2. Розв‘язання задач з теми „Наслідування ознак, зчеплених зі статтю”

№ 1. Дві червоноокі довгокрилі особини дрозофіли при схрещуванні між собою дали таких нащадків:

♀♀: 3/4 червонооких довгокрилих, 1/4 червонооких із зачатковими крилами;

♂♂: 3/8 червонооких довгокрилих, 3/8 білооких довгокрилих, 1/8 червонооких із зачатковими крилами, 1/8 білооких із зачатковими крилами. Поясніть розщеплення. Як успадковуються дані ознаки? Які генотипи батьків?

№ 2. При схрещуванні самиці дрозофіли з коричневими очима і нормальними крилами з червонооким самцем з обрізаними крилами в F₁ всі самки і самці мали червоні очі і нормальні крила, а в F₂ відбулося розщеплення:

♀♀: 161 з червоними очима і нормальними крилами, 42 з коричневими очима і нормальними крилами;

♂♂:76 з червоними очима і нормальними крилами, 80 з червоними очима і обрізаними крилами, 26 з коричневими очима і нормальними крилами, 18 з коричневими очима і обрізаними крилами.

Як успадковуються ознаки? Визначте генотипи вихідних мух і нащадків F₁. Що вийде в F₁ і F₂ в результаті зворотного схрещування?

№ 3. У дрозофіли ген l є рецесивним, локалізованим в Х-хромосомі і летальним. Яким буде чисельне співвідношення статей в потомстві від схрещування самиці Ll з нормальним самцем?

№ 4. У дрозофіли при схрещуванні самиці з смужкоподібними очима з нормальним самцем в F₁ всі самці і самиці з смужкоподібними очима. В зворотному схрещуванні в F₁ самки з смужкоподібними, а самці з нормальними очима. Як успадковується ознака? Яким повинні бути нащадки F₂ в цих схрещуваннях?

№ 5. У молодих курчат немає помітних статевих відмінностей, а тим часом економічно доцільно встановлювати для майбутніх півників і курочок різні режими годування. Чи не можна для виявлення статі скористатися тією обставиною, що ген, що визначає забарвлення, локалізований в Х-хромосомі, причому рябе забарвлення домінує і відмінність між забарвленнями помітно зразу ж після вилуплення?

№ 6. У курей зустрічається рецесивний зчеплений зі статтю летальний ген, який викликає загибель курчат до вилуплення. Нормальна самиця, схрещена з гетерозиготним за летальним геном самцем, дала 120 живих курчат. Яка кількість серед них самців? Самиць?

№ 7. При схрещуванні рябого півня, який має трояндоподібним гребінь, з рябою куркою з горіхоподібним гребенем, було отримано наступне потомство:

півні: 23 рябих з трояндоподібним гребенем; 19 рябих з горіхоподібним гребенем;

курки: 12 рябих з горіхоподібним гребенем; 8 рябих з трояндоподібним гребенем;

11 нерябих з горіхоподібним гребенем; 10 нерябих з трояндоподібним гребенем.

Поясніть результати, визначте генотипи батьків і нащадків.

№ 8. В потомстві від схрещування півня, який рано оперився, з куркою, яка пізно оперилася, знайдено 20 півників, які пізно оперилися, і 22 курочки, які рано оперилися. В зворотному схрещуванні і півники, і курочки оперялися пізно. Поясніть розщеплення. Які результати Ви чекаєте отримати в F₂ реципрокних схрещувань?

№ 9. При схрещуванні золотистих півнів (породи род-айленд) з сусекськими курками, які мають сріблясте оперення, спостерігається успадковування навхрест: в F₁ всі півні сріблясті, всі курки - золотисті. Як успадковується забарвлення? Яких результатів слід чекати в F₁ зворотного схрещування? В F₂ прямого та зворотного схрещуваннь?

№ 10. При схрещуванні рябих півнів з нерябими курками всі півники і курочки першого покоління виявилися рябими, а в зворотному схрещуванні в F₁ півники були рябі, а курочки - нерябі; в F₂ від цього схрещування було отримано 29 рябих і 31 нерябе курча обох статей. Поясніть результати. Визначте генотипи вихідних птахів. Яке розщеплення Ви чекаєте отримати в F₂ прямого схрещування серед 100 нащадків?

№ 11. При схрещуванні півня з жовтими ногами з куркою, що мала зелені ноги, в F₁ всі півники і курочки мали жовті ноги, а в зворотному схрещуванні курочки були з зеленими, а півники з жовтими ногами. В F₂ прямого схрещування 152 курчати обох статей мали жовті ноги і 49 курочок - зелені. Як успадковується ознака? Визначте генотипи вихідних птахів. Яке розщеплення Ви чекаєте отримати в F₂ зворотного схрещування?

№ 12. При схрещуванні білого самця акваріумної рибки медакі з червоною самицею в першому поколінні всі самці і самиці виявилися червоними, а в F₂ - 117 червоних обох статей і 43 білі самці. В зворотному схрещуванні в F₁ з'явилося 197 білих самців і 230 червоних самок. Як успадковується ознака? Визначте генотипи вихідних риб. Яке розщеплення Ви чекаєте отримати в F₂ зворотного схрещування серед 200 нащадків?

№ 13. Від схрещування білого самця акваріумної рибки медакі з коричневою самкою в F₁ всі самиці та самці виявилися коричневими, а в F₂ - 248 коричневих, 57 блакитних, 53 червоних і 21 біла рибки. Стать визначити вдається у цих рибок не раніше, ніж в однорічному віці. Через рік серед тих риб, що вижили, розподіл за статтю і забарвленням виявився таким:

самиці: 147 коричневих і 35 червоних

самці: 77 коричневих, 56 блакитних, 16 червоних і 19 білих.

Як успадковується ознака? Визначте генотипи вихідних риб. Що вийде, якщо схрестити гомозиготного коричневого самця з білою самицею?

№ 14. При схрещуванні кішки, яка має черепахове забарвлення шерсті (трибарвна), з рудим котом отримано 18 черепахових і 14 рудих кішок, 16 рудих і 17 чорних котів. Схрещування черепахової кішки з чорним котом дало 10 черепахових і 13 чорних кішок, 11 рудих і 8 чорних котів. Поясніть результати.

№ 15. У Франції Дріє знайшов трьох безшерстих телят. Всі вони були чоловічої статі. Батьками двох з них були нормальна корова і нормальний бик. Окрім цих двох бичків від тих же батьків народилася нормальна телиця. Третій безшерстий бичок народився від зворотного схрещування нормальної телиці з її нормальним батьком, від якого з іншими неспорідненими коровами було отримано 180 нормальних телят. Чи можна на підставі цих даних визначити, як успадковується безшерстість? Напишіть можливі генотипи всіх особин, згаданих в задачі. Як можна перевірити Ваше припущення?

№ 16. Відсутність пітних залоз у людей успадковується як рецесивна ознака, зчеплена зі статтю. Хлопець, який не страждає цим захворюванням, одружується на здоровій дівчині, батько якої позбавлений пітних залоз, а мати і її предки здорові. Яка вірогідність того, що сини і дочки від цього браку страждатимуть відсутністю пітних залоз? Якщо дружини синів і чоловіки дочок будуть здоровими, то чи будуть здоровими їх діти?

№ 17. В Північній Кароліні вивчали появу в деяких родинах осіб, що характеризуються нестачею фосфору в крові. Це явище було пов'язане із захворюванням специфічною формою рахіту, непіддатливою лікуванню вітаміном D. В потомстві від шлюбів 14 чоловіків, хворих на цю форму рахіту, із здоровими жінками народилися 21 дочка і 16 синів. Всі дочки страждали нестачею фосфору в крові, а всі сини були здорові. Яка генетична обумовленість цього захворювання?

№ 18. У людини відсутність пітних залоз виявляється як зчеплена зі статтю рецесивна ознака. Альбінізм обумовлений аутосомним рецесивним геном. У однієї подружньої пари, нормальної за цими ознаками, народився син з обома вказаними аномаліями. Вкажіть вірогідні генотипи батька й матері. Яка вірогідність того, що у другого сина також виявляться обидві ці аномалії? Яка вірогідність того, що їх третьою дитиною буде нормальна дівчинка?

№ 19. У населення середземноморських країн поширений один з видів анемії - таласемія, яка обумовлюється аутосомним рецесивним геном, що викликає у гомозиготі найважчу форму захворювання - велику таласемію, звичайно смертельну для дітей. В гетерозиготі виявляється менш важка форма - мала таласемія.

Жінка-дальтонік з малою таласемією вийшла заміж за людину з нормальним зором і також з малою таласемією. Визначте генотипи цих двох людей. Вкажіть можливі фенотипи і генотипи дітей від такого шлюбу. Якій частині дітей загрожує смерть від таласемії?

№ 20. Здатність розрізняти смак фенілтіокарбаміду (ФТК) домінує над нездатністю розрізняти смак даної речовини. Ознака не зчеплена зі статтю.

Жінка з нормальним зором, яка може розрізняти смак ФТК, вийшла заміж за дальтоніка, нездатного розрізняти смак ФТК. У них було дві дочки, які не страждали дальтонізмом і могли розрізняти смак ФТК, і чотири сини, жоден з яких не страждав дальтонізмом, причому два розрізняли смак ФТК, а два - не розрізняли. Які генотипи батьків і дітей? Визначте вірогідність гетерозиготності матері за геном дальтонізму.

№ 21. Коулман із співробітниками досліджували аномалію - своєрідне тремтіння тіла, яке спостерігається у бронзових індичок, яке виявилося спадковим і отримало найменування "вібрація". Життєздатність цих птахів була нормальна. При розведенні їх "в собі" отримали аномальне потомство. Проте, коли "вібруючих індиків" схрещували з нормальними індичками, то всі нащадки жіночої статі були аномальними, а всі нащадки чоловічої статі - нормальні. Як успадковується аномалія? Визначте можливі генотипи.