- •Концепция лекарственной политики республики казахстан на 2012-2016 годы введение
- •Видение лекарственной политики
- •Основные принципы и общие подходы
- •Направление 1. Обеспечить доступность лекарственных средств и медикаментозного лечения для всех групп населения, в том числе ценовую
- •Задача 1.1. Обеспечить физическую доступность лекарственных средств жителям сельской местности
- •Задача 1.2. Обеспечить высокую эффективность медикаментозного лечения с наименьшими затратами
- •Задача 1.3. Улучшить планирование потребности, отбор и использование лекарственных средств, основываясь на генерических наименованиях
- •Задача 1.4. Увеличить охват, повысить эффективность и качество гарантированного лекарственного обеспечения на стационарном и амбулаторном уровнях
- •Направление 2. Обеспечить безопасность, эффективность и гарантированное качество зарегистрированных лекарственных средств
- •Задача 2.1. Усилить систему регулирования фармацевтического сектора через консолидацию функций в одном государственном органе
- •Задача 2.2. Совершенствовать нормативную правовую базу, регулирующую вопросы обеспечения безопасности и качества лекарственных средств, с целью приведения ее в соответствие с международными нормами
- •Направление 3. Обеспечить рациональное, затратно-эффективное назначение и использование лекарственных средств, поддерживаемых независимой информацией, основанной на доказательной медицине
- •Задача 3.1. Совершенствовать и мониторировать формулярную систему
- •Задача 3.2. Обеспечить специалистов и население объективной информацией о лекарственных средствах
- •Задача 3.3. Законодательно урегулировать вопросы рационального использования лекарственных средств и мониторировать их соблюдение
- •Задача 3.4. Организовать структуру для продвижения и мониторинга рационального назначения и использования лекарственных средств
- •Направление 4. Обеспечить фармацевтические и медицинские кадры современными знаниями, подготовкой и непрерывным образованием высокого качества
- •Задача 4.1. Обеспечить непрерывное фармацевтическое образование, соответствующее требованиям современного фармацевтического рынка
- •Задача 4.2. Усилить программу подготовки и повышения квалификации медицинских кадров вопросами клинической фармакологии и фармакотерапии
- •Направление 5. Обеспечить отечественное производство основных лекарственных средств, обладающих гарантированным качеством gmp и отвечающих потребностям общества
- •Задача 5.1. Создать gmp-регулирующую базу и инспекторат в соответствии со стандартами pic/s
- •Задача 5.2. Координировать внедрение gmp стандартов в фармацевтическую отрасль согласно утвержденным программным документам
- •Задача 5.3. Стимулировать повышение квалификации фармацевтических кадров и других специалистов по вопросам gmp для поддержки устойчивого развития отечественной промышленности
- •Перечень нормативных правовых актов, посредством которых предполагается реализация концепции
Задача 5.3. Стимулировать повышение квалификации фармацевтических кадров и других специалистов по вопросам gmp для поддержки устойчивого развития отечественной промышленности
Государство будет поддерживать создание национального экспертного центра в сфере управления производством и качеством лекарственных средств. Введение высоких стандартов качества, развитие новых производственных предприятий и новой фармацевтической продукции требуют непрерывного повышения квалификации фармацевтических кадров; центр экспертных знаний может содействовать этому процессу и обеспечить устойчивое развитие национальной фармацевтической промышленности.
Основной заинтересованной стороной повышения квалификации сотрудников фармацевтических предприятий-производителей является фармацевтическая промышленность, но в тоже время государство всемерно поддержит такие инициативы и предоставит техническую поддержку в открытии обучающего центра, курсов и тренингов для тренеров, так как деятельность этого центра должна внести вклад в развитие всей отрасли.
Необходимо развивать экспертные знания и опыт в вопросах разработки руководств и документации по надлежащим практикам, по вопросам менеджмента качества и обучения менеджеров по обеспечению качества, по разработке и технологии лекарственных средств. Дальнейшая роль этого центра может заключаться в обеспечении доступности международных публикаций, содействии непрерывному обучению и ведении вебсайта, представляющего последние международные новости в сфере обращения лекарственных средств.
Этот Центр должен установить сотрудничество с учебными заведениями и государственным уполномоченным органом.
Перечень нормативных правовых актов, посредством которых предполагается реализация концепции
Реализация данной Концепции предполагается посредством следующих нормативных правовых актов:
Кодекс Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года № 193-IVЗPK «О здоровье народа и системе здравоохранения»;
Указ Президента Республики Казахстан от 1 февраля 2010 года №922 «Об утверждении Стратегического плана развития Республики Казахстан до 2020 года»;
Указ Президента Республики Казахстан от 19 марта 2010 года № 958 «Об утверждении Государственной программы по форсированному индустриально-инновационному развитию Республики Казахстан на 2010 – 2014 годы»;
Указ Президента Республики Казахстан от 29 ноября 2010 года № 1113 «Об утверждении Государственной программы развития здравоохранения Республики Казахстан «Саламатты Қазақстан» на 2011 – 2015 годы»;
5. Постановление Правительства Республики Казахстан от 10 февраля 2010 года № 81 «О Стратегическом плане Министерства здравоохранения Республики Казахстан на 2010-2014 годы».
6. Постановление Правительства Республики Казахстан от 4 августа №791 «О Программе по развитию фармацевтической промышленности Республики Казахстан на 2010 - 2014 годы»