2.5. Иммунитет и специфическая профилактика

Для специфической профилактики ПГ-3 применяют живые и инактивированные вакци­ны. Однако последние пока еще не нашли широкого применения. Широкое использование живых вакцин против ПГ-3 более 20 лет показало их высокую эффективность. Кроме того, вследствие индукции интерферона они обладают лечебным эффектом и могут быть исполь­зованы в первые дни болезни животных с целью быстрого прекращения эпизоотической вспышки.

Независимо от способа введения живых вакцин рекомендуется двукратная иммунизация телят. Первая (за 2-3 нед до перевода на комплекс) - в 2- 4-нед возрасте и вторая - через 4 до 8 нед в комплексе. Телят, вакцинированных в неблагополучных стадах в возрасте 1-2 мес, через 4-8 нед ревакцинируют. Все чаще применяют живые комбинированные вакцины, содержащие аттенуированные штаммы вирусов ПГ-3, ИРТ, ВД-БС и аденовироза. Иногда к таким вакцинам добавляют инактивированные пастереллы.

Следует отметить, что интраназальная вакцинация не всегда создает достаточно выра­женный иммунитет.

Не оставлена идея создания инактнвированной вакцины против ПГ-3. В настоящее вре­мя ученые и практики высоко оценивают инактивированные вакцины, разработанные на ос­нове новой технологии. Так, трехвалентная инактивированная вакцина из вирусов ИРТ и ВД-БС КРС, ПГ-3 зарекомендовала себя надежным препаратом Vira shield-4 TM.

В СНГ для профилактики ПГ-3 применяют живую вакцину "Паравак", изготовленную из авирулентного штамма вируса ПГ-3, а также бивалентную "Бивак" для одновременной профилактики ПГ-3 и ИРТ. Вакцины рекомендуют для интраназального введения.

При вакцинации молодняка КРС велико значение колострального иммунитета. Чем вы­ше уровень молозивных AT, тем труднее добиться желаемого иммунизирующего эффекта при вакцинации. Колостральные AT даже в низких титрах (1:16) препятствуют активной продукции сывороточных AT в связи с блокированием вакцинного АГ. По этой причине ре­комендуют прививать телят интраназально.

Молозивные AT в титрах 4,3-6,3 log₂ ингибируют АГ-ответ у 2-2,5-мес телят после под­кожного введения вакцины. Однако при интраназальном введении вируса они практически не препятствуют образованию поствакцинальных анти-ГА, но чем выше уровень молозив­ных AT, тем менее выраженную сероконверсию наблюдали у привитых телят. Однократная вакцинация телят с молозивными AT не вызывает увеличения титров сывороточных AT. Повышение уровня AT происходит только после ревакцинации, которая вызывает их бы­строе накопление.

Серологическая оценка поствакцинального иммунитета. В отношении оценки поствакцинального иммунитета существуют различные мнения. Одни считают, что оценка напряженности поствакцинального иммунитета при респираторных вирусных инфекциях по уровню сывороточных AT не полностью отражает иммунологический статус организма, т.к. важную защитную роль при этих болезнях играют местные секреторные AT. По мнению других, оценку иммуногенной активности парагриппозных вакцин необходимо проводить по результатам экспериментального заражения и продолжительности выделения вирулентного вируса. Поствакцинальные ВНА и анти-ГА, имеющие наибольшее значение, появ­ляются в сыворотках крови на 8-14 сут после прививки, достигают пика к 16-28-му дню и сохраняются в течение 4-6 мес. При изучении динамики поствакцинальных AT в носовых секретах местные секреторные AT выявлялись с 5-6-го дня (1:8 - 1:16), достигали максиму­ма на 9-й день (1:64 - 1:128) и в последующем снижались. При этом сывороточные AT реги­стрировались в более поздние сроки. Уровень их коррелировал с секреторными AT.

Телята получают материнские AT в зависимости от уровня AT в организме матери. У коров титр молозивных анти-ГА в день отела составлял 1:640 - 1:5120, а в сыворотке крови - до 1:60 - 1:1280. Период полураспада молозивных AT потомства - 3-14 дн (в зависимости от класса глобулинов), но при достаточно высоком начальном титре они могут сохраняться до 2-3 и даже 5 мес. Гуморальные и секреторные поствакцинальные AT у вакцинированных телят сохраняются от 6 мес до одного года. Повторное подкожное введение живой вакцины вызывало АГ-ответ с максимальным пиком AT на 14-15-й день, продолжительность их цир­куляции составляла 4-4,5 мес. При интраназальнои ревакцинации AT персистировали в 1,5 раза дольше. После интраназального введения живого вируса титр секреторных AT сохра­нялся в течение 6-8 нед, после ревакцинации AT выявляли до 5 мес. Продолжительность и напряженность постинфекционного или поствакцинального иммунитета ПГ-3 обеспечива­ются преимущественно IgG и секреторными AT IgA, выработка которых стимулируется инфекционным и активным вакцинальным процессом. Считают, что уровень сывороточных AT не всегда коррелирует с устойчивостью вакцинированньгх животных к заражению. При­витые телята с титром гуморальных AT 6,3-10,3 log₂ оказались устойчивыми.

Что касается роли материнского иммунитета в резистентности животного к ПГ-3, то в этом отношении нет однозначной точки зрения. Так, заражение телят с колостральными AT аэрозолъно вирусом ПГ-3 вело к развитию заболевания, но в несколько меньшей степени, чем у серонегативных животных, лишенных молозива. У телят с молозивными AT уровень гуморальных и секреторных AT не увеличивался. В то же время было показано, что телята с титром материнских AT 1:32 и выше были устойчивы к интраназальному заражению, тогда как титр AT 1:20 и ниже не предохранял их от болезни. Считают, что молозивные AT пре­дохраняют в среднем менее 50% телят месячного возраста.

Многие авторы доказали, что интраназальная прививка сокращает продолжительность выделения вирулентного вируса. Животные, иммунозированные внутримышечно, после аэ­рогенного заражения вирулентным вирусом ПГ-3 выделяли вирус в течение 6-9 дн, а приви­тые интраназально - в среднем 0,8-1,8 дня. Выделение вируса ПГ-3 зависит от метода вве­дения вакцины, а продолжительность выделения - от иммунного статуса животных. В защи­те против ПГ-3 преобладают гуморальные факторы, но также хорошо выражен и клеточный иммунитет. Наличие его регистрируют в различного рода тестах: реакции кожной гиперчув­ствительности, реакции стимуляции лимфоцитов и реакции ингибиции миграции лейкоци­тов.