- •Киров 2010
- •1.1. Теоретические предпосылки
- •l.2. Ход выполнения работы
- •1.3. Обработка экспериментальных данных
- •1.4. Правила техники безопасности
- •2.1. Теоретические предпосылки
- •2.2. Ход выполнения работы
- •2.3. Правила техники безопасности
- •3.1. Теоретические предпосылки
- •3.1.1. Коррозия с водородной деполяризацией
- •3.1.2. Коррозия с кислородной деполяризацией
- •3.2. Ход выполнения работы
- •3.3. Правила техники безопасности
- •4.1. Теоретические предпосылки
- •4.2. Ход выполнения работы
- •4.3. Обработка результатов экспериментов
- •4.4 Правила техники безопасности
- •5.1. Коррозия бетона и железобетона в жидких средах
- •5.2. Коррозия бетона и железобетона в условиях агрессивной атмосферы
- •5.3. Подземная коррозия бетона и железобетона
- •5.4. Ход выполнения работы
- •6. ЗАЩИТА СТРОИТЕЛЬНЫХ КОНСТРУКЦИЙ ОТ КОРРОЗИИ
- •6.1. ЗАЩИТНЫЕ ПОКРЫТИЯ
- •6.1.1 Защитные покрытия по металлу
- •6.1.1.2. Битумные покрытия по металлу
- •Составы битумных мастик
- •6.1.1.3. Полимерные покрытия по металлу
- •6.1 1.4. Металлические покрытия.
- •6.1.1.5. Композиционные покрытия по металлу
- •6.1.2. Защитные покрытия по бетону и железобетону
- •6.1.2.2. Битумные покрытия
- •6.1.2.3. Защитные покрытия с использованием рулонно-оклеечной изоляции
- •6.1.2.4. Неорганические покрытия по бетону
- •6.1.2.5. Композиционные покрытия
- •6.1.2.6. Гидрофобизаторы
- •6.2. Изменение природы корродирующего материала
- •6.2.1.Легирование стали
- •6.2.2. Повышение химической стойкости бетона и железобетона
- •Виды ингибиторов коррозии арматуры и их попутное действие
- •6.3. Обработка коррозионной среды
- •6.4. Изменение условий коррозии
- •ПРИЛОЖЕНИЕ
- •ЗАДАЧИ ДЛЯ ИНЖЕНЕРНО-СТРОИТЕЛЬНОГО ФАКУЛЬТЕТА
- •БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
40
зуя растворимые CaCl2 и NaOH, которые постепенно вымываются из бетона:
NaCl + Са(ОН)2 → CaCl2 + NaOH
При этом растет пористость бетона и ухудшаются его несущие свойства. Сле-
дует отметить, что растворы NaCl вызывают коррозию арматуры с образованием объемных соединений даже в том случае, когда нейтрализация бетона еще не прошла и рН внутри пор остается достаточно высоким(рН > 11,8). Это объясня-
ется тем, что ионы С1- разрушают пассивную пленку на железе, вызывая локаль-
ную (местную) коррозию. В этой связи эффект растрескивания железобетона вдоль арматуры, особенно при периодическом обливании растворамиNaCl, мо-
жет проявиться очень быстро (2 - 5 лет).
3) Коррозионное воздействие жидких сред с компонентами, которые вступают во взаимодействие с составляющими бетона и образуют при этом нерастворимые объемные соединения.
К третьему виду коррозии, по классификации В.М. Москвина, относится сульфатная коррозия бетона. Сульфатная коррозия является особенно распро-
страненной из-за того, что сульфат-ионы присутствуют практически во всех видах природных и сточных вод.
При взаимодействии сульфатов кристаллический Са(ОН) , находящийся в
2
цементном камне, и Са(ОН)2 поровой жидкости взаимодействуют с сульфатами с образованием гипса CaSO4·2H2O:
Са(ОН)2 + Na2SO4 + 2H2О = CaSO4·2H2O + 2NaOH
При взаимодействии сульфатов с другими компонентами цементного камня -мо жет образоваться гидросульфоалюминат кальцияГСАК (3СаО·А12O3·3CaSO4
32Н2O.), или (3СаО · Al2O3 · 3СаSО4 · 11Н2О).
Гипс и ГСАК имеют объем, более чем в два раза превышающий объем ис-
ходных компонентов цементного камня. В этой связи в бетоне появляются боль-
шие внутренние напряжения, приводящие к послойному растрескиванию бетона,
оголению и выпадению наполнителей.
5.2. Коррозия бетона и железобетона в условиях агрессивной атмосферы
41
Любая сухая атмосфера для бетона и железобетона не опасна. Такой атмо-
сферой является атмосфера с влажностью< 60%. При влажности > 60% внутри бетона появляется капиллярная влага, в ней растворяются газы, присутствующие в загрязненной агрессивной атмосфере(атмосфера промышленных предприятий,
городов, морская атмосфера и т..д), и начинается их взаимодействие с состав-
ляющими цементного камня.
С.Н. Алексеев [ 5 ] делит все газы, которые могут присутствовать в атмосфе-
ре, на три группы:
1. Газы, образующие при реакции с Ca(OH)2, нерастворимые или малораство-
римые соли с небольшим объёмом. Это СО2, пары плавиковой кислоты, пары ща-
велевой кислоты, Р2О5 и т. д.
Например, при повышенном содержании углекислого газа в воздухе в поро-
вой влаге бетона происходит следующая реакция:
Ca(OH)2 + СО2 → CaCO3 + H2O
Образующийся по этой реакции мелCaCO3 по объему лишь на30% больше исходной извести Ca(OH)2, поэтому такие газы по отношению к бетону представ-
ляют не очень высокую опасность, так как бетон даже постепенно уплотняется.
Лишь в том случае, когда большая часть Ca(OH)2 заменяется на CaCO3, бетон по-
степенно начинает терять несущую способность.
Однако эти газы представляют опасность для железобетона, так как вышеот-
меченная реакция приводит к нейтрализация бетона, pH внутри бетона снижается с 12,5 до 11,5. Эта нейтрализация может идти достаточно долго (30 – 50 лет) в за-
висимости от концентрации углекислого газа в воздухе. Но как только она прой-
дёт, начинается коррозия арматуры с образованием объёмных продуктов корро-
зии, и бетон начинает растрескиваться вдоль арматуры.
2. Газы, образующие при реакции сCa(OH)2 нерастворимые объёмные про-
дукты коррозии. Это серосодержащие газы SO3, SO2, H2S.
При взаимодействии этих газов с известью протекают следующие реакции:
Ca(OH)2 + SО3 → CaSO4 + H2O
42
Ca(OH)2 + SО3 → CaSO3 + H2O
↓O2
CaSO4
Ca(OH)2 + H2S → CaS + 2H2O
↓O2
CaSO4
Все газы при взаимодействии сCa(OH)2 дают один продукт: CaSO4 – гипс,
который по объёму в2,3 раза больше, чем Ca(OH)2. Вначале бетон уплотняется,
затем в поверхностных слоях начинают возрастать внутренние напряжения, и бе-
тон начинает трещать и отслаиваться с оголением наполнителей. Таким образом,
газы этой группы опасны прежде всего по отношению к бетону.
3. Газы, образующие при взаимодействии сCa(OH)2 растворимые продукты коррозии (обычно это растворимые соли).
Газы этой группы разделяются на две подгруппы.
Подгруппа А: Cl2, пары HCl, HBr, HI, CH3COOH.
При взаимодействии с такими газами образуются растворимые соли.
Например, Ca(OH)2 + 2HCl (пары) → CaCl2 + 2H2O
Растворимые соли вымываются из бетона, в результате чего постепенно рас-
тёт пористость бетона и уменьшаются его несущие свойства. Кроме того, эти газы могут вызывать локальную коррозию арматуры с образованием объёмных про-
дуктов даже при pH = 12 –12,5. Образование таких продуктов приводит к появле-
нию внутренних напряжений внутри бетона около арматуры, которые вызывают растрескивание бетона вдоль арматуры. Таким образом, газы этой подгруппы опасны как по отношению к бетону, так и по отношению к арматуре железобето-
на.
Подгруппа В: азотосодержащие газы (NO2, NO, пары HNO3)
Ca(OH)2 + 2HNO3 → Ca(NO3)2 + 2H2O
Газы группы В опасны по отношению к бетону. По отношению к арматуре железобетона эти газы опасности не представляют, являются ингибиторами коррозии.
43
В реальной практике часто коррозия идёт более сложно, так как может быть смесь этих газов и тогда действие газов может ослабляться или усугубляться.
Наибольшую опасность по отношению к бетону и железобетону представляют промышленные загрязненные атмосферы.
5.3. Подземная коррозия бетона и железобетона
На агрессивность грунта по отношению к бетону и железобетону влияют не-
сколько факторов:
1) Влажность грунта.
Грунт подразделяется на сухой, нормальный и влажный. Сухой грунт встре-
чается редко и опасности не представляет. Нормальный и влажный грунт обяза-
тельно способствует увлажнению бетона и железобетона, появлению в нём ка-
пиллярной влаги и растворению в ней активных составляющих грунта с после-
дующим взаимодействием с составляющими цементного камня. 2) Агрессивность грунтовых вод (прежде всего их pH):
а) озёрные грунтовые воды (pH = 6,5 – 7,4) - низкая коррозионная активность;
б) речные грунтовые воды (pH = 6 – 8,2) - средняя коррозионная агрессивность;
в) грязные речные, болотные, загрязнённые грунтовые воды промышленных предприятий и городов (pH = 6 – 8,2) - высокая агрессивность грунта.
3) Периодичность подъёмов грунтовых вод.
При подъёме (опускании) грунтовых вод создаются условия вымывания ком-
понентов из цементного камня со всеми вытекающими последствиями: повыше-
нием пористости бетона, нейтрализацией бетона, коррозией арматуры и растрес-
киванием бетона вдоль арматуры.
4)Наличие фильтрации грунтовых вод через бетон (см. раздел 5.1).
5)Солевой состав грунта, прежде всего концентрацией ионовSO-4 и Cl-, ко-
торые, попадая в бетон, начинают взаимодействовать с составляющими цемент-
ного камня (см. раздел 5.1). В зависимости от плотности бетона содержание суль-