- •2 Строение и основные свойства клеточных мембран и ионных каналов
- •2 Строение и функции ионных каналов.
- •3 Потенциал покоя
- •4 Потенциал действия
- •5 Строение и морфофункциональная классификация нейронов
- •14 Гладкие мышцы. Функции и свойства гладких мышц дальше
- •7 Проведение возбуждения по нервам
- •6 Нейроглия
- •1 Основные свойства организмов. Возбудимость. Раздражимость. Законы раздражения.
- •8 Синаптическая передача. Электрические синапсы.
- •13 Работа и мощность мышцы
- •9 Строение механических синапсов и механизм синаптической передачи в химическом синапсе.
- •10 Классификация скелетных мышечных волокон
- •11. Структура мышечных тканей
- •11 Функции и свойства скелетных мышц. Ультраструктура мышечного волокна
- •12 Механизм мышечного сокращения
- •13 Режимы мышечного сокращения
- •14 Функции и свойства гладких мышц
- •15 Функциональные системы
- •15 Саморегуляция физиологических функций
- •31 Регуляция уровня кальция и фосфора в крови
- •16 Рефлекторный принцип регуляции функций
- •23 Влияние автономной нервной системы на функции тканей и органов
- •17 Торможение в центральной нервной системе
- •21 Особенности конструкции автономной нервной системы
- •18 Нервный центр. Свойства нервных центров
- •19 Принципы интеграции и координации в деятельности центральной нервной системы
- •20 Нейронные комплексы и принципы их функционирования.
- •20 Дивергенция, конвергенция, окклюзия
- •32 Функции крови
- •21 Функциональная структура автономной нервной системы
- •22 Симпатическая часть. Парасимпатическая часть. Метасимпатическая часть.
- •22 Парасимпатическая часть.
- •23 Синаптическая передача возбуждения в автономной нервной системе
- •24. Классификация гормонов. Механизмы действия гормонов на клетку
- •24 Принципы гормональной регуляции
- •25 Гипоталамо – гипофизарная система
- •26 Гипофиз
- •27 Щитовидная железа
- •29 Поджелудочная железа. Регуляция уровня глюкозы в крови
- •28 Надпочечники
- •30 Половые железы
- •32 Состав и функции крови. Физико-химические свойства крови
- •32 Физико-химические свойства крови.
- •33 Эритроциты. Строение, функции. Гемоглобин и его соединения.
- •34 Лейкоциты. Строение и функции. Лейкоцитарная формула.
24 Принципы гормональной регуляции
Функциональная активность эндокринной железы может регулироваться «субстратом», на который направлено действие гормона. Так, глюкоза стимулирует секрецию инсулина из β-клеток панкреатических островков (островки Лангерганса), а инсулин понижает концентрацию глюкозы в крови, активируя ее транспорт в мышцы и печень. Это происходит следующим образом. Глюкоза входит в β-клетки поджелудочной железы через переносчик глюкозы и сразу же фосфорилируется глюкокиназой, после чего вовлекается в гликолиз. Образующийся при этом АТФ ингибирует калиевые каналы, вследствие чего снижается мембранный потенциал β-клеток и активируются потенциалзависимые кальциевые каналы. Входящий в β-клетку кальций стимулирует слияние везикул, содержащих инсулин, с плазматической мембраной и секрецию инсулина. Инсулин активирует перенос глюкозы в печень, сердце и скелетные мышцы, вследствие чего уровень глюкозы в крови снижается, замедляется ее вход в β-клетки и уменьшается секреция инсулина.
Такой же механизм лежит в основе секреции паратгормона (паратиреоидный гормон, паратирин) и кальцитонина. Оба гормона влияют на концентрацию кальция и фосфатов в крови. Паратиреоидный гормон вызывает выход минеральных веществ из кости и стимулирует реабсорбцию кальция в почках и кишечнике, в результате чего возрастает концентрация кальция в плазме крови. Кальцитонин, напротив, стимулирует поступление кальция и фосфатов в костную ткань, в результате чего концентрация минеральных веществ в крови снижается. При высокой концентрации кальция в крови подавляется секреция паратиреоидного гормона и стимулируется секреция кальцитонина. В случае снижения концентрации кальция в крови секреция паратиреоидного гормона усиливается, а кальцитонина — ослабляется.
Чтобы эндокринная система могла «отвечать» на свет, звуки, запахи, эмоции и т. д., должна существовать связь между эндокринными железами и нервной системой.
Основные связи между нервной и эндокринной системами регуляции осуществляются посредством взаимодействия гипоталамуса и гипофиза (рис. 5.2). Нервные импульсы, приходящие в гипоталамус, активируют секрецию так называемых рилизинг-факторов (либеринов и статинов): тиреолиберина, соматолиберина, пролактолиберина, гонадолиберина и кортиколиберина, а также соматостатина и пролактостатина. Мишенью для либеринов и статинов, секретируемых гипоталамусом, является гипофиз. Каждый из либеринов взаимодействует с определенной популяцией клеток гипофиза и вызывает в них синтез соответствующих тропинов: тиреотропина, соматотропного гормона (соматотропин — гормон роста), пролактина, гонадотропного гормона, (гонадотропины — лютеинизирующий и фолликулостимулирующий), а также адренокортикотропного гормона (АКТГ, кортикотропин). Статины оказывают на гипофиз влияние, противоположное действию либеринов, — подавляют секрецию тропинов. Тропины, секретируемые гипофизом, поступают в общий кровоток и, попадая на соответствующие железы, активируют в них секреторные процессы.
Регуляция деятельности гипофиза и гипоталамуса, кроме сигналов, идущих «сверху вниз», осуществляется гормонами «исполнительных» желез (рис. 5.3). Эти «обратные» сигналы поступают в гипоталамус и затем передаются в гипофиз, что приводит к изменению секреции соответствующих тропинов. После удаления или атрофии эндокринной железы стимулируется секреция соответствующего тропного гормона; при гиперфункции железы секреция соответствующего тропина подавляется.
Большинство нервных и гуморальных путей регуляции сходится на уровне гипоталамуса и благодаря этому в организме образуется единая нейроэндокринная регуляторная система. К клеткам гипоталамуса подходят аксоны нейронов, расположенных в коре больших полушарий и подкорковых образованиях. Эти аксоны секретируют различные нейромедиаторы, оказывающие на секреторную активность гипоталамуса как активирующее, так и тормозное влияние. Поступающие из мозга нервные импульсы гипоталамус «превращает» в эндокринные стимулы, которые могут быть усилены или ослаблены в зависимости от гуморальных сигналов, поступающих в гипоталамус от желез и тканей, подчиненных ему.