Соматотропный и лактотропный гормоны: регуляция секреции, эффекты.

Эффекторные гормоны передней доли гипофиза: соматотропный (соматотропин, гормон роста), пролактин и липотропины, непосредственно влияют на исполнительные органы (эффекторные органы) и клетки-мишени.

Соматотропный гормон (СТГ):

1)стимулирует развитие мягких тканей организма, линейный рост трубчатых костей;

2)оказывает прямое анаболическое влияние на белковый обмен (стимулирует транспорт аминокислот в клетки, биосинтез белка из аминокислот);

3)в физиологических концентрациях повышает уровень глюкозы в крови;

4)стимулирует липолиз (расщепление жиров) и мобилизацию жира из депо.

Соматотропин секретируется аденогипофизарными клетками непрерывно и «вспышками» через 20—30 мин и 3—5 ч с отчетливой суточной ритмикой — повышение секреции соматотропина происходит во время глубокого сна, на ранних его стадиях («человек растет, когда спит»). Секреция соматотропина стимулируется гипоталамическим нейропептидом соматолиберином, в механизме действия которого основным вторичным посредником является Са2+. Подавляется гипоталамическим соматостатином, приводящим к снижению концентрации ионов кальция в соматотрофах (соматотрофные клетки) аденогипофиза. Увеличивается после мышечных нагрузок, под влиянием травм, инфекций, голодания. Стимулируют продукцию вазопрессин, глюкагон, эстрогены (увеличивая число рецепторов соматолиберина на соматотрофах), дофамин, норадреналин, эндорфин и серотонин, причем последний обеспечивает рост секреции гормона в начале глубокого сна, а также изменения обмена веществ. Гипогликемия активирует секрецию соматолиберина и соматотропина, гипергликемия — тормозит; избыток аминокислот и снижение свободных жирных кислот в крови активируют их секрецию. Эти влияния реализуются через специальные рецепторные нейроны гипоталамуса, воспринимающие сдвиги биохимического состава крови и участвующие в регуляции обмена веществ. Угнетает синтез и секрецию повышение в крови содержания прогестерона и свободных жирных кислот. Механизм отрицательной обратной связи в саморегуляции уровня гормона в крови реализуется стимуляцией соматотропином нейросекреции соматостатина.

Синтез и секреция аденогипофизом пролактина регулируется гипоталамическими нейропептидами — ингибитором пролактостатином и стимулятором пролактолиберином. Образование этих гипоталамических пептидов происходит в дофаминергических нейронах гипоталамуса. Секреция зависит от уровня в крови эстрогенов, глюкокортикоидов и тиреоидных гормонов.

Основной орган-мишень - молочная железа, где гормон стимулирует развитие специфической ткани и лактацию, оказывая свой эффект после связывания со специфическим рецептором с помощью вторичного посредника цАМФ. В молочных железах пролактин влияет именно на процессы образования молока, не на его выделение. Стимулирует синтез белка — лактальбумина, жиров и углеводов молока. Для регуляции роста и развития молочных желез синергистами пролактина являются эстрогены, но при начавшейся лактации эстрогены — антагонисты пролактина. Секреция пролактина стимулируется рефлекторно актом сосания.

Кроме влияния на молочные железы способствует поддержанию секреторной активности желтого тела в яичниках и образованию прогестерона. Является одним из регуляторов водно-солевого обмена организма, уменьшая экскрецию воды и электролитов, усиливает эффекты альдостерона и вазопрессина, стимулирует рост внутренних органов, эритропоэз, способствует появлению инстинкта материнства. Повышает образование жира из углеводов, способствуя послеродовому ожирению.