- •1. Аминокислоты. Классификация(по структуре, по характеру r-групп, заменимые и незаменимые).
- •4.Вторичная структура белка. Альфа- спираль и бета – складчатый слой.
- •5. Третичная структура белка и силы ее стабилизирующие.
- •6. Четвертичная структура белка. Понятия о денатурации и деструкции.
- •7.Кооперативный эффект связывания кислорода гемоглобином.
- •8. Отличия ферментов от неорганических катализаторов.
- •9. Классификация ферментов с примерами реакций на каждый класс.
- •10. Влияние температуры, pH и концентрации фермента на скорость ферментативной реакции.
- •11.Влияние концентрации субстрата на скорость ферментативной реакции. Вывод уравнения Михаэлиса-Ментен.
- •13. Ингибирование ферментов. Неконкурентное ингибирование.
- •14.Аллостерические ферменты.
- •15.Активный центр фермента и его свойства.
- •16. Кофакторы и коферменты. Классификация.
- •17.Молекулярные механизмы ферментативного катализа.
- •18. Способы определения активности фермента. Единицы измерения. Понятие об удельной и молярной активности.
- •19. Изоферменты.
- •20. Моносахариды. Представители и свойства. Функции углеводов.
- •22. Гомо- и гетерополисахариды.
- •23.Липиды. Классификация липидов и их функции.
- •24. Жирные кислоты. Их роль в организме.
- •26. Сфинголипиды. Церамиды. Ганглиозиды
- •27. Неомыляемые липиды. Холестерин и его свойства.
- •28. Воски
- •29. Пути превращения углеводов. Реакции гликолиза и его регуляция.
- •30. Пентозофосфатный путь и его значение.
- •31. Путь Энтнера-Дудорова
- •32. Работа пируватдегидрогеназного комплекса
- •33.Работа цикла трикарбоновых кислот(цтк). Анаплеротические реакции цтк.
- •34.Реакции глюконеогенеза
- •35. Распад и синтез гликогена. Гормональная регуляция.
- •36.Глюкозо-аланиновый и глюкозо-лактатный путь, роль в организме человека.
- •37.Дыхательная цепь митохондрий. Характеристика переносчиков
- •38. Хемиоосмотическая модель п.Митчелла (основные постулаты и доказательства).
- •39.Ингибиторы и разобщители дыхательной цепи митохондрий.
- •40. Витамины, классификация. Антивитамины. Несовместимость витаминов. Особенности водо- и жирорастворимых витаминов.
- •41. Жирорастворимые витамины(a, d, e, k).
- •42. Водорастворимые витамины группы b (b1, b2, в12)
- •43. Фолиевая кислота и пантотеновая кислота
- •44. Витамины с и н.
- •57. Окисление жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов.
- •58.Окисление ненасыщенных жирных кислот.
- •59. Реакции синтеза жирных кислот.
- •60. Жирные кислоты. Механизм действия моющих средств.
- •61. Глиоксилатный цикл и его биологическая роль.
- •62. Метаболизм глицерина.
- •63.Пути катаболизма углеродного скелета аминокислот. Пути обмена аминокислот.
- •64. Реакции трансаминирования. Использование трансаминаз в медицине.
- •65.Прямое и непрямое дезаминирование аминокислот.
- •66.Особенности дезаминирования аминокислот в скелетных мышцах
- •67.Метаболизм аммиака.
- •68. Цикл мочевины.
- •69.Химический состав нуклеиновых кислот. Правила Чаргаффа.
- •70.Структурная организация олиго и полинуклеотидов. Характеристика первичной структуры днк.
- •71.Вторичная структура днк. Формы двойной спирали.
- •72.Третичная структура днк.
- •73.Структура и свойства рибосомальных, матричных и транспортных рнк.
- •74. Биосинтез белка. Стадии активации и инициации.
- •75. Биосинтез белка. Стадии элонгации и терминации.
- •76. Ингибиторы биосинтеза белка. Механизм действия дифтерийного токсина.
- •77. Антибиотики-ингибиторы биосинтеза белка.
- •80. Распад липидов в желудочно-кишечном тракте.
- •Переваривание и всасывание
- •Переваривание холестерина
- •Всасывание
37.Дыхательная цепь митохондрий. Характеристика переносчиков
38. Хемиоосмотическая модель п.Митчелла (основные постулаты и доказательства).
Хемиоосмотическая гипотеза Питера Митчелла (1961г.)
Основные постулаты этой теории:
• внутренняя мембрана митохондрий непроницаема для ионов Н+ и ОН−;
• за счет энергии транспорта электронов через I, III и IV комплексы дыхательной цепи из матрикса выкачиваются протоны;
• возникающий на мембране электрохимический потенциал является промежуточной формой запасания энергии;
• возвращение протонов в матрикс митохондрии через протонный канал АТФ синтазы является поставщиком энергии для синтеза АТФ по схеме.
Доказательства хемиоосмотической теории:
• на внутренней мембране есть градиент Н+ и его можно измерить;
• создание градиента Н+ в митохондрии сопровождается синтезом АТФ;
• ионофоры (разобщители), разрушающие протонный градиент, тормозят синтез АТФ;
• ингибиторы, блокирующие транспорт протонов по протонным каналам АТФ-синтазы, ингибируют синтез АТФ
39.Ингибиторы и разобщители дыхательной цепи митохондрий.
Вещества, которые снижают величину электрохимического градиента, приводя к увеличению скорости движения электронов по ферментам дыхательной цепи, уменьшению синтеза АТФ и возрастанию катаболизма называются разобщители. Они разобщают (разъединяют) процессы окисления и фосфорилирования внутренней мембраны митохондрий. К разобщителям в первую очередь относят "протонофоры" – вещества переносящие ионы водорода. При этом одновременно уменьшаются оба компонента электрохимического градиента – электрический и химический, и энергия градиента рассеивается в виде тепла. Следствием эффекта протонофоров является возрастание катаболизма жиров и углеводов в клетке и во всем организме.
Классическим протонофором является динитрофенол, жирорастворимое соединение, присоединяющие ионы водорода на внешней поверхности внутренней митохондриальной мембраны и отдающие их на внутренней поверхности. Белок термогенинявляется физиологическим протонофором.
Кроме динитрофенола и термогенина протонофорами, к примеру, являются салицилаты, жирные кислоты итрийодтиронин.
Ряд веществ может ингибировать ферменты дыхательной цепи и блокировать движение электронов от НАДН и ФАДН2 на кислород. Они называются ингибиторы. В результате прекращается движение электронов, выкачивание ионов Н+ и работа АТФ-синтазы. Синтез АТФ отсутствует и клетка погибает.
Выделяют три основных группы ингибиторов:
• действующие на I комплекс, например, амитал(производное барбитуровой кислоты), ротенон,прогестерон,
• действующие на III комплекс, например, экспериментальный антибиотик антимицин А,
• действующие на IV комплекс, например, сероводород(H2S), угарный газ (СО), цианиды(-CN).
40. Витамины, классификация. Антивитамины. Несовместимость витаминов. Особенности водо- и жирорастворимых витаминов.
Витамины – это низкомолекулярные органические вещества, обеспечивающие нормальное протекание биохимических и физиологических процессов
Антивитамины — группа органических соединений, подавляющих биологическую активность витаминов. Это соединения, близкие к витаминам по химическому строению, но обладающие противоположным биологическим действием.
Исходя из растворимости, витамины делят на жирорастворимые — A, D, E, K, и водорастворимые — C и витамины группы B.
Особенность: Жирорастворимые витамины накапливаются в организме, причём местом их накопления являются жировая ткань и печень, обладают токсичностью и могут вызывать побочные реакции в организме.
К водорастворимым витаминам относятся: витамины С, В1, В2, В3 (РР), В6, В12, фолиевая кислота, пантотеновая кислота и биотин. Их основная особенность - не накапливаться в организме совсем либо их запасов хватает на очень продолжительное время.
Несовместимость: Витамин D нельзя совмещать с С. Витамины A и E нейтрализуют действие друг друга. Витамин В2 приводит к снижению усвояемости В1. Комбинация В1 и В12 может вызвать аллергическую реакцию. Витамин В12 может снизить свойства витамина С и РР (никотиновая кислота/ витамин В3). Витамин В1 плохо совместим с магнием и кальцием. Железо и медь могут нарушить усвоение витамина В2.