Примеси

1^а прозрачность и цветность водных растворов – отсутствие окрашенных продуктов окисления.

В кодеине и дионине, кодеине фосфате определяют примесь морфина, т.к. из него получают

Реакция с NaNO₃ в р.НCl и послед. добавлением NH₄OH, окраску сравнивают с окраской раствора стандартного образца морфина основания с теми же реактивами.

В апоморфине эту примесь определяют с реактивом Майера, сначала морфин (осн. извлекают р.НCl), а затем в фильтрат добавляют реактив Майера  допустима слабая опалесценция.

Для гидратов – потеря в весе при высушивании.

Количественное определение

1.* Для солей кислотно-основное титрование в ледяной CH₃COOH, 0,1н HClO₄, индикатор кристаллический-фиолетовый  до зеленого окрашивания Э=М.м.

2.* Для кодеина ацидометрия, т.к. основание довольно сильное

растворяют в спирте, + H₂O и титруют.

3. Алкалиметрия (кроме морфина, апоморфина) по ф/ф

4. Для Сl^- - аргентометрия, меркуриметрия.

5. ОРЭК; сф – в УФ области и т.д.

Хранение: Кодеин, к/ор – сп.Б, морфин, дионин, апоморфин – сп.А. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла в защищенном от света месте (от окисления и потери кристаллической воды).

Морфина г/х – анальгетик (наркотический), выпускается в ампулах по 1мл. 1% р-ра.

Кодеин, кодеина фосфат – в основном применяется как противокашлевое средство. Кодеин уменьшает возбудимость кашлевого центра, выпускается в порошках и таблетках 0,015 (с NaHCO₃) и сложных таблетках – от кашля и т.д. Может вызывать пристрастие (кодеинизм), поэтому отпускается как наркотический анальгетик, с такими же ограничениями.

Дионин – по общему действию на организм близок к кодеину, кроме того оказывает противовоспалительное действие и применяется в глазных каплях и мазях 1-2%капли и мази, выпускается в порошках и таблетках 0,01 и 0,015г.

Апоморфина г/х – оказывает отхаркивающие кратковременное действие, но в основном применяется как рвотное средство при отравлениях и для лечения алкоголизма.

Выпускается в порошках и ампулах по 1мл. 1% раствора, который готовят с добавлением стабилизатора (антиоксидант + 0,1н НСl)

О дним из синтетических аналогов морфина в основном по действию является промедол.

Promedolum

1,2,5 – триметил – 4 – пропионилокси – 4 – фенил – пиперидина гидрохлорида

Б. кр. Порошок без запаха или со слаьым запахом. Легко растворяются в воде и хлороформе, растворим в спирте, не р. в эфире.

Подлинность

1.* + пикриновую кислоту  желтый осадок (третичный N)

2.* + реактив Марки к раствору препарата в хлороформе  на границе раздела сред – красное кольцо (фенильный радикал)

3.* на Cl^-

Количественное определение

1.* к-о титрование в среде ледяной CH₃COOH, 0,1н НClO₄ инд. крист фиолетовый в присутствии Hg(CH₃COO)₂ Э=М

2. Алкалиметрия

3. Аргентометрия, меркуриметрия.

Хранение – сп.А в хорошо укупоренной таре. Обладает сильной анальгезирующей активностью, возможно развитие привыкания и болезненного пристрастия.

Выпускается в порошках, таблетках – 0,025, ампулы и шприц-тюбики по 1мл.1% и 2% раствора. Отпуск с такими же ограничениями, как и др. наркотические анальгетики.