Лемешевский В.О.,Безрученок Н.Н.,Каленчук Т.В

СОЭ индивидуальна для каждого вида, пола и возраста животных.

Крайне медленно протекает СОЭ у крупного рогатого – скота и овец, умеренно быстро у свиней, очень быстро у лошадей. Ускорение СОЭ наблюдается при нормально протекающей беременности, аллергических состояниях организма, воспалительных реакциях и некоторых инфекционных процессах. Замедляется СОЭ после интенсивной работы.

СОЭ сельскохозяйственных животных возрастает в та-

тельно смешивая с имеющимся там цитратом натрия. Полученную таким образом на часовом стекле смесь

кр ви с цитратом натрия в соотношении 4 : 1 набирают в капилляр до метки 0 и ставят капилляр в штатив Панченкова. Через час оценивают высоту в миллиметрах образовавшегося слоя плазмы в капилляре.

51

Рекомендации к оформлению работы:

Зарисуйте прибор Панченкова, определите СОЭ исследуемой крови, сделайте вывод о соответствии данного результата с нормой и клиническом значении данного по-

казателя (ПРИЛОЖЕНИЕ Б).

Результаты работы.

Выводы.

ВопросыÏолесÃÓи задания для самоконтроля:

1. Плазма и сыворотка крови. Показатель гематокрита.

2. Электролитный состав плазмы. Осмотическое давление крови. Функциональная система, обеспечивающая постоянство осмотического давления крови.

3. Белки плазмы крови, их характери тика и функциональное значение. Онкотическое давление крови и его роль.

4. Изотонический, физиологич кий, гипо- и гипертонический растворы и их прим н ни в медицине. Принципы составления кровезамещающих растворов.

5. Гемолиз крови, го виды. Осмотическая резистентность эритроцитов.

6. Ре л гические свойства крови (неньютоновские свойства кр ви, агрегация и деформируемость эритроцитов).

7. П нятие б эритр не. Нервная и гуморальная регуляция эритр п эза. Эритропоэтины, ингибиторы эритропоэза. Гипоксический индуцибельный фактор.

8. Физиологические характеристики гемоглобина (строение, виды, функции, спектральный анализ, концентрация в крови человека).

9. Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) и факторы, влияющи на нее.

10.Характеристика лейкоцитов (разновидности, функции отдельных видов, количество в крови человека). Методика подсчета. Лейкоцитарная формула.

11.Т- и В-лимфоциты, их значение в процессах иммунитета. Понятие об апоптозе. Понятие о лейкопоэтинах.

52

12.Функциональная система, поддерживающая в организме pH крови. Ацидоз и алкалоз (понятие, виды).

13.Внесосудистые жидкие среды организма, их роль в обеспечении жизнедеятельности организма. Лимфа, ее состав, количество, функции. Транскапиллярный обмен жидкости (теория Старлинга).

ÏолесÃÓ

53

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА № 4

Цель: усвоить основы свертывающей и противосвертывающей систем крови человека; уметь определять группу крови в системе АВО; уметь определять резус-факторную принадлежность крови; знать физиологические требования, предъявляемые к переливанию крови и кровезамещающих растворов.

Зарисуйте и оформите следующую схему:

ÏолесÃÓРис. 12 – Схема определения групп крови п истеме АВО и резус-факторной принадлежности:

А – определение групп крови системы АВО; Б – определение резус-фактора в шести каплях в чашке Петри;

В – определение резус-фактора экспресс-методом. – наличие агглютинации;

– отсутствие агглютинации

54

Опыт № 1 Определение свертывания цельной крови

и времени ее свертываемости

Свертывание крови – защитная реакция, предохраняющая организм от кровопотери. Это сложный ферментативный процесс, находящийся под нервно-гуморальным контролем.

Оснащение: предметное стекло, стеклянная воронка,

фильтровальная бумага, скарификатор, секундомер.

ÏолесÃÓХод работы:

На обезжиренное предметное стекло нанести 2 капли

крови, полученной из вены, и положить его под стеклянную воронку, где находится марля, смоченная водой. Через каждые 2 мин (при исследовании крови курицы через 1 мин) извлекать стекло и наблюдать за формой капли при наклоне

стекла. При наступл нии в ртывания капля крови не меняет

формы.

Сравните показат ли св ртывания крови у овец, кролика и птиц. Для опреде ния вр м ни свертываемости крови ска-

рификатором де ают уко г убиной 3 мм в мякоть пальца

или м чку уха. Сам произво ьно выступающая кровь снимается каждые 15–30 секунд фи ьтровальной бумагой. Через 1– 3 минуты снятая фильтровальной бумагой капля становится маленьк й, затем бумага совсем не окрашивается. Промежуток времени от момента появления первой капли крови до прекращения окрашивания фильтровальной бумаги обозначается как продолжительность кровотечения. Нормальная продолжительность кровотечения 2–4 минуты.

Выв ды.

55

Опыт № 2 Определение групп крови

при помощи стандартных сывороток

Группы крови отличаются друг от друга содержанием агглютиногенов и агглютининов.

По системе АВО выделяют четыре группы крови:

I(0αβ) – не содержит агглютиногенов, в плазме крови

находятся агг ютинины αβ;

ХÏолесÃÓд раб ты:

II(Аβ) – д ржит агглютиноген А, агглютинин β;

III(Вα) – агглютиноген В, агглютинин α;

IV(АВ) – агглютиногены А и В.

В осн в пр д ления групповой принадлежности крови лежит реакция агглютинации, обу ловленная наличием в ме-

мбране эритроцитов определенных агглютиногенов (А, В), а в плазме крови – агглютининов (α, β). Реакция агглютинации происх дит при контакт одноим нных агглютиногенов и агглютининов (наприм р, А и α или В и β).

Оснащение: пробирки с исследуемой кровью, 2 серии

Определение группы крови проводится при температуре +15 – +25 °С. На маркированную планшетку наносят (не смешивая!) по капле стандартной сыворотки I, II, III группы (2 с рии в соответствующие лунки), содержащие агглютинины: I – α и β, II – β, III – α. После их нанесения получается шесть капель, расположенных в два ряда. Стеклянной палочкой переносят небольшое количество крови в первую лунку с каплей сыворотки I группы, затем вторым, чистым концом палочки такое же количество крови переносят во вторую лунку с сывороткой II группы. Третью каплю переносят в третью

56

лунку с сывороткой III группы промытым и насухо вытертым концом палочки. Это же проделывают со стандартными сыворотками второй серии.

Соотношение крови и сыворотки – 1 : 10. Каждый раз тщательно размешивают кровь в капле сыворотки, пока смесь не станет равномерно розового цвета. За ходом реакции, в общей сложности, наблюдают не менее 5 минут, периодически покачивая тарелку.

В капли, где к третьей минуте наблюдения произошла аг-

склеивани м эритроцитов в монетные столбики. При наличии агглютинации капля становит я бе цветной, а эритроциты склеиваются в виде комочков. Результат оценивается по наличию агглютинации.

Эритр циты группы 0 (I) н одержат антигенов и в реакцию агглютинации н вступают. Эритроциты группы А (II) не дают агг ютинации то ько с сывороткой своей группы, эритр циты В (III) также не дают агглютинации только с сывор тк й в й группы.

Если в всех сыворотках произошла агглютинация, то для исключения неспецифической панагглютинации и подтверждения, чт эт эритроциты IV группы крови, следует допо нительно исследовать их стандартной сывороткой группы АВ (IV). Для этого используется одна сыворотка, исследование проводится с соблюдением всех вышеуказанных условий. Сыворотка группы АВ (IV) не содержит никаких антител, а п эт му не должна давать агглютинации.

Рекомендации к оформлению работы:

Зарисуйте полученную картину, установите, к какой группе относится исследуемая кровь.

57

Результаты работы:

ВыводыÏолесÃÓ. Опыт № 3

Определение резус-факторной принадлежности экспр сс-м тодом

Rh-факт р – дин из наиболее распространенных агглютиноген в эритр цит в. Он содержится в мембране эритроцитов у 85 % людей (кровь резус-положительная, Rh+), у 15 % данный агглютиноген отсутствует (кровь резусотрицательная, Rh–). Его содержание не зависит от наличия других агглютиногенов эритроцитов.

Rh-фактор не имеет в плазме врожденных агглютининов, однако может являться причиной развития резус-кон- фликта при беременности и несовместимости крови при повторном е переливании.

Оснащение: кровь, планшетка, стеклянная палочка, пипетки, физиологический раствор, спирт, стандартная антирезус сыворотка и контрольная сыворотка (не содержащая антирезус антител), ватные шарики.

58

Ход работы:

Определение резус-принадлежности в пробирках без подогрева. Для проведения данного исследования используется стандартный универсальный реагент антирезус анти-D.

На дно пробирки наносят одну каплю универсального реагента «антирезус» и добавляют одну каплю исследуемой крови. После чего осторожными движениями поворачивают

пробирку, наклоняя почти до горизонтального положения, чтобы образовавшаяся жидкость растекалась по стенкам пробирки. Через 5 минут после внесения эритроцитов в пробирку добавляют 2–3 мл физиологического раствора. Пробирку осторожно переворачивают 3 раза. Затем читают результат.

Наличие глыбок агглютинатов свидетельствует о содержании в эритроцитах резус-фактора. В случае резус-

отрицательной крови агглютинация не наблюдается.

ÏолесÃÓ

Рекомендации к оформл нию работы:

Зарисуйте получ нную картину, установите резус-

Кровь Rh+

59

Кровь Rh–

Вопросы и задания для самоконтроля:

1. П нятие о системе гемо таза. О новные компоненты системы гемостаза, их характери тика. Роль сосудистой стенки.

2. Тр мб циты: колич тво, функции, их роль в системе гемостаза.

3. Сосудисто-тромбоцитарный г мостаз, его характеристика.

ВыводыÏолесÃÓ.

4. К агу яци нный гемостаз, фазы, характеристика.

5. Пр тив свертывающие механизмы поддержания гемостаза. Фибрин лизирующие механизмы.

6. Перечислите факторы, способствующие и препятствующие в ртыванию кр ви у животных и человека.

7. Характеристика групповых систем крови человека. Характеристика системы АВО. Определение групп крови системы АВО при помощи стандартных сывороток.

8. Характ ри тика групп крови животных. Особенности групповых факторов у животных.

9. Резус-фактор. Значение определения резус-принад- лежности. Проблема резус-конфликта между матерью и плодом.

10.Правила переливания крови. Основные принципы подбора донорской крови.

60