Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

ilovepdf_merged

.pdf
Скачиваний:
12
Добавлен:
24.03.2021
Размер:
8.76 Mб
Скачать

Хромогенная среда Detection (18-24 ч.) МОЧЕВЫЕ ИНФЕКЦИИ

Escherichia coli

Staphylococcus aureus

S. saprophyticus

Enterococcus faecalis

Proteus mirabilis

Klebsiella pneumoniae

Доцент КГМУ, Г.Н. Наумов

ХРОМОГЕННЫЕ СРЕДЫ 18-24 ч.

Salmonella spp.

Listeria (+L. mono)

 

Хромогенная среда O.A.Listeria

Хромогенная среда Salmonella

(Оттавиани-Агости)

 

Доцент КГМУ, Г.Н. Наумов

Хромогенная среда для р. Candida

-

Доцент КГМУ, Г.Н. Наумов

Лабораторная посуда

-

Доцент КГМУ, Г.Н. Наумов

Лабораторная посуда

Доцент КГМУ, Г.Н. Наумов

Рост и размножение микробов

Рост это координированное воспроизведение всех

клеточных компонентов и структур, ведущее, в конечном итоге, к увеличению массы клетки без изменения числа клеток в популяции.

Рост характеризуется удельной скоростью роста – µ

(прирост биомассы в единицу времени на единицу биомассы).

µ = dx/dt = 1/х, где х – начальная биомасса, t – время (час)

размерность час-1

Увеличение числа клеток в популяции микроорганизмов

обозначают термином

«размножение», характеризуют временем генерации -

(интервал времени, за который число клеток удваивается) и таким понятием, как

концентрация бактерий (число клеток в 1 мл).

Соотношение и µ описывается формулой:

= = ,

Бактерии размножаются путем простого (бинарного) деления.

Средняя скорость деления – каждые 20-30 минут. Кишечная палочка –

g – 16-20 мин.; стрептококк и клостридии – 15 мин.; S. typhi – 24 мин.;

шигеллы – 35 мин.; микобактерии туберкулёза – 12-14 часов.

Доцент КГМУ, Г.Н. Наумов

Размножение бактерий - бинарное деление

место прикрепления ДНК

частично

две ДНК (хромосомы)

к мембране

реплицированная ДНК

 

расхождение хромосом

формирование оболочек

дочерние клетки

дочерних клеток

 

 

Процесс деления бактерий начинается с репликации ДНК. Кольцевидная молекула ДНК

прикрепляется в особом локусе к цитоплазматической мембране (ЦПМ), и начинает

редуплицироваться. При этом вновь синтезированная копия ДНК также прикрепляется к мембране рядом с исходной молекулой. Вместе с репликацией ДНК происходит и рост ЦПМ, в результате чего молекулы ДНК расходятся к полюсам бактерии (сегрегация ДНК).

После завершения сегрегации ДНК, посередине бактерии путём впячивания или перетяжки

формируется перегородка из ЦПМ и клеточной стенки. Образуются 2 дочерние клетки.

Доцент КГМУ, Г.Н. Наумов

ПРИМЕР ГЕОМЕТРИЧЕСКОЙ ПРОГРЕССИИ

Существует древняя легенда, которая приписывает создание шахмат некоему индийскому брамину.

За свое изобретение он попросил у раджи, который был в восторге от новой игры, незначительную, на первый взгляд,

награду: столько пшеничных зерен, сколько покажет шахматная доска, если на первую клетку положить одно зерно, а потом на каждой следующей клетке количество зерен удваивать. Раджа с радостью согласился. Но когда придворный учёный

подсчитал необходимое количествопосчиталзёрен, оказалось, что потребуется:

18 446 744 073 709 551 615 (18 квинтильонов 446 квадрильонов

744 триллиона 73 миллиарда 709 миллионов 551 тысяча 615 зёрен). Такого количества пшеницы нет на всей планете!

Этот пример наглядно показывает потенциальные возможности экспоненциального размножения бактерий путём бинарного деления в благоприятных условиях. При

неограниченном делении потомство одной бактерии в течение суток составило бы 281.474.980.000.000. Однако, в реальности такого не случается, потому что в

жизни рост и размножение бактерий лимитируется (ограничивается) большим количеством внешних факторов (истощение питательных веществ, накопление токсичных продуктов жизнедеятельности, конкуренция со стороны других бактерий, губительные факторы окружающей среды). Поэтому экспоненциальное размноже-

ние продолжается лишь непродолжительное время, а затем бактерии начинают

отмирать.

Доцент КГМУ, Г.Н. Наумов

 

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ МИКРООРГАНИЗМОВ

Выращивание микроорганизмов является одним из основных видов работы в микробиологической лаборатории. Оно необходимо для выделения чистой

культуры возбудителя и её идентификации в бактериологическом методе исследования.

Микроорганизмы выращивают в жидких и на плотных питательных средах.

В жидких средах различные микроорганизмы могут образовывать равномерную муть (подвижные формы), пленки различной толщины на поверхности (строгие аэробы), осадки различного вида и даже «сталактиты», свисающие от поверхностной пленки.

На плотных питательных средах микроорганизмы растут в виде сплошного роста («газон») или

в виде изолированных колоний.

Доцент КГМУ, Г.Н. Наумов