Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Конспект лекций по общей физики (1-4 семестр)

.pdf
Скачиваний:
146
Добавлен:
31.03.2015
Размер:
13.27 Mб
Скачать

350

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица 45.1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Проводники

 

Диэлектрики

 

Полупроводники

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Зона

 

 

 

Зона

 

 

 

 

 

проводимости

 

 

 

проводимости

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Зона

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

проводимости

 

 

 

 

 

 

5 эВ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1 эВ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Валентная зона

 

 

Валентная зона

 

 

Валентная зона

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

6.6.4. Проводники

Существуют два варианта строения энергетических зон в проводнике – либо зона проводимости частично заполнена (РИС. 45.7), либо она перекрывается с валентной зоной (РИС. 45.8).

1. Зона проводимости частично заполнена

Зона проводимости заполнена наполовину, есть вакантные места выше уровня Ферми. Можно создать электрический ток.

εi

2s

 

Зона

εF

 

проводимости

 

 

 

 

 

Li

 

 

 

1s

 

Валентная

 

 

зона

 

 

 

 

 

 

 

f(εi) 1

 

 

Рис. 45.7

 

2. Зона проводимости перекрывается с валентной зоной

Валентная зона (зона 2s на диаграмме РИС. 45.8) заполнена полностью, но она перекрывается с незаполненной зоной 2p. Можно создать электрический ток.

 

 

351

 

 

 

 

 

 

 

 

εi

 

 

 

 

 

 

Зона

 

2p

 

 

 

 

 

проводимости

εF

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2s

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Валентная зона

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Be

 

 

 

 

 

 

1s

 

 

 

Рис. 45.8

f(εi) 1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Зонная теория объясняет, почему трехвалентный алюминий проводит электрический ток хуже, чем одновалентная медь (см. диаграмму РИС. 45.9; на этой диаграмме показана только зона проводимости). Электропроводность проводника зависит не от числа свободных электронов, а от соотношения между числом электронов в зоне проводимости и числом вакантных мест в этой зоне. Не все электроны могут создавать ток.

Cu

Al

Рис. 45.9

6.6.5. Диэлектрики

Электрический ток создать нельзя. Уровень Ферми расположен посередине запрещённой зоны (РИС. 45.10).

 

Зона

 

εi

 

 

 

 

проводимости

 

 

 

 

 

 

εg = 5 эВ

 

 

εF

 

 

 

εg/2

Валентная

зона

f(εi) 1

Рис. 45.10

6.6.6. Полупроводники

К полупроводникам относятся кремний Si, германий Ge, теллур Te и ряд химических соединений, например, арсенид галлия GaAs. Химически чистые полупроводники – собственные полупроводники. При абсолютном нуле температуры валентная зоны полупроводника полностью заполнена, а зона проводимости – пу-

352

ста. Ширина запрещённой зоны εg у полупроводников меньше, чем у диэлектриков.

1. Собственная проводимость

При повышении температуры валентные электроны могут переходить из валентной зоны в зону проводимости, принимая участие в создании тока (РИС. 45.11). Но в валентной зоне возникают вакантные места – дырки, на которые могут переходить электроны с других уровней валентной зоны и участвовать в создании тока. Дырки – квазичастицы, несущие положительный заряд.

εi

Зона

проводимости

εg = 1 ÷ 2 эВ

электрон

εF

 

εg/2

дырка

 

 

Валентная

 

зона

f(εi) 1

Рис. 45.11

Собственная проводимость полупроводника складывается из двух составляющих

электронной и дырочной проводимостей.

С ростом температуры электропроводность полупроводника растёт. Число электронов, перебрасываемых в зону проводимости тепловым воздействием, согласно функции распределения электронов по энергиям (44.3)

N

 

 

4πV

3 2

ε

ε

;

ε

3

2m

ε ε

 

 

 

 

h

e

F

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

kT

 

 

 

 

 

 

 

 

ε ~ kT ≈ 0,025 эВ; расстояние от нижнего края зоны проводимости до уровня Ферми

ε εF

ε

0,5 эВ ,

g

2

 

 

т. е. ε εF >> kT и

ε εF e kT

1

;

ε

 

 

ε

const

ε

g

 

 

F

 

2

 

 

 

 

 

– константа, слабо зависящая от температуры. Концентрация электронов в зоне проводимости

 

4π

3 2

 

 

εg

 

ε

g

n

 

2m

 

 

 

 

 

3

ε

 

εe

2kT

 

 

F

 

2

 

 

 

 

h

 

 

 

 

 

 

 

ε

 

g

n e

2kT

0

 

,

n0 – константа, слабо зависящая от температуры. Концентрация носителей равна 2n (электроны и дырки).

Удельная электропроводность полупроводника, согласно формуле (45.2),

353

 

2

L

 

εg

σ

e

 

 

F

2n e

2kT

 

*

0

 

 

m v

 

 

 

 

F

 

 

 

ε

 

g

σ e

2kT

0

 

,

 

ε

 

 

g

 

σ σ e

2kT

,

0

 

σ0 – константа, слабо зависящая от температуры. Эта формула позволяет найти ширину запрещённой зоны εg экспериментально:

 

 

σ

 

εg

 

 

 

 

 

ln

0

 

 

.

 

 

 

σ

2kT

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Построив график

lnσ

 

1

, получим прямую

 

 

 

 

 

 

T

 

 

 

 

 

(РИС. 45.12); наклон этой прямой tgα

ε

g

.

 

2k

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ln σ

ln σ0

α

0

1/T

Рис. 45.12

354

Лекция 46

6.6.6. Полупроводники (продолжение)

2. Примесная проводимость

а) Полупроводники n-типа (электронная проводимость)

Если в процессе изготовления монокристаллического образца кремния Si ввести фосфор P, то при образовании ковалентной связи один электрон атома фосфора не задействован (РИС. 46.1А). Это означает, что возникают дополнительные энергетические уровни вблизи дна зоны проводимости – донорные уровни. Они заселены и электроны с них могут переходить в зону проводимости и участвовать в создании тока (энергетическая диаграмма показана на РИС. 46.1Б).

(Так как для освобождения «незанятого» электрона требуется значительно меньшая энергия, чем для разрыва ковалентной связи атомов кремния, энергетический уровень εд донорной примеси располагается вблизи дна зоны проводимости.)

Si

Si

Si

Зона

 

 

 

 

 

 

проводимости

 

 

 

εд

Si

P

Si

 

 

 

 

 

 

 

 

Валентная

Si

Si

Si

зона

 

 

а

 

б

Рис. 46.1

Расстояние от донорных уровней до дна зоны проводимости

ε

д

 

 

 

Носители тока в таких полупроводниках

0,1 эВ.

электроны.

б) Полупроводники p-типа (дырочная проводимость)

Если в монокристалл кремния Si ввести примесь бора B, то при образовании ковалентной связи примесь может захватить четвёртый электрон (РИС. 46.2А). У потолка валентной зоны появляются энергетические уровни, не занятые электронами, – акцепторные уровни. Так как расстояние εа от потолка валентной зоны до акцепторных уровней невелико, электроны из валентной зоны могут переходить на акцепторные уровни, оставляя в валентной зоне дырки (энергетическая диаграмма показана на РИС. 46.2Б).

Носители тока в таких полупроводниках – дырки.

355

Si

Si

Si

 

 

 

Зона

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

проводимости

 

 

Si

B

Si

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

εа

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Валентная

 

 

Si

Si

Si

 

 

 

зона

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

а

 

 

 

 

б

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис. 46.2

 

 

 

 

 

 

 

 

6.7. Контактные явления

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

6.7.1. Работа выхода

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Электроны в

металле

находятся

в потенциальной яме

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

A

 

 

 

(РИС. 46.3); U0 – глубина ямы. Работа выхода – минимальная

 

 

 

 

 

 

 

εF

 

 

 

 

 

 

энергия, которую нужно затратить,

чтобы удалить электрон

 

 

 

 

 

U0

 

 

 

 

 

из металла:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

A U

ε

;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

A = (1 ÷ 5) эВ.

 

0

F

 

 

 

 

 

Рис. 46.3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Электроны могут покинуть металл в результате фото-, авто-, термоэлектронной эмиссии.

Уходящие электроны создают избыточный положительный заряд. Электрическое поле заставляет электроны вернуться назад. Поэтому вблизи поверхности металла возникает электронное облако – двойной электрический слой.

6.7.2. Контакт двух металлов

Если привести два образца, состоящих из разных металлов, в соприкосновение, то между ними возникнет электростатическое поле, характеризуемое контактной разностью потенциалов.

Когда рассматриваемые металлы изолированы друг от друга, их электронный газ характеризуется химическими потенциалами μ1 и μ2. После приведения металлов в контакт их химические потенциалы выравниваются (см. ТАБЛ. 46.1).

356

Таблица 46.1

До контакта

После контакта

A

B

A

B

Wп = 0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Wп = 0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

εF2

 

 

 

μ2

 

 

 

 

μ1 = μ2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

εF1

 

 

 

μ1

 

 

 

 

 

εF1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

εF2

При контакте металлов электроны из

Образец A заряжается отрицательно до

металла B в металл A будут переходить

потенциала φA, все его энергетические

до тех пор, пока не выровняются хими-

уровни поднимаются. Химический по-

ческие потенциал металлов. Условие

тенциал

 

 

равновесия:

 

 

μ1 εF1 A .

μ1 μ2 .

Образец B заряжается положительно до

 

 

потенциала φB, все его энергетические

 

уровни опускаются. Химический потен-

 

циал

 

 

 

 

 

μ2 εF2 B .

 

 

 

 

Из условия равновесия следует, что

 

 

 

εF1 A εF2 B

φA φB

ε

ε

F1

F2

 

 

 

 

 

e

внутренняя контактная разность потенциалов.

Так как энергия Ферми

 

 

 

2

 

3n

ε

 

 

h

 

 

 

 

 

F

 

 

 

8π

 

 

2m

 

φ

A

φ

 

 

 

 

 

 

 

B

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2 3

 

 

[см.

 

 

 

 

 

 

3

2 3

 

 

 

 

 

8π

(44.1)],

2

 

A

B

 

h

 

n

n

 

 

2 3

2 3

 

2em

 

 

 

 

.

Обычно φA φB ≈ 0,1 эВ. Это электрическое поле локализуется в пределах двойного электрического слоя (РИС. 46.4).

Как только химические потенциалы выравниваются, пе-

φA φB

ретекание электронов из одного металла в другой пре-

+

 

кращается. Если электрон выйдет из образца A, то в точ- 1

 

A

+ B

2

ке 1 (РИС. 46.4) его потенциальная энергия W1 = A1, где A1

+

 

– работа выхода металла A, а в точке 2 W2 = A2. Внешняя

 

Рис. 46.4

контактная разность потенциалов

φ φ

A1 A2

 

A2 A1

.

 

 

 

 

 

 

 

 

1

2

e

 

e

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

357

 

 

 

 

Обычно φ1 φ2 1 эВ.

 

 

 

 

 

6.7.3. Контакт двух полупроводников

 

 

 

 

 

Рассмотрим контакт полупроводников p- и n-типа (ТАБЛ. 46.2).

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица 46.2

До контакта

 

После контакта

 

 

 

 

+

 

p

n

 

p

+

n

 

 

 

 

+

 

 

 

 

 

 

 

x

Зона

Зона

 

Зона

 

 

 

проводимости

проводимости

 

 

 

 

 

Донорные уровни

εn

 

 

 

проводимости

 

 

 

 

 

 

μp

 

 

 

μn

εp

Акцепторные уровни

 

 

 

p-n-переход

Валентная

Валентная

 

Валентная

 

 

 

 

 

 

 

 

зона

зона

 

 

 

 

зона

 

 

 

 

 

 

В полупроводнике n-типа много свободных электронов, а в полупроводнике p-типа их нет – там дырки. Из-за этого электроны из полупроводника n-типа диффундируют в полупроводник p-типа. Этот процесс продолжается до выравнивания химических потенциалов. В области p-n-перехода дырки и электроны рекомбинируют и создаётся область, обеднённая носителями заряда и обладающая большим электрическим сопротивлением. После выравнивания химических потенциалов полупроводник p-типа заряжается отрицательно, а полупроводник n-типа – положительно. В области p-n-перехода для электронов и дырок образуется потенциальный барьер (РИС. 46.5А), который в равновесном состоянии носители преодолеть не могут (графики зависимости потенциальной энергии носителей от координаты x представлены на РИС. 46.5Б). Если наложить внешнее электрическое поле, то оно может либо увеличить величину барьера (обратное включение p-n-перехода), либо уменьшить её (прямое включение). Соответствующие электрические схемы и графики представлены в ТАБЛИЦЕ 46.3.

 

 

 

358

 

 

p-область

φ

n-область

p-область

Wп

n-область

 

 

 

 

 

 

φn

 

 

дырка

 

 

 

 

 

 

0

x

 

0

x

 

 

 

 

 

φp

 

 

 

 

 

 

а

 

 

б

 

 

 

Рис. 46.5

 

 

 

 

 

 

 

Таблица 46.3

Прямое включение p-n-перехода

Обратное включение p-n-перехода

 

μA

 

 

μA

 

– +

 

 

– +

 

p

– +

n

p

– +

n

 

– +

 

 

– +

 

 

 

x

 

 

x

p-область

φ

n-область

p-область

φ

n-область

 

 

 

 

 

0

x

 

0

x

 

 

 

p-область

 

n-область

p-область

Wп

n-область

 

Wп

дырка

 

 

дырка

 

 

 

 

0

x

 

0

x

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Высота потенциального барьера для Высота потенциального барьера для

электронов и дырок уменьшается. В цеэлектронов и дырок увеличивается. Ток

пи идёт ток.

 

 

не идёт.

 

 

ТАБЛ. 46.3 штриховыми линиями построены графики зависимости потенциала

от координаты x в отсутствие внешнего электрического поля.)

 

359

Таким образом, p-n-переход обладает односторонней проводимостью и может выполнять функцию диода в электрических цепях. Вольтамперная характеристика p-n-перехода показана на РИС. 46.6.

Вольт-амперная характеристика p-n-перехода

I

Прямое

включение

Обратное

включение

0

U

Пробой

Рис. 46.6

6.7.4. Внутренний фотоэффект

Внутренний фотоэффект – явление резкого возрастания удельной электропроводности полупроводника при освещении его поверхности.

Энергетические диаграммы, показывающие причину внутреннего фотоэффекта, приведены в ТАБЛ. 46.4.

 

 

Таблица 46.4

Нет освещения

На полупроводник падает свет

μA

μA

λ

 

 

п/п

п/п

 

 

 

Зона

 

 

Зона

 

 

проводимости

 

 

проводимости

 

 

 

 

 

ħω >> εg

 

εg

 

 

 

 

εg

 

 

Валентная

 

 

Валентная

 

 

зона

 

 

зона

 

 

 

 

 

 

Тока нет.

Сопротивление полупроводника резко

 

 

 

возрастает. Появляются свободные но-

 

 

 

сители заряда и идёт ток.