПД мышечных волокон не суммируются.