- •1.Предмет и задачи химии. Понятие о материи и вещ-ве. Место химии среди естест-ных наук
- •2.Основные понятия в химии: относительная атомная масса химического элемента, отно-сительная молекулярная масса вещества, моль, молярная масса, молярный объем.
- •3. Простые и сложные вещества. Степень окисления атома элемента в соединении. Состав-ление формул бинарных соединений по известным степеням окисления.
- •4. Оксиды: определение, классификация, номенклатура, методы получения, важнейшие химические свойства.
- •Основания: определение, классификация, номенклатура, диссоциация, важнейшие химические свойства. Методы получения.
- •5. Кислоты: определение, классификация, номенклатура, диссоциация, важнейшие хими-ческие свойства. Методы получения.
- •7. Соли: определение, классификация, номенклатура. Диссоциация. Важнейшие свойства. Методы получения кислых, средних (нормальных) и основных солей.
- •10. Элементарные частицы – протоны, нейтроны и электроны.
- •11. Атомные ядра, их строение. Заряд атома. Массовое число. Понятие о химическом эле-менте. Изотопы. Относительная атомная масса химического элемента.
- •14. Периодический закон д.И. Менделеева. Структура периодической системы.
- •15. Связь электронных структур атомов с их положением в периодической системе. Причины периодичности. Валентные электроны для атомов s-, p-, d- и f-элементов.
- •17. Типы химической связи. Ковалентная связь. Метод валентных связей (вс). Механизм образования ковалентной связи (обменный и донорно-акцепторный). Свойства ковалентной связи.
- •18. Ионная связь как предельный случай ковалентной полярной связи, ее особенности.
- •Водородная связь, ее особенности.
- •Виды межмолекулярного взаимодействия.
- •21. Термодинамические системы и их классификация.
- •22. Тепловой эффект химической реакции. Экзо- и эндо-термические реакции. Внутренняя энергия и энтальпия. Их связь с тепловым эффектом реакции.
- •23. Первый закон термодинамики. Закон Гесса. Условия его применения. Теплоты и энталь-пии образования химических соединений. Следствия из закона Гесса.
- •24. Особенности термохимических уравнений. Методы определения тепловых эффектов химических реакций.
- •25. Энтропия как мера вероятности состояния системы. Факторы, определяющие величину энтропии системы. Методы определения энтропии физико-химических процессов. Второй закон термодинамики.
- •29. Зависимость скорости реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа. Активные молекулы. Энергия активации. Уравнение Аррениуса.
- •Катализ и катализаторы. Гомогенный и гетерогенный катализ.
- •31. Химическое равновесие. Константа равновесия для гомогенных и гетерогенных систем, факторы, от которых она зависит.
- •32. Смещение химического равновесия. Принцип Ле-Шателье.
- •33. Основные положения теории электролитической диссоциации. Степень диссоциации. Сильные и слабые электролиты. Константа диссоциации слабых электролитов. Закон разбавления Оствальда.
- •34. Диссоциация малорастворимых веществ. Произведение растворимости.
- •35. Диссоциация воды. Ионное произведение воды. Водородный показатель (рН).
- •36. Реакции обмена в растворах электролитов. Обратимые и необратимые реакции. Условия смещения равновесия в обратимых реакциях.
- •37. Гидролиз солей. Константа и степень гидролиза. Факторы, влияющие на степень гидролиза.
- •38. Окислительно-восстановительные реакции. Важнейшие окислители и восстановители. Классификация окислительно-восстановительных реакций.
- •39. Методы подбора коэффициентов в окислительно-восстановительных реакциях: метод электронного баланса, ионно-электронный метод. Роль среды в окислительно-восстановительных реакциях.
- •Гальванический элемент. Его устройство и принцип действия. (картинка!)
- •41. Эдс гальванического элемента, ее связь с ∆g процесса. Электродный потенциал, механизм его возникновения, факторы, влияющие на величину электродного потенциала.
- •42. Типы электродов: металлические, газовые, окислительно-восстановительные. Стандартный водородный электрод.
- •43. Методы измерения электродных потенциалов. Стандартные электродные потенциалы. Ряд напряжений. Уравнение Нернста.
- •44. Применение электродных потенциалов для определения возможности протекания окислительно-восстановительных реакций в растворе. ( нет?)
- •45. Понятие об амфотерности. Амфотерные элементы, их оксиды и гидроксиды. Взаимодействие амфотерных элементов и их соединений с кислотами щелочами. (дописать)!
- •46. Коррозия металлов. Виды коррозии. Химическая и электрохимическая коррозии.
7. Соли: определение, классификация, номенклатура. Диссоциация. Важнейшие свойства. Методы получения кислых, средних (нормальных) и основных солей.
Соли – это электролиты, диссоцирующие в водном растворе с образованием катионов основных остатков и анионов кислотных остатков.
Формулы и названия солей
Состав соли описывается формулой, в которой на первое место ставится формула катиона, а на второе – формула аниона. Названия солей образуются от названия кислотного остатка (в именительном падеже) и названия основного остатка (в родительном падеже), входящих в состав соли. Степень окисления металла, образующего катион, указывается римскими цифрами в скобках, если это необходимо. Например, K2S – сульфид калия.
Анион бескислородной кислоты имеет окончание «ид». Например, FeCl3 – хлорид железа (III).
Названия кислых солей образуются также, как и средних, но при этом к названию аниона добавляют приставку «гидро», указывающую на наличие атомов водорода, число которых обозначается греческими числительными: ди, три и.т.д. Например: Fe(HSO4)3 – гидросульфат железа (III).
Названия основных солей образуются также, как и средних, но при этом к названию катиона добавляют приставку «гидроксо», указывающую на наличие гидроксогрупп, число которых обозначается греческими числительными: ди, три и.т.д. Например: (CuOH)2CO3 – карбонат гидроксомеди (II).
Соли подразделяются на средние, кислые и основные.
Средние (нормальные) соли не содержат в молекуле ни атомов водорода, ни гидроксогрупп. Они диссоциируют практически полностью (не ступенчато), образуя катионы металла и анионы кислотного остатка:
K2S 2 K+ + S2–
AlCl3 Al3+ + 3 Cl–
Средние соли модно получить при полном замещении атомов водорода в молекулах кислот атомами металлов или при полном замещении гидроксогрупп в основаниях на кислотные остатки. Например:
Zn(OH)2 + H2SO4 → ZnSO4 + 2 H2O
Кислые соли – это соли, кислотный остаток которых содержит в своем составе водород, например, KHS, Fe(HSO4)3. Такие соли диссоциируют ступенчато. Вначале (по I ступени) происходит полная диссоциация соли на катионы металла и анионы кислотного остатка:
KHS K+ + HS– (полная диссоциация)
Затем кислотный остаток диссоциирует в меньшей степени (частично), ступенчато отщепляя катионы водорода:
HS– H+ + S2– (частичная диссоциация)
По своим свойствам кислые соли являются промежуточными соединениями межу средними солями и кислотами. Так же, как кислоты, они обычно хорошо растворимы в воде и способны к реакции нейтрализации.
Кислые соли образуются только многоосновными кислотами в случае неполного замещения атомов водорода в кислоте на атомы металла (избыток кислоты). Например:
NaOH + H2SO4 → NaHSO4 + H2O
гидросульфат натрия
Одноосновные кислоты (HCl, HNO3) кислых солей не образуют.
Основные соли – это соли, катионы которых содержат одну или несколько гидроксогрупп, например, (CuOH)2CO3, (FeOH)Cl2.
Основные соли так же, как и кислые, диссоциируют ступенчато. По I ступени идет полная диссоциация на катионы основного остатка и анионы кислотного, а затем идет частичная диссоциация основного остатка. Например, карбонат гидроксомеди (II) полностью диссоциирует по первой ступени:
(CuOH)2CO3 2 CuOH+ + CO32–, (полная диссоциация)
затем основной остаток частично диссоциирует как слабый электролит на ионы:
CuOH+ Cu2+ + OH– (частичная диссоциация)
Как правило, основные соли малорастворимы и при нагревании разлагаются с выделением воды.
Основные соли образуются только многокислотными основаниями в случае неполного замещения гидроксогрупп основания на кислотные остатки (избыток основания). Например:
Mg(OH)2 + HCl → MgOHCl + H2O
хлорид гидроксомагния
Получение солей
Средние соли могут быть получены при взаимодействии
-
металла с неметаллом. Например:
Fe + S → FeS
-
металла с кислотой. Например:
Zn + 2 HCl → ZnCl2 + H2
3 Zn + 4 H2SO4(конц.) → 3 ZnSO4 + S + 4 H2O
-
основного оксида с кислотой. Например:
CuO + H2SO4 → CuSO4 + H2O
-
кислотного оксида с основаниями. Например:
CO2 + Ca(OH)2 → CaCO3 + H2O
-
основания с кислотой (реакция нейтрализации). Например:
Ca(OH)2 + 2 HCl → CaCl2 + 2 H2O
-
двух различных солей. Например:
Na2SO4 + BaCl2 → BaSO4 + 2 NaCl
-
щелочей с солями. Например:
3 KOH + FeCl3 → 3 KCl + Fe(OH)3
-
вытеснение пассивного металла из раствора его соли более активным металлом (в соответствии с рядом напряжений металлов). Например:
Fe + CuSO4 → FeSO4 + Cu
-
взаимодействием кислотного оксида с основным. Например:
CaO + SiO2 → CaSiO3
Кислые соли могут быть получены:
1. при взаимодействии снования с избытком кислоты или кислотного оксида. Например:
Pb(OH)2 + 2 H2SO4 → Pb(HSO4)2 + 2 H2O
Ca(OH)2 + 2 CO2 → Ca(HCO3)2
2. при взаимодействии средней соли с кислотой, кислотный остаток которой входит в состав этой соли. Например:
PbSO4 + H2SO4 → Pb(HSO4)2
Основные соли получаются:
-
при взаимодействии кислоты с избытком основания. Например:
HCl + Mg(OH)2 → MgOHCl + H2O
-
при взаимодействии средней соли со щелочью:
Bi(NO3)3 + 2 NaOH → Bi(OH)2NO3 + 2 NaNO3
Кислые и основные соли образуются при гидролизе средних солей:
Na2CO3 + H2O → NaHCO3 + NaOH
Al2(SO4)3 + H2O → 2 AlOHSO4 + H2SO4
Химические свойства солей
1. В ряду стандартных электродных потенциалов каждый предыдущий металл вытесняет последующие из растворов их солей. Например:
Zn + Hg(NO3)2 → Zn(NO3)2 + Hg
-
Соли взаимодействуют со щелочами. Например:
CuSO4 + 2 NaOH → Cu(OH)2 + Na2SO4
-
Соли взаимодействуют с кислотами:
CuSO4 + H2S → CuS + H2SO4
-
Многие соли взаимодействуют между собой:
CaCl2 + Na2CO3 → CaCO3 + 2 NaCl
При составлении химический уравнений реакций нужно помнить, что реакция протекает, если один из образующихся продуктов выпадает в виде осадка, выделяется виде газа или представляет собой малодиссоциированное соединение.
Превращение кислых и основных солей в средние
-
Взаимодействие кислой соли с гидроксидом того же металла:
KHSO4 + KOH → K2SO4 + H2O
-
Взаимодействие кислой соли с солью того же металла, но другой кислоты:
KHSO4 + KСl → K2SO4 + HCl
-
Термическое разложение кислых солей:
Ca(HCO3)2 → CaCO3 + CO2 + H2O
-
Взаимодействие основной соли с соответствующей кислотой:
2 FeOHSO4 + H2SO4 → Fe2(SO4)3 + 2 H2O