- •«Физиология иммунной системы» Пермь 2009
- •Научно-популярное издание
- •Физиология иммунной системы
- •614090, Г. Пермь, ул. Коммунистическая, 23 тел. 210-35-34
- •Введение
- •Хронология изучения иммунитета
- •Глава 1. Антигены, основные свойства
- •Глава 2. Неспецифическая резистентность организма
- •2.1. Естественные и физиологические барьеры
- •2.2. Гуморальные факторы естественного иммунитета
- •2.3. Клеточные механизмы неспецифической защиты
- •2.3.1. Nk-лимфоциты
- •2.3.2. Фагоциты
- •2.3.3. Макрофаги
- •2.3.4. Нейтрофилы
- •2.3.5. Эозинофилы
- •2.3.6. Тучные клетки и базофилы
- •Глава 3. Структура иммунной системы
- •3.1. Органы и ткани иммунной системы
- •3.2. Клетки иммунной системы
- •3.2.1. Лимфоциты
- •3.2.2. Антигенпредставляющие клетки
- •Глава 4. Молекулярные основы специфической защиты
- •4.1. Цитокины
- •4.2. Антитела
- •Глава 5. Механизмы специфического иммунного ответа
- •5.1. Эволюция иммунных механизмов
- •5.2. Иммунный ответ клеточного типа
- •5.3. Гуморальный механизм специфического иммунного ответа
- •5.4. Специфическая регуляция интенсивности протекания иммунных реакций
- •Глава 6. Частные проявления иммунного ответа
- •6.1. Иммунная система, связанная со слизистыми оболочками
- •6.3. Иммунологическая толерантность
- •6.4. Возрастные особенности иммунологического статуса животных Каждому возрасту животных соответствует определенное состояние иммунной системы.
- •6.5. Взаимодействие иммунной и нейроэндокринной систем целостного организма
- •Реакции иммунной системы на нейромедиаторы и избыток ряда гормонов
- •6.6. Использование достижений иммунологии в животноводстве и ветеринарии
- •Словарь использованных терминов и сокращений
- •Перечень рекомендуемой литературы
- •Предметный указатель
Глава 5. Механизмы специфического иммунного ответа
5.1. Эволюция иммунных механизмов
В соответствии с ростом потребности животного поддерживать генетическую индивидуальность его состава, эволюция механизмов иммунитета привела к их существенному совершенствованию.Причем, некоторые ранее существовавшие «неиммунные» процессы стали выполнять иммунную функцию. Например, распознавание своего и чужого используется оболочниками для предотвращения самооплодотворения, а фагоцитоз у простейших обеспечивает внутриклеточное переваривание.
В филогенезе видов сначала возникает неспецифическая резистентность, потом клеточные, а последними (только у позвоночных) - гуморальные механизмы специфической защиты
Даже одноклеточные организмы распознают другие биологические объекты и атакуют их с помощью особых химических веществ. У многоклеточных беспозвоночных средства защиты дополняются клетками (амебоциты-макрофаги впервые обнаружены у губок и кишечнополостных), способными к неспецифичному (не направленному на определенный антиген) фагоцитозу. Причем, у губок и кишечнополостных даже появляются признаки специфического иммунитета (отторжение аллотрансплантата и формирование кратковременной иммунной памяти).
У беспозвоночных животных с развитой сосудистой системой уже наблюдаются простейшие реакции воспаления. Они проявляются скоплением тканевых фагоцитов (гистиоцитов), гемоцитов (не содержащих гемоглобин клеток крови, выполняющих в зоне воспаления функции фагоцитов, а также продуцирующих опсонины и медиаторы воспаления) и химических факторов гемолимфы в месте повреждения.
Следовательно, у беспозвоночных иммунитет обеспечивается фагоцитами, опсонинами, простейшей системой комплемента, гемоцитами и кровеносными сосудами. В результате совершенствования системы комплемента с появлением в ее арсенале мощных опсонинов и низкой избирательности к «чужому» для высокоорганизованных беспозвоночных становится характерным еще более эффективный фагоцитоз.
Необходимость преодоления нарастающей атаки патогенной микрофлоры и уничтожения собственных имеющих признаки чужеродности структур (в связи с ростом продолжительности жизни и вероятности мутаций по мере увеличения числа клеток в составе организма) привела к появлению в многоклеточном организме лимфоцитов (впервые обнаруживаются у кольчатых червей). Это сделало возможным формирование специфического иммунитета (неоиммунитета).
Развитие неоиммунитета у позвоночных привело к дальнейшей специализации имеющихся и образованию новых лимфоидных органов. Если впервые очаги кроветворения появляются у круглоротых, то у миног, помимо кроветворной ткани уже есть тимус и T-лимфоциты, а у хрящевых рыб - B-лимфоциты. Макрофаги рыб уже способны к антигенпрезентации.
У млекопитающих окончательно сформировались: система комплемента и гемостаз; костномозговое кроветворение; синтез белков острой фазы; специализированные фагоциты и эндотелиоциты в венулах. Система комплемента стала способна регулировать провоспалительную активность нейтрофилов и тучных клеток, а также токсически действовать на клетки.
Таким образом, в ходе эволюции сначала возникла неспецифичная генетически предопределенная первая линия защиты (палеоиммунитет, естественный или врожденный иммунитет). Она не требует выработки, постоянно готова к защите макроорганизма, лишена памяти на антигены, но уже может предотвращать развитие некоторых инфекционных заболеваний. Например, благодаря первой линии защиты, собаки не болеют чумой человека, а куры - сибирской язвой.
В дальнейшем, у позвоночных животных на базе первой линии сформировалась вторая линия защиты (специфический, адаптивный или неоиммунитет). Они тесно взаимосвязаны. Но под иммунным ответом, в первую очередь, подразумевают реакцию второй линии защиты. Именно она, развиваясь позже естественного иммунитета, обеспечивает наиболее эффективную защиту организма.
Характерными особенностями адаптивного иммунитета являются: антигенспецифичность, память о встрече с антигеном и индуцибельность.
Антигенспецифичность ответа обусловлена формированием клонов лимфоцитов и синтезом антител, причем каждый клон активируется при взаимодействии только с одной из антигенных детерминант.
Иммунная память - способность иммунной системы отвечать на тот антиген, с которым был предварительный контакт.
Индуцибельность проявляется низкой активностью лимфоцитов при отсутствии специфичных к ним антигенов и активацией соответствующих клеток при обнаружении «знакомых» антигенов.
В специфической защите участвуют иммунокомпетентные клетки, которые по функциям делятся на антигенпредставляющие, регуляторные (регулирующие иммунные реакции) и эффекторы иммунного ответа (непосредственно обеспечивают нейтрализацию антигена).
Важнейшими молекулярными участниками специфического иммунного ответа являются вырабатываемые лейкоцитами антитела.
Согласно клонально-селекционной теории М.Ф. Бернета, при дифференцировке лимфоцитов появляется набор лимфоцитов, имеющих на мембранах каждого клона рецепторы к одному определенному антигену. «Покоящийся лимфоцит» не делится, но он готов к взаимодействию с антигеном. При этом клоны B-клеток становятся способны секретировать антитела, а клоны T-клеток - обеспечивать и регулировать специфичные иммунные реакции клеток. Любая из них является результатом взаимодействия различных органов, тканей, клеток и химических веществ. В то же время, для рассмотрения механизмов формирования иммунного ответа целесообразно их разделение на клеточный и гуморальный.