Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

гематология нижгма

.pdf
Скачиваний:
481
Добавлен:
31.05.2015
Размер:
2.71 Mб
Скачать

СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1.Баркаган, З.С. Геморрагические заболевания и синдромы / З.С. Баркаган. — М.: Медицина, 1988. — 526 с.

2.Баркаган, З.С. Диагностика и контролируемая терапия нарушений гемостаза / З.С. Баркаган, А.П. Момот. — М.: Ньюдиамед, 2008. — 289 с.

3.Внутренние болезни / под ред. Т.Р. Харрисона. — М.: Медицина,

1996.

4.Глузман, Д.Ф. Современная диагностика острых миелоидных лейкозов / Д.Ф. Глузман, Л.М. Скляренко, В.А. Надгорная // Здоровье Украины. — 2010. — № 3. — С. 37–38.

5.Глузман, Д.Ф. Миелодиспластические/миелопролиферативные новообразования (морфологические, иммунологические и мо- лекулярно-генетические аспекты) / Д.Ф. Глузман, Л.М. Скляренко, В.А. Надгорная // Лабораторная диагностика (Украина). — 2010. —

4. — С. 29–33.

6.Демидова, И.А. Использование молекулярно-биологических методов для определения генетических нарушений при миелоидных лейкозах и мониторирование минимальной остаточной болезни / И.А. Демидова // Онкогематология. — 2007. — № 4. — С. 17–25.

7.Долгов, В.В. Лабораторная диагностика нарушений гемостаза: практическое руководство / В.В. Долгов, П.В. Свирин. — М.–Тверь: Триада, 2005. — 227 с.

8.Долгов, В.В. Лабораторная диагностика анемий: пособие для врачей / В.В. Долгов, С.А. Луговская, В.Т. Морозова, М.Е. Почтарь. — Тверь: Губернская медицина, 2001. — 88 с.

9.ИНВИТРО-ДИАГНОСТИКА. Лабораторная диагностика / под ред. Е.А. Кондашовой, А.Ю. Островского. — М.: Медиздат, 2009. — 824 с.

331

Список рекомендуемой литературы

10.Криволапов, Ю.А. Морфологическая диагностика лимфом / Ю.А. Криволапов, Е.Е. Леенман. — Санкт-Петербург: КОСТА, 2006. — 204 с.

11.Минимальные клинические рекомендации Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) / Редакторы русского перевода С.А. Тюляндин, Д.А. Носов, Н.И. Переводчикова. — М.: Издательская группа РОНЦ им. Н.Н. Блохина, 2009. — 288 с.

12.Папаян, Л.П. Д-димер в клинической практике: пособие для врачей / Л.П. Папаян, Е.С. Князева. — М.: Инсайт полиграфик, 2002. — 20 с.

13.Руководство по гематологии. В 3 т. / под ред. А.И. Воробьёва. — Т. 1. — М., 2002.

14.Сборник протоколов и алгоритмов химиотерапии и сопроводительного лечения лейкозов, миелодисплазий и аплазий кроветворения / под ред. В.Г. Савченко. — М.: Русская книга, 2008. — 485 с.

15.Хоффбранд, В.Гематология:атлас-справочник /В. Хоффбранд, Дж. Петит. — М.: Практика, 2007. — 406 с.

16.Чертков, И.Л. Схема кроветворения 2005 / И.Л. Чертков, Н.И. Дризе, А.И. Воробьев // Терапевтический архив. — 2006. — Т. 78,

7. — С. 5–12.

17.Шиффман, Ф.Д. Патофизиология крови / Ф.Д. Шиффман. — СПб.: Невский диалект, 2000.

18.Baccarani, M. Сhronic myeloid leukemia: an update of concepts and management recommendations of European Leukemia Net / M. Baccarani, J. Coetes, F. Pane et al. // J. Clin. Oncol. — 2009. — V. 35. — Р. 6041–6051.

19.Beaumont, C. Disoders of iron hemostasis, erythrocytes, erythropoiesis: The handbook / C. Beaumont, P. Beris, Y. Beuzard, C. Brugnara. — European school of hematology, 2006. — 5001 p.

20.Campbell, P.J. The myeloproliferative disoders / P.J. Campbell, A.R. Green // N. Engl. J. Med. — 2006. — V. 355. — Р. 2452–2466.

21.Swerdlow, S.H. WHO classification of tumor of haematopoetic and lymphoid tissues / S.H. Swerdlow, E. Campo, N.L. Harris et al. (eds). — Lyon: LARS, 2008. — 439 p.

22.Hoffman, M. Coagulation 2006: a modern view of hemostasis / M. Hoffman, D.M. Monroe // Hematol. Oncol. Clin. N. Am. — 2007. — V. 21. — Р. 1–11.

23.Jaffe, E.S. Classification of lymphoid neoplasms: the microscope as a tool for disease discovery / E.S. Jaffe, N.L. Harris, H. Stein et al. // Blood. — 2008. — V. 112, № 12. — Р. 4384–4399.

332

Список рекомендуемой литературы

24.Kern, W.F. PDQ Hematology / W.F. Kern. — 2002. — 440 p.

25.Drew, Provan. Oxford Handbook of Clinical Haematology / Drew Provan et al. — Second edition. — Oxford University Press, 2004. — 709 p.

26.Greer, John P. Wintrobe’s Clinical Hematology / John P. Greer, Maxwell Myer Wintrobe. — 12 th edition. — Williams & Wilkins, 2008. — V. 1, 2. — 3232 p.

ПРИЛОЖЕНИЯ

Приложение 1. Количественные характеристики показателей периферической крови

Показатели «красной крови»

Параметр

Единицы

Нормальное

Физиологическая

 

измерения

значение

значимость

 

 

 

 

HGB – гемо-

г/л

М: 130–172

Общее содержание

глобин

 

Ж: 120–160

гемоглобина и его

 

 

 

дериватов в единице

 

 

 

объема крови (1 л)

RBC – эрит-

×1012

М: 4,2–5,8

Абсолютное количес-

роциты

 

Ж: 3,8–5,3

тво в единице объема

 

 

 

крови (1 л)

Ret – ретику-

%

0,5–2,0

Количество молодых

лоциты

 

 

эритроцитов (рети-

 

 

 

кулоцитов) на 100

 

 

 

эритроцитов

HCT – гема-

%

М: 39–51

Соотношение между

токрит

 

Ж: 34–47

объемом плазмы и

 

 

 

объемом форменных

 

 

 

элементов (прежде

 

 

 

всего эритроцитов)

MCV – сред-

фл

80–100

Характеристика объ-

ний объем

 

 

ема (размера) эритро-

эритроцита

 

 

цитов

МСН – сред-

пг

27–35

Характеристика эрит-

нее содержа-

 

 

роцитов по содержа-

ние гемогло-

 

 

нию в них гемоглобина

бина в

 

 

 

эритроците

 

 

 

 

 

 

 

334

 

 

 

 

Приложения

 

 

 

 

 

 

 

 

Параметр

Единицы

Нормальное

Физиологическая

 

 

 

измерения

значение

значимость

 

 

 

 

 

 

 

 

MCHC –

г/л

310–360

Характеристика эрит-

 

 

средняя

 

 

роцитов по содержа-

 

 

концентрация

 

 

нию в них гемоглобина

 

 

гемоглобина в

 

 

 

 

 

эритроците

 

 

 

 

 

RDW – рас-

%

11,5–14,5

Объективный пока-

 

 

пределение

 

 

затель анизоцитоза

 

 

эритроцитов

 

 

эритроцитов

 

 

по ширине

 

 

 

 

 

Plt – тромбо-

×109

150,0–400,0

Абсолютное количес-

 

 

циты

 

 

тво в единице объема

 

 

 

 

 

крови (1 л)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Показатели «белой крови»

 

 

 

 

 

 

 

Параметр

Нормальное значение

Физиологическая

 

 

 

 

 

значимость

 

 

 

 

 

 

 

 

 

%

×109

 

 

 

WBC – лей-

100

4,5–11,0

Абсолютное количест-

 

 

коциты

 

 

во в 1 л крови

 

 

Neu – нейтро-

 

 

 

 

 

филы:

 

 

 

 

 

b – палочко-

1–5

 

 

 

 

ядерные

 

 

 

 

 

s – сегменто-

47–72

2,5–7,5

 

 

 

ядерные

 

 

 

 

 

eos – эози-

1–5

0,04–0,44

 

 

 

нофилы

 

 

 

 

 

bas – базо-

0–1

0,01–0,1

 

 

 

филы

 

 

 

 

 

lym – лим-

19–37

1,5–3,5

 

 

 

фоциты

 

 

 

 

 

mon – моно-

3–11

0,2–0,8

 

 

 

циты

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

335

Приложения

Приложение 2. Наиболее значимые патологические изменения (количественные и качественные)

состава периферической крови

Наименование

Диагностический

Патофизиологическое/клини-

 

критерий

ческое значение

 

 

 

Количественные изменения состава периферической крови

 

 

 

Анемия

М: Hb<130 г/л

Гипоксический синдром

 

Ж: Hb<120 г/л

 

 

 

 

Эритроцитоз

М: RBC

Увеличение объема циркули-

 

>6,5×1012/л, гло-

рующей крови, плеторический

 

булярный объем

синдром

 

>36 мл/кг

 

 

Ж: RBC

 

 

>5,6×1012/л,

 

 

глобулярный объ-

 

 

ем >32 мл/кг

 

 

 

 

Ретикулоци-

Ретикулоциты

Регенераторный тип анемии,

тоз

>100,0×109

акселерированный эритропоэз

 

 

в ответ на острую кровопо-

 

 

терю, гемолиз, при лечении

 

 

дефицитной анемии

 

 

 

Ретикулоцито-

Ретикулоциты

Гипорегенераторная анемия

пения

<50,0×109

 

Тромбоцито-

PLT <150×109

Геморрагический синдром

пения

1-й степени —

петехиально-синячкового типа

 

150,0–100,0×109

(геморрагическая пурпура)

 

2-й степени —

 

 

100,0–50,0

 

 

(30,0)×109

 

 

3-й степени —

 

 

<50,0(30,0)×109

 

Тромбоцитоз

PLT >450,0×109

Реактивный (ЖДА, воспали-

 

 

тельный процесс, немиелоид-

 

 

ные опухоли) или опухолевый

 

 

(миелопролиферативные

 

 

новообразования)

 

 

 

Лейкоцитоз

WBC >11,0×109

Воспалительный процесс

Нейтрофилез

Нейтрофилы

Воспалительный процесс

 

(п.+с.) >7,5×109

 

336

 

 

Приложения

 

 

 

Наименование

Диагностический

Патофизиологическое/клини-

 

критерий

ческое значение

 

 

 

Абсолютный

Лимфоциты

Гиперпластический синдром

лимфоцитоз

>5,0×109

(ХЛЛ)

Абсолютный

Моноциты

Гиперпластический синдром

моноцитоз

>1,0×109

(ХММЛ)

Эозинофилия

Эозинофилы

Гиперэозинофильный синд-

 

>1,5×109

ром: реактивный (паразитар-

 

 

ные инфекции, аллергозы),

 

 

опухолевый (миелопролифе-

 

 

ративные новообразования,

 

 

лимфомы)

 

 

 

Лейкопения

WBC <4,0×109

Иммунодефицитный синдром

 

 

с возникновением инфекци-

Нейтропения

Нейтрофилы

онно-воспалительных прояв-

 

<1,5×109

лений

Агранулоци-

Нейтрофилы

 

тоз

<0,5×109

 

Лимфоцито-

Лимфоциты

 

пения

<1,5×109

 

Качественные изменения клеток крови

Аномалии морфологии эритроцитов

I. Патология размеров и формы

 

 

 

 

Макроцитоз

MCV >100

Увеличение объема (размера)

 

 

эритроцитов при мегалоб-

 

 

ластическом эритропоэзе,

 

 

повышении содержания

 

 

ретикулоцитов, дисплазии

 

 

кроветворения

 

 

 

Микроцитоз

MCV <80

Уменьшение объема (размера)

 

 

эритроцита за счет снижения

 

 

содержания гемоглобина в

 

 

эритроците

 

 

 

Гиперхромия

MCH, MCHC

Повышение содержания гемог-

 

повышены

лобина в эритроците

 

 

 

Гипохромия

MCH, MCHC

Снижение содержания гемог-

 

понижены

лобина в эритроците

 

 

 

337

Приложения

Наименование

Диагностический

Патофизиологическое/клини-

 

критерий

ческое значение

 

 

 

Сфероцит

 

Наследственный сфероцитоз,

 

 

аутоиммунная гемолитическая

 

 

анемия

 

 

 

Овалоцит

 

Наследственная гемолитичес-

 

 

кая анемия – средиземноморс-

 

 

кий овалоцитоз

 

 

 

Стоматоцит

 

Наследственная гемолитичес-

 

 

кая анемия, транзиторное яв-

 

 

ление при остром алкоголизме

 

 

 

Акантоцит

 

Алкогольное поражение пе-

(«шпоро-

 

чени, цирроз печени; абетали-

клеточная»

 

попротеинемия

анемия)

 

 

 

 

 

Эхиноцит

 

Наследственный дефицит

(«морской

 

пируваткиназы, уремия

еж»)

 

 

 

 

 

Дакриоцит

 

Наследственный миелофиброз

 

 

 

Серповидно-

 

Серповидноклеточная анемия

клеточный

 

 

пойкилоцитоз

 

 

 

 

 

Мишеневид-

 

Талассемия, обструктивная

ные эритро-

 

желтуха

циты

 

 

 

 

 

Шистоциты

 

Механический гемолиз, мик-

 

 

роангиопатический гемолиз

 

 

 

338

 

 

Приложения

 

 

 

Наименование

Диагностический

Патофизиологическое/клини-

 

критерий

ческое значение

 

 

 

Аутоагглюти-

 

Иммунный гемолиз

нация

 

 

II. Внутриклеточные включения в эритроциты по Райту

Базофильная

Рассеянные

Интоксикация свинцом или

зернистость

гранулы синего

тяжелыми металлами, талас-

 

цвета с рибосо-

семия, алкогольная интокси-

 

мальной преци-

кация

 

питацией

 

Кольцо Кебота Полные или

Мегалобластная анемия

неполные кольца

 

либо восьмерко-

 

образные фигуры

 

Тельце Хауэл-

Остаток ядра

После спленэктомии, при ин-

ла–Жолли

после удаления

тенсивном гемолизе и мегалоб-

 

его РЭС

ластной анемии

Аномалии морфологии лейкоцитов

Токсигенная

В цитоплазме

Инфекции и воспалительные

зернистость

много темных

процессы

 

азурофильных

 

 

гранул с незрелы-

 

 

ми мукополисаха-

 

 

ридами

 

 

 

 

339

Приложения

Наименование

Диагностический

Патофизиологическое/клини-

 

критерий

ческое значение

 

 

 

 

 

 

Цитоплаз-

Цитоплазма со-

Инфекции

матические

держит вакуоли

 

вакуоли

 

 

 

 

 

Тельца Деле

В цитоплазме

Инфекции

 

светло-синие

 

 

глыбки различ-

 

 

ного размера и

 

 

формы

 

 

 

 

Гипосегмента-

Ядро похоже на

Миелопролиферативные ново-

ция ядер

пенсне

образования, миелодиспласти-

 

 

ческие синдромы

 

 

 

Гиперсегмен-

Ядро имеет

Мегалобластная анемия

тация ядер

более пяти долей,

 

 

соединенных

 

 

тонкой хромати-

 

 

новой нитью

 

 

 

 

340