2. В воде иприта определяются тимолфталенновым (синим) реактивом пхр-мв. Для количественного анализа окраску проб колориметрнруют в компараторе с эталонами мпхл.

Более чувствительной является реакция на лзотистый иприт по третичной аминовой группе с реактивом Драгендорфа (калий-висмушодидом), образующим осадок оранжево-красного цвета 1ШДСН₂СН₂С1)з. Реактив Драгеидорфа: смешивают раствор 8 г основного азотнокислого висмута (ВЮШЗ) в 20 мл азотной кислогы (уд.вес 1,18) и раствор 27,2 I- йодистого калия в 40 мл воды. Через 2-3 сут раствор сливают с выпавшего осадка КЖ)3 и доводят объем водой до 100 мл. Раствор хранят в оранжевой склянке. Методика реакции: к 5 мл исследуемой воды добавить 0,5 мл разведенной со­ляной кислоты и I мл реактива. Появление оранжево-красною осадка указывает на нал1гчие азотистого иприта. Чувствительность реакции на азотистый иприт - 0,1 мг/л (на сернистый иприт - более I мг/л). Аналогичную реакцию дают V-газы, имеющие амннотиоловую группу.

3. В пищевых продуктах иприты определяются методом суховоздушной экстракции с индикаторными трубками на нпри г и азатисшй иприт или после экстрагирования спиртам-ректификагом по реакции с тимолфталенновым реактивом или реактивом Драгендорфа. Тимолфталеиповую реакцию используют для количественного определения иприта, сравнивая пробу с этало­ нами МПХЛ.

Индикации люизита, арешюв и солен тяжелых металлов.

1. В воздухе люизит определяется индикаторной трубкой с тремя желтыми кольцами (просасывают воздух через трубку, сделав 60 качаний рукояткой насоса, разбивают ампулу с реактивом и красную окраску наполнителя сравнивают с окраской эталона на кассете).

2. Для индикации этих соединений в воде предложен ряд реакции. Реакция с сероводородным реактивом ГБКЛ по методике ПХР-МВ была описана ранее.

Реакция образования ацетиленистой меди (реакция Илосвая) основана на разрушении люизита под действием Т^аОН, при котором выделяется ацетилен, вступающий в реакцию с азотнокислой медью с образованием ацетиленистой меди вишнево-красного цвета:

2С1₂АвСН=СНС1 + 6№ОН ^ А5₂О_а + 6№С1 + ЗН_гО + 2СН СН

Реактив Илосвлл можно ил овить в виде кристаллического порошка: 12 г хлорной меди. 50 г хлористого аммония и38 гсагм-нокислогогидроксиламина растирают в фарфоровой ступке н хранят в склянке с притертой пробкой.

Методика реакции: к 5 мл исследуемой воды добавляют 0,5 мл 30% раствора №ОН, через 5 мин (постепенного охлаждения) добавляют 3-5 капель концентрированной уксусной кислоты и около 50 мг реактива Илосвоя. При наличии люизита или его оксида образуется вишнево-красный осадок. Чувствительность реакции 4-5 мг/л воды.

Реакция Заигер-Блека по мышьяковистому водороду по химизму аналогична реакции с ПХР-МВ, но проводится в колбе (пробирке) с насадкой, в нижний конец которой поме щаютуксусно свинцовую вату, а в верхний конец - кружочек бумажки, пропитанной 1 % раствором двубромистой ртути. В колбу наливают 10 мл исследуемой воды, кладут кусочек металлического цинка, не содержащего мышьяка, добавляют 1-1,5 мл концентрированной серной кислоты, чтобы началось бурное выделение пузырьков водорода, и закрывают подготовленной насадкой. При наличии мышьяка бромно-ртутная бумажка приобретает желтую, желто-коричневую или бурую окраску. Через 60 мин окраску бумажки сравнивают с этапонами, определяя примерно концентрацию мышьяка и люизита.

3. В пищевых продуктах люизит определяется также двумя способами: суховочдушной экстракцией с последующим определением паров люизита индикаторной трубкой и определением люизита в экстракте органическим растворителем по одной из методик (реакцией Илосвая, Зангер-Бл.эка, сероводородным реактивом). Определение арсинов и солеП тяжелых металлов в продуктах проводят в водном экстракте из продуктов (воднорастворимых соединений) или после минерализации продуктов - сероводородным реактивом ГБКЛ

Индикация синильном кислоты, хлорциана и цианидов.

1. В воздухе НСN и С1СТМ определяются индикаторной трубкой с тремя зелеными кольцами по ранее описанной методике.

2. Для илдш.щии этих веществ в иоде предложено много реакций, из которых в полевых условиях применяются следующие. Индикация в дрекссльной пробирке индикаторной трубкой описана ранее. Весьма чувствительной является реакция образования берлинской лазури. Химизм реакции: синильная кислота и цианиды в щелочной среде реагируют с диухвалет'Ным железом сернокислого железа с образованием желтой кровяной соли, которая в кислой среде реагирует с трехвалентным железом, всегда содержащимся в растворе зашеного железа, с образованием берлинской лазури синего ивем:

3. Методика реакции: к 3 мл исследуемой воды добавить 2-3 капли 30% раствора ШОН и 1 мл 10% раствора Ре804, пробу нагреть до лакишнпя и после охлаждения добавлять по каплям разведенную соляную кислоту до исчезновения бурого осадка. Образование синего окрашивания или синего осадка указывает на наличие цианидов. Чувствительность реакции - 0,05 мг/п

4. ВОДЫ.

5. Для количественного определения цианидов можно применить реакцию с пикратом натрия. Принцип реакции: в слабо щелочной среде цианиды вступают в соединение с пикратом натрия, образуя окрашенный продукт, концентрация которого подчиняется закону Бера:

6. Методика реакции: к 7,5 мл исследуемой воды добавляют 2 мл 1% раствора пикриновой кислоты и 0,5 мл 10% раствора углекислого натрия (Ыа2СОЗ) и пробу стлвят на 10 мин в водяную баню с температурой 70-75°. При заражении воды цианидами появляется оранжевое или красное окрашивание. Чувствительность реакции -1 мг/л. Пробу колориметрируютсо стандартами с известной конценфацией цианидов. (Азотистый иприт также образует оранжево-красный пикрат.)

7. Хлорциан в воде можно определить роданндовой реакцией, которая основана на свойстве хлорциана реагировать с сернистым натрием с образованием роданида натрия:

8. С1СЫ +■ N8,8 -> №С1 + Nа8СN

9. который в присутствии хлорного железа образует роданид железа кровяно-красного цвета. Методика реакции: к 1-2 мл исследуемой воды добавляют I мл 1% раствора сернистого натрия и пробу помещают на 4-5 мин в кипящую водяную баню. После охлаждения пробу подкисляют разведенной соляной кислотой (по лакмусовой бумажке) н добавляют 1 -2 капли 0,5% раствора РеС1₅. Появление красного окрашивания указывает на заражение хлерциеном.

10. 3. В продуктах синильную кислоту определяют суховозд.уинюй

11. экстракцией с индикаторной трубкой Для определения цианидов этим методом

12. исследуемый продукт предварительно надо залить небольшим количеством

13. разведенной соляной кислоты, чтобы выделить летучую синильную кислоту:

14. КСЖ НС1 ->КС1 +НСТМТ

Можнот.жже экстрагировать цианиды дистиллированной водой и с экстрактом произнести реакции на цианиды

Индикация алкалоидов. Ряд шециалистов указывают на возможность шражеиия алкалоидами воды и продуктов диверсионными методами, ьлкамонд спорыньи - люш.ммид лшсргинг>шй кислоты (ДЛК) - считается одним ич вероятных ОВ пагхотомимстическот действия Для определении алкалоидов о воде имеется более десятка групповых и частных реакций, из которых приведем три реактива Реакч ив Некрасова. 1,5гЮ растворяют в 3 мл дис­тиллированно» поды и добавляют 2.25 г 11&12, после ра< шорения разбавляют водой ю 25 мл. Реактив Бушарда: I г М растворяют в I мл дистиллированной воды, добавляют 0,5 г металлического йода и разбавляют водой до 25 мл. Раствор хранится в склянке из оранжевого стекла. Реактив Драгендорфа был описан ранее. Эти релаивы являются грунловыми, образуя нерастворимые сосдинешгя со М1Ю1 ими алкалоидами

Методика реакции: в 3 пробирки наливают по 5 ил исследуемой воды, каждую пробу подкисляют добавлением 2-3 капель разведенной 1:3 соляной книюты затем в одну пробирку добавляют 5 капель реактива Некрасова, в другую 5 капель реактива Бушарда, в третью 5 капель реактива Драгендорфа. Появление хотя бы о одной проое осадка (мутности) указывает на зараженность алкалоидами (рсашии Некрасова образует белый осадок, Бушарда - бурый, Драгендорфа - оранжевого цвета) Аналогичную реакцию дает азотистый иприт и в больших концентрациях - сернистый иприт. Но алкалоиды не реагируют с пнмолфталсшювым (синим) реактивом. Чувствительность этих реакций небольшая (около 10 мг/л воды). При низких концентрациях алкалоидов необходимо произвести экстрагирование. Ьолее простым методом жстрагнрования алкалоидов из ьоды является следующий. В делительной воронке к 50-100 мл исследуемой воды добавить 1-2 мл 30% раствора №ОН чтобы соли алкалоидов превратить в основания. Добавить 3 мл хлороформа после помешивания слить воду, хлороформе! ши П экстракт слить в фарфоровую чашку, добавить *> мл дистиллированной волы, по каплям добавлять разведенную соляную кислоту до кислоЛ реакции по лакмусу и выпарить хлороформ на спиртовке. Водный остаток отфильтровать и разлить в три пробирки. С каждой пробой проводить реакцию с вышеуказанными реактивами.

Индикация алкачондов в продуктах может производиться только ориентировочно, путем л^сграшровапля подкисленной дистиллированной водой и проведения укачанных реакций- Более полный анализ воды с усыновлением конкретного вида алкалоида и анализ продуктов следует проводит), в судебно-медицинских лабораториях.

Все реакции на ОВ желательно проводить одновременно в двух проинрках И тЪи.нсллю параллельно контрольную реакцию с незираженными водой и продуктами. При этом надо знать химкш этих реакций, возможные ошибки в зависимости от реакции среды и тд. соблюдать меры безопасности, анализы производить под вытяжным шкафом, сделать дегазацию оборудования после проведения исследования.

Заражаемость волы и продуктов питания 0В

В боевых условиях заражение воды и продуктов может быть в результате взрыва ядерных и химических, боеприпасов (ракет, снарядов, бомб) и выпадения радиоактивных осадков умышленного заражения водоисточников и продуктов диверсантами или при отступлении противника. Поэтому в условиях воин с применением оружня массового поражения водоисточники и продовольствие должны находиться под постоянным контролем, а необследованные и бесконтрольные продукты и вода считаются подозрительными на зараженность и не должны допускаться к употреблению (в особенности, если они находились на зараженной территории).

Заражению могут подвергаться главным образом открытые стоячие водоисточники (пруды, озера, колодцы), но не исключено заражение даже крупных рек и водоемов. Наиболее выгодно пользоваться артезианской водой, которая будет мало подвергаться заражению

Из химических веществ наиболее опасными для заражения воды являются стойкие капельно-жидкне ОВ (У-газы, зарин, ломан иприт, азотистый иприт) В диверсионных целях для заражения воды могут применяться соли тяжелых металлов, (ртути, свинца и др.), алкалоиды (бруцин, иератрин. аконитин и др.), цианиды, соединения мышьяка и ч.п.

Заражаемость продуктов зависит от способа хранения и перевозки, а также от вида продуктов. Наиболее целесообразно хранить продукты в герметической таре (копсервы, бочки, рефрижераторы, холодильники, термосы и т.д.), так как заражается только тара. Деревянные и фанерные ящшш также в значительной степени предохраняют от заражения (может быть проникновение только через щели в незначительном количестве). Мешочная тара не защищает продукты от заражения. Бумажные мешки, как правило, защищают от попадания РВ, но не от капель ОВ. Брезент защищает продукты от РВ и временно от капель ОВ. Складские помещения должны быть плотными, защищающими от попадания капель ОВ и РВ; лучше Сфоить подземные склады. Наиболее опасно заражение продуктов капельно-жидкими стойкими ОВ (ФОВ, иприты, люизит). Пары ОВ и нестойкие ОВ (фосген,, синильная кислота) заражают продукты в меньшей степени. Следует отметить, что РВ обычно заражают только поверхность продуктов, а ОВ могут проникать в глубину до 2-5 см, в жиры и масла - до 10 см, а растительные масла заражаются на всю глубин) Медицинская служба должна контролировать оборудование пунктов водоснабжения, правиль­ность хранения и перевозка продуктов.