Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

5 курс / Пульмонология и фтизиатрия / ОСНОВЫ ФТИЗИАТРИИ

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
2.02 Mб
Скачать

Вираж чувствительности к туберкулину подтверждает факт состоявшегося первичного инфицирования МБТ и является основанием для проведения комплекса лечебно-профилактических мероприятий. Они направлены на предупреждение прогрессирования первичного инфицирования с развитием клинически выраженного туберкулеза и на обнаружение источника инфекции.

По результатам пробы Манту к инфицированным МБТ относят детей и подростков со следующими признаками:

при ежегодном наблюдении впервые отмечена положительная реакция (папула диаметром 5 мм и более), не связанная с вакцинацией БЦЖ;

в течение 4-5 лет стойко сохраняется положительная реакция с инфильтратом диаметром 12 мм и более;

в течение года чувствительность к туберкулину резко усилилась – диаметр инфильтрата увеличился на 6 мм или более;

в течение несколькох лет произошло усиление чувствительности к туберкулину с увеличением диаметра инфильтрата до 12 мм и более.

Вираж реакции на туберкулин, длительное сохранение положительной реакции при наличии инфильтрата диаметром 12 мм и более, гиперергическая реакция и усиление реакции являются основанием для включения здоровых детей, подростков и взрослых в группу лиц с повышенным риском заболевания туберкулезом.

Проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л безвредна для здоровых детей, подростков и для лиц с различными соматическими заболеваниями. Однако некоторые перенесенные болезни и прививки могут усиливать или ослаблять чувствительность кожи детей к туберкулину. В связи с этим кожные заболевания, инфекционные, инфекционно-аллерги- ческие и соматические болезни в период обострения, аллергические состояния являются противопоказаниями к пробе Манту при массовой туберкулинодиагностике. Пробу не делают в течение 1-2 мес после любой профилактической прививки или биологической диагностической пробы, а также при карантине по детским инфекциям.

31

https://t.me/medicina_free

Подкожная проба Коха

Проба Коха с подкожным введением туберкулина используют во фтизиатрических стационарах для дифференциальной диагностики туберкулеза и выяснения степени активности туберкулезного процесса. Для подбора дозировки туберкулина предварительно определяют порог чувствительности к нему путем титрования с последовательным увеличением дозы. Туберкулин вводят подкожно в области верхней трети плеча, иногда в области угла лопатки. Доза туберкулина у детей обычно составляет 10-20 ТЕ, у взрослых – 20-50 ТЕ. Пробу Коха необходимо проводить с осторожностью, так как она может провоцировать прогрессирование туберкулезного процесса.

Пробу Коха оценивают через 48-72 ч и считают положительной, если появляются признаки общей и очаговой ответной реакции организма. Общая реакция характеризуется недомоганием, повышением температуры тела, изменением показателей гемограммы

ибелкового состава крови. Очаговая реакция при туберкулезе легких выражается в появлении или усилении хрипов, увеличении инфильтрации вокруг очагов, возможном обнаружении МБТ в мокроте. При туберкулезе почек наблюдаются лейкоцитурия и МБТ в моче, при туберкулезе глаз – увеличение зоны воспаления. Местная реакция при пробе Коха у больного туберкулезом обычно проявляется инфильтратом диаметром 15-20 мм. По сравнению с общей и очаговой реакциями она имеет меньшее диагностическое значение.

Во всех случаях учитывают не только местную, очаговую и общую реакцию, но и сдвиги в СОЭ, формуле крови и белковых фракциях сывороток крови (гемо- и белково-туберкулиновые пробы). Эти показатели определяют предварительно, до введения туберкулина

испустя 24-48 ч.

Гемотуберкулиновая проба считается положительной, если отмечаются изменения 3 компонентов гемограммы: увеличение СОЭ на 3мм/ч и более; увеличение числа лейкоцитов на 8% и более; увеличение в 2 раза палочкоядерного сдвига, уменьшение количества лимфоцитов на 10% и более. Белково-туберкулиновая проба считается

32

https://t.me/medicina_free

положительной, если отмечается снижение количества альбуминов, повышение уровня глобулинов.

Тестовые задачи к главе 1.

1. Какова доза (в мл) используемого для внутрикожного введения стандартного разведения очищенного туберкулина (ППД-Л) при

туберкулиновой пробе Манту?

 

 

 

а. 0,2 мл б. 0,1 мл

в. 1,0 мл

г. 0,01 мл

д. 0,02 мл

1. б

 

 

 

2.Какие проявления характерны для обшей реакции по пробе Коха: 1. повышение температуры, недомогание

2.обнаружение МБТ в мокроте

3.появление или увеличение в легких хрипов

4.изменения

показателей

гемограммы,

белкового

состава,

иммуноглобулинов крови

 

 

 

 

 

5.появление перифокального воспаления вокруг

очагов на

рентгенограмме

 

 

 

 

 

 

а). 1,2,4 б). 1,2,4,5 в).1,3,5

г).1,4

д).все верно

 

 

2.г

3.Реакция на туберкулин по пробе Манту считается гиперергической у детей в нижеприведенных случаях кроме:

а. образования везикулы б. некротических изменений в. гиперемии 25мм

г. регионарного лимфаденита д. лимфангита

3.в

4.Каково гистологическое строение туберкулезной гранулемы:

1.эпителоидные клетки и клетки Березовского-Штернберга

2.содержит творожистый (казеозный) некроз в центре

3.эпителоидные клетки, лимфоциты

4. гиганские многоядерные клетки Пирогова-Лангханса

5. гиганские многоядерные клетки Пирогова-Лангханса с тельцами Шаумана

33

https://t.me/medicina_free

а). 1,2,5 б). 1,2,4,5

в).1,2,3

г).2,3,4

д). все верно

4. г

5.Через какие сроки учитываются туберкулиновые пробы Манту? а. 12 часов б. 24 часа в. 72 часа

г. через неделю д. через 4 дня

5.в

6.Для поствакцинальной аллергии характерны:

а. нормергические туберкулиновые пробы (папула 12 мм и больше) б. гиперергические реакции (17 мм и больше)

в. усиление предыдущей сомнительной или положительной реакции на 6 мм и больше

г нормергические туберкулиновые пробы (папула 11 мм и меньше) и тенденция к угасанию или резкому ослаблению предыдущей реакции

д. стойкое сохранение реакции в динамике.

6.г

7.Для человека непатогенны:

а. M.tuberculosis б. M.microti

в. M.bovis

г. M.africanum

7.б

8.Туберкулез это-

а. бактериальное заболевание б. грибковое заболевание в.паразитарное заболевание

г. заболевание, обусловленное микобактериями д. вирусное заболевание

8.г

9.При защите организма человека от туберкулезной инфекции преобладает:

34

https://t.me/medicina_free

а. гуморальный фактор иммунитета б. клеточный фактор иммунитета в. стерильный иммунитет г.неспецифический иммунитет

9. б

10. Проникновение возбудителя в организм человека может произойти всеми путями, кроме:

а. воздухоносных путей б. полового в. трансплацентарного

г. контактного д. алиментарного

10. б

35

https://t.me/medicina_free

ГЛАВА 2. КЛИНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ТУБЕРКУЛЕЗА

2.1.ПЕРВИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ

ТУБЕРКУЛЕЗНАЯ ИНТОКСИКАЦИЯ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ

Первичный туберкулез возникает в период первичного заражения или инфицирования, т.е. в период „виража“ туберкулиновых проб. К первичному туберкулезу относятся следующие формы: туберкулезная интоксикация у детей и подростков, первичный туберкулезный комплекс и туберкулез внутригрудных лимфатических узлов.

Туберкулезная интоксикация у детей и подростков делится на раннюю и хроническую. Ранняя туберкулезная интоксикация характеризуется наличием симптомокомплекса функциональных нарушений и объективными признаками интоксикации, которые выявляются в период “виража” туберкулиновых реакций. При этом даже тщательное клинико-рентгенологическое обследование не позволяет выявить локальный проявлений туберкулеза.

В клинической картине ранней интоксикации преобладают общие симптомы, которые проявляются в виде изменения поведения ребенка: он теряет жизнерадостность, становится капризным, раздражительным, теряет аппетит, быстро утомляется. У детей раннего возрасата могут отмечаться диспептические расстройства, наблюдается уменьшение прибавки массы тела, температура чаще субфебрильная (37,10С-37,50С), не стойкая. У части детей могут отмечаться параспецифические реакции (частые катары верхних выхательных путей, фликтенулезный кератоконьюктивит, блефарит, узловатая эритема, псевдоревматизм Понсе и т.д.). Характерным является наличие микрополиадении: периферические лимфатические узлы пальпируются в 3-х и более группах, имеют мягко-эластическую консистенцию, иногда с явлениями периаденита. Отмечается также

36

https://t.me/medicina_free

увеличение печени и селезенки. Со стороны сердечно-сосудистой системы – приглушение тонов, тахикардии, функциональный систолический шум. В крови – эозинофилия, нейтрофильный сдвиг влево, лимфопения, повышение СОЭ. При рентгенологическом исследовании органов грудной клетки изменений специфического характера не отмечается. Сравнительно часто можно обнаружить усиление легочного рисунка в прикорневой зоне из-за застойных и воспалительных изменений в лимфатической системе. Исход ранней туберкулезной интоксикации при своевременном лечении обычно благоприятный; при неблагоприятном исходе отмечается тенденция к длительному затяжному течению с переходом в хроническую туберкулезную интоксикацию или развитием локальных форм туберкулеза.

Хроническая туберкулезная интоксикация представляет собой более поздний период дальнейшего развития туберкулеза у детей. Характерными ее симптомами являются длительно сохраняющиеся явления интоксикации. В связи с этим ребенок отстает в физическом и психическом развитии. Отмечается снижение массы тела, наблюдается бледность кожных покровов, микрополиадения и положительные туберкулезные пробы в течении ряда лет. Периферические лимфоузлы различной величины и консистенции (от эластической до плотной ткани „камешков“), пальпируются почти во всех группах.

Лечение при хронической туберкулезной интоксикации не только способствует стойкому исчезновению симптомокомплекса хронической туберкулезной интоксикации, но и предупреждает развитие выраженных локальных форм туберкулеза.

ПЕРВИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ КОМПЛЕКС

В структуре клинических форм туберкулеза у детей в современных условиях первичный туберкулезный комплекс встречается редко (около 13% случаев). Уменьшению частоты этой клинической формы способствуют такие факторы, как снижение массивности и вирулентности инфекции в очагах, с другой стороны –

37

https://t.me/medicina_free

повышение иммунобиологической реактивности макроорганизма за счет, главным образом, проведения иммунизации вакциной БЦЖ.

Первичный туберкулезный комплес представляет собой очаг в легком, специфический лимфангит, идущий от данного очага к лимфатическим узлам корня и пораженные лимфатические узлы.

Легочный компонент первичного комплекса локализуется преимущественно в верхних и передних сегментах, чаще правого легкого. Свежий фокус первичной туберкулезной пневмонии окружен зоной перифокального воспаления за счет токсического отека легочной ткани. В регионарных лимфоузлах вначале развивается неспецифическое воспаление, далее экссудативная фаза переходит в некротическую. Обратное развитие первичного туберкулезного комплекса заключается в исчезновении зоны перифокального воспаления, смене экссудативной реакции продуктивной, развитии инкапсуляции и осложнения солей кальция. В лимфатических узлах процессы обратного развития протекают значительно медленнее, но с течением времени в них наступает гиалиноз капсулы и кальцинация.

Первичный туберкулезный комплекс может встречаться в различных возрастных группах: наиболее часто – в детском возрасте. Учитывая, что в насточщее время наряду со снижением инфицированности у детей, происходит сдвиг ее в сторону более старших возрастных групп, первичный туберкулезный комплекс выявляют у подростков и лиц молодого возраста (до 25 лет).

Клинические проявления первичного туберкулезного комплекса разнообразны и зависят как от возраста, так и выраженности морфологических изменений. По клиническому течению различают неосложненный и осложненный первичный комплекс.

В тех случаях, когда размеры первичного очага невелики, а изменения во внутригрудных лимфоузлах ограничены, клинические проявления стерты и малосимптомны. В ряде случаев первичный туберкулезный комплекс может иметь бессимптомное течение и выявляться уже в фазе обратного развития.

Клинически выраженный первичный туберкулезный комплекс чаще встречается у детей в возрасте от 0-7 лет. При этом начало

38

https://t.me/medicina_free

заболевания бывает острым, с выраженными симптомами интоксикации. Периферические лимфоузлы пальпируются более, чем в 5-ти группах, более выраженные на стороне поражения, безболезненные, мягкоэластичные. У некоторых детей наблюдаются параспецифические реакции в виде узловатой эритемы, фликтенулезного кератоконьюктивита, псевдоревматизма Понсе. Жалобы на кашель отмечаются редко, хотя у детей раннего возраста может быть битональный кашель, а при поражении бронхов – сухой, приступообразный.

Над участком инфильтрации легочной ткани и увеличенного внутригрудного лимфоузла отмечается притупление легочного звука, аускультативно могут выслушиваться скудные влажные хрипы на фоне ослабленного дыхания.

Со стороны сердечно-сосудистой системы могут отмечаться тахикардия, нежный функциональный систолический шум, снижение АД, что связано диффузными изменениями миокарда в связи с наличием туберкулезнаой интоксикации.

В гемограмме наблюдается умеренный лейкоцитоз (до 15

тыс.), небольшой сдвиг нейтрофилов, повышение СОЭ до 20-30 мм в час. При исследовании белковых фракций отмечается снижение альбуминов и повышение глобулинов.

Рентгенологическая диагностика является в комплексном обследовании больных с первичным туберкулезным комплексом,

особенно в случаях малоили бессимптомного течения заболевания

(рис.8). Рентгенологически различают 3 стадии первичного комп-

лекса: пневмоническую (I), стадию организации и уплотнению (II) и

стадию кальцинации (III).

I стадия соответствует фазе инфильтрации туберкулезного процесса и характеризуется наличием не вполне гомогенного затемнения в легком, сливающегося с расширенным корнем за счет увеличенных внутригрудных лимфоузлов.

39

https://t.me/medicina_free

Рис. 8. Правосторонний первичный туберкулезный комплекс.

II стадия характеризуется рассасыванием и уплотнением как легочного, так и железистого компонентов и появлением бипол-

ярности (симптом Редекера). Эта стадия начинается через 4-6

месяца от начала заболевания и соответствует улучшению субъективного и объективного состояния больных.

III стадия начинается через 9-12 месяцев и заканчивается через 2-2,5 года, в результате которой на месте легочного компо-

нента образуется очаг Гона, а во внутригрудных лимфоузлах – кальцинаты.

Внастоящее время при правильно проведенной химиотерапии

всвоевременном выявлении первичного туберкулезного комплекса возможно полное рассасывание с нормализацией легочного рисунка без оататочных изменений в легких и внутригрудных лимфати-

ческих узлах. При несвоевременном выявлении и неполноценном лечении первичного комплекса, воспалительный процесс, теряя наклонность к обычной эволюции, приобретает торпидное течение.

Обычно в этих случаях отмечаются массивные, в виде „тутовой ягоды“ внутригрудные лимфатические узлы в фазе неполной кальцинации с наличием кальцинированных очагов в легочной

40

https://t.me/medicina_free