5 курс / Пульмонология и фтизиатрия / ОСНОВЫ ФТИЗИАТРИИ
.pdfВираж чувствительности к туберкулину подтверждает факт состоявшегося первичного инфицирования МБТ и является основанием для проведения комплекса лечебно-профилактических мероприятий. Они направлены на предупреждение прогрессирования первичного инфицирования с развитием клинически выраженного туберкулеза и на обнаружение источника инфекции.
По результатам пробы Манту к инфицированным МБТ относят детей и подростков со следующими признаками:
при ежегодном наблюдении впервые отмечена положительная реакция (папула диаметром 5 мм и более), не связанная с вакцинацией БЦЖ;
в течение 4-5 лет стойко сохраняется положительная реакция с инфильтратом диаметром 12 мм и более;
в течение года чувствительность к туберкулину резко усилилась – диаметр инфильтрата увеличился на 6 мм или более;
в течение несколькох лет произошло усиление чувствительности к туберкулину с увеличением диаметра инфильтрата до 12 мм и более.
Вираж реакции на туберкулин, длительное сохранение положительной реакции при наличии инфильтрата диаметром 12 мм и более, гиперергическая реакция и усиление реакции являются основанием для включения здоровых детей, подростков и взрослых в группу лиц с повышенным риском заболевания туберкулезом.
Проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л безвредна для здоровых детей, подростков и для лиц с различными соматическими заболеваниями. Однако некоторые перенесенные болезни и прививки могут усиливать или ослаблять чувствительность кожи детей к туберкулину. В связи с этим кожные заболевания, инфекционные, инфекционно-аллерги- ческие и соматические болезни в период обострения, аллергические состояния являются противопоказаниями к пробе Манту при массовой туберкулинодиагностике. Пробу не делают в течение 1-2 мес после любой профилактической прививки или биологической диагностической пробы, а также при карантине по детским инфекциям.
31
https://t.me/medicina_free
Подкожная проба Коха
Проба Коха с подкожным введением туберкулина используют во фтизиатрических стационарах для дифференциальной диагностики туберкулеза и выяснения степени активности туберкулезного процесса. Для подбора дозировки туберкулина предварительно определяют порог чувствительности к нему путем титрования с последовательным увеличением дозы. Туберкулин вводят подкожно в области верхней трети плеча, иногда в области угла лопатки. Доза туберкулина у детей обычно составляет 10-20 ТЕ, у взрослых – 20-50 ТЕ. Пробу Коха необходимо проводить с осторожностью, так как она может провоцировать прогрессирование туберкулезного процесса.
Пробу Коха оценивают через 48-72 ч и считают положительной, если появляются признаки общей и очаговой ответной реакции организма. Общая реакция характеризуется недомоганием, повышением температуры тела, изменением показателей гемограммы
ибелкового состава крови. Очаговая реакция при туберкулезе легких выражается в появлении или усилении хрипов, увеличении инфильтрации вокруг очагов, возможном обнаружении МБТ в мокроте. При туберкулезе почек наблюдаются лейкоцитурия и МБТ в моче, при туберкулезе глаз – увеличение зоны воспаления. Местная реакция при пробе Коха у больного туберкулезом обычно проявляется инфильтратом диаметром 15-20 мм. По сравнению с общей и очаговой реакциями она имеет меньшее диагностическое значение.
Во всех случаях учитывают не только местную, очаговую и общую реакцию, но и сдвиги в СОЭ, формуле крови и белковых фракциях сывороток крови (гемо- и белково-туберкулиновые пробы). Эти показатели определяют предварительно, до введения туберкулина
испустя 24-48 ч.
Гемотуберкулиновая проба считается положительной, если отмечаются изменения 3 компонентов гемограммы: увеличение СОЭ на 3мм/ч и более; увеличение числа лейкоцитов на 8% и более; увеличение в 2 раза палочкоядерного сдвига, уменьшение количества лимфоцитов на 10% и более. Белково-туберкулиновая проба считается
32
https://t.me/medicina_free
положительной, если отмечается снижение количества альбуминов, повышение уровня глобулинов.
Тестовые задачи к главе 1.
1. Какова доза (в мл) используемого для внутрикожного введения стандартного разведения очищенного туберкулина (ППД-Л) при
туберкулиновой пробе Манту? |
|
|
|
а. 0,2 мл б. 0,1 мл |
в. 1,0 мл |
г. 0,01 мл |
д. 0,02 мл |
1. б |
|
|
|
2.Какие проявления характерны для обшей реакции по пробе Коха: 1. повышение температуры, недомогание
2.обнаружение МБТ в мокроте
3.появление или увеличение в легких хрипов
4.изменения |
показателей |
гемограммы, |
белкового |
состава, |
||
иммуноглобулинов крови |
|
|
|
|
|
|
5.появление перифокального воспаления вокруг |
очагов на |
|||||
рентгенограмме |
|
|
|
|
|
|
а). 1,2,4 б). 1,2,4,5 в).1,3,5 |
г).1,4 |
д).все верно |
|
|
2.г
3.Реакция на туберкулин по пробе Манту считается гиперергической у детей в нижеприведенных случаях кроме:
а. образования везикулы б. некротических изменений в. гиперемии 25мм
г. регионарного лимфаденита д. лимфангита
3.в
4.Каково гистологическое строение туберкулезной гранулемы:
1.эпителоидные клетки и клетки Березовского-Штернберга
2.содержит творожистый (казеозный) некроз в центре
3.эпителоидные клетки, лимфоциты
4. гиганские многоядерные клетки Пирогова-Лангханса
5. гиганские многоядерные клетки Пирогова-Лангханса с тельцами Шаумана
33
https://t.me/medicina_free
а). 1,2,5 б). 1,2,4,5 |
в).1,2,3 |
г).2,3,4 |
д). все верно |
4. г
5.Через какие сроки учитываются туберкулиновые пробы Манту? а. 12 часов б. 24 часа в. 72 часа
г. через неделю д. через 4 дня
5.в
6.Для поствакцинальной аллергии характерны:
а. нормергические туберкулиновые пробы (папула 12 мм и больше) б. гиперергические реакции (17 мм и больше)
в. усиление предыдущей сомнительной или положительной реакции на 6 мм и больше
г нормергические туберкулиновые пробы (папула 11 мм и меньше) и тенденция к угасанию или резкому ослаблению предыдущей реакции
д. стойкое сохранение реакции в динамике.
6.г
7.Для человека непатогенны:
а. M.tuberculosis б. M.microti
в. M.bovis
г. M.africanum
7.б
8.Туберкулез это-
а. бактериальное заболевание б. грибковое заболевание в.паразитарное заболевание
г. заболевание, обусловленное микобактериями д. вирусное заболевание
8.г
9.При защите организма человека от туберкулезной инфекции преобладает:
34
https://t.me/medicina_free
а. гуморальный фактор иммунитета б. клеточный фактор иммунитета в. стерильный иммунитет г.неспецифический иммунитет
9. б
10. Проникновение возбудителя в организм человека может произойти всеми путями, кроме:
а. воздухоносных путей б. полового в. трансплацентарного
г. контактного д. алиментарного
10. б
35
https://t.me/medicina_free
ГЛАВА 2. КЛИНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ТУБЕРКУЛЕЗА
2.1.ПЕРВИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ
ТУБЕРКУЛЕЗНАЯ ИНТОКСИКАЦИЯ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ
Первичный туберкулез возникает в период первичного заражения или инфицирования, т.е. в период „виража“ туберкулиновых проб. К первичному туберкулезу относятся следующие формы: туберкулезная интоксикация у детей и подростков, первичный туберкулезный комплекс и туберкулез внутригрудных лимфатических узлов.
Туберкулезная интоксикация у детей и подростков делится на раннюю и хроническую. Ранняя туберкулезная интоксикация характеризуется наличием симптомокомплекса функциональных нарушений и объективными признаками интоксикации, которые выявляются в период “виража” туберкулиновых реакций. При этом даже тщательное клинико-рентгенологическое обследование не позволяет выявить локальный проявлений туберкулеза.
В клинической картине ранней интоксикации преобладают общие симптомы, которые проявляются в виде изменения поведения ребенка: он теряет жизнерадостность, становится капризным, раздражительным, теряет аппетит, быстро утомляется. У детей раннего возрасата могут отмечаться диспептические расстройства, наблюдается уменьшение прибавки массы тела, температура чаще субфебрильная (37,10С-37,50С), не стойкая. У части детей могут отмечаться параспецифические реакции (частые катары верхних выхательных путей, фликтенулезный кератоконьюктивит, блефарит, узловатая эритема, псевдоревматизм Понсе и т.д.). Характерным является наличие микрополиадении: периферические лимфатические узлы пальпируются в 3-х и более группах, имеют мягко-эластическую консистенцию, иногда с явлениями периаденита. Отмечается также
36
https://t.me/medicina_free
увеличение печени и селезенки. Со стороны сердечно-сосудистой системы – приглушение тонов, тахикардии, функциональный систолический шум. В крови – эозинофилия, нейтрофильный сдвиг влево, лимфопения, повышение СОЭ. При рентгенологическом исследовании органов грудной клетки изменений специфического характера не отмечается. Сравнительно часто можно обнаружить усиление легочного рисунка в прикорневой зоне из-за застойных и воспалительных изменений в лимфатической системе. Исход ранней туберкулезной интоксикации при своевременном лечении обычно благоприятный; при неблагоприятном исходе отмечается тенденция к длительному затяжному течению с переходом в хроническую туберкулезную интоксикацию или развитием локальных форм туберкулеза.
Хроническая туберкулезная интоксикация представляет собой более поздний период дальнейшего развития туберкулеза у детей. Характерными ее симптомами являются длительно сохраняющиеся явления интоксикации. В связи с этим ребенок отстает в физическом и психическом развитии. Отмечается снижение массы тела, наблюдается бледность кожных покровов, микрополиадения и положительные туберкулезные пробы в течении ряда лет. Периферические лимфоузлы различной величины и консистенции (от эластической до плотной ткани „камешков“), пальпируются почти во всех группах.
Лечение при хронической туберкулезной интоксикации не только способствует стойкому исчезновению симптомокомплекса хронической туберкулезной интоксикации, но и предупреждает развитие выраженных локальных форм туберкулеза.
ПЕРВИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ КОМПЛЕКС
В структуре клинических форм туберкулеза у детей в современных условиях первичный туберкулезный комплекс встречается редко (около 13% случаев). Уменьшению частоты этой клинической формы способствуют такие факторы, как снижение массивности и вирулентности инфекции в очагах, с другой стороны –
37
https://t.me/medicina_free
повышение иммунобиологической реактивности макроорганизма за счет, главным образом, проведения иммунизации вакциной БЦЖ.
Первичный туберкулезный комплес представляет собой очаг в легком, специфический лимфангит, идущий от данного очага к лимфатическим узлам корня и пораженные лимфатические узлы.
Легочный компонент первичного комплекса локализуется преимущественно в верхних и передних сегментах, чаще правого легкого. Свежий фокус первичной туберкулезной пневмонии окружен зоной перифокального воспаления за счет токсического отека легочной ткани. В регионарных лимфоузлах вначале развивается неспецифическое воспаление, далее экссудативная фаза переходит в некротическую. Обратное развитие первичного туберкулезного комплекса заключается в исчезновении зоны перифокального воспаления, смене экссудативной реакции продуктивной, развитии инкапсуляции и осложнения солей кальция. В лимфатических узлах процессы обратного развития протекают значительно медленнее, но с течением времени в них наступает гиалиноз капсулы и кальцинация.
Первичный туберкулезный комплекс может встречаться в различных возрастных группах: наиболее часто – в детском возрасте. Учитывая, что в насточщее время наряду со снижением инфицированности у детей, происходит сдвиг ее в сторону более старших возрастных групп, первичный туберкулезный комплекс выявляют у подростков и лиц молодого возраста (до 25 лет).
Клинические проявления первичного туберкулезного комплекса разнообразны и зависят как от возраста, так и выраженности морфологических изменений. По клиническому течению различают неосложненный и осложненный первичный комплекс.
В тех случаях, когда размеры первичного очага невелики, а изменения во внутригрудных лимфоузлах ограничены, клинические проявления стерты и малосимптомны. В ряде случаев первичный туберкулезный комплекс может иметь бессимптомное течение и выявляться уже в фазе обратного развития.
Клинически выраженный первичный туберкулезный комплекс чаще встречается у детей в возрасте от 0-7 лет. При этом начало
38
https://t.me/medicina_free
заболевания бывает острым, с выраженными симптомами интоксикации. Периферические лимфоузлы пальпируются более, чем в 5-ти группах, более выраженные на стороне поражения, безболезненные, мягкоэластичные. У некоторых детей наблюдаются параспецифические реакции в виде узловатой эритемы, фликтенулезного кератоконьюктивита, псевдоревматизма Понсе. Жалобы на кашель отмечаются редко, хотя у детей раннего возраста может быть битональный кашель, а при поражении бронхов – сухой, приступообразный.
Над участком инфильтрации легочной ткани и увеличенного внутригрудного лимфоузла отмечается притупление легочного звука, аускультативно могут выслушиваться скудные влажные хрипы на фоне ослабленного дыхания.
Со стороны сердечно-сосудистой системы могут отмечаться тахикардия, нежный функциональный систолический шум, снижение АД, что связано диффузными изменениями миокарда в связи с наличием туберкулезнаой интоксикации.
В гемограмме наблюдается умеренный лейкоцитоз (до 15
тыс.), небольшой сдвиг нейтрофилов, повышение СОЭ до 20-30 мм в час. При исследовании белковых фракций отмечается снижение альбуминов и повышение глобулинов.
Рентгенологическая диагностика является в комплексном обследовании больных с первичным туберкулезным комплексом,
особенно в случаях малоили бессимптомного течения заболевания
(рис.8). Рентгенологически различают 3 стадии первичного комп-
лекса: пневмоническую (I), стадию организации и уплотнению (II) и
стадию кальцинации (III).
I стадия соответствует фазе инфильтрации туберкулезного процесса и характеризуется наличием не вполне гомогенного затемнения в легком, сливающегося с расширенным корнем за счет увеличенных внутригрудных лимфоузлов.
39
https://t.me/medicina_free
Рис. 8. Правосторонний первичный туберкулезный комплекс.
II стадия характеризуется рассасыванием и уплотнением как легочного, так и железистого компонентов и появлением бипол-
ярности (симптом Редекера). Эта стадия начинается через 4-6
месяца от начала заболевания и соответствует улучшению субъективного и объективного состояния больных.
III стадия начинается через 9-12 месяцев и заканчивается через 2-2,5 года, в результате которой на месте легочного компо-
нента образуется очаг Гона, а во внутригрудных лимфоузлах – кальцинаты.
Внастоящее время при правильно проведенной химиотерапии
всвоевременном выявлении первичного туберкулезного комплекса возможно полное рассасывание с нормализацией легочного рисунка без оататочных изменений в легких и внутригрудных лимфати-
ческих узлах. При несвоевременном выявлении и неполноценном лечении первичного комплекса, воспалительный процесс, теряя наклонность к обычной эволюции, приобретает торпидное течение.
Обычно в этих случаях отмечаются массивные, в виде „тутовой ягоды“ внутригрудные лимфатические узлы в фазе неполной кальцинации с наличием кальцинированных очагов в легочной
40
https://t.me/medicina_free