- •Рекомендуемая литература
- •1 Общие признаки массообменных процессов
- •Классификация массообменных процессов
- •3. Правило фаз гиббса применение к процессам массообмена
- •Массовый, мольный и объемный состав
- •4 Сущность процесса ректификации
- •I—процессы испарения; а—постепенное; б — однократное (ои); в—многократное;
- •5 Изобарные температурные кривые
- •5.2 Закон-Рауля-Дальтона
- •6 Уравнение и кривая равновесия фаз бинарной смеси
- •7 Энтальпийная диаграмма
- •Материальный и тепловой баланс ректификационной колонны
- •8 Уравнение рабочей линии
- •I — равновесная кривая; 2 — рабочая линия верхней части колонны; 3 — то же, нижней.
- •8.2 Уравнение рабочей линии нижней части колонны
- •9 Определение числа теоретических тарелок графическим методом
- •9.1 Расчет числа тарелок в концентрационной части колонны
- •9. 2 Расчет числа тарелок в отгонной части колонны
- •10.3 Расчет зоны питания
- •10 Эффективность тарелки
- •11 Способы создания орошения в колонне
- •12 Способы подвода тепла в низ колонны
- •13 Особенности перегонки с водяным паром
- •14 Выбор давления в ректификационной колонне
- •15 Ректификация многокомпонентных смесей
- •Классификация аппаратов колонного типа
- •Классификация контактных устройств
- •Насадки
- •13 Закономерности процесса ректификации
- •18 Абсорбция и десорбция
- •18.1 Сущность процессов абсорбции
- •18.2 Материальный баланс абсорбера
- •18.3 Расчет числа теоретических тарелок в абсорбере
- •18.4 Абсорбция сухих газов. Формула Кремсера
- •18.5 Процесс десорбции
- •18.6 Конструкции абсорберов
- •19 Закономерности процесса абсорбции
- •Специфические закономерности абсорбции
- •16 Экстракция
- •16.1.Сущность процесса экстракции
- •Требования к экстрагентам
- •16.2 Основные методы экстрагирования
- •Расчет однократной экстракции на треугольной диаграмме
- •17 Закономерности процесса экстракции
- •20 Адсорбция
- •20.1 Сущность процесса адсорбции
- •20.2.Характеристики адсорбентов
- •20.3 Изотерма адсорбции
- •0 Τ
- •20.5 Основы расчета адсорбера
- •19.Закономерности процесса адсорбции
20 Адсорбция
20.1 Сущность процесса адсорбции
Процесс поглощения газов (паров) или жидкостей поверхностью твердых тел (адсорбентов) называется адсорбцией. Явление адсорбции связано с наличием сил притяжения между молекулами адсорбента и поглощаемого вещества.
В промышленности адсорбцию применяют для отбензинивания попутных и природных газов, при разделении газов нефтепереработки для получения водорода и этилена, осушки газов и жидкостей, выделения низкомолекулярных ароматических углеводородов, для очистки масел. Явление адсорбции используется в хроматографии, в противогазах.
По сравнению с другими массообменными процессами адсорбция наиболее эффективна в случае малого содержания извлекаемых компонентов в исходной смеси и поэтому адсорбцию обычно используют на конечных технологических стадиях процессов.
Различают физическую и химическую адсорбцию (хемосорбцию). При физической адсорбции молекулы адсорбента и поглощаемого вещества не вступают в химическое взаимодействие. При хемосорбции имеет место химическое взаимодействие молекул поглощаемого вещества с адсорбентом. При этом физическая адсорбция всегда обратима, а хемосорбция может быть необратимой. Для процессов хемосорбции характерны закономерности химических реакций ( осуществляется со значительной энергией активации, экзо - или эндотермический эффект реакции, с повышением температуры ее скорость возрастает по закону Аррениуса, и др.)
Физическая адсорбция -процесс экзотермический, т.е. идет с выделением тепла. Для газов и паров величина теплоты адсорбции мала и примерно равна теплоте их конденсации.
Исчерпание адсорбционной способности — проскок определяетвремя защитного действия адсорбента по отношению к данному компоненту. Количество вещества, адсорбируемого поверхностью, определяется состоянием равновесия и зависит от природы адсорбента и адсорбируемого вещества, концентрации последнего в исходной смеси, температуры процесса, а при адсорбции газовой фазы и от давления.
Адсорбируемость углеводородов обычно возрастает с увеличением их молекулярной массы, однако более значительное влияние оказывают структура и размеры их молекул.
Так, парафиновые и нафтеновые углеводороды поглощаются в меньшей степени, чем ароматические. Для ароматических углеводородов адсорбируемость возрастает с увеличением числа циклов в молекуле.
Сернистые соединения лучше сорбируются, чем содержащие их парафиновые и нафтеновые углеводороды, и имеют близкую адсорбируемость к ароматическим углеводородам. Это затрудняет отделение сернистых соединений от ароматических путем адсорбции.
Кислородные, смолистые и особенно азотистые органические соединения, содержащиеся в нефтях и нефтепродуктах, отличаются значительно более высокой адсорбируемостью, чем углеводороды, и отделение этих веществ от углеводородной смеси происходит сравнительно легко.
Непредельные низкомолекулярные углеводороды (этилен, пропилен) адсорбируются лучше, чем соответствующие предельные их аналоги (этан, пропан).
Адсорбируемость более высокомолекулярных непредельных углеводородов изучена недостаточно.
Использование адсорбции для разделения смесей, содержащих непредельные углеводороды, в ряде случаев осложняется тем, что в процессе разделения эти углеводороды подвергаются каталитическому воздействию адсорбента, в связи с чем могут происходить их химические превращения, например полимеризация.
Некоторые адсорбенты, например активированный уголь, преимущественно адсорбируют углеводороды, имеющие более высокую температуру кристаллизации, вследствие чего используются для депарафинизации жидких нефтепродуктов