Поражения легких аллергического и аутоиммунного характера

Использовавшиеся до недавнего времени термины «аллергические пневмонии» и «эозинофильные пневмонии» можно также считать условными. Они могут быть самостоятельной патологией и проявлением других заболеваний (гельминтозов, системной патологии и т.д.). Наиболее характерной чертой является гиперэозинофилия мокроты и, как правило, крови. Сохраняет свою актуальность классификация легочных эозинофилий, предложенная В. П. Сильвестровым и П. И. Федотовым (1987):

• простая легочная эозинофилия;

• эозинофилия, вызванная миграцией глистов;

• длительная легочная эозинофилия;

• легочная эозинофилия с астмой;

• узелковый периартериит.

Помимо гиперэозинофилии крови и мокроты, могут быть обнаружены кристаллы Шарко – Лейдена и спирали Куршмана. При гистологическом исследовании легких в просвете альвеол обнаруживают эозинофилы и крупные мононуклеары, в соединительной ткани – отек и эозинофильную инфильтрацию. Часто наблюдается фибринозная экссудация, которая на стадии организации сопровождается гранулематозной реакцией. Бронхиолы могут закупориваться гранулематозными пробками, что ведет к образованию мелких ателектазов. Васкулит наблюдается лишь при узелковом периартериите.

Простая легочная эозинофилия. Летучие эозинофильные инфильтраты в лёгких впервые были описаны Лефлером в 1932 г. Заболевание встречается в любом возрасте, одинаково часто у мужчин и женщин. Иногда выявляется повышенная чувствительность к пыльце различных растений, лекарствам и пищевым продуктам. Наиболее характерные клинические признаки леффлеровского инфильтрата: летучесть – эозинофильный инфильтрат полностью исчезает через несколько дней. Если инфильтраты сохраняются более 10 дней, то диагноз леффлеровского инфильтрата становится сомнительным; эозинофилия крови в пределах 7 – 70 % при нормальном или немного повышенном содержании лейкоцитов; клинически инфильтрат может быть бессимптомным или с неопределенной симтоматикой (небольшой кашель, боль в груди при дыхании, недомогание); локализация инфильтрата чрезвычайно различна, поражаются любые участки легкого.

Решающими в диагностике заболевания являются исследования крови и рентгенологические данные. Рентгенологически в легких определяются инфильтративные затемнения, довольно гомогенные, без четких контуров и обычно без дорожки к корню. Они могут локализоваться в любом отделе легких, быть одиночными или множественными, небольшими или занимать все легкое. Эти затемнения могут бесследно исчезать в течение нескольких дней и появляться в других отделах легкого, причем неоднократно.

Эозинофилия, вызванная миграцией глистов. Личинки аскарид (Ascaris litmbricoides), а также других нематод (Necator americanus, Strongyloides stercolaris, Ancilosloma duodenale, Trichinella spiralis) во время миграционной стадии проходят через легкие и вызывают своеобразную воспалительную реакцию с эозинофилией и летучими легочными инфильтратами. Клиническая картина аналогична простой легочной эозинофилии. Крайне важно, что исследование кала на яйца глистов в период миграции личинок и эозинофилии легких оказывается безрезультатным. Только спустя 2 месяца, когда паразиты поселяются в кишечнике, эти исследования могут дать положительные результаты, поэтому для диагностики трихинеллеза используются серологические тесты.

Длительная легочная эозинофилия. Имеет симптомы большей выраженности и длительности (более 1 месяца). В 1969 г. Каррингтон описал хроническую эозинофильную пневмонию, представляющую собой сочетание инфильтратов в легких, выявляемых при рентгенологическом исследовании, эозинофилии в периферической крови и характерной гистологической картины биоптата легких в виде эозинофильной инфильтрации альвеол и интерстициальной ткани. Заболевают обычно в возрасте 50 – 60 лет, женщины в 2 раза чаще, чем мужчины. Симптомы: умеренная лихорадка или субфебрилитет, ухудшение самочувствия, похудание, кашель с мокротой, одышка. Под действием кортикостероидной терапии клинические и рентгенологические признаки исчезают, но при прекращении лечения появляются вновь.

Легочная эозинофилия, связанная с астмой. Наблюдается при различных вариантах бронхиальной астмы с характерной астматической триадой: эозинофилия, кристаллы Шарко – Лейдена и спирали Куршмана в мокроте. В ряде случаев, особенно при тяжелом течении (астматическом статусе), могут отмечаться эозинофильные инфильтраты в легких.

Узелковый периартериит. Редкое аутоиммунное заболевание, характеризующееся системным панартериитом и внесосудистыми гранулематозными поражениями соединительной ткани. Легкие вовлекаются в патологический процесс в 20 – 45 % случаев. Болеют преимущественно мужчины. Бронхоспастический синдром отмечается в 20 – 25 %. В данном случае это состояние иногда описывается как синдром Черджа – Штросса.

Пневмонии, развивающиеся на фоне застойных явлений в малом круге кровообращения, травм, ранений н оперативных вмешательств, в большинстве случаев обусловлены нозокомиальной инфекцией и будут рассмотрены в разделе «Госпитальные пневмонии».