гематология нижгма
.pdfСПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
1.Баркаган, З.С. Геморрагические заболевания и синдромы / З.С. Баркаган. — М.: Медицина, 1988. — 526 с.
2.Баркаган, З.С. Диагностика и контролируемая терапия нарушений гемостаза / З.С. Баркаган, А.П. Момот. — М.: Ньюдиамед, 2008. — 289 с.
3.Внутренние болезни / под ред. Т.Р. Харрисона. — М.: Медицина,
1996.
4.Глузман, Д.Ф. Современная диагностика острых миелоидных лейкозов / Д.Ф. Глузман, Л.М. Скляренко, В.А. Надгорная // Здоровье Украины. — 2010. — № 3. — С. 37–38.
5.Глузман, Д.Ф. Миелодиспластические/миелопролиферативные новообразования (морфологические, иммунологические и мо- лекулярно-генетические аспекты) / Д.Ф. Глузман, Л.М. Скляренко, В.А. Надгорная // Лабораторная диагностика (Украина). — 2010. —
№4. — С. 29–33.
6.Демидова, И.А. Использование молекулярно-биологических методов для определения генетических нарушений при миелоидных лейкозах и мониторирование минимальной остаточной болезни / И.А. Демидова // Онкогематология. — 2007. — № 4. — С. 17–25.
7.Долгов, В.В. Лабораторная диагностика нарушений гемостаза: практическое руководство / В.В. Долгов, П.В. Свирин. — М.–Тверь: Триада, 2005. — 227 с.
8.Долгов, В.В. Лабораторная диагностика анемий: пособие для врачей / В.В. Долгов, С.А. Луговская, В.Т. Морозова, М.Е. Почтарь. — Тверь: Губернская медицина, 2001. — 88 с.
9.ИНВИТРО-ДИАГНОСТИКА. Лабораторная диагностика / под ред. Е.А. Кондашовой, А.Ю. Островского. — М.: Медиздат, 2009. — 824 с.
331
Список рекомендуемой литературы
10.Криволапов, Ю.А. Морфологическая диагностика лимфом / Ю.А. Криволапов, Е.Е. Леенман. — Санкт-Петербург: КОСТА, 2006. — 204 с.
11.Минимальные клинические рекомендации Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) / Редакторы русского перевода С.А. Тюляндин, Д.А. Носов, Н.И. Переводчикова. — М.: Издательская группа РОНЦ им. Н.Н. Блохина, 2009. — 288 с.
12.Папаян, Л.П. Д-димер в клинической практике: пособие для врачей / Л.П. Папаян, Е.С. Князева. — М.: Инсайт полиграфик, 2002. — 20 с.
13.Руководство по гематологии. В 3 т. / под ред. А.И. Воробьёва. — Т. 1. — М., 2002.
14.Сборник протоколов и алгоритмов химиотерапии и сопроводительного лечения лейкозов, миелодисплазий и аплазий кроветворения / под ред. В.Г. Савченко. — М.: Русская книга, 2008. — 485 с.
15.Хоффбранд, В.Гематология:атлас-справочник /В. Хоффбранд, Дж. Петит. — М.: Практика, 2007. — 406 с.
16.Чертков, И.Л. Схема кроветворения 2005 / И.Л. Чертков, Н.И. Дризе, А.И. Воробьев // Терапевтический архив. — 2006. — Т. 78,
№7. — С. 5–12.
17.Шиффман, Ф.Д. Патофизиология крови / Ф.Д. Шиффман. — СПб.: Невский диалект, 2000.
18.Baccarani, M. Сhronic myeloid leukemia: an update of concepts and management recommendations of European Leukemia Net / M. Baccarani, J. Coetes, F. Pane et al. // J. Clin. Oncol. — 2009. — V. 35. — Р. 6041–6051.
19.Beaumont, C. Disoders of iron hemostasis, erythrocytes, erythropoiesis: The handbook / C. Beaumont, P. Beris, Y. Beuzard, C. Brugnara. — European school of hematology, 2006. — 5001 p.
20.Campbell, P.J. The myeloproliferative disoders / P.J. Campbell, A.R. Green // N. Engl. J. Med. — 2006. — V. 355. — Р. 2452–2466.
21.Swerdlow, S.H. WHO classification of tumor of haematopoetic and lymphoid tissues / S.H. Swerdlow, E. Campo, N.L. Harris et al. (eds). — Lyon: LARS, 2008. — 439 p.
22.Hoffman, M. Coagulation 2006: a modern view of hemostasis / M. Hoffman, D.M. Monroe // Hematol. Oncol. Clin. N. Am. — 2007. — V. 21. — Р. 1–11.
23.Jaffe, E.S. Classification of lymphoid neoplasms: the microscope as a tool for disease discovery / E.S. Jaffe, N.L. Harris, H. Stein et al. // Blood. — 2008. — V. 112, № 12. — Р. 4384–4399.
332
Список рекомендуемой литературы
24.Kern, W.F. PDQ Hematology / W.F. Kern. — 2002. — 440 p.
25.Drew, Provan. Oxford Handbook of Clinical Haematology / Drew Provan et al. — Second edition. — Oxford University Press, 2004. — 709 p.
26.Greer, John P. Wintrobe’s Clinical Hematology / John P. Greer, Maxwell Myer Wintrobe. — 12 th edition. — Williams & Wilkins, 2008. — V. 1, 2. — 3232 p.
ПРИЛОЖЕНИЯ
Приложение 1. Количественные характеристики показателей периферической крови
Показатели «красной крови»
Параметр |
Единицы |
Нормальное |
Физиологическая |
|
измерения |
значение |
значимость |
|
|
|
|
HGB – гемо- |
г/л |
М: 130–172 |
Общее содержание |
глобин |
|
Ж: 120–160 |
гемоглобина и его |
|
|
|
дериватов в единице |
|
|
|
объема крови (1 л) |
RBC – эрит- |
×1012/л |
М: 4,2–5,8 |
Абсолютное количес- |
роциты |
|
Ж: 3,8–5,3 |
тво в единице объема |
|
|
|
крови (1 л) |
Ret – ретику- |
% |
0,5–2,0 |
Количество молодых |
лоциты |
|
|
эритроцитов (рети- |
|
|
|
кулоцитов) на 100 |
|
|
|
эритроцитов |
HCT – гема- |
% |
М: 39–51 |
Соотношение между |
токрит |
|
Ж: 34–47 |
объемом плазмы и |
|
|
|
объемом форменных |
|
|
|
элементов (прежде |
|
|
|
всего эритроцитов) |
MCV – сред- |
фл |
80–100 |
Характеристика объ- |
ний объем |
|
|
ема (размера) эритро- |
эритроцита |
|
|
цитов |
МСН – сред- |
пг |
27–35 |
Характеристика эрит- |
нее содержа- |
|
|
роцитов по содержа- |
ние гемогло- |
|
|
нию в них гемоглобина |
бина в |
|
|
|
эритроците |
|
|
|
|
|
|
|
334
|
|
|
|
Приложения |
|
|
|
|
|
|
|
|
Параметр |
Единицы |
Нормальное |
Физиологическая |
|
|
|
измерения |
значение |
значимость |
|
|
|
|
|
|
|
|
MCHC – |
г/л |
310–360 |
Характеристика эрит- |
|
|
средняя |
|
|
роцитов по содержа- |
|
|
концентрация |
|
|
нию в них гемоглобина |
|
|
гемоглобина в |
|
|
|
|
|
эритроците |
|
|
|
|
|
RDW – рас- |
% |
11,5–14,5 |
Объективный пока- |
|
|
пределение |
|
|
затель анизоцитоза |
|
|
эритроцитов |
|
|
эритроцитов |
|
|
по ширине |
|
|
|
|
|
Plt – тромбо- |
×109/л |
150,0–400,0 |
Абсолютное количес- |
|
|
циты |
|
|
тво в единице объема |
|
|
|
|
|
крови (1 л) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Показатели «белой крови» |
|
||
|
|
|
|
|
|
|
Параметр |
Нормальное значение |
Физиологическая |
|
|
|
|
|
|
значимость |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
% |
×109/л |
|
|
|
WBC – лей- |
100 |
4,5–11,0 |
Абсолютное количест- |
|
|
коциты |
|
|
во в 1 л крови |
|
|
Neu – нейтро- |
|
|
|
|
|
филы: |
|
|
|
|
|
b – палочко- |
1–5 |
|
|
|
|
ядерные |
|
|
|
|
|
s – сегменто- |
47–72 |
2,5–7,5 |
|
|
|
ядерные |
|
|
|
|
|
eos – эози- |
1–5 |
0,04–0,44 |
|
|
|
нофилы |
|
|
|
|
|
bas – базо- |
0–1 |
0,01–0,1 |
|
|
|
филы |
|
|
|
|
|
lym – лим- |
19–37 |
1,5–3,5 |
|
|
|
фоциты |
|
|
|
|
|
mon – моно- |
3–11 |
0,2–0,8 |
|
|
|
циты |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
335
Приложения
Приложение 2. Наиболее значимые патологические изменения (количественные и качественные)
состава периферической крови
Наименование |
Диагностический |
Патофизиологическое/клини- |
|
критерий |
ческое значение |
|
|
|
Количественные изменения состава периферической крови |
||
|
|
|
Анемия |
М: Hb<130 г/л |
Гипоксический синдром |
|
Ж: Hb<120 г/л |
|
|
|
|
Эритроцитоз |
М: RBC |
Увеличение объема циркули- |
|
>6,5×1012/л, гло- |
рующей крови, плеторический |
|
булярный объем |
синдром |
|
>36 мл/кг |
|
|
Ж: RBC |
|
|
>5,6×1012/л, |
|
|
глобулярный объ- |
|
|
ем >32 мл/кг |
|
|
|
|
Ретикулоци- |
Ретикулоциты |
Регенераторный тип анемии, |
тоз |
>100,0×109/л |
акселерированный эритропоэз |
|
|
в ответ на острую кровопо- |
|
|
терю, гемолиз, при лечении |
|
|
дефицитной анемии |
|
|
|
Ретикулоцито- |
Ретикулоциты |
Гипорегенераторная анемия |
пения |
<50,0×109/л |
|
Тромбоцито- |
PLT <150×109/л |
Геморрагический синдром |
пения |
1-й степени — |
петехиально-синячкового типа |
|
150,0–100,0×109/л |
(геморрагическая пурпура) |
|
2-й степени — |
|
|
100,0–50,0 |
|
|
(30,0)×109/л |
|
|
3-й степени — |
|
|
<50,0(30,0)×109/л |
|
Тромбоцитоз |
PLT >450,0×109/л |
Реактивный (ЖДА, воспали- |
|
|
тельный процесс, немиелоид- |
|
|
ные опухоли) или опухолевый |
|
|
(миелопролиферативные |
|
|
новообразования) |
|
|
|
Лейкоцитоз |
WBC >11,0×109/л |
Воспалительный процесс |
Нейтрофилез |
Нейтрофилы |
Воспалительный процесс |
|
(п.+с.) >7,5×109/л |
|
336
|
|
Приложения |
|
|
|
Наименование |
Диагностический |
Патофизиологическое/клини- |
|
критерий |
ческое значение |
|
|
|
Абсолютный |
Лимфоциты |
Гиперпластический синдром |
лимфоцитоз |
>5,0×109/л |
(ХЛЛ) |
Абсолютный |
Моноциты |
Гиперпластический синдром |
моноцитоз |
>1,0×109/л |
(ХММЛ) |
Эозинофилия |
Эозинофилы |
Гиперэозинофильный синд- |
|
>1,5×109/л |
ром: реактивный (паразитар- |
|
|
ные инфекции, аллергозы), |
|
|
опухолевый (миелопролифе- |
|
|
ративные новообразования, |
|
|
лимфомы) |
|
|
|
Лейкопения |
WBC <4,0×109/л |
Иммунодефицитный синдром |
|
|
с возникновением инфекци- |
Нейтропения |
Нейтрофилы |
онно-воспалительных прояв- |
|
<1,5×109/л |
лений |
Агранулоци- |
Нейтрофилы |
|
тоз |
<0,5×109/л |
|
Лимфоцито- |
Лимфоциты |
|
пения |
<1,5×109/л |
|
Качественные изменения клеток крови |
||
Аномалии морфологии эритроцитов |
||
I. Патология размеров и формы |
|
|
|
|
|
Макроцитоз |
MCV >100 |
Увеличение объема (размера) |
|
|
эритроцитов при мегалоб- |
|
|
ластическом эритропоэзе, |
|
|
повышении содержания |
|
|
ретикулоцитов, дисплазии |
|
|
кроветворения |
|
|
|
Микроцитоз |
MCV <80 |
Уменьшение объема (размера) |
|
|
эритроцита за счет снижения |
|
|
содержания гемоглобина в |
|
|
эритроците |
|
|
|
Гиперхромия |
MCH, MCHC |
Повышение содержания гемог- |
|
повышены |
лобина в эритроците |
|
|
|
Гипохромия |
MCH, MCHC |
Снижение содержания гемог- |
|
понижены |
лобина в эритроците |
|
|
|
337
Приложения
Наименование |
Диагностический |
Патофизиологическое/клини- |
|
критерий |
ческое значение |
|
|
|
Сфероцит |
|
Наследственный сфероцитоз, |
|
|
аутоиммунная гемолитическая |
|
|
анемия |
|
|
|
Овалоцит |
|
Наследственная гемолитичес- |
|
|
кая анемия – средиземноморс- |
|
|
кий овалоцитоз |
|
|
|
Стоматоцит |
|
Наследственная гемолитичес- |
|
|
кая анемия, транзиторное яв- |
|
|
ление при остром алкоголизме |
|
|
|
Акантоцит |
|
Алкогольное поражение пе- |
(«шпоро- |
|
чени, цирроз печени; абетали- |
клеточная» |
|
попротеинемия |
анемия) |
|
|
|
|
|
Эхиноцит |
|
Наследственный дефицит |
(«морской |
|
пируваткиназы, уремия |
еж») |
|
|
|
|
|
Дакриоцит |
|
Наследственный миелофиброз |
|
|
|
Серповидно- |
|
Серповидноклеточная анемия |
клеточный |
|
|
пойкилоцитоз |
|
|
|
|
|
Мишеневид- |
|
Талассемия, обструктивная |
ные эритро- |
|
желтуха |
циты |
|
|
|
|
|
Шистоциты |
|
Механический гемолиз, мик- |
|
|
роангиопатический гемолиз |
|
|
|
338
|
|
Приложения |
|
|
|
Наименование |
Диагностический |
Патофизиологическое/клини- |
|
критерий |
ческое значение |
|
|
|
Аутоагглюти- |
|
Иммунный гемолиз |
нация |
|
|
II. Внутриклеточные включения в эритроциты по Райту |
||
Базофильная |
Рассеянные |
Интоксикация свинцом или |
зернистость |
гранулы синего |
тяжелыми металлами, талас- |
|
цвета с рибосо- |
семия, алкогольная интокси- |
|
мальной преци- |
кация |
|
питацией |
|
Кольцо Кебота Полные или |
Мегалобластная анемия |
неполные кольца |
|
либо восьмерко- |
|
образные фигуры |
|
Тельце Хауэл- |
Остаток ядра |
После спленэктомии, при ин- |
ла–Жолли |
после удаления |
тенсивном гемолизе и мегалоб- |
|
его РЭС |
ластной анемии |
Аномалии морфологии лейкоцитов
Токсигенная |
В цитоплазме |
Инфекции и воспалительные |
зернистость |
много темных |
процессы |
|
азурофильных |
|
|
гранул с незрелы- |
|
|
ми мукополисаха- |
|
|
ридами |
|
|
|
|
339
Приложения
Наименование |
Диагностический |
Патофизиологическое/клини- |
|
критерий |
ческое значение |
|
|
|
|
|
|
Цитоплаз- |
Цитоплазма со- |
Инфекции |
матические |
держит вакуоли |
|
вакуоли |
|
|
|
|
|
Тельца Деле |
В цитоплазме |
Инфекции |
|
светло-синие |
|
|
глыбки различ- |
|
|
ного размера и |
|
|
формы |
|
|
|
|
Гипосегмента- |
Ядро похоже на |
Миелопролиферативные ново- |
ция ядер |
пенсне |
образования, миелодиспласти- |
|
|
ческие синдромы |
|
|
|
Гиперсегмен- |
Ядро имеет |
Мегалобластная анемия |
тация ядер |
более пяти долей, |
|
|
соединенных |
|
|
тонкой хромати- |
|
|
новой нитью |
|
|
|
|
340