2 курс / Гистология / Малофеева_Л_И_Структурная_организация_затылочной_области_коры_мозга

- 79 ~

как в поле О т - 741,8 мкм . Крупные пирамиды в поле Os распо­ лагаются группами по 3-6 нейронов в каждой, лежат они в 2-3 ря­

да. Количество их по сравнению с полем От значительно больше.

2

Так пирамиды с профильным полем от 288Ддо 512 мкм составляют в поле Os 46,6^, в поле О т - 23,0^, свыше 512 мкм^ в поле Osnx

25,3^, а в поле От всего 8^ (рис.60 и 56). Следует отметить,

о

что подслой у в поле Os более редкоклеточный, чем в поле От . Слой У1 имеет ширину 0,48 мм (30,0^). Плотность нейронов

составляет 40/0,001 мм^ и достоверно не отличается от таковой в поле От (43/0,001 мм^), так же как и величина профильного поля нервных клеток (поле Os - 183,2 мкм^, поле О т - 171,7). Наблю­ дается некоторое сходство в гистограммах данного параметра в по­ лях Os и От , однако в поле Os несколько увеличивается процент нейронов с большей величиной профильного поля (рис.60 и 56).

Затылочное базаЛЬНОе поле (Оъ ) - area occipitalis basalis.

Поле о ъ характеризуется следующими цитоархитектоническими признаками: слабой выраженностью горизонтальной исчерченности поперечника коры, относительной мелкоклеточностью и редкоклеточностью, однородностью нейронного состава слоя Ш очень незначи­ тельным числом крупных пирамид в слое У, слабой радиарной исчерченностью (рис.61).

Поле Оъ располагается в основном на базальной поверхности мозга, занимая часть латеральной извилины. Границы поля Оъуслоны, т.к. переход структур друг в друга происходит постепенно на значительном протяжении. Наиболее четкой является задняя грани­ ца, проходящая по дну сплениальной борозды, со структурами лимбической области. Менее четкой является граница с полем О т , проходящая в глубине эндолатеральной борозды. На уровне заднего

- 80 - отдела латеральной борозды наблюдается постепенный переход поля

Оь в структуры височной области, а при переходе нижней поверх­ ности полушарий в заднюю - в верхнее затылочное поле Os . Ширина коры в поле Оь мозга обыкновенного дельфина равна 1,47мм.

Слой I такой же ширины, как в полях On и Os (поле Оь - 0,30 мм, поле От - 0,28 мм, поле Os - 0,29 мм) (рис.62,63), Кро­ ме глиальных элементов в нем содержится небольшое количество ней­ ронов, преимущественно веретеновидной, полиморфной, округлой фор­ мы.

Слой П также не отличается по ширине от двух других полей (0,10 мм, 6,8^ - рис.62,63). Граница со слоем 2 часто неровная. Нейроны собраны в группы, образующие своеобразные островки, за­ ходящие в слой I. Слой П поля ОЬ обыкновенного дельфина представ­ лен 2-3 рядами клеток разнообразной формы: треугольной, грушевид­ ной, полигональной, округлой. Плотность слоя велика - 92/0,001 мм^, достоверно меньше, чем в поле От и не отличается от таковой в поле Os (рис.64). Нейроны небольшого размера. Среднее значение профильного поля нервных клеток такое же как в поле От и нес­ колько меньше, чем в поле Os (рис.65). Наибольший процент (48,7) составляют нейроны с профильным полем 98-128 мкм , в то время как в поле Оп1 этих нейронов - 36,7^, в поле Оз - 25,3^ (рис.66 и 55,59). Коэффициент вариации величины профильного поля равен 1д,4% и минимален по сравнению с двумя другими полями затылочной области (поле От - 28,9^, поле Os - 24,5^). Переход слоя П в слой Ш постепенный.

Слой Ш в поле Оъ имеет меньщую ширину по сравнению о двумя другими полями затылочной области (поле Оъ - 0,39 мм, поле От - 0,48 мм, поле Os - 0,51 мм) - рис.62,63'. Плотность нейронов oi^ носительно велика, однако меньше, чем в поле От и не отличается

- 81 - от таковой в поле СЬ (поле О ъ - 51/0,001 мм^, поле От - 72/0,0001

m&^f поле O s - 60/0,001 мм^) - рис.64. Слой состоит из нейронов небольшого размера. Среднее значение профильного поля нейронов не отличается от такового в поле От и несколько меньше, чем в

поле Os (поле О ъ - 162,0 мкм^, поде О т - 166,6 мкм , поле Os - 2

189,6 мкм ) - рис.65. 89,4? составляют нейроны с профильным полем от 98/до 200 мкм (рис.66). Гистограмма профильного поля нейронов данного слоя в поле ОЬ имеет большее сходство с таковой в поле От , чем в поле Os , в котором наблюдается сдвиг в сторо­ ну большего процента относительно крупных нейронов (рис.66 и 55, 59). Размер нейронов достаточно однородный. Коэффициент вариации профильного поля нервных клеток небольшой (23,8^). Форма клеток преимр^ественно треугольная, грушевидная. Встречаются нейроны ок­ руглой, веретеновидной формы. Строгой ориентации клеток не наб­ людается. Радиарная исчерченность выракена слабо. Слой Ш довольно однороден по размеру, плотности ж форме нервных клеток. Выделе­ ние подслоев, как в поле Оз , значительно затруднено.

Сдой У по ширине (0,19 мм, 12,9^) не отличается от такового в двух других полях затылочной области коры мозга обыкновенного дельфина (рис.62,63).Плотность нейронов (20/0,001 мм^) сходна с таковой в поле Os и значительно меньше, чем в поле От (рис.64). Слой у в поле ОЪ отличается от слоя У в поля От и Os по количе­ ству, размеру и характеру распределения крупных пирамид. Большое сходство имеется с полем От , чем с полем Os . Среднее значение

слоя У поля Оъ - 630,5 мкм^ (поле От - 741,4 мкм , поле Os - 1124,8 мкм ) . Характерной особенностью слоя У поля Оъ является

- 82 - наличие небольшого числа крупных пирамид, располокенных, как пра­

вило, поодиночке, а не собранных в группы, как в полях Os и от Слой У поля оъ люзга обыкновенного дельфина однороден по разме­

наблюдаются при сравнении с полем Os , в котором имеетояшаибольший процент крупных пираг-дид (рис.67 и 56,60). Слой У в поле оъ достаточно однороден, как по размеру, так и по плотности нервных клеток. По направлению к слою У1 наблюдается незначительное умень-

ность нейронов равна 42/0,001 мм^ и также не отличается от плот­ ности слоя У1 в полях От и Os (рис.64). Размер нейронов относительно небольшой. Среднее значение профильного поля нервных клеток равно 163,5 мкмр . По данному признаку наблюдается отличие

с полем Os (рис.65). Коэффициент вариации профильного поля нейро­ нов равен 27,6^. Форма клеток грушевидная, веретенообразная, овальная. Радиарная исчерченность выражена несколько хуже, чем в полях Os и От • Переход в белое вещество более постепенный на вершинах извилин, чем на их стенках.

Сопоставление изученных нами серий срезов полушария мозга обыкновенного дельфина выявило значительное сходство в расположе­ нии границ затылочной области коры. Латеральная, сплениальная и крестовидная борозды отделяют данную область от теменной, височ-

- 83 - ной, лимбической, и центральной. По эндолатеральной борозде про­

ходит граница поля От с полями Os и Оъ . Поля затылочной об­ ласти коры мозга обыкновенного дельфина не имеют линейных границ. Они отделены друг от друга и от соседних структур переходными зонами, которые располагаются преимущественно в глубине борозд, разграничивающих поля.

Результаты наших исследований показали, что в трех полушари­ ях мозга обыкновенного дельфина (Д-5 лев. и пр., Д-9 пр.) поле От располагалось не только на медиальной поверхности полушария, но на 1-1,5 см выходило на заднюю и верхнюю поверхность мозга (рис.68 а,б-пр.). Это соответствует медио-дорсальному типу рас­ положения поля От , выявленному нами в мозге афалины. В одном по­ лушарии мозга (Д-9 лев.) поле От в основном располагалось на медиальной поверхности полушария.(рис.68а,б-лев.). Такой тип рас­ положения поля От сходен с медиальным типом данного поля, выяв­ ленного нами у афалины. Поле Os во всех изученных полушариях мозга обыкновенного дельфина представлено в виде полосы, посте­ пенно суживающейся в ростральном направлении (лентовидный тип по­ ля Os , выделенный нами в мозге афалины) - рис.68,69. Поле Оъ

во всех четырех полушариях имело сходный тип расположения (каудальный отдел латеральной извилины - нижняя поверхность мозга и небольшая часть верхней).

X X

X

Итак, затылочная область коры мозга обыкновенного дельфина занимает значительную территорию на внутренней, нижней и частич­ но на задней и верхней поверхностях мозга.

От соседних корковых структур данная область атличается со­ четанием следующих цитоархитектонических признаков; большой плот-

- 84 - ностью и мелкоклеточностью слоев, особенно слоя Ш, большой его

шириной, наличием в слое У отдельных крупных пирамид. Затылочная область коры мозга обыкновенного дель^на имеет

более четкие границы с двумя областями: теменной и лимбической, проходящи&< по дну борозд I порядка - латеральной и сплениальной. Границы данной области с центральной (на уровне крестовидной бо­ розды) и височной (на уровне заднего отдела латеральной борозды) носят более условный характер, так как переход структур друг в друга происходит очень постепенно и на значительном расстоянии.

В коре затылочной области мозга обыкновенного дельфина на­ ми выделено три поля: I) поле О т , расположенное преимущественно по медиальной поверхности полушарий. В данном поле выявлена мак­ симальная для трех полей плотность и небольшой размер нейронов, а также незначительное число крупных пирамид в слое У. 2) поле О Б , расположенное на задней и верхней поверхностях мозга. Оно

характеризуется максимальной крупноклеточностью всех слоев, деле­ нием слоя Ш на два подслоя, наличием наибольшего числа крупных пирамид в слое У. 3) Поле Оъ , расположенное на базальной поверх­ ности мозга и характеризующееся значительной мелкоклеточностью, но относительно небольшой плотностью слоев, слабой горизонталь­ ной исчерченностью, небольшой шириной слоя Ш, наличием в слое У единичных крупных пирамид.

Границы полей затылочной области коры мозга обыкновенного дельфина имеют не линейный, а постепенный характер. Мевду полями находятся переходные зоны, расположенные в глубине тех борозд, которые их разграничивают.

Поле От в трех изученных нами полушариях мозга обыкновен­ ного дельфина располагалось по медио-дорсальному типу, в одном - по медиальному. Поле Ое во всех исследованных случаях раопола-

- 85 -

галось по лентовидному типу. В топографии поля Оъ обнаруживает­ ся значительное сходство.

3. Затылочная область коры мозга морской свиньи

(Phocjatoena phocoena)

а. Борозды и извилины

Вес мозга морской свиньи варьировал от 339,8 до 519,6г'« По внешнему виду мозг морской свиньи шчеет большое сходство с двумя выше oпиcaнны^ли видами дельфинов, но уступает им по размеру. Дли­ на мозга варьировала от 6,4 см до 7,5 см, ширина от 10,1 до 12,3, высота от 5,4 до 7,2 см. Ширина мозга в отдельных экземплярах в 1,2 раза превышает его длину и высоту.

Затылочная область коры мозга морской свиньи располагается на внутренней, низшей, задней и верхней поверхностях мозга, зани­ мая 3 извилины: латеральную, эндолатеральную и супрасплениальную.

Крестовидная борозда и восходящая ветвь сплениальной борозды отделяет спереди затылочную область от центральной, латеральная борозда - от теменной и височной, сплениальная - от лимбичес^ой.

В затылочной области коры мозга морской свиньи располагают­ ся следующие борозды: латеральная, эндолатеральная, супрасплени­ альная и сплениальная (рис.70-76).

Латеральная борозда имеет глубину 1,3-1,8 см. В 17 полушаона • „

риях мозга была непрерывна на всем протяжении, в 3 полушариях - прерывалась на нижней поверхности. Неглубокие многочисленные бо­ роздки прорезают стенки борозды в вертикальном направлении. Лате­ ральная борозда идет почти параллельно медиальному краю полуша­ рия на верхней поверхности мозга и отклоняется в сторону височ­ ной доли на задней поверхности полушария (рис.70-71). Расстояние от медиального края полушария в месте окончания эндолатеральной

- 86 - борозды варьировало от 0,7 до 1,5 см, на уровне перехода нижней

поверхности в заднюю - от 1,2 см до 2,5 см. В мозге морской свиньи

наблюдалась вариабельность латеральной борозды на нижней поверхона.

ности полушарий. В 14 полушариях располагалась посередине поверх­ ности, в 6 - сдвинута к височному полюсу.

Эндолатеральная борозда (S". enl.) имеет глубину 0,7-1,1 см. Стенки борозды покрыты параллельными извилинками. В 16 полушариях борозда была непрерывной, в 4 прерывалась на задней поверхности мозга. Наблюдалась вариабельность расположения данной борозды по отношению к латеральной борозде. В исследованных нами экземп­ лярах мозга морской свиньи, также как в мозге двух других видов дельфинов, можно было выделить 2 типа расположения эндолатеральной борозды по отношению к латеральной.

Тип I - эндолатеральная борозда при переходе с нижней поверх­ ности мозга на заднюю располагается на некотором расстоянии от медиального края полушария, на верхней поверхности мозга сливает­ ся с латеральной бороздой. Тип I был обнаружен в 2-х полушариях мозга морской свиньи из 20 изученных (рис.70 лев.).

Тип Д - Эндолатеральная борозда при переходе с нижней поверх­ ности мозга на заднюю и верхнюю идет параллельно латеральной бо­ розде на некотором расстоянии от медиального края полушария. Тип П был выявлен в 18 полушариях из 20 нами изученных (рис.71).

Кроме того, в мозге морской свиньи нами была обнаружена ва­ риабельность топографии эндолатеральной борозды и на нижней по­ верхности полушарий. В 16 случаях она располагалась вблизи края медиальной поверхности, в 4-х - отклонялась в сторону височной доли и приближалась к латеральной борозде. В одном из десяти изу­ ченных нами экзеглпляров мозга морской свиньи нами был обнаружен асимметричный характер расположения эндолатеральной борозды на

- 87 -

нижней поверхности в левом и правом полушарии (рис.72). Супрасплениальная борозда (s.sspi. ) располагается на внут­

ренней поверхности полушарий. Глубина борозды варьировала от 0,6 до 1,0 см. В мозге морской свиньи нами было выявлено 3 типа вет­ вления супрасплениальной борозды. В 15 полушариях она представле­ на основным стволом (тип I), Б 4 - имела одну верхнюю или нижнюю ветвь (тип П), в I полушарии имела обе ветви (тип П) - рис.73-75.

Сплешиальная борозда (S'.spl. ) располагается на внутренней

ичастично на нижней поверхности полушарий мозга (рис.73-75).

Всредней части полушария борозда отдает восходящую ветвь, которая в 3 полушариях мозга соединялась с эндолатеральной бо­ роздой, в 5 - оканчивалась на внутренней поверхности вблизи эн­ долатеральной борозды, в 10 полушариях сливалась с крестовидной бороздой, в 2 - ограничивалась последней. Глубина борозды 0,9- 1,5 см. Внутреннее строение аналогично другим выше описанным бо­ роздам.

Латеральная извилина ( cti.i-. ) расположена между латеральной и эндолатеральной бороздами на верхней, задней и нижней по­ верхностях мозга (рис.70-72). Сзади она ограничена сплениальной бороздой, спереди ее восходящей ветвью и крестовидной бороздой.

Уморокой свиньи на верхней и задней поверхностях в 2 полушариях мозга латеральная извилина илюла клиновидную форму (рис.70 лев.),

в18 полушариях мозга - лентовидную (рис.71-72). На нижней по­ верхности в 16 полушариях мозга на латеральной извилине распола­ галась меялатеральная борозда и небольшое количество борозд чет­ вертого порядка. Как правило, они незначительной длины и состоят из отдельных отрезков. В 4 полушаряих мозга межлатеральная бороз­ да отсутствовала, так как эндолатеральная борозда значительно смещена в сторону латеральной (рис.72 пр.). Ширина латеральной

- 88 -

извилины варьировала: на верхней поверхности т 0,2-0,6 см, на задней - 1,0-2,0 см, на нижней - 1,3-2,2 см.

Эндолатеральная извилина ( G.eni.) заключена между эвдолатеральной и основным стволом супрасплениальной борозды (рис»73). Сзади извилина ограничена сплениальной бороздой, спереди-ее вос­ ходящей ветвью. В 17-и полушариях мозга извилина частично выхо­ дила на заднюю и верхнюю поверхности, в 3-х - располагалась на внутренней. В ряде случаев (10 полушарий) эндолатеральная извили­ на частично выходила на нижнюю поверхность мозга.

Супраопдениадьная извилина ( G.sspi ) ограничена с боков супрасплениальной и сплениальной бороздами, спереди - восходящей ветвью, сзади - сплениальной бороздой. Извилина располагается на внутренней и частично на нижней поверхностях полушария (рис.73) и содержит единичные боррздки третьего и более порядков неболь­ шой протяженности и глубины.

В левых и правых полушариях мозга морской свиньи выявлена значительная симметрия в топографии и конфигурахщи основных бо­ розд затылочной области.

Некоторая асимметричность наблюдалась на верхней и задней поверхностях в топографии и протяженности эндолатеральной борозды относительно медиального края полушария (рис.70), на внутренней поверхности - в ветвлении супрасплениальной борозды, на нижней в расположении латеральной и эндолатеральной борозды относительно медиального края полушария (рис.72). Однако по каждому из пере­ численных признаков асшлметрия наблюдалась не более, чем в 20^ случаев. Приуроченности какого-либо признака к одному из полуша­ рий не наблюдалось.

При сопоставлении борозд первого и второго порядка выявлено, что борозды первого порядка (латеральная и сплениальная) более