- •Оглавление
- •Раздел I.
- •Глава 1. Методы исследования химического состава, кристаллической структуры минералов и особенностей их внутреннего строения ..…….11
- •Раздел II.
- •Глава 3. Минераграфические исследования руд ......................................41
- •Введение
- •Раздел 1. Физические методы лабораторных исследований минералов
- •Глава 1. Методы исследования химического состава, кристаллической структуры минералов и особенностей их внутреннего строения
- •1.1. Лазерный эмиссионный анализ
- •1.2. Электронография
- •1.3. Электронная микроскопия
- •1.4. Электронно-зондовый микроанализ
- •1.5. Рентгеноструктурный анализ
- •1.6. Инфракрасная спектроскопия
- •1.7. Радиоспектроскопические исследования
- •Глава 2. Методы изучения физико-химических превращений минералов при изменении температуры. Исследование состава, температуры и давления минералообразующих растворов
- •2.1. Термический анализ минерального сырья
- •2.2. Методы исследования газово-жидких включений в минералах
- •Раздел II. Лабораторные методы исследования вещественного состава руд и диагностика рудообразующих минералов
- •Глава 3. Минераграфические исследования руд
- •3.1. Минераграфия
- •3.1.1. Цели и задачи минераграфических исследований
- •3.1.2. История возникновения и развития минераграфии
- •3.1.3. Отбор штуфных образцов для минераграфических исследований
- •3.1.4. Изготовление аншлифов и дефекты полировки
- •3.1.5. Рудный микроскоп, главные детали в его устройстве и правила работы с ним
- •3.1.6. Методика изучения рудных минералов в отраженном свете с помощью рудного микроскопа
- •3.1.7. Изучение электрических и магнитных свойств минералов в аншлифах
- •3.1.8. Метод диагностического и структурного травления аншлифов
- •3.1.9. Изучение твёрдости минералов в аншлифах
- •3.2. Оптические явления, наблюдаемые в отраженном поляризованном свете, и их использование для диагностики минералов
- •3.3. Фотометрические исследования
- •3.4. Эллипсометрические исследования
- •3.5. Изучение рудных минералов в отраженном свете
- •3.5.1. Диагностические свойства, наблюдаемые без анализатора
- •3.5.2. Диагностические свойства, наблюдаемые в скрещенных николях в параллельном и в сходящемся свете
- •Глава 4. Руды черных, цветных и благородных металлов. Диагностические свойства главных рудообразующих и сопутствующих им минералов в отраженном свете
- •4.1. Руды железа, титана, марганца, хрома Железные руды
- •Минералы бурых железняков
- •Главные минералы железных руд
- •Марганцевые руды
- •Минералы марганца
- •Руды хрома
- •4.2. Руды ванадия
- •4.3. Руды никеля и кобальта
- •Минералы никеля
- •68Х. Кузнецкий Алатау
- •68Х. Кузнецкий Алатау
- •Минералы кобальта
- •4.4. Руды молибдена и вольфрама Руды молибдена
- •Руды вольфрама
- •4.5. Руды меди, свинца и цинка
- •Минералы меди
- •Руды свинца и цинка
- •Минералы свинца и цинка
- •4.6. Руды висмута
- •4.7. Руды мышьяка, сурьмы и ртути
- •Минералы мышьяка
- •4.8. Руды олова
- •Минералы олова
- •4.9. Руды благородных металлов Руды золота и серебра
- •Теллуриды золота и серебра
- •Минералы серебра
- •Серебряные колчеданы
- •Руды металлов платиновой группы
- •Список литературы
- •Алфавитный список минералов
4.6. Руды висмута
Висмут концентрируется в жильных Ni-Co-As-Bi-U месторождениях, попутно добывается при переработке медных, свинцово-цинковых, вольфрамовых, оловянных и золоторудных месторождений.
Главными промышленно-ценными минералами висмута являются висмутин и самородный висмут.
Все висмутовые минералы легко растворимы в азотной и в соляной кислотах.
Висмутин Bi2S3 (висмутовый блеск) внешне напоминает антимонит и имеет спайность как у антимонита (характерна спайность параллельная удлинению кристалла). Кристаллическая структура висмутина аналогична структуре антимонита. Характерными примесями в висмутине являются Fe, Cu, Sb, Те, иногда Se и Ag.
Висмутин широко распространён в высокотемпературных жильных и контактово-метасоматических месторождениях, где ассоциирует с вольфрамитом, касситеритом, арсенопиритом, пирротином, самородным золотом, пиритом. В контактово-метасоматических месторождениях висмутин часто содержит вростки теллуридов висмута.
Кроме того, висмутин присутствует в оловорудных и вольфрамовых жильных месторождениях и в золотоносных жилах.
Присутствует в золото-серебро-кобальто-никелевых жильных рудах, в тесной ассоциации с пиритом, халькопиритом, галенитом, самородным висмутом и сульфоантимонидами РЬ и Ag.
Значительные концентрации висмутина отмечаются в серебро-оловянных рудах.
Висмутин является главным рудным минералом в висмутовых и медно-висмутовых жильных месторождениях, где характерна его тесная ассоциация с халькопиритом и самородным висмутом. Может встречаться и в составе полиметаллических руд. Висмутин может содержать очень мелкие включения минералов сурьмы, селена и теллура.
При окислении его поверхность покрывается коричневатой или желтой плёнкой.
Висмутин принадлежит к ромбической сингонии и может образовывать в рудах разнообразные по форме выделения:
удлиненные шестоватые кристаллы с тонкой вертикальной штриховкой,
игольчатые кристаллы с конечными гранями,
волокнистые и аллотриоморфнозернистые агрегаты,
радиально-лучистые агрегаты,
округлые в разрезе зерна.
В отраженном свете висмутин белый, яркий как галенит, но в отличие от него имеет нежный очень слабый кремовый желтоватый оттенок. (R=42-48 %). Слабо двуотражает (белый до желто-белого). Обычны пластинчатые двойники, обусловленные вростками эмплектита Cu2Bi2S4. Рельеф II группы. В скрещенных николях сильно анизотропный (серый до оливкового). Погасание в скрещенных николях прямое, но полная темнота не достигается, и в местах просветления появляются серые цвета с желтыми, бурыми, зелёными и фиолетовыми оттенками. Висмутин хорошо полируется. Микротвёрдость висмутина 73–188 кгс/мм2.
Висмутин может встречаться в мирмекитовых срастаниях с галенитом (в сравнении с галенитом имеет слабый желто-кремовый оттенок). В ассоциации с самородным висмутом висмутин кажется серым с голубоватым оттенком.
При травлении HNО3 полированная поверхность висмутина медленно вскипает и чернеет, окрашивается в чёрный цвет, при этом обнаруживаются трещины спайности. От действия НСl образуется иризирующая пленка. Висмутин растворяется в концентрированных HNO3 и HC1 с выделением всплывающей серы. КОН на полированную поверхность висмутина не действует. От царской водки вскипает, буреет и выявляется структура.
От похожего антимонита висмутин отличается более сильным блеском и по реакции с КОН, не действующей на висмутин.
Может наблюдаться в виде округлых вкраплений в самородном висмуте. Вблизи самородного висмута под микроскопом висмутин выглядит матово-серо-голубым.
Висмутин очень трудно отличить в отраженном свете от висмутовых и свинцово-висмутовых сульфосолей, которые к тому же тесно с ним ассоциируют в рудах [3]. В отличие от них висмутин в отраженном свете более белый и это различие усиливается в иммерсии. Анизотропия у висмутина более сильная, чем у похожих на него сульфосолей.
Висмутин и сульфовисмутиты в отраженном свете имеют нежный желтоватый оттенок, а внутренние рефлексы у этих минералов отсутствуют. Похожие в отраженном свете сульфосоли сурьмы и мышьяка имеют характерный голубоватый оттенок, а с иммерсий густые красные внутренние рефлексы.
По сравнению с антимонитом висмутин в отраженном свете светлее и воспринимается как кремово-белый. От антимонита висмутин отличается более высокой отражательной способностью, более слабым двуотражением, более слабым эффектом анизотропии и отрицательным эффектом травления КОН.
В тесной ассоциации с висмутином и висмутовыми сульфосолями в свинцово-висмутовых рудах встречается галеновисмутин PbBi2S4.
Галеновисмутин PbBi2S4 в отраженном свете серо-белый (R=8–52 %), его рельеф близок галениту. Наблюдается ясное двуотражение (желто-белый с коричнево-розовым оттенком, сине-серый). Обнаруживает сильный эффект анизотропии с неясным цветным эффектом. В аншлифах хорошо видна призматическая спайность (он похож на «ребристый тростник»). Галеновисмутин порой образует скелетообразные срастания с висмутином и козалитом.
Козалит Pb2Bi2S5 в отраженном свете имеет очень слабое двуотражение (светлый с кремовым оттенком, а в перпендикулярном этому положению – зеленоватый), он имеет слабый, но отчётливый эффект анизотропии.
Самородный висмут встречается в пегматитах, олово-вольфрамовых рудных жилах, в кобальто-никелевых рудах, пространственно связанных с районами скарновых сульфидно-магнетитовых месторождений, содержащих висмутовую минерализацию.
В отраженном свете самородный висмут в свежем аншлифе, как правило, тонкоисштрихован, он яркий кремово- или розовато-белый (R=68 %). Двуотражение слабое. Полируется хорошо. После полирования быстро тускнеет без изменения отражательной способности и становится желтым с красноватым оттенком. Темнеет на воздухе. Рельеф I группы. Анизотропия отчетливая и маскируется царапинами аншлифа. Характерны пластинчатые и паркетовидные двойники, дендриты. Дендриты самородного висмута встречаются в сфалерите, галените, саффлорите. Микротвёрдость самородного висмута 13–26 кгс/мм2.При воздействии HNO3 на полированную поверхность самородного висмута, она медленно вскипает, сразу буреет и чернеет, а после стирания остаётся светло-серый налёт.