I. Устройство микроскопа.

В микроскопе различают оптическую, осветительную и механическую части.

Оптическая часть. Эта часть включает в себя объективы, устанавливаемые в гнезда револьверного устройства тубуса; окуляр, расположенный в тубусе.

Объектив — сложная система линз. Чаще используют объективы Х8, Х20. Х40, Х90. По особенностям использования и конструкции объективы подразделяют на сухие (Х8, Х20, Х40) и иммерсионные (Х90).

Окуляр увеличивает изображение, данное объективом. Чаще всего применяют окуляры Х5, X 7, Х10, Х15.

Основной технической характеристикой объектива является разреша­ющая способность, т. е. наименьшее расстояние, на котором две близле­жащие точки объекта воспринимаются раздельно. В световом микроскопе это расстояние определяется в основном длиной световой волны и соответствует ее второй части.

Осветительная часть включает в себя зеркало (с одной стороны вогнутое, которое использу­ют при расходящемся источнике света (лампочка накаливания), с другой — плоское); конден­сора, с помощью которого пучок света фокусируется на препарате; ирисо­вую диафрагму, вмонтированную в конденсор для изменения степени освещенности препарата. С помощью зеркала пучок света посылается в конден­сор и через него на препарат (при изучении препарата в проходящем свете).

Механическая часть. К ним относят штатив, колонку с микро- и макровинтами, тубус.

Увеличение, получаемое в микроскопе, определяют произведением увели­чения объектива на увеличение окуляра. Наиболее распространенные в нашей стране микроскопы типа "МБИ" и "Биолам" дают увеличение до 2000 раз.

II. Техника микрокопирования.

1. Поставить микроскоп в удобное для наблюдения положение у края стола. Тетрадь положить справа.

2. Установить микроскоп на малое увеличение (объектив 8^х, или 10^х), доведя револьвер строго до защелки. Затем с помощью поворотов вогнутого зеркала получить равномерное освещение всего поля зрения микроскопа (предпочтительнее пользоваться искусствен­ным освещением от матового светильника).

3. Положить препарат на предметный столик микроскопа так, чтобы объект находился над отверстием столика покровным стеклом вверх.

4. Движением кремальеры найти фокус малого увеличения и изучить препарат. При необходимости рассмотреть какую-либо структуру с большим увеличением следует поставить ее в центр поля зрения (передвигая препарат рукой).

5. Затем плавным движением перевести револьвер на большое увели­чение, осторожно с помощью кремальеры установить фокус силь­ного увеличения (обычно нужно слегка приподнять тубус!) и только после этого микрометрическим винтом отфокусировать объект. Работая с большим увеличением, необходимо постоянно слегка вращать микровинт в обе стороны, т.к. структуры находятся на различном уровне препарата. Для получения более контрастно­ го изображения можно пользоваться конденсором. Кроме того, старайтесь научиться микроскопировать обоими гла­зами, т.к., закрывание одного глаза приводит к быстрому утомле­нию другого.

6. Изучив препарат, приступите к зарисовке. По окончании ее переве­дите микроскоп на малое увеличение и извлеките препарат.

7. Для изучения очень мелких гистологических структур используют иммерсионный объектив (X 90). При этом на покровное стекло препарата наносят каплю иммерсионного масла (кедровое масло), после чего осторожно опускают тубус до прикосновения фронтальной линзы объектива к маслу. Используя микровинт, достигают четкого изображения. После окончания pa­ масло удаляют с объектива и покровного стекла марлей.

При работе с микроскопом нельзя:

1. Вращать микровинт на малом увеличении и за пределы упора ограничителя.

2. Располагать препарат покровным стеклом вниз.

3. Пользоваться загрязненными препаратами, окулярами и другими оптическими частями.

4. Переводить микроскоп на большое увеличение, не добившись резкого изображения на малом.

5. Вынимать препараты из под объектива большого увеличения.

6. Работать при слабом или неправильном освещении объекта.

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ В ГИСТОЛОГИИ, ЦИТОЛОГИИ И ЭМБРИОЛОГИИ.