- •1.Предмет и задачи химии. Понятие о материи и вещ-ве. Место химии среди естест-ных наук
- •2.Основные понятия в химии: относительная атомная масса химического элемента, отно-сительная молекулярная масса вещества, моль, молярная масса, молярный объем.
- •3. Простые и сложные вещества. Степень окисления атома элемента в соединении. Состав-ление формул бинарных соединений по известным степеням окисления.
- •4. Оксиды: определение, классификация, номенклатура, методы получения, важнейшие химические свойства.
- •Основания: определение, классификация, номенклатура, диссоциация, важнейшие химические свойства. Методы получения.
- •5. Кислоты: определение, классификация, номенклатура, диссоциация, важнейшие хими-ческие свойства. Методы получения.
- •7. Соли: определение, классификация, номенклатура. Диссоциация. Важнейшие свойства. Методы получения кислых, средних (нормальных) и основных солей.
- •10. Элементарные частицы – протоны, нейтроны и электроны.
- •11. Атомные ядра, их строение. Заряд атома. Массовое число. Понятие о химическом эле-менте. Изотопы. Относительная атомная масса химического элемента.
- •14. Периодический закон д.И. Менделеева. Структура периодической системы.
- •15. Связь электронных структур атомов с их положением в периодической системе. Причины периодичности. Валентные электроны для атомов s-, p-, d- и f-элементов.
- •17. Типы химической связи. Ковалентная связь. Метод валентных связей (вс). Механизм образования ковалентной связи (обменный и донорно-акцепторный). Свойства ковалентной связи.
- •18. Ионная связь как предельный случай ковалентной полярной связи, ее особенности.
- •Водородная связь, ее особенности.
- •Виды межмолекулярного взаимодействия.
- •21. Термодинамические системы и их классификация.
- •22. Тепловой эффект химической реакции. Экзо- и эндо-термические реакции. Внутренняя энергия и энтальпия. Их связь с тепловым эффектом реакции.
- •23. Первый закон термодинамики. Закон Гесса. Условия его применения. Теплоты и энталь-пии образования химических соединений. Следствия из закона Гесса.
- •24. Особенности термохимических уравнений. Методы определения тепловых эффектов химических реакций.
- •25. Энтропия как мера вероятности состояния системы. Факторы, определяющие величину энтропии системы. Методы определения энтропии физико-химических процессов. Второй закон термодинамики.
- •29. Зависимость скорости реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа. Активные молекулы. Энергия активации. Уравнение Аррениуса.
- •Катализ и катализаторы. Гомогенный и гетерогенный катализ.
- •31. Химическое равновесие. Константа равновесия для гомогенных и гетерогенных систем, факторы, от которых она зависит.
- •32. Смещение химического равновесия. Принцип Ле-Шателье.
- •33. Основные положения теории электролитической диссоциации. Степень диссоциации. Сильные и слабые электролиты. Константа диссоциации слабых электролитов. Закон разбавления Оствальда.
- •34. Диссоциация малорастворимых веществ. Произведение растворимости.
- •35. Диссоциация воды. Ионное произведение воды. Водородный показатель (рН).
- •36. Реакции обмена в растворах электролитов. Обратимые и необратимые реакции. Условия смещения равновесия в обратимых реакциях.
- •37. Гидролиз солей. Константа и степень гидролиза. Факторы, влияющие на степень гидролиза.
- •38. Окислительно-восстановительные реакции. Важнейшие окислители и восстановители. Классификация окислительно-восстановительных реакций.
- •39. Методы подбора коэффициентов в окислительно-восстановительных реакциях: метод электронного баланса, ионно-электронный метод. Роль среды в окислительно-восстановительных реакциях.
- •Гальванический элемент. Его устройство и принцип действия. (картинка!)
- •41. Эдс гальванического элемента, ее связь с ∆g процесса. Электродный потенциал, механизм его возникновения, факторы, влияющие на величину электродного потенциала.
- •42. Типы электродов: металлические, газовые, окислительно-восстановительные. Стандартный водородный электрод.
- •43. Методы измерения электродных потенциалов. Стандартные электродные потенциалы. Ряд напряжений. Уравнение Нернста.
- •44. Применение электродных потенциалов для определения возможности протекания окислительно-восстановительных реакций в растворе. ( нет?)
- •45. Понятие об амфотерности. Амфотерные элементы, их оксиды и гидроксиды. Взаимодействие амфотерных элементов и их соединений с кислотами щелочами. (дописать)!
- •46. Коррозия металлов. Виды коррозии. Химическая и электрохимическая коррозии.
-
Водородная связь, ее особенности.
Водородная связь обусловлена способностью атома водорода, соединённого ковалентной связью с атомом какого-либо электроотрицательного элемента образовывать дополнительную связь. Образование водородной связи обязано ничтожно малому размеру положительно поляризованного атома водорода и его способности глубоко внедряться в электронную оболочку соседнего, ковалентно с ним не связанного, отрицательно поляризованного атома.
Водородная связь образуется за счёт электронно-статичексого притяжения и донорно-акцепторного взаимодействия.
В. с. Образуется с фтором, кислородом, азотом, реже с хлором и серой, т.е. с более электроотрицательными атомами.
Энергия в. с. невелика. В. с. имеет большое значение в биохимичексих процессах.
-
Виды межмолекулярного взаимодействия.
Взаимодействие между молекулами может осуществляться при участии и без участия электронов, за счёт вандрваальсовых сил, к-ые имеют место при:
-
ориентационном взаимодействии
-
индукционном в
-
дисперсионном в
1)ОВ – имеет место между полярными молекулами. Ориентационный эффект зависит от мю (дипольный момент = заряд электрона * длину диполя) молекулы (чем >мю молекулы, тем больше ОВ); от расстояния между молекулами (чем больше расстояние, тем меньше ОВ); от температуры, чем выше температура, тем больше затруднена ОВ
2) ИВ имеет место между полярной и неполярной молекулой. Полярная молекула при сближении с неполярной индуцирует диполь в неполярной молекуле.
ИВ зависит от мю молекулы (чем >мю молекулы, тем больше ИВ); от расстояния между молекулами (чем больше расстояние, тем меньше ИВ); от температуры не зависит
3) ДВ имеет место между неполярными молекулами. За счёт колебательного движения ядра атома и движения электронов в неполярных молекулах могут возникать «мгновенные диполи» При синхронном возникновении и их исчезновении возникает ДВ.
21. Термодинамические системы и их классификация.
Объектом приложения термодинамического метода является термодинамическая система.
Система – это мысленно выделенная из окружающей среды совокупность материальных объектов.
Система, в которой происходит материальный обмен между составляющими ее объектами (массообмен или теплообмен), называется термодинамической системой. Термодинамическая система является макроскопической, т.е. состоит из очень большого числа частиц.
Система имеет точные пространственные границы, отделяющие ее от окружающей среды. Границами могут служить реальные физические поверхности раздела или воображаемая математическая поверхность. Реальную или мысленную поверхность раздела называют контрольной поверхностью. Наличие контрольной поверхности необходимо для составления уравнений баланса энергии, массы, объема, заряда или других величин. Эти уравнения баланса лежат в основе вывода всех термодинамических соотношений.
Термодинамические системы различают по типу взаимодействия с окружающей средой:
1. Открытая система – это система, которая может обмениваться с окружающей средой энергией и веществом, т.е. возможен энерго- и массо-обмен.
2. Закрытая система – это система, в которой отсутствует обмен веществом с окружающей средой, но она может обмениваться с ней энергией.
3. Адиабатически изолированная система – это закрытая система без теплообмена.
4. Изолированная система – это система, объем которой остается постоянным и которая не обменивается с окружающей средой ни энергией, ни веществом (т.е. отсутствует энерго- и массообмен).
Различают гомогенные и гетерогенные термодинамические системы. Система называется гомогенной, или однородной, если она состоит из одной фазы. Гетерогенная, или неоднородная, система обязательно содержит несколько фаз.