Экзамен / GISTA_EKZ_OTV

происходит, но нервные волокна в составе периферических нервов обычно хорошо регенерируют. При этом нейролеммоциты периферического отрезка и ближайшего к области травмы участка центрального отрезка пролиферируют и выстраиваются компактными тяжами. Осевые

цилиндры центрального отрезка дают многочисленные коллатерали, которые растут со скоростью 1—3 мм в сутки вдоль нейролеммальных тяжей, создавая, таким образом,

избыточный рост нервных волокон. Выживают только те волокна, которые достигают соответствующих окончаний. Остальные дегенерируют. Если существует препятствие для врастания аксонов центрального отрезка нерва в тяжи нейролеммоцитов периферического отрезка

(обширная травма, воспалительный процесс), аксоны центрального отрезка растут беспорядочно

и могут образовать клубок, называемый ампутационной невромой. При ее раздражении возникает сильная боль, которая воспринимается как происходящая из первоначально иннервируемой области.

45.Нейронный состав простой рефлекторной дуги. Рецепторные нервные окончания

Самая простая рефлекторная дуга состоит из двух нейронов — чувствительного и двигательного. Чувствительный нейрон представляет собой псевдоуниполярный, тело которого располагается в чувствительном ганглии, а аксон заканчивается в передних рогах спинного мозга, где образует синапс с мотонейроном (мультиполярный нейрон), который передаёт возбуждение через свой аксон к эффекторному органу. В подавляющем большинстве случаев между чувствительными и двигательными нейронами включены вставочные, или ассоциативные, нейроны. У высших животных рефлекторные дуги состоят обычно из многих нейронов и имеют значительно более сложное строение.

Нервные волокна заканчиваются концевыми аппаратами — нервными окончаниями. Различают 3

группы нервных окончаний:

1)концевые аппараты, образующие межнейрональные синапсы и осуществляющие связь нейронов между собой;

2)эффекторные окончания (эффекторы), передающие нервный импульс на ткани рабочего органа;

3)рецепторные (аффекторные, или чувствительные).

Рецепторные нервные окончания. Эти нервные окончания — рецепторы — рассеяны по всему организму и воспринимают различные раздражения как из внешней среды, так и от внутренних органов. Соответственно выделяют две большие группы рецепторов:

1.Экстерорецепторы. К ним относятся слуховые, зрительные, обонятельные, вкусовые и осязательные рецепторы.

2.Интерорецепторы. К ним относятся висцерорецепторы (сигнализирующие о состоянии внутренних органов) и вестибуло-проприорецепторы (рецепторы опорно-двигательного аппарата).

Взависимости от специфичности раздражения, воспринимаемого данным видом рецептора, все чувствительные окончания делят на механорецепторы, барорецепторы, хеморецепторы,

терморецепторы и др.

По особенностям строения чувствительные окончания подразделяют на свободные нервные окончания, т.е. состоящие только из конечных ветвлений осевого цилиндра, и несвободные,

содержащие в своем составе все компоненты нервного волокна, а именно ветвления осевого цилиндра и клетки глии. Несвободные окончания, кроме того, могут быть покрыты

71

соединительнотканной капсулой, и тогда они называются инкапсулированными (corpusculum nervosum capsulatum). Несвободные нервные окончания, не имеющие соединительнотканной капсулы, называются неинкапсулированным.

Свободные нервные окончания обычно воспринимают холод, тепло и боль. Такие окончания

характерны для эпителия. В этом случае миелиновые нервные волокна подходят к эпителиальному пласту, теряют миелин, а осевые цилиндры проникают в эпителий и распадаются там между клетками на тонкие терминальные ветви.

Очень разнообразны рецепторы в соединительной ткани. Огромное большинство их представляет собой разной степени сложности ветвления осевого цилиндра. В состав таких концевых аппаратов, как правило, входят нейролеммоциты, которые сопровождают все ветвления волокна (это

несвободные неинкапсулированные рецепторы)

Инкапсулированные рецепторы соединительной ткани при всем их разнообразии всегда состоят

из ветвления осевого цилиндра и глиальных клеток. Снаружи такие рецепторы покрыты соединительнотканной капсулой.

●+Примером подобных окончаний могут служить весьма распространенные у человека пластинчатые тельца Фатера-Пачини (барорецепторы). В центре такого тельца располагается внутренняя луковица. Миелиновое чувствительное нервное волокно теряет около пластинчатого тельца миелиновый слой, проникает во внутреннюю луковицу и разветвляется. Снаружи тельце окружено слоистой капсулой, состоящей из фибробластов и спирально ориентированных волокон. Заполненные жидкостью пространства между пластинками содержат коллагеновые микрофибриллы. Давление на капсулу передается через заполненные жидкостью пространства между пластинками на внутреннюю луковицу и воспринимается безмиелиновыми волокнами во внутренней луковице. Пластинчатые тельца воспринимают давление и вибрацию. Они присутствуют в глубоких слоях дермы (особенно

вкоже паль цев), в брыжейке и внутренних органах.

●К чувствительным инкапсулированным окончаниям относятся осязательные тельца Мейснера. Они располагаются в верхушках соединительнотканных сосочков кожи. Осязательные тельца состоят из видоизмененных нейролеммоцитов — тактильных клеток, расположенных перпендикулярно длинной оси тельца. Тельце окружено тонкой капсулой. Миелиновое нервное волокно входит в основание тельца снизу, теряет миелиновый слой и формирует ветви, извивающиеся между тактильными клетками. Коллагеновые микрофибриллы и волокна связывают тактильные клетки с капсулой, а капсулу с базальным слоем эпидермиса, так что любое смещение эпидермиса передается на осязательное тельце.

●К инкапсулированным нервным окончаниям относятся также рецепторы мышц и сухожилий, о которых расскажу дальше.

46.Рецепторные нервные окончания. Классификация. Рецепторы скелетных мышц и сухожилий.

Рецепторные нервные окончания и классификация описаны в прошлом вопросе.

Рецепторы скелетных мышц и сухожилий. Относятся к инкапсулированным нервным окончаниям.

1.Нервно-мышечные веретена являются сенсорными органами в скелетных мышцах, которые

функционируют как рецептор на растяжение. Веретено состоит из нескольких

исчерченных мышечных волокон, заключенных в растяжимую соединительнотканную капсулу интрафузальных волокон (которые не участвуют в сокращении, их главная

72

функция – рецепция растяжения). Остальные волокна мышцы, лежащие за пределами капсулы, называются экстрафузальными. Интрафузальные волокна имеют актиновые и миозиновые миофиламенты только на концах, которые и сокращаются. Рецепторной частью интрафузального мышечного волокна является центральная, несокращающаяся часть. К интрафузальным мышечным волокнам подходят афферентные волокна двух типов – первичные и вторичные. Первичные волокна диаметром образуют окончания в виде спирали. Вторичные волокна по обеим сторонам от спирального окончания образуют гроздьевидные окончания. При расслаблении (или растяжении) мышцы увеличивается и длина интрафузальных волокон, что регистрируется рецепторами. Кольцеспиральные

окончания реагируют на изменение длины мышечного волокна и на скорость этого изменения, гроздевидные — реагируют только на изменение длины. При внезапном растяжении из кольцеспиральных окончаний в спинной мозг поступает сильный сигнал, вызывающий резкое сокращение мышцы, с которой поступил сигнал, — динамический рефлекс на растяжение.

2.Нервно-сухожильные веретена обычно располагаются в месте соединения мышцы с сухожилием. Коллагеновые пучки сухожилия, связанные с 10—15 мышечными волокнами, окружены соединительнотканной капсулой. К нервно-сухожильному веретену подходит толстое миелиновое волокно, которое теряет миелин и образует терминали, ветвящиеся между пучками коллагеновых волокон сухожилия. Сигнал с нервно

сухожильных веретен, вызванный напряжением мышцы, возбуждает тормозные нейроны спинного мозга. Последние тормозят соответствующие двигательные нейроны, предотвращая перерастяжение мышцы.

47.Межнейронные контакты (синапсы). Классификация. Ультраструктурная организация химических синапсов. Механизм передачи нервного импульса .

Синапсы — это структуры, предназначенные для передачи импульса с одного нейрона на другой или на мышечные и железистые структуры. Синапсы обеспечивают поляризацию проведения импульса по цепи нейронов, т.е. определяют направление проведения импульса. Если раздражать аксон электрическим током, импульс пойдет в обоих направлениях, но импульс, идущий в сторону тела нейрона и его дендритов, не может быть передан на другие нейроны. Только импульс, достигающий терминалей аксона, с помощью синапсов может передать возбуждение на другой нейрон, мышечную или железистую клетку.

Классификация.

Взависимости от локализации окончаний терминальных веточек аксона первого нейрона различают

аксодендритические, аксосоматические и аксоаксональные синапсы.

Взависимости от способа передачи импульса синапсы могут быть химическими или

электрическими:

●Электрические синапсы в нервной системе млекопитающих встречаются относительно редко. В области таких синапсов цитоплазмы соседних нейронов связаны щелевидными соединениями (контактами), обеспечивающими прохождение ионов из одной клетки в другую, а, следовательно, электрическое взаимодействие этих клеток

●Химические синапсы передают импульс на другую клетку с помощью специальных биологически активных веществ — нейромедиаторов, находящихся в синаптических пузырьках. Терминаль аксона представляет собой пресинаптическую часть, а область второго нейрона, или другой иннервируемой клетки, с которой она контактирует, –

постсинаптическую часть. В пресинаптической части находятся синаптические

73

пузырьки, многочисленные митохондрии и отдельные нейрофиламенты. Форма и содержимое синаптических пузырьков (т.е. вид нейромедиатора) связаны с функцией синапса.

Организация синапса в себя включает:

○Пресинаптическая мембрана – это мембрана клетки, передающей импульс (аксолемма). В этой области локализованы кальциевые каналы, способствующие

слиянию синаптических пузырьков с пресинаптической мембраной и выделению медиатора в синаптическую щель.

○Синаптическая щель между пре- и постсинаптической мембранами имеет ширину 20 —30 нм. Мембраны прочно прикреплены друг к другу в синаптической области филаментами, пересекающими синаптическую щель.

○Постсинаптическая мембрана – это участок плазмолеммы клетки, воспринимающий

медиаторы и генерирующий импульс. Она снабжена рецепторными зонами для восприятия соответствующего нейромедиатора.

Механизм передачи нервного импульса:

1.Волна деполяризации доходит до пресинаптической мембраны

2.Открываются кальциевые каналы, и Са2+ входит в терминаль

3.Вхождение Са2+ в терминаль вызывает экзоцитоз нейромедиатора, при этом мембрана синаптических пузырьков входит в состав пресинаптической мембраны, а медиатор попадает

в синаптическую щель

4.Нейромедиатор диффундирует через синаптическую щель и связывается с рецепторными участками на постсинаптической мембране, что вызывает молекулярные

изменения в постсинаптической мембране, приводящие к открытию ионных каналов и созданию постсинаптических потенциалов, обусловливающих реакции возбуждения или торможения.

48.Двигательные нервные окончания. Классификация. Ультраструктурная организация нервномышечного синапса.

Двигательные нервные окончания — это концевые аппараты аксонов двигательных клеток соматической, или вегетативной, нервной системы. При их участии нервный импульс передается

на ткани рабочих органов.

1.Двигательные окончания в поперечнополосатых мышцах называются нервно-

мышечными окончаниями (сразу с ультраструктурной органищацией). Они представляют

собой окончания аксонов клеток двигательных ядер передних рогов спинного мозга или моторных ядер головного мозга. Нервно-мышечное окончание состоит из концевого ветвления осевого цилиндра нервного волокна и специализированного участка мышечного волокна. Миелиновое нервное волокно, подойдя к мышечному волокну, теряет миелиновый слой и погружается в него, вовлекая за собой его плазмолемму и базальную мембрану. Нейролеммоциты, покрывающие нервные терминали, кроме их поверхности, непосредственно контактирующей с мышечным волокном, превращаются в специализированные уплощенные тела глиальных клеток. Их базальная мембрана продолжается в базальную мембрану мышечного волокна. Плазмолеммы терминальных ветвей аксона и мышечного волокна разделены синаптической щелью. Синаптическая

74

щель заполнена аморфным веществом, богатым гликопротеидами. Мембрана мышечного волокна образует многочисленные складки, формирующие вторичные синаптические щели эффекторного окончания. В области окончания мышечное волокно не имеет типичной поперечной исчерченности и характеризуется обилием митохондрий, скоплением круглых или слегка овальных ядер. Саркоплазма с митохондриями и ядрами в совокупности образует постсинаптическую часть синапса. При возбуждении ацетилхолин поступает через

пресинаптическую мембрану в синаптическую щель на холинорецепторы постсинаптической (мышечной) мембраны, вызывая ее возбуждение (волну деполяризации). Постсинаптическая мембрана моторного нервного окончания содержит фермент ацетилхолинэстеразу, разрушающий медиатор и ограничивающий этим срок его действия.

2.Двигательные нервные окончания в гладкой мышечной ткани представляют собой четкообразные утолщения (варикозы) нервного волокна, идущего среди неисчерченных гладких миоцитов. Варикозы содержат адренергические или холинергические пресинаптические пузырьки. Нейролеммоциты в области варикозов часто отсутствуют, и волокно проходит «обнаженным».

3.Сходное строение имеют секреторные нервные окончания. Они представляют собой

концевые утолщения терминалей или утолщения по ходу нервного волокна, содержащие пресинаптические пузырьки, главным образом холинергические.

75

ЧАСТНАЯ ГИСТОЛОГИЯ

1. Спинномозговые узлы. Строение. Тканевой состав. Судьба нейритов псевдоуниполярных нейронов

Спинномозговой узел окружен соединительнотканной капсулой. От капсулы в паренхиму узла

проникают тонкие прослойки соединительной ткани, в которой расположены кровеносные сосуды.

Тела нейронов спинномозгового узла располагаются группами, преимущественно по периферии органа, тогда как его центр состоит главным образом из отростков этих клеток. Дендриты идут в составе чувствительной части смешанных спинномозговых нервов на периферию и заканчиваются там рецепторами. аксоны в совокупности образуют задние корешки, несущие

нервные импульсы или в серое вещество спинного мозга, или по его заднему канатику в продолговатый мозг (это предложение и есть судьба нейритов псевдоуниполярных нейронов).

+

В спинномозговых узлах высших позвоночных животных и человека биполярные нейроны в

процессе созревания становятся псевдоуниполярными. Отростки клеток постепенно сближаются, и их основания сливаются. Дендриты и аксоны клеток в узле и за его пределами покрыты оболочками из нейролеммоцитов. Нервные клетки спинномозговых узлов окружены слоем клеток глии, которые здесь называются мантийными глиоцитами, или глиоцитами ганглиев. Они

расположены вокруг тела нейрона и имеют округлые ядра. Снаружи глиальная оболочка тела нейрона покрыта тонковолокнистой соединительнотканной оболочкой. Клетки этой оболочки отличаются овальной формой ядер.

2.Спинной мозг. Серое вещество. Пластины и ядра серого вещества. Белое вещество, строение

Спинной мозг состоит из двух симметричных половин, отграниченных друг от друга спереди глубокой серединной щелью, а сзади — соединительнотканной перегородкой. Внутренняя часть органа темнее — это его серое вещество. На периферии спинного мозга располагается более светлое белое вещество.

Серое вещество спинного мозга состоит из тел нейронов, безмиелиновых и тонких миелиновых волокон и нейроглии. Основной составной частью серого вещества, отличающей его от белого, являются мультиполярные нейроны. Серое вещество на поперечном сечении мозга

представлено в виде бабочки. Выступы серого вещества принято называть рогами. Различают передние, задние и боковые рога. В процессе развития спинного мозга из нервной трубки образуются нейроны, группирующиеся в 10 слоях, или в пластинах (пластины Рекседа).

76

Для всех млекопитающих и человека характерна следующая архитектоника указанных пластин:

1.I—V пластины соответствуют задним рогам,

2.VI—VII пластины — промежуточной зоне,

3.VIII—IX пластины — передним рогам,

4.X пластина — зона около центрального канала

Такое деление на пластины дополняет организацию структуры серого вещества спинного мозга, основывается на локализации ядер.

Клетки, сходные по размерам, строению и функциональному значению, лежат в сером веществе

группами, которые называются ядрами.

Взадних рогах различают губчатый слой, желатинозное вещество, собственное ядро заднего рога и грудное ядро (вроде как это всё ядра):

1.Губчатый слой задних рогов характеризуется широко петлистым глиальным остовом, в

котором содержится большое количество мелких вставочных нейронов

2.В желатинозном веществе преобладают глиальные элементы. Нервные клетки здесь мелкие и количество их незначительно. Нейроны губчатой зоны, желатинозного вещества

осуществляют связь между чувствительными клетками спинальных ганглиев и двигательными клетками передних рогов, замыкая местные рефлекторные дуги.

3.Собственное ядро заднего рога располагается в середине заднего рога. Оно состоит из вставочных нейронов, аксоны которых переходят через переднюю белую спайку на противоположную сторону спинного мозга в боковой канатик белого вещества, где они входят в состав вентрального спинно-мозжечкового и спинно-таламического путей и

направляются в мозжечок и зрительный бугор (таламус).

4.Грудное ядро (ядро Кларка) состоит из крупных вставочных нейронов с сильно разветвленными дендритами. Их аксоны выходят в боковой канатик белого вещества той же стороны и в составе дорсального спинно-мозжечкового пути поднимаются к мозжечку. Нейроны ядра Кларка получают информацию от рецепторов мышц, сухожилий и

суставов.

Впромежуточной зоне различают:

1.Медиальное промежуточное ядро, аксоны клеток которого присоединяются к вентральному спинно-мозжечковому пути той же стороны

2.Латеральное промежуточное ядро, расположенное в боковых рогах и представляющее собой группу ассоциативных клеток симпатической рефлекторной дуги. Эти клетки

образуют преганглионарные волокна СНС (симпатической нервной системы.

Впередних рогах расположены самые крупные нейроны спинного мозга, которые образуют значительные по объему ядра. В составе смешанных спинномозговых нервов аксоны клеток этих

77

ядер поступают на периферию и образуют моторные окончания в скелетной мускулатуре. Таким образом, эти ядра представляют собой моторные соматические центры. В передних рогах наиболее выражены медиальная и латеральная группы моторных клеток. Первая иннервирует мышцы туловища и развита хорошо на всем протяжении спинного мозга. Вторая находится в области шейного и поясничного утолщений и иннервирует мышцы конечностей.

+

Белое вещество спинного мозга представляет собой совокупность продольно ориентированных преимущественно миелиновых волокон. Пучки нервных волокон, осуществляющие связь между различными отделами нервной системы, называются проводящими путями спинного мозга.

3. Кора больших полушарий головного мозга. Цито- и миелоархитектоника коры. Глиоциты коры. Компоненты гематоэнцефалического барьера.

Кора большого мозга представлена слоем серого вещества толщиной около 3 мм. Наиболее сильно развита она в передней центральной извилине, где ее толщина достигает 5 мм. Обилие борозд и извилин значительно увеличивает площадь серого вещества головного мозга. В коре содержится около 10—14 млрд нервных клеток. Различные участки ее, отличающиеся друг от друга некоторыми особенностями расположения и строения клеток (цитоархитектоника), расположения волокон (миелоархитектоника) и функциональным значением, называются

полями. Они представляют собой места высшего анализа и синтеза нервных импульсов. Резко очерченные границы между ними отсутствуют.

Цитоархитектоника коры большого мозга. Мультиполярные нейроны коры весьма разнообразны по форме. Среди них можно выделить пирамидные, звездчатые,

веретенообразные, паукообразные и горизонтальные нейроны.

●Пирамидные нейроны составляют основную и наиболее специфическую для коры большого мозга форму. Размеры их варьируют от 10 до 140 мкм. Они имеют вытянутое треугольное

тело, вершина которого обращена к поверхности коры. От вершины и боковых поверхностей тела отходят дендриты, заканчивающиеся в различных слоях серого вещества. От основания пирамидных клеток берут начало аксоны. Пирамидные клетки различных слоев коры отличаются размерами и имеют разное функциональное значение.

Мелкие клетки представляют собой вставочные нейроны,аксоны которых связывают отдельные участки коры одного полушария (ассоциативные нейроны) или двух полушарий (комиссуральные нейроны). Эти клетки встречаются в разных количествах во

78

всех слоях коры. Аксоны крупных пирамид принимают участие в образовании пирамидных путей, проецирующих импульсы в соответствующие центры ствола и спинного мозга.

● Остальные типы клеток в вопросе 4.

Нейроны коры расположены нерезко отграниченными слоями. Каждый слой характеризуется преобладанием какого-либо одного вида клеток. В двигательной зоне коры различают 6 основных

слоев:

1.Молекулярный слой. Содержит небольшое количество мелких ассоциативных клеток веретеновидной формы. Их нейриты проходят параллельно поверхности коры в составе сплетения нервных волокон молекулярного слоя.

2.Наружный зернистый слой. Образован мелкими нейронами диаметром около 10 мкм, имеющими округлую, угловатую и пирамидальную форму, и звездчатыми нейронами.

Дендриты этих клеток поднимаются в молекулярный слой. Аксоны или уходят в белое вещество, или, образуя дуги, также поступают в сплетение волокон молекулярного слоя.

3.Слой пирамидных нейронов. Самый широкий слой коры большого мозга. Он особенно хорошо развит в прецентральной извилине (двигательной зоне ). Величина пирамидных клеток последовательно увеличивается в пределах 10—40 мкм от наружной зоны этого слоя к внутренней. От верхушки пирамидной клетки отходит главный дендрит, который

располагается в молекулярном слое. Остальные дендриты образуют синапсы со смежными клетками этого слоя, имеющими короткие аксоны. Длинные аксоны обычно формируют миелиновые ассоциативные или комиссуральные волокна, идущие в белое вещество.

4.Внутренний зернистый слой. В некоторых полях коры развит очень сильно (например, в

зрительной зоне коры). Однако он может почти отсутствовать (в прецентральной извилине).

Этот слой образован мелкими звездчатыми нейронами. В его состав входит большое количество горизонтальных волокон.

5.Ганглионарный слой. Образован крупными пирамидами, причем область прецентральной извилины содержит гигантские пирамиды (те самые клетки Беца). Это очень крупные клетки, достигающие в высоту 120 мкм и в ширину 80 мкм. В отличие от других пирамидных клеток коры гигантские пирамиды характеризуются наличием крупных глыбок хроматофильного вещества. Нейриты клеток этого слоя образуют главную часть

кортикоспинальных и кортиконуклеарных путей и оканчиваются синапсами на клетках моторных ядер.

6.Слой полиморфных клеток. Образован нейронами различной, преимущественно веретенообразной, формы. Внешняя зона этого слоя содержит более крупные клетки. Нейроны внутренней зоны мельче и лежат на большом расстоянии друг от друга. Аксоны

клеток полиморфного слоя уходят в белое вещество в составе эфферентных путей головного мозга. Дендриты достигают молекулярного слоя коры.

Миелоархитектоника коры. Среди нервных волокон коры полушарий большого мозга можно выделить ассоциативные волокна, связывающие отдельные участки коры одного полушария,

комиссуральные, соединяющие кору различных полушарий, и проекционные волокна, как афферентные, так и эфферентные, которые связывают кору с ядрами низших отделов центральной нервной системы. Эти волокна в коре полушарий образуют радиальные лучи, заканчивающиеся в пирамидном слое.

Глиоциты коры (более подробная информация об этих клетках в общей гистологии):

1. Макроглия:

79

●Астроциты. Выполняют опорные и трофические функции, а также являются важным компонентом ГЭБ.

●Олигодендроциты. Участвуют в миелинизации волокон нейронов коры.

+

Микроглия - . макрофаги ЦНС.

Гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). В его состав входят :

1.Эндотелий сосудов. Клетки, соединяясь плотными контактами препятствуют произвольному проникновению частиц в очень чувствительную кору.

2.Базальная мембрана капилляра. Плотная соединительнотканная оболочка, которая лишнего не пропустит.

3.Периваскулярная мембрана из отростков астроцитов. Ещё одна линия защиты.

Осуществляет избирательный транспорт веществ из капилляра и в капилляр.

4.Морфофункциональная характеристика мозжечка. Строение и нейронный состав коры мозжечка

Мозжечок представляет собой центральный орган равновесия и координации движений. Он

связан со стволом мозга афферентными и эфферентными проводящими пучками, образующими в совокупности три пары ножек мозжечка. На поверхности мозжечка много извилин и бороздок, которые значительно увеличивают ее площадь. Борозды и извилины создают на разрезе характерную для мозжечка картину «древа жизни». Основная масса серого вещества в

мозжечке располагается на поверхности и образует его кору. Меньшая часть серого вещества лежит глубоко в белом веществе в виде центральных ядер.

В коре мозжечка различают три слоя:

1.Наружный – молекулярный слой. Содержит два основных вида нейронов: корзинчатые и звездчатые.

●Корзинчатые нейроны находятся в нижней трети молекулярного слоя. Это неправильной формы мелкие клетки размером около 10—20 мкм. Их тонкие длинные дендриты ветвятся преимущественно в плоскости, расположенной поперечно к извилине. Длинные аксоны клеток всегда идут поперек извилины и параллельно поверхности над грушевидными нейронами. Они отдают коллатерали, спускающиеся к телам грушевидных нейронов, и

совместно с другими волокнами, густо оплетая грушевидные нейроны, формируют на них

80