Отравляющими веществами.

Перед взятием пробы воды необходимо обследовать источник воды, подозреваемый на зараженность, и территорию, прилегающую к нему. Особое внимание при обследовании обращать:

• на воронки, образовавшиеся от разрыва химических снарядов, мин и бомб;

• на маслянистые пленки (капли) на поверхности воды обследуемого источника;

• на подозрительные капли наокружаюшей водоем земле или срубе колодца. В отдельных случаях показателем зараженности воды может быть

появление мертвых рыб на поверхности озер, прудов и рек.

Если признаки заражения не обнаружены, но имеется подозрение на зараженность источника воды, то исследуют воду со всеми мерами предосторожности, как и явно зараженную воду.

Забор проб воды производится при помощи батометра или заведомо чистых: ведра, котелка, жестяной банки или других подручных средств. Пробы воды из колодца следует брать после тщательного перемешивания путем многократного (8-10 раз) опускания ведра в колодец.

Пробу из водоема (пруда, озера, реки) следует брать с мест, где видны маслянистые налеты на поверхности воды (у берегов водоема).

После того как ведро (котелок, банка) наполнено, воду в нем тщательно перемешивают (нсзараженной палкой, проволокой и др.) и тотчас пипеткой берут пробу воды для исследования.

При наполнении пробирки исследуемой водой необходимо соблюдать осторожность и ие допускать попадания воды на наружную поверхность пробирки.

Пробу фуража следует брать с поверхности в местах наибольшего заражения: пробу овса и небрикетиронанного комбикорма - с поверхности на глубине 2-3 см, пробу прессованного и непрессованного (в сто1ах^ сена (соломы) - на глубине 3-4 см.

Пробу зараженного брикетированного комбикорма берут, срезая ножницами зараженную поверхность брикетов, пробу непрессованного сена (соломы) - при помощи ножниц и пинцета, а затем на листке парафинированной бума1 и измельчают ножницами и помещают в мешочки из пластмассы.

Если зернофураж и комбикорм находятся в таре (мешковина, рогожа), то последнюю на местах наибольшего заражения разрезают ножницами по двум продольным и одной поперечной линиям, свободный конец мешковины отбрасывают в сторону и металлической лопаткой берут пробу зараженного фуража. Пробу помещают в банку с навинчивающейся металлической крышкой, наполняя банку до Ч^ ее объема, а затем осторожно, не рассыпая фураж, вводят в середину блики трубку, прикрепленную к внутренней поверхности металлической крышки, и плотно привинчивают крышку к банке. Затем проводят исследование фуража на зараженность отравляющими веществами.

Для получении наиболее достоверных показателей зараженности воды и фуража исследование следует проводить в незараженной атмосфере (удобнее в помещении), но по возможности скорее после взятия пробы во избежание гидролиза или улетучивания отравляющего вещества.

Взятие проб воды, пищевых продуктов, почвы, различных объектов и материалов для исследовании на зараженность бактериальными средствами

Пробы воды необходимо брать на территории, явно подозреваемой на зараженность, из небольших водоемов, наполненных водой воронок и дру| их случайных скоплений воды.

Пробирку со взятой пробои воды плотно закрывают пробкой и устанавливают в металлической банке.

Пробы пищевых продуктов берут пинцетом или ложечкой в одну из вложенных в металлическую банку пробирок. Пробы забирают главным образом с поверхности продуктов или непосредственно под тарой. По окончании забора пробирку закрывают пробкой и вкладывают в металлическую банку.

Пробы почвы и других объектов необходимо брать в местах разрывов снарядов, мин, авиационных бомб, особенно, если объект смочен или покрыт неизвестным жидким или порошкообразным веществом, и в местах, где осело оставленное самолетом облако тумана. Для этого в вынутую из металлической банки пробирку набирают ложечкой зараженный объект (из верхнего слоя, лучше из нескольких мест), после чего наполненную пробирку плотно за­крывают пробкой и вкладывают в металлическую банку.

Траву, листья, лед, насекомых можно забирать в пробирку ложечкой или пинцетом.

Смывы с поверхности предметов, пробы которых нельзя взять для исследования (вооружение, различная техника, снаряжение и др.), берут в вынутую из металлической банки пробирку с тампоном. Тампон смачивают имеющимся в пробирке физиологическим раствором и тщательно протирают им зараженную поверхность предмета. Затем тампон помещают в пробирку, которую закрывают пробкой и вкладывают в металлическую банку.

После того как все необходимые пробы взяты и пробирки вложены в металлическую банку, последнюю закрывают крышкой, заклеивают по краю лейкопластырем и устанавливают в приборе.

Определение отравляющих веществ и ядов в воде Определение фосфорорганических отравляющих веществ (зарина, зомана, У-газов) с помощью ампупьного набора.

Амлульный набор размещен в бумажной кассете с прорезным окном и содержит 2 ампулы с сухим комбинированным реактивом (две красные метки), 5 ампул с дополнительным реактивом (зеленая метка), ампулу с жидкостью синего цвета (колориметрический стандарт № I, соответствующий начальной окраске проб) и ампулу с жидкостью зеленого цвета (стандарт № 2, соответствующий регистрируемой окраске проб).

При проведении исследования для придания ампульному набору вертикального положения следует, не вынимая его из прибора ПХР-МВ, поставить под матерчатую кассету блику для забора проб. После снятия чехла с бумажной кассеты надфилем надпилить и пинцетом обломить заостренные концы двух ампул с красными метками и поставить их в гнезда верхней части кассеты так, чтобы обе метки были на уровне прорези. Пользуясь пипеткой с белой полосой, наполнить одну ш ампул до нижней метки незараженной водой (незараженную дистиллированную воду взять из прибора ПХР-МВ) и растворить содержимое ампулы путем осторожного десятикратного насасывания и выпускания жидкости той же пипеткой. Другую ампулу наполнить до нижней метки исследуемой водой, взяв ее пипеткой с красной полосой, и растворить содержимое ампулы таким же образом. Оставить обе ампулы на 3 мин. В это время вскрыть ампулу с зеленой меткой, наполнить ее с помощью пинетки с зеленой полосой незараженной (дистиллированной) во­дой до метки и растворить содержимое ампулы, перемешивая его той же пипеткой (осторожно насасывать и выпускать жидкость!). Этим раствором с помощью пипетки с зеленой полосой дополнить до верхней красной метки ампулы с исследуемой и чистой водой и пипеткой с белой и красной полосами соответственно перемешать содержимое этих ампул, которое принимает синий цвет, аналогичный цветовому стандарту № 1. После этого следует внимательно наблюдать по часам за скоростью изменения цвета (от синего к зеленому) в первой (контрольной) и во второй (исследуемой) пробах, сравнивая их на белом фоне с цветовыми стандартами № 1 (синим) и № 2 (зеленым).

Признаком зараженности воды является отставание в скорости изменения синего цвета на зеленый в ампулах с исследуемой водой по сравнению с незараженной (контролем). Это отставание обычно можно выявить в течение 2 мин., когда содержимое контрольной ампулы принимает зеленоватый цвет, а содержимое ампулы с зараженной водой сохраняет сине-зеленый (малая степень заражения) или даже насыщенно-синий цвет (зараженность в большей степени). В дальнейшем различие цвета содержимого ампул с чистой и зараженной водой, как правило, усиливается. Ампулы с чистой водой принимают желто-зеленый и, наконец, желтый цвет. Цвет зараженЕЮЙ воды изменяется значительно медленнее.

По часам можно более точно'определить различие в скорости обесцвечивания содержимого ампул с чистой и исследуемой водой, сравнивая их с цветовым стандартом № 2.

Одновременное позеленение проб до окраски стандарта № 2 означает, что отравляющее вещество в исследуемой воде отсутствует; запоздание позеленения опытной пробы по сравнению с контрольной до 2 мин. означает слабую степень заражения (0,0005 мг/л); запоздание до 5 мин. - среднюю степень заражения (0,005 мг/л).

Если окраска исследуемой воды существенно не изменяется в течение 30 мин., значит, вода содержит большое количество фосфорор|анических отравляющих веществ (больше 0,05 мг/л).

При низких температурах кассету с ампульным набором и пробирку с незараженной водой во избежание замерзания рекомендуется вынуть из прибора ПХР-МВ и держать в кармане обмундирования. Исследование желательно проводить в закрытых помещениях или укрытиях. В случае работы на открытой местности в холодное время года, вскрывать ампулы с реактивами, наполнять их водой, растворять и размешивать реактивы, как описано выше. При [фоведении исследования ампулы с водными растворами следует согревать в руке, одетой в резиновую перчатку.

При одновременном определении фосфорорганических отравляющих веществ в нескольких пробах воды следует делать на кассете отметки карандашом для обозначения проб. По окончании исследования пипетки необходимо тщательно промыть чистой водой. Использованные ампулы и бумажные кассеты уничтожить и заменить новыми.

Определение иприта и трихлортриэтилямина (а.ютистого иприта)

В градуированную пробирку налить пипеткой исследуемую воду до второй метки (2мл) и добавить к ней содержимое одной ампулы реактива на иириты. Реактив из ампулы переносить в пробирку следующим образом надпилить оба конца ампулы, вскрыть один конец и ввести его в пробирку с исследуемой водой, а затем, не вынимая ампулу, вскрыть ее с другого конца. После добавления реактива и взбалтывания смесь в пробирке должна окраситься в синий цвет. Пробирку укрепить на держателе и содержимое ее осторожно кипятить на огне горючей таблетки, помещенной на лопатку для взятия проб, в течение 2-3 мин. (с момента закипания). После этого, не дожидаясь охлаждения, добавить к раствору одну ложечку кислотного порошка и встряхивать пробирку до исчезновения синей окраски. В случае заражения исследуемой воды ипритом или трихлортриэтиламином раствор в пробирке начинает принимать желтую (при малых концентрациях заражения) или желто-оранжевую (при больших концентрациях заражения) окраску.

Нсли окрашивание выражено слабо, то в ту же пробирку после ее охлаждения влить содержимое одной ампулы с толуолом.

Пробирку плотно закрыть пробкой и содержимое перемешать, пе­ревертывая пробирку 10-12 раз. После расслаивания жидкостей в верхнем слое (толуол) при наличии иприта или трихлортршхиламии* наблюдается более интенсивное желтое окрашивание.

При пропелении исследования, если после добавления к воде реактива на иприта или во время нагревания пробирки с этой водой синяя окраска обесцветилась, необходимо прибавить еще одну ампулу синего реактива и продолжить нафевание Исчезновение синей окраски после прибавления реактива указывает на высокую кислотность воды, что может быть результатом гидролиза отравляющего вещества. Такая вода должна быть тщательно исследоиана в лаборатории

Примечание, В случае необходимости для подтверждения результата исследования, а также для проверки качества реактива следует провести контрольный опыт с дистиллированной водой

Определение хлорциана, синильной кислоты и ее солей

Подготовить индикаторную трубку с тремя зелеными кольцами (вскрыть оба конца ампулу не разбивать) и присоединить ее верхним (маркированным) концом через резиновую трубку к короткой трубке дрекселъной насадки.

В градуированную дрексельную пробирку налить пипеткой исследуемую воду до второй метки (2мл), добави гь в нее одну ложечку кислотного порошка м закрыть пробирку дрексельной насадкой с присоединенной к ней индикаторной трубкой (для удобства работы подготовленную пробирку можно укрепить с помощью подвеса на ребре открытой крышки прибора).

Свободный (нижний) конец индикаторной трубки присоединить к насосу и сделать 30 плавных качаний, после чего отделить индикаторную трубку от склянки Дрекселя и насоса и сравнить изменение ее цвета с эталоном на кассете.

При наличии в воде хлорциана или синильной кислоты и ее солей нижний слой наполнителя индикаторной трубки окрашивается в малиновый или красно-фиолетовый цвет.

Определение мышьиксодержащнх отравляющих веществ (люизита и др.)

В градуированную дрексельную пробирку налить пипеткой исследуемую воду до второй метки (2 мл) и прибавить 1-2 ложечки кислотного порошка. Затем к короткой трубке склянки Дрекселя присоединить подготовленную стеклянную трубку с вагой, пропитанной уксуснокислым свинцом, а к свободному концу этой трубки присоединить полготовленную индикаторную трубку с двумя черными кольцами (на мышьяковистый водород).

В градуированную пробирку с исследуемой водой опустить одну гранулу цинка и тотчас же закрыть пробирку подготовленной дрексельной насадкой с присоединенными к ней трубками. Пользуясь держателем, содержимое пробирки в собранном приборе осторожно в течение 3 мин. нагревать на О1 не горючей габлетки (не допуская забрасывания кипящей жидкости в трубку с ватой), посие чего с помощью подвеса укрепить ее на крышке прибора, а

свободный конец индикаторной трубки присоединить к насосу и сделать 15

плавных качаний насосом.

Появление слабо-желтого, желтого или коричневого окрашивания в наполнителе индикаторной трубки свидстельстиует о наличии в воде мышьякосодержащих отравляющих веществ.

Стеклянная трубка с ватой, пропитанной уксуснокислым свинцом, может быть использована для двух-трех определений мышьякосодержащих отравляющих веществ.

Определение алкалоидов

В градуированную пробирку налить пипеткой исследуемую воду до третьей метки (3 мл), прибавить четверть ложечки кислотнога порошка и содержимое одной ампулы с реактивом на алкалоиды.

При наличии алкалоидов вода мутнеет, а при больших количествах алкалоидов выпадает осадок оранжевого цвета.

Если исследуемая вода была слегка мутноватой, то наличие в ней алкалоидов при добавлении реактива определяют по увеличению степени мутности. Для этого необходимо сравнить прозрачность воды без внесенного в не*; реактива с водой, уже обработанной реактивом на алкалоиды.

Групповое определение солей тяжелых металлов

В градуированную пробирку н;ш»ть пипеткой 3-4 мл исследуемой воды, добавить несколько кристалликов реактива на арсины и соли тяжелых металлов и взболтать содержимое пробирки. Затем в эту же пробирку прибавить небольшое количество (на кончике ложечки) кислотною порошка к снова взболтать. С помощью подвеса укрепить пробирку на крышке прибора и наблюдать 5-10 мин.. Окрашивание раствора в желто-бурый или темно-бурый цвет или появление мути такого же цвета указывает на присутствие в воде солей тяжелых металлов Органические соединения мышьяка дают белую, а неорганические - желтоватую муть.

Определение солей ртути

В градуированную пробирку налить исследуемую воду до третьей метки (3 мл), прибавить 1-2 ложечки порошка йодистой меди и взбалтывать содержимое пробирки в течение 1-2 мин. При наличии солей ртути сероватый порошок йодистой меди приобретает желто-оранжевую или оранжево-красную окраску.

Определение отравляющих веществ в фураже

Подготовленную пробу исследуемого фуража помещают в банку для воздушного экстра( ирования, плотно закрывают банку навинчивающейся металлической крышкой с трубкой и с помощью индикаторных трубок или ампульногв набора производят необходимые определения отравляющих веществ в фураже.

Определение зарина, зомана. У-газов, иприта,

трихлор'1 ри и или мина, лншзн га, фосгена, дифосгена,

синильной кислоты и хлорииана с использованием

индикаторных трубок

Подготовить индикаторную трубку на определяемое отравляющее вещее гво или ]руппу веществ, соединить се маркированным концом с наружной трубкой металлической крышки банки, содержащей исследуемый фураж. Свободный конец индикаторной трубки соединить с насосом (рис.5.10) и сделать им необходимое количество качаний. После двух трех определений пробу исследуемого фуража в банке следует заменить новой.

Подготавливать индикаторную трубку, устанавливать число качаний насоса и оценивать показания трубки так, как это указано в приложении 1 и на цветовом эталоне кассеты.

Определение фосфорорганических отравляющих веществ (зарина, зомана. У-газов) с помощью ампулыюго набора В градуированную пробирку склянки Дрекселя налить чистую (дистиллированную) воду до нижней метки и закрыть пробирку дрскселыюй насадкой. Длинный конец дрексельной насадки присоединить к наружной трубье металлической крышки банки с исследуемым фуражом, а короткий конец - к насосу (рис.5.11). Сделать 40-60 плавных качаний насосом, после чего исследовать воду в пробирке склянки Дрскхеля на наличие в ней фосфороргани­ческих отравляющих веществ.

Определение иприта и грихлортрил иламина с использованием реактива на инри гы

Подготовить трубку с чистым наполнителем (силикагель и соединить ее длинным концом с наружной трубкой металлической крышки банки с пробой фуража, а коротким - с насосом. Сделать 50 плавных качаний насосом, после чего из трубки с помощью штыря амнуловскрывателя силикагель осторожно, без потерь, пере! гести в чистую пробирку и туда же прибавить 2 мл (содержимое двух ампул) реактива на иприты. Содержимое хорошо перемешать и затем осторожно слить жидкость с осадка в чистую пробирку. Слитую жидкость нагреть до кипения, а после охлаждения добавить в нее одну ложечку кислотного порошка и осторожно взболтагь. При наличии в пробе иприта или трихлортрютиламина содержимое пробирки окрашивается в желтый или желто-оранжевый цвет.

Определение отравляющих веществ в воздухе н на различных предметах

При возникшей необходимости индикации зарина, зомана У-газов, иприта, синильной кислоты, хлорциана, азотистого иприта (трихлортрнэтиламина), леоизитз, мышьяковистого водорода, фосгена и дифосгена в воздухе, на местности и на различных предметах (носилки, повязки и др.) может производится с помощью имеющихся в приборе индикаторных трубок на эти отравляющие вещества и ручного насоса.

Наличие в приборе индикаторных трубок на некоторые отравляющие вещества позволяет также ориентировочно определять их в отдельных видах сыпучих ппщеиых продуктов (крупа, сахарный песок, соль и др.)

предназначенных для употребления после термической кулинарной обработки. При этом забор проб и исследования проводятся аналогично забору и исследованию фуража

Оценка результатов исследований.

Составление донесения. Порядок направления проб в лабораторию.

Оценка зараженности исследуемого объекта (вода, фураж и др.) отравляющими веществами и ядами основывается на результатах исследований, проведенных с помощью прибора ПХР-МВ, с учетом данных предварительного обследования района на подходе к объектам и данных химический разводки о применении, в этом районе отравляющих веществ.

Полученные сведения и результаты исследований с указанием даты, времени исследования и точного расположения обследуемого водоема или места взятия проб на местности {на карте) записывают в теградь и включают в донесение. Донесение с нарочным направляют начальнику, выславшему разведку, для доклада и принятия решения. При установлении зараженности источников воды и фуража пользование ими категорически воспрещается. Места заражения обозначаются специальными указателями (знаками ограждения). В случае необходимости у зараженного источника воды может быть выставлена вооруженная охрана.

Если с помощью прибора ПХР-МВ невозможно установить зараженность обследуемых объектов и в тоже время имеется явное подозрение на заражение их неизвестными отравляющими веществами или ядами, производят забор проб с этих объектов для направления на исследование в соответствующие лаборатории медицинской или ветеринарной службы.

Пробы берут с наиболее зараженных участков в возможно большом количестве и помещают в чистую посуду. Пробы фуража помещают в мешочки из полиэтиленовой пленки. Пробы воды берут в склянки или банки, которые затем закрывают корковыми пробками, горловины заворачивают плотной бумагой, обвязывают' бечевой, по возможности опечатывают и нумеруют.

При направлении проб на исследование в лабораторию составляется сопроводительный документ, в котором должно быть указано:

• куда направляют пробы;

• вид объекта, из которого взяты пробы: река, озеро, колодец, склад. транспорт, кухня и т.п. (здесь же по возможности указать количество объектов на складе, транспорте, кухне, подвер1 шихся заражению);

• время и способ химического нападения (применение бактериальных средств) и время взятия проб;

• количество проб с кратким указанием, что содержится под каждым номером;

• результаты проведенного исследования;

• цель направления и желательный объем исследования;

адрес, по которому следует направить результаты исследования и заключение, - должность, звание и фамилия лица, посылающего пробы;

- должность, звание и фамилия лица, посылающего пробы.

Если направляют одну или две пробы, то в качестве сопроводительного документа можно использовать бланк донесений, подробно заполнив в нем соответствующие главы.

После взятия проб объекты ограждают предупредительными знаками, использование этих объектов категорически запрещается до получения результатов исследования и принятия соответствующего решения

Меры безопасности при работе с прибором, дегазация и дезинфекция прибора и входящих в него предметов

Работа с прибором ПХР-МВ должна производиться с соблюдением всех мер предосторожности и обеспечения надежной защиты разведчика от поражеиия отравляющими веществами и сражения бактериальными средствами. При работе в полевых условиях, необходимо пользоваться индивидуальными средствами противохимической защиты (противогаз, защитная одежда, резиновые анатомические перчатки и др.). В процессе работы разведчик по возможности должен находиться с наветренной стороны от зараженного участка.

При работе в помещении, следует использовать перчатки и противогаз, защитный фартук, резиновые перчатки, прорезиненные нарукавники. Окна помещения во время работы необходимо держать открытыми.

Для предупреждения поражений отравляющими веществами и бактериальными средствами, а также во избежание возможных ошибок при проведении исследований, работу с прибором ПХР-МВ следует проводить в определенном порядке, как это указано выше, а используемые при этом предметы, посуда и реактивы должны быть заведомо чистыми и пригодными для работы.

При проведении исследований нельзя допускать, чтобы исследуемый зараженный материал попадал на одежду и особенно на открытые части тела (при работе в помещении), на предметы компле. ации прибора и ни рабочее место.

Все предметы, соприкасавшиеся с зараженным материалом, подлежат дегазации и дезинфекции, а исследуемый материал и содержимое пробирок после окончания исследований должны быть обеззаражены и зарыты в землю.

По выходе из зараженного участка прибор ПХР-МВ подвергают дегазации и дезинфекции. Для этого из него вынимают все съемные часта ч тщательно обрабатывают с помощью индивидуального противохимического пакета сначала корпус прибора, а затем все съемные части.

В случаях заражения корпуса прибора капельно-жидкими отравляющими веществами сначала тщательно удаляют обнаруженные капли и мазки тампонами или ветошью, смоченной растворителями (керосин, бензин, спирт), а затем последовательно обрабатывают зараженную поверхность по общим правилам (содержимым индивидуального дегазационного или противохимического пакета), обмывают незараженной водой и протирают сухой ветошью.

Дегазация и дезинфекция (обработка) прибора должны проводиться в противогазе и защитных перчатках. Отдельные металлические предметы, входящие в прибор (лопатка, ножницы и др.), обрабатывают аналогичным образом. Насос перед обработкой необходимо разобрать и вычистить, а при обработке его сделать, чтобы дегазирующие и дезинфицирующие жидкости не попали на клапан. После обработки насос необходимо протереть сухой ветошью и смазать. Стеклянные предметы (банка, пробирки, склянки Дрекселя и др.) после удаления капель и мазков обеззараживают кипячением в воде в течение часа или автоклавированием в течение 30 мин. при давлении 1,5 атм. Другие предметы прибора, имевшие соприкосновение с зараженным материалом, обрабатывают аналогичными способами. Зараженные кассеты, соединительные резиновые трубки, бланки донесений, полиэтиленовые мешочки и лейкопластырь уничтожают. По оконнании всех работ резиновые перчатки, не снимая с рук, тщательно обрабатывают с помощью индивидуального противохимического пакета, затем снимают и завертывают в парафинированную бумагу. При благоприятной возможности прибор после обработки желательно проветрить на открытом воздухе в течение 10-15 часов. После обработки прибора и входящих в него предметов последние тщательно осматривают и укладывают в прибор в надлежащем порядке на свои места.

Защитный патрон в насосе заменяют новым после использования 60-70 индикаторных трубок. Для замены защитного патрона необходимо отвернуть коллектор и, вынув из него барабан, отвернуть гайку, пользуясь ручкой лопатки.

Собирают прибор в обратном порядке. Вместо израсходованных предметов прибор пополняется всем необходимым из запасного комплекта пополнения к прибору ПХР-МВ.

Прибор ПХР-МВ следует всегда, содержать в готовности к работе и бережно с ним обращаться. Работая с прибором, необходимо особенно оберегать его внутреннюю поверхность и содержимое от заражения и загрязнения.

Войсковой прибор химической разведки (ВПХР)

Предназначен для определения в воздухе, на местности, вооружении, военной технике и снаряжении отравляющих веществ: зарина, зомана, иприта, фосгена, синильной кислоты, хлорциана, в также паров УХ и В2 в воздухе.

Прибор состоит из корпуса 5 с крышкой 9 и размещенных в них ручного насоса 1, насадки 2 к насосу, бумажных кассет 1 с индикаторными трубками, противодымных фильтров 4, защитных колпачков 3, электрического фонаря 7, грелки 8 с пятнадцатью патронами 6 для подогрева индикаторных трубок. В комплект прибора входят также лопатка 10, инструкция-памятка по работе с прибором, инструкция-памятка по определению отравляющих веществ типа зомана в воздухе. Для переноски прибора имеется плечевой ремень с тесьмой. Масса прибора - около 2,2 кг.

Ручной насос 1 служит для прокачивания зараженного воздуха через индикаторные трубки. В головке насоса имеется одно гнездо для установки индикаторной трубки. Насадка 2 к насосу позволяет увеличивать количество паров отравляющих веществ, проходящих через индикаторную трубку. Она используется при определении наличия стойких отравляющих веществ на местности и различных объектах, а также в пробах сыпучих продуктов. В нее вставляют противодымный фильтр для определения отравляющих веществ в дыму и защитные колпачки для определения отравляющих веществ в сыпучих продуктах.

В комплекте прибора имеются три вида индикаторных трубок: две кассеты с одним красным кольцом и красной точкой - для определения зомана, зарина, УХ; одна кассета с тремя зелеными кольцами - для определения фосгена, синильной кислоты и хлорциана: одиа кассета с одним желтым кольцом - дли определения иприта. В каждой кассете укладывается по десять индикаторных трубок одинаковой маркировки,

Протнводымные фильтры 4 представляют собой пластинки из специального картонл, их используют при определении отравляющих вешеств в дыму, малых количеств отравляющих веществ в почве и в сыпучих материалах, а также при взятии проб дыма. При определении отравляющих веществ в пробах почвы и сыпучих материалах используют также защитные колпачки 3, которые служат для предохранения внутренней поверхности воронки насацки 2 от заражения отравляющими веществами.

Грелка 8 предназначена для нагревания индикаторных трубок при определении отравляющих веществ при пониженной температуре окружающего воздуха; ее используют, кроме того, для подогрева индикаторных трубок на иприт при температуре ниже 10°С и трубок на фосфорорганические отравляющие вещества при температуре ниже 0°С, а также для оттаивания реактивов в индикаторных трубках.

Газосигнализатор автоматический ГСП-11

Предназначен для непрерывного контроля воздуха в целях определения в нем отравляющих веществ. При обнаружении в воздухе отравляющих веществ прибор подает световой и звуковой сигналы.

По своему принципу действия ГСГЯI является фотоколориметрическим прибором. Фотоколориметрированию подвергается индикаторная лепта после смачивания ее растворами и просасывания через нее контролируемого воздуха. При наличии отравляющих веществ в воздухе красная окраска на ленте сохраняется до момента контроля, при отсутствии - изменяется до желтой.

Подготовка прибора к работе включает: установку защитных патронов 35 и ампул 33 на крышке корпуса датчика для их подогрева; снаряжение прибора индикаторной лентой и патроном 25 с активированным силикагелем; прогрев датчика до рабочей темперагуры; настройка прибора по светофильтру, снаряжение дозаторов 21 и 24; проверку и регулировку величины капли; включение подогревателя воздуха; установка защитного патрона в гнездо газозаборного устройства; окончательный подогрев датчика до рабочей температуры, прибор включается дня работы после того, как; внутри датчика будет достигнута рабочая температура (загорелась синяя сигнальная лампа). Для включения прибора необходимо установить нужный диапазон работы; включить питание; от регулировать расход воздуха в соответствии с выбранным диапазоном работ ы.

Переход на другой диапазон работы прибора достигается переводом тумблера 8 в нужное положение и последующей регулировкой расхода воздуха. В процессе работы (при включенном подогреве датчика) периодически загорается и гаснет синяя сигнальная лампа 6, что указывает на исправность нагревателей 29 и схемы термостабилизации. При работе прибора в условиях отсутствия отравляющих веществ в воздухе, периодически, в соответствии с длительностью рабочих циклов, в приборе Загорается и гаснет зеленая сигнальная лампа-индикатор 4, что указывает на исправную работу лентопро тяжкого механизма. Время горения лампы определяется продолжительностью смены цикла работы (около Шс).

В процессе работы с прибором химик-разведчик должен: вести периодическое наблюдение за синей и зеленой сигнальными лампами; контролировать расход воздуха и при необходимости регулировать его; проверять напряжение питания прибора через каждый час работы и при напряжении ниже 6,5 В заменить аккумуляторные батареи; проверять рабочую настройку прибора по светофильтру.

В случае появления в окружающем воздухе дымов обычный защитный патрон необходимо заменить на противодымный (с маркировкой - желтое кольцо).

При наличии в воздухе определяемых прибором концентраций отравляющих веществ прибор подает световой желтый (загорается лампа-сигнал 5) и звуковой сигналы. Сигнал автоматически не выключается, а контроль воздуха при этом прекращается. Для продолжения работы прибора по дальнейшему контролю воздуха нужно снять звуковой сигнал нажатием кнопки нд лицевой стороне крышки датчика.

После прохождения волны зараженного воздуха прибор может подавать сигналы еще некоторое время. Прибор рассчитан на непрерывную работу без перезарядки индикаторными средствами в течение 2 ч при работе на первом диапазоне чувствительности и в течение 10 -12 ч - на втором диапазоне

Медицинский прибор химической разведки (МПХР)

Этот более сложный и совершенный прибор предназначен для индикации 0В вероятного противника (ВП) в различных средах. Прибор обеспечивает обнаружение: в воде - ФОВ, В2, синильной кислоты и ее солей, иприта, алкалоидов, соединений мышьяка и тяжелых металлов, фосфорорганических пестицидов (ФОС); в сыпучих видах продовольствия и фураже - ФОВ, иприта, В2; в воздухе, на местности и предметах - ФОВ, иприта. В2, фосгена, синильной кислоты, хлорциана.

Прибор представляет собой дюралюминиевый ящик размером 403 х 245 к 170 мм, укомплектованный реактивами и предметами для проведения анализов. Масса его 7,5 кг. Рассчитан на проведение 100-120 анализов. Устройство и порядок работы с МПХР описаны в паспорте. Работа с прибором выполняется специально подготовленным лицом. В данном пособии представляется возможным описать только некоторые принципы работы с прибором (с учетом изучения ПХР-МВ).

Некоторые правила работы с МПХР МПХР может применяться для отбора проб воды, продуктов, земли и проб с различных предметов на зараженность ОВ (РВ) и бактериальными средствами (БС). Для отбора проб воды имеется пробоотборник - металлический сосуд с крышкой (объемом 100 мл) и двумя веревочками (шпагатами), прикрепленными к пробоотборнику и крышке. Для отбора воды с придонного слоя его опускают до дна. с помощью веревочки открывают крышку, через 2-,3 мин. заполнения поднимают из воды. Пробы продуктов отбирают путем срезания, сыпучих продуктов - щупом. Пробы для баканализов отбирают стерильно. В целях повышения чувствительности анализов и предупреждения гидролиза ОВ пробу воды можно брать на сорбент (активированный березовый уголь).

Индикация ОВ в воздухе производится также с помощью индикаторных трубок и ручного всасывающего насоса, как и с ПХР-МВ. Есть только некоторые особенности. Насос в МПХР неколлекторный, а как в войсковом приборе химической разведки (ВПХР) и для определения ОВ в холодное время имеется грелка, как и в ВПХР. Кроме того, имеется индикаторная трубка для индикации В2 с маркировкой - одно коричневое кольцо. Для определения В2 необходимо вскрыть оба конца трубки, насосом сделать 50-60 качаний, затем разбить ампулу с химическим реактивом и с помощью насоса протянуть раствор из ампулы примерно на 0,7 длины наполнителя; через 30 с образующуюся голубую окраску сравнить с окраской на кассетной этикетке.

Определение ОВ в воде. ФОВ и другие ФОС определяются ампульным набором по холинэстеразной реакции, как и с ПХР-МВ. Но перед анализом в МПХР предусмотрено проверить рН исследуемой воды в присутствии бромтимолового синего, если вода кислая или щелочная, следует нейтрализовать ее до нейтральной реакции (зеленого окрашивания пробы).

Определение ипритов производится также тимолфталеиновым реактивом (№ 7а), но предварительно производится экстрагирование ОВ из пробы исследуемой воды в делительной воронке петролейным эфиром, как подробно описано в паспорте прибора. Таким образом, чувствительность реакции повышена до 0,075 - 0,1 мг/л воды.

Определение В2 и алкалоидов в воде производится специальным реактивом кислотно ярко-голубою «3» после экстрагирования хлороформом в делительной воронке. Чувствительность реакции 0,5 мг/л (по алкалоидам - 5 мг/л).

Синильная кислота и цианиды определяются в дрексельной пробирке с помощью индикаторной трубки с тремя зелеными кольцами, как и с ПХР-МВ.

Определение мышьяковистых соединений и солей тяжелых металлов производится сероводородным реактивом (реактив № 5), как и с ПХР-МВ.

Определение люизита (мышьяковистых соединений) также производится в дрексельной пробирке с индикаторной трубкой на мышьяковистый водород (Аа Н_у) с двумя черными кольцами, как с ПХР-МВ.

Определение солей ртути также производится реакцией с однойодистой медью (как и с ПХР-МВ).

В сыпучих видах продовольствия ФОБ, иприт, цианиды, люизит определяются методом суховоздушной экстракции и с помощью соответствующих индикаторных трубок, как и с ПХР-МВ. Другие методы обнаружения ОВ описаны в паспорте прибора. С целью быстрого обнаружения ОВ на территории МПП, ОМедБ и госпиталей ПХР-МВ выдается санинструктору-дозиметристу на сортировочный пост, который должен быть обучен работе с индикаторными трубками. Санинструкторы, все средние медработники и врачи должны уметь производить индикацию ОВ в воздухе и с помощью МПХР. Другие анализы с помощью МПХР, как уже упоминалось, производятся специально подготовленными операторами из числа медицинских сестер или фармацевтов, а заключение о запрещении или возможности пользования обследованными продуктами и водой будет подписывать врач, который также, видимо, должен знать методики и проверять результаты анализов. В случае невозможности определить точно качество продуктов или воды, их пробы направляются в ОМедБ или в санэпидотряд.

Медицинская полевая химическая лаборатория (МПХЛ) Является переносной лабораторией, предназначенной для оснащения санитарно-противозпнлемических подразделений медицинской и ветеринарной служб

МПХЛ обеспечивает решение следующих задач:

• обнаружение ОВ вероятного противника в пробах воды, продовольствия, фуража, медикаментов, перевязочного материала и на предметах медицинского и санитарно-технического оснащения;

• обнаружение антихолинэстеразных ядов, алкалоидов и солей тяжелых металлов в воде;

• определение ФОВ, ипритов и мышьяксодержащих ОВ в воде;

• установление полноты дегазации воды, продовольствия, фуража, медикаментов, перевязочного материала и предметов санитарно- техннческого и медицинского оснащения;

• установление заражения воды, продовольствия и фуража неизвестным ОВ путем проведения биологических проб.

Медицинская полевая химическая лаборатория представляет собой дюралюминиевый пыле- и брызгонепроницаемый ящик (рис. 5.15), укомплектованный реактивами и лабораторными предметами и приспособленный для переноски на короткие расстояния и перевозки всеми видами транспорта.

Реактивы, расходные материалы, инструменты, посуда и лабораторные приборы размещены в выдвижных ящиках и штативах корпуса лаборатории.

Запас реактивов, растворителей и материалов обеспечивает проведение лабораторией не менее 120 анализов различных проб. Для работы с лабораторией должен создаваться резерв дистиллированной воды (1,0-1,5 л в сугки) и спирта горючего (1500 мл).

Пополнение лаборатории реактивами и материалами по мере израсходования их производится из запасного комплекта пополнения (ЗКП МПХЛ).

Лаборатория обслуживается одним лаборантом Она может быть развернута в любом удобном для работы месте: в помещении, землянке, палатке и на воздухе под навесом (в теплое время года), а также в кузове автомобиля.

Полное изучение всего комплекса исследований, предусмотренных в МПХЛ, входят в специальный курс, поэтому здесь излагаются только некоторые реакции, выполнимые в лабораторных условиях.

Количественное определение ОВ при цветных реакциях с химическими реактивами производится путем колорнметрирования (фотометрирования) на основе закона БОра, согласно которому интенсивность окраски окрашенных растворов пропорциональна концентрации вещества в растворе. В полевых условиях чаще применяют компараторы, в которых окраску цветной реакции исследуемого раствора сравнивают с приготовленными заранее стандартами с известной концентрацией вещества Точность такого кшориметрировакня ±20-30%. В лабораторных условиях стандарты для колориметрнрования готовят путем проведения химических реакций с рядом известных концентраций вещества

Экстрагирование ОВ из воды н продуктов. С целью предотвращения гидролиза ОВ в воде и повышения чувствительности реакций в некоторых случаях производят экстрагирование ОВ из воды. Для чего в делительную воронку наливают 50-100 мл исследуемой воды и добавляют [0 мл органического растворителя (толуол, дихлорэтан, бензол, летролейный эфир), закрывают пробкой и взбалтывают в течение 3-5 мин. после отстаивания нижний слой воды сливают через краник, получая в растворителе в 5 или 10 раз более концентрированный раствор ОВ Процедуру можно повторить, наливая новую порцию исследуемой воды. С полученным экстрактом проводят соответствующие химические реакции.

Экстракцию ОВ из продуктов можно производить суховоздушным методом ГТХР-МВ или растворителем. Для этого 10-20 г измельченного продукта насыпают в склянку с притертой пробкой, наливают 10 мл растворителя (спирта, дихлорэтана, бензина), периодически взбалтывают в течение 10 мин и фильтруют. Рели экстракт получился окрашенным, его обесцвечивают добавлением не большого количества активированного угля, фильтруют и с бесцветным экстрактом проводят химические реакции. Воднорастноримые вещества «кстршнруют дистиллированной водой. '

В воздухе ФОВ определяются индикаторной трубкой 2. Индикация ФОВ в воде производится двумя групповыми реакциями холинэстеразной реакцией по методике ПХР-МВ или гидроперекисной реакцией.

Гидроперскисная реакция на ФОВ основана на там. что эти вещества с перекисью водорода образуют гидроперекись, которая вызывает окисление солянокислого бензидина в окрашенное азосоединские. Необходимые

реактивы: 1) 0,2% водно-спиртовой раствор солянокислого бсшидииа или 0-толиднна (спирт-ректифиьат и дистиллированная вода поровну); 2) свежепрн готовленный из пергидроля 0,6% раствор перекиси водорода (может применяться сухая перекись - орш юн); 3) 2% раствор цитра!а нагрия

Методика реакции: к 5 мл исследуемой воды к пробирке добавляют I мл 0,2% раствора перекиси водорода (или ложечку ортюона, АА=50 М1) и I мл раствора цитрата натрия и пробирки ставят в темное место на 30 мин. Появление желтого или желто-оранжевого окрашивания свидетельствует о наличии ФОВ.

Эта реакция малочувствительна (1-1,5 м!/л воды), поэтому в случае отрицательного результата необходимо произвести эту реакцию с чихлорэтановым или бензольным экстрактом ОВ из воды. Для количественного определения производят колориметрирование в компараторе со стандартами МПХЛ (или колориметрирование с заранее приготовленными стандартами, полученными при проведении реакции с известными концентрациями вещества).

Можно использовать также капельный метод с индикаторной бумажкой, пропитанной бутнрилхолиниодидом. Необходимые реактивы: кусочки индикаторной бумажки, пропитанной бутнрилхолиниодндом; фосфатный буфер с рН 8,0; индикатор бромтимоловый синиц; 2% раствор сухой холиюстеразы (лнофилизоваиЕТОй сыворотки) в физрастворе, или нормальная лошадиная сыворотка в случае отсутствия холшветеразы.

Методика реакции: на предметное стекло наносят отдельно друг от друга две капли раствора холннэстеразы (или сыворотки), к левой капле (опытной) пипеткой добавляют одну каплю исследуемой воды, к правой (контрольной) -одну каплю дистиллированной воды (другой чистой пипеткой), через 3-5 мин на оба участка наносят по одной капле буферного раствора с рН 8,0; накладывают по кусочку индикаторной бумажки и накрывают покровным стеклом. Затем по секундомеру определяют время изменения окраски от первоначальной сине-зеленой до желтой. В контрольной пробе это происходи г через 3-7 мин. При наличии ФОВ в воде происходит угнетение фермента и изменение окраски запаздывает. Степень заражения воды определяется анало1 ично методике с ампульным набором ПХР-МВ

Перед анализом следует проверить реакцию (рЫ) исследуемой воды, для чего к 5-10 мл ее добавляют 5 капель индикатора бромтнмоблау и при необходимости осторожным добавлением 0,1 и. раствора №ОН, окраску доводят до зеленовато-синего. В случае положительной реакции на ФОВ весьма важно сделать частные реакции на отдельные ФОВ, то есть узнать, каким именно веществом заражена вода. Наличие зарина и юмана можно установить по фторион) по циркона, лзариновой реакции. В фарфоровую чашку наливают 10 мл исследуемой воды, добавляют 3-5 капель 30% раствора ЫаОН и выпаривают на грелке досуха К сухому остатку добавляют по каплям разваленную соляную кислоту до кислой реакции по лакмусу, осадок ра-творяют дистиллированной водой и каплю этош раствора пипеткой наносят на специальную бумажку на фтор-нон. Появление роювого пятна на бумйжке указывав! на наличие фтора (зарина или зомана)-

1 Кгличие зарина можно установить 1Ю реокч (ни на нюпропилыгую группу Дли этою в пробирку наливают 2 мл лихлортганоного чкетракта. добавляют 0,5 мл 1% раствора парадныегиламинобензальдешда и осторожно по стенке пробирки подслаивают ] мл концентрированной серной кислоты Не июалтьимя. пробирку нагревают в водяной бане при температуре около 75° в течение 1 мин Появление на границе двух жшкостей красного или малино­вого кольца свидетельствует о наличии зарина (делают лот рольную пробу с чистым дихлорэтаном)

Обнаружение зомзды можно прои шести по реакции на -О-нишко-линовую группу Релктнгшм служит раствор 0,1 г ванилина в 20 мл концеитриронанной серной кислоты. Смешивают 2 мл этого реактива с, 3-5 каплями дихлортганового экстракта исследуемой воды и но каплям прибавляют ■экстракт, калами ра! помешивал. Появление красно-коричневой или красно-фиолетовой окраски свидетельствует о наличии тома на При наличии зарина образуется сине-фиолетовое окрашивание.

У-ты можно обнаружить 1гутем элементного анализа на азот и серу или по реакции на третичную аминогруппу реактивом Драгендорфа (см. ниже). Индикация ФОБ в пищевых продуктах может производиться методом суховоддушной экстракции с индикаторной трубкой с красным концом и точкой (как описано с ПХР-МВ). холиюстеразной реакцией и гндронерекисной реакцией Для индикации ФОБ холинэстеразной реакцией [0-20 г и .мельченных продуктов экстрагируют дистиллированной водой в течение 10 мин и с экстрактом производят эту реакцию (органические растворители шзмвают денатурацию фермента). Для индикации ФОВ гндроперекиспон реакцией производят экстрагирование продуктов спиртом-ректифихатом, экстракт при необходимости обесцвеч нвают актшшрованны м углем и проводят реакцию с ^ мл экстракта. Пробу можно колориметрировать для копичес!венного определения ФОН.

В рвотных массах ицднкмшю ФОВ проводят по холннэстеразной реакции, предварительно ней грализппав кислотность добавлением по каплям 0,[ н раствора ШОП в присутствии индикатора бромгимоблау.

Индикация инритов: I В воздухе ипрнг определяется индикаторной трубкой с одним желтым кольцом, азотистый инрлт- с двумя желтыми кольцами (сделал. 60 качаний рукояткой насоса 11ХР-МВ, разби 1 ь ампулу с химические реактивом, малиновую окр.кку адсорбента сравнить с эталонами на кассете).