- •«Физиология иммунной системы» Пермь 2009
- •Научно-популярное издание
- •Физиология иммунной системы
- •614090, Г. Пермь, ул. Коммунистическая, 23 тел. 210-35-34
- •Введение
- •Хронология изучения иммунитета
- •Глава 1. Антигены, основные свойства
- •Глава 2. Неспецифическая резистентность организма
- •2.1. Естественные и физиологические барьеры
- •2.2. Гуморальные факторы естественного иммунитета
- •2.3. Клеточные механизмы неспецифической защиты
- •2.3.1. Nk-лимфоциты
- •2.3.2. Фагоциты
- •2.3.3. Макрофаги
- •2.3.4. Нейтрофилы
- •2.3.5. Эозинофилы
- •2.3.6. Тучные клетки и базофилы
- •Глава 3. Структура иммунной системы
- •3.1. Органы и ткани иммунной системы
- •3.2. Клетки иммунной системы
- •3.2.1. Лимфоциты
- •3.2.2. Антигенпредставляющие клетки
- •Глава 4. Молекулярные основы специфической защиты
- •4.1. Цитокины
- •4.2. Антитела
- •Глава 5. Механизмы специфического иммунного ответа
- •5.1. Эволюция иммунных механизмов
- •5.2. Иммунный ответ клеточного типа
- •5.3. Гуморальный механизм специфического иммунного ответа
- •5.4. Специфическая регуляция интенсивности протекания иммунных реакций
- •Глава 6. Частные проявления иммунного ответа
- •6.1. Иммунная система, связанная со слизистыми оболочками
- •6.3. Иммунологическая толерантность
- •6.4. Возрастные особенности иммунологического статуса животных Каждому возрасту животных соответствует определенное состояние иммунной системы.
- •6.5. Взаимодействие иммунной и нейроэндокринной систем целостного организма
- •Реакции иммунной системы на нейромедиаторы и избыток ряда гормонов
- •6.6. Использование достижений иммунологии в животноводстве и ветеринарии
- •Словарь использованных терминов и сокращений
- •Перечень рекомендуемой литературы
- •Предметный указатель
5.4. Специфическая регуляция интенсивности протекания иммунных реакций
Своевременная активация иммунных реакций предотвращает повреждение органов и тканей животного патогенами. В то же время, избыточное накопление продуктов иммунных реакций (например, иммунные комплексы и Т-киллеры) также может повреждать нормальные структуры макроорганизма. Поэтому, иммунная система должна своевременно и в достаточной (но не избыточной) степени специфически активироваться при появлении антигена и быстро снижать свою активность после его нейтрализации.
Такая регуляция обеспечивается специфическими субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров. Хелперы помогают включению Т-киллеров в клеточные механизмы иммунной защиты, а В-клеток в антителогенез. Мишенью супрессоров, при необходимости снижения активности иммунных реакций могут являться сами хелперы и стимулируемые ими клетки.
* * *
Таким образом, механизмы специфического иммунитета в тесном взаимодействии с первой линией защиты предотвращают распространение в макроорганизме чужеродных структур. Без первой линии защиты, вторая линия выполнять свои функции не может. Аналогичное взаимоотношение характерно для клеточных и гуморальных механизмов, как первой, так и второй линий защиты. Поэтому в каждом конкретном случае можно лишь говорить о преобладании тех или иных иммунных механизмов. Например, защита от внутриклеточных возбудителей и собственных видоизмененных клеток преимущественно обеспечивается клеточными механизмами иммунитета, представленными триадой (рис. 10), которая состоит из Т-клеток, макрофагов и цитокинов, а в основе гуморальных механизмов лежит другая триада. В нее входят антитела, фагоциты (преимущественно нейтрофилы) и система комплемента.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| ||||||||||
|
Гуморальный механизм иммунитета |
Клеточный механизм иммунитета | |||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| ||||||||||
Компоненты естественной защиты |
Фагоциты (в основном нейтрофилы) |
|
Система комплемента |
|
Макрофаги |
|
Цитокины | ||||||||||||
|
| ||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |||||||
Компоненты адаптивного иммунитета |
|
Антитела |
|
|
|
Т-лимфоциты |
| ||||||||||||
Рис. 10. Триады, обеспечивающие взаимодействие первой и второй линий защиты при разных механизмах иммунного ответа. | |||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Клетки, синтезирующие антитела (В-лимфоциты и плазмоциты) и субпопуляции Т-лимфоцитов являются главными звеньями второй линии защиты, фагоциты и система комплемента - первой линии защиты, а цитокины и некоторые другие биологически активные вещества способствуют взаимодействию этих клеток.