- •1.Предмет и задачи химии. Понятие о материи и вещ-ве. Место химии среди естест-ных наук
- •2.Основные понятия в химии: относительная атомная масса химического элемента, отно-сительная молекулярная масса вещества, моль, молярная масса, молярный объем.
- •3. Простые и сложные вещества. Степень окисления атома элемента в соединении. Состав-ление формул бинарных соединений по известным степеням окисления.
- •4. Оксиды: определение, классификация, номенклатура, методы получения, важнейшие химические свойства.
- •Основания: определение, классификация, номенклатура, диссоциация, важнейшие химические свойства. Методы получения.
- •5. Кислоты: определение, классификация, номенклатура, диссоциация, важнейшие хими-ческие свойства. Методы получения.
- •7. Соли: определение, классификация, номенклатура. Диссоциация. Важнейшие свойства. Методы получения кислых, средних (нормальных) и основных солей.
- •10. Элементарные частицы – протоны, нейтроны и электроны.
- •11. Атомные ядра, их строение. Заряд атома. Массовое число. Понятие о химическом эле-менте. Изотопы. Относительная атомная масса химического элемента.
- •14. Периодический закон д.И. Менделеева. Структура периодической системы.
- •15. Связь электронных структур атомов с их положением в периодической системе. Причины периодичности. Валентные электроны для атомов s-, p-, d- и f-элементов.
- •17. Типы химической связи. Ковалентная связь. Метод валентных связей (вс). Механизм образования ковалентной связи (обменный и донорно-акцепторный). Свойства ковалентной связи.
- •18. Ионная связь как предельный случай ковалентной полярной связи, ее особенности.
- •Водородная связь, ее особенности.
- •Виды межмолекулярного взаимодействия.
- •21. Термодинамические системы и их классификация.
- •22. Тепловой эффект химической реакции. Экзо- и эндо-термические реакции. Внутренняя энергия и энтальпия. Их связь с тепловым эффектом реакции.
- •23. Первый закон термодинамики. Закон Гесса. Условия его применения. Теплоты и энталь-пии образования химических соединений. Следствия из закона Гесса.
- •24. Особенности термохимических уравнений. Методы определения тепловых эффектов химических реакций.
- •25. Энтропия как мера вероятности состояния системы. Факторы, определяющие величину энтропии системы. Методы определения энтропии физико-химических процессов. Второй закон термодинамики.
- •29. Зависимость скорости реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа. Активные молекулы. Энергия активации. Уравнение Аррениуса.
- •Катализ и катализаторы. Гомогенный и гетерогенный катализ.
- •31. Химическое равновесие. Константа равновесия для гомогенных и гетерогенных систем, факторы, от которых она зависит.
- •32. Смещение химического равновесия. Принцип Ле-Шателье.
- •33. Основные положения теории электролитической диссоциации. Степень диссоциации. Сильные и слабые электролиты. Константа диссоциации слабых электролитов. Закон разбавления Оствальда.
- •34. Диссоциация малорастворимых веществ. Произведение растворимости.
- •35. Диссоциация воды. Ионное произведение воды. Водородный показатель (рН).
- •36. Реакции обмена в растворах электролитов. Обратимые и необратимые реакции. Условия смещения равновесия в обратимых реакциях.
- •37. Гидролиз солей. Константа и степень гидролиза. Факторы, влияющие на степень гидролиза.
- •38. Окислительно-восстановительные реакции. Важнейшие окислители и восстановители. Классификация окислительно-восстановительных реакций.
- •39. Методы подбора коэффициентов в окислительно-восстановительных реакциях: метод электронного баланса, ионно-электронный метод. Роль среды в окислительно-восстановительных реакциях.
- •Гальванический элемент. Его устройство и принцип действия. (картинка!)
- •41. Эдс гальванического элемента, ее связь с ∆g процесса. Электродный потенциал, механизм его возникновения, факторы, влияющие на величину электродного потенциала.
- •42. Типы электродов: металлические, газовые, окислительно-восстановительные. Стандартный водородный электрод.
- •43. Методы измерения электродных потенциалов. Стандартные электродные потенциалы. Ряд напряжений. Уравнение Нернста.
- •44. Применение электродных потенциалов для определения возможности протекания окислительно-восстановительных реакций в растворе. ( нет?)
- •45. Понятие об амфотерности. Амфотерные элементы, их оксиды и гидроксиды. Взаимодействие амфотерных элементов и их соединений с кислотами щелочами. (дописать)!
- •46. Коррозия металлов. Виды коррозии. Химическая и электрохимическая коррозии.
4. Оксиды: определение, классификация, номенклатура, методы получения, важнейшие химические свойства.
Важнейшими классами неорганических соединений являются оксиды, кислоты, основания и соли. Оксиды – это сложные вещества, состоящие из двух элементов, один из которых кислород в степени окисления (– 2). При написании формулы оксида символ элемента, образующего оксид, ставится на первое место, а кислорода – на второе. Общая формула оксидов: ЭхОу.
Особую группу кислородных соединений элементов составляют пероксиды. У пероксидов атомы кислорода химически связаны не только с атомами других элементов, но и между собой. В пероксидах степень окисления кислорода равна (–1).
Названия оксидов в соответствии с номенклатурными правилами образуются из слова «оксид» и названия оксидообразующего элемента в родительном падеже, например, СаО – оксид кальция, К2О – оксид калия.
В случае, когда элемент обладает переменной степенью окисления и образует несколько оксидов, после названия этого элемента указывают его степень окисления римской цифрой в скобках, или прибегают к помощи греческих числительных (1-моно, 2-ди, 3-три, 4-тетра, 5-пента, 6-гекса, 7-гепта, 8-окта). Например, VO – оксид ванадия (II) или монооксид ванадия;
Классификация оксидов
По реакционной способности оксиды можно разделить на солеобразующие и несолеобразующие (безразличные). В свою очередь, солеобразующие оксиды подразделяются на основные, кислотные и амфотерные.
солеобразующие оксиды |
несолеобразующие оксиды |
||
основные |
кислотные |
амфотерные |
их образуют неметаллы с небольшой степенью окисления +1 или +2 Например, NO, CO, N2O, SiO. Данная группа оксидов не проявляет ни основных, ни кислотных свойств и не образуют солей. |
их образуют металлы со степенью окисления +1 до +3 Например, Li2O, CaO, Sc2O3. |
их образуют металлы и неметаллы со степенью окисления +4 до +8 Например, Mn2O7, CrO3 |
их образуют металлы с промежуточной степенью окисления +2 до +4 Например, ZnO, Al2O3, MnO2, SnO, BeO, As2O3.
|
Основные оксиды. Получение основных оксидов и их химические свойства
Основными называются такие оксиды, которым соответствуют основания. Например, Na2O, CaO, являются основными оксидами, так как им соответствуют основания NaOH, Ca(OH)2.
Получение основных оксидов:
1. взаимодействие металла с кислородом: 4 Li + O2 → 2 Li2O
2. разложение при нагревании кислородных соединений: карбонатов, нитратов, гидроксидов:
MgCO3 → MgO + CO2;
Химические свойства основных оксидов:
1. Взаимодействие с водой. По отношению к воде основные оксиды делятся на растворимые и нерастворимые. Растворимые – это оксиды щелочных металлов (первая группа главная подгруппа элементов периодической системы Д.И. Менделеева) и щелочноземельные металлов (кальций, стронций, барий) – вторая группа главная подгруппа периодической системы Д.И. Менделеева. Растворяясь в воде, оксиды щелочных и щелочноземельных металлов образуют растворимые в воде основные гидроксиды (основания), называемые щелочами. При этом степень окисления элементов не изменяется. К нерастворимым в воде относятся оксиды остальных металлов.
Na2O + H2O → NaOH CaO + H2O → Ca(OH)2
2. Основные оксиды взаимодействуют с кислотами, образуя соль и воду.
CaO + H2SO4 → CaSO4 + H2O
3. Основные оксиды взаимодействуют с кислотными, образуя при этом соль.CaO + SO3 → CaSO4
Кислотные оксиды. Получение кислотных оксидов и их химические свойства
Кислотными называются такие оксиды, которым соответствуют кислоты. Например, CO2, P2O5,являются кислотными оксидами, так как им соответствуют кислоты H2CO3, H3PO4.
Получение кислотных оксидов:
1. горение неметалла: S + O2 → SO2
2. горение сложных веществ: СН4 + 2 О2 → СО2 + 2 Н2О
3. разложение при нагревании кислородных соединений: карбонатов, нитратов, гидроксидов:
СаCO3 → СаO + CO2;
Химические свойства кислотных оксидов:
1. Взаимодействие с водой. Все кислотные оксиды непосредственно реагируют с водой, образуя при этом кислоту. Исключения составляют лишь оксиды кремния (SiO2), теллура (TeO2, TeO3), молибдена и вольфрама (MoO3, WO3) : СO2 + H2O ↔ Н2СО3
2. Кислотные оксиды взаимодействуют с основаниями, образуя соль и воду.
SO3 + 2 NaOH → Na2SO4 + H2O
3. Кислотные оксиды взаимодействуют с основными, образуя при этом соль.
CaO + P2O5 → Ca3(PO4)2
4. Летучие кислотные оксиды способны вытеснять более летучие из их солей. Например: нелетучий кислотный оксид кремния (IV) вытесняет летучий кислотный оксид СО2 из его соли СaCO3 + SiO2 → CaSiO3 + CO2
Гидроксиды – это сложные многоэлементные химические соединения, в состав которых входят атомы какого-либо элемента, кислорода и водорода. Химический характер гидроксидов определяется свойствами соответствующих им оксидов. Поэтому гидроксиды делятся на три большие группы:
-
гидраты кислотных оксидов, называемые кислотами, например, H2SO4.
-
гидраты основных оксидов, называемые основаниями, например, Ba(OH)2.
-
гидраты амфотерных оксидов, называемые амфотерными гидроксидами, например, Be(OH)2.