- •Оглавление
- •Раздел I.
- •Глава 1. Методы исследования химического состава, кристаллической структуры минералов и особенностей их внутреннего строения ..…….11
- •Раздел II.
- •Глава 3. Минераграфические исследования руд ......................................41
- •Введение
- •Раздел 1. Физические методы лабораторных исследований минералов
- •Глава 1. Методы исследования химического состава, кристаллической структуры минералов и особенностей их внутреннего строения
- •1.1. Лазерный эмиссионный анализ
- •1.2. Электронография
- •1.3. Электронная микроскопия
- •1.4. Электронно-зондовый микроанализ
- •1.5. Рентгеноструктурный анализ
- •1.6. Инфракрасная спектроскопия
- •1.7. Радиоспектроскопические исследования
- •Глава 2. Методы изучения физико-химических превращений минералов при изменении температуры. Исследование состава, температуры и давления минералообразующих растворов
- •2.1. Термический анализ минерального сырья
- •2.2. Методы исследования газово-жидких включений в минералах
- •Раздел II. Лабораторные методы исследования вещественного состава руд и диагностика рудообразующих минералов
- •Глава 3. Минераграфические исследования руд
- •3.1. Минераграфия
- •3.1.1. Цели и задачи минераграфических исследований
- •3.1.2. История возникновения и развития минераграфии
- •3.1.3. Отбор штуфных образцов для минераграфических исследований
- •3.1.4. Изготовление аншлифов и дефекты полировки
- •3.1.5. Рудный микроскоп, главные детали в его устройстве и правила работы с ним
- •3.1.6. Методика изучения рудных минералов в отраженном свете с помощью рудного микроскопа
- •3.1.7. Изучение электрических и магнитных свойств минералов в аншлифах
- •3.1.8. Метод диагностического и структурного травления аншлифов
- •3.1.9. Изучение твёрдости минералов в аншлифах
- •3.2. Оптические явления, наблюдаемые в отраженном поляризованном свете, и их использование для диагностики минералов
- •3.3. Фотометрические исследования
- •3.4. Эллипсометрические исследования
- •3.5. Изучение рудных минералов в отраженном свете
- •3.5.1. Диагностические свойства, наблюдаемые без анализатора
- •3.5.2. Диагностические свойства, наблюдаемые в скрещенных николях в параллельном и в сходящемся свете
- •Глава 4. Руды черных, цветных и благородных металлов. Диагностические свойства главных рудообразующих и сопутствующих им минералов в отраженном свете
- •4.1. Руды железа, титана, марганца, хрома Железные руды
- •Минералы бурых железняков
- •Главные минералы железных руд
- •Марганцевые руды
- •Минералы марганца
- •Руды хрома
- •4.2. Руды ванадия
- •4.3. Руды никеля и кобальта
- •Минералы никеля
- •68Х. Кузнецкий Алатау
- •68Х. Кузнецкий Алатау
- •Минералы кобальта
- •4.4. Руды молибдена и вольфрама Руды молибдена
- •Руды вольфрама
- •4.5. Руды меди, свинца и цинка
- •Минералы меди
- •Руды свинца и цинка
- •Минералы свинца и цинка
- •4.6. Руды висмута
- •4.7. Руды мышьяка, сурьмы и ртути
- •Минералы мышьяка
- •4.8. Руды олова
- •Минералы олова
- •4.9. Руды благородных металлов Руды золота и серебра
- •Теллуриды золота и серебра
- •Минералы серебра
- •Серебряные колчеданы
- •Руды металлов платиновой группы
- •Список литературы
- •Алфавитный список минералов
Марганцевые руды
Главными источниками добычи марганца являются месторождения связанные с корами выветривания, марганцовистые железные шляпы и осадочные марганцевые руды.
Накопление марганца происходит в шельфовых морях, а также в процессе поствулканической гидротермальной деятельности.
На Северном и Среднем Урале известны богатые руды, связанные с гранатовыми скарнами. На Среднем Урале богатые скопления дают конкреционные и секреционные руды, а также марганцовистые железняки, накопленные в карстовых впадинах.
В метаморфизованных вулканогенных толщах промышленный интерес могут иметь скопления марганцовистых силикатов (родонита, пьемонтита, марганцовистых гранатов, родохрозита), которые пространственно связаны с яшмами, кремнистыми сланцами и кварцитами. За счёт таких скоплений в зоне выветривания возникают марганцовистые бурые железняки.
Марганцевые руды содержат значительные концентрации железа, фосфора и отличаются большими концентрациями микроэлементов – Ni, Со, Сu, V, Mo, W, Pb, Zn, Ga. Фосфор является вредной примесью в марганцевых рудах. Основным носителем фосфора являются фосфаты кальция группы апатита и фосфорсодержащий ферриглауконит. Фосфатные образования рассеяны также в глинистой примеси окисленных марганцевых руд.
Минералы марганца
Браунит 3(Mn, Fe)2O3 относится к тетрагональной сингонии, его кристаллы имеют октаэдрический габитус, цвет серовато-чёрный, коричнево-чёрный. Тонкорастёртый порошок слабомагнитный и имеет коричневатый цвет. Браунит накапливается в контактово-метасоматических и регионально-метаморфизованных осадочных месторождениях и в низкотемпературных гидротермальных жилах в виде чёрных или бурых зернистых, сплошных плотных или натёчных масс со смолистым или полуметаллическим блеском. Примесь железа в брауните достигает 10 % В восстановительных условиях браунит переходит в гаусманит, а в зоне окисления – в псиломелан и пиролюзит.
Под микроскопом в отраженном свете браунит серый с буроватым или коричневатым оттенком (похож по цвету на магнетит). R=18 %. Микротвёрдость 584–605 кгс/мм2. Слабо анизотропный, но в иммерсии и сильном освещении проявляет заметную анизотропию с цветным эффектом в тёмно-серых и серовато-синих тонах. Внутренние рефлексы наблюдаются редко (тёмно-бурые, тёмно-коричневые). Стандартные реактивы на браунит не действуют.
Гаусманит Мn3O4 относится к тетрагональной сингонии и представлен в рудах агрегатами идиоморфных полупрозрачных зёрен, цвет чёрный, черта коричневатая или красновато-бурая, блеск сильный алмазный или полуметаллический. Встречается в виде чёрных землистых скоплений. Немагнитный.
В отраженном свете гаусманит серовато-белый со слабым голубоватым отливом. Полируется хорошо. R=17 %. Микротвёрдость 541–613 кгс/мм2. При скрещенных николях наблюдаются отдельные зёрна с полисинтетическими двойниками, похожими на двойники плагиоклазов. Характерны яркие эффекты анизотропии (желто-серые до желто-коричневых при диагональных сечениях зёрен). Имеет внутренние рефлексы красновато-бурого или кроваво-красного цвета.
Гаусманит тускнеет от паров HNO3, а от действия НСl полированная поверхность становится коричневатой (но может и не изменяться).
Манганит МnО2 • Мn(ОН)2 принадлежит к моноклинной сингонии и встречается обычно в виде длинных или короткопризматических кристаллов, пучкообразных агрегатов, игольчатых скоплений и тонкозернистых и натечных агрегатов чёрного или чёрно-коричневого цвета со смоляным блеском. Черта шоколадного цвета. Блеск полуметаллический. Образуется при низких температурах, встречается в гидротермальных, эксгаляционно-осадочных и в осадочных месторождениях. В зоне выветривания не устойчив и замещается пиролюзитом.
В отраженном свете серовато-белый с коричневатым оттенком (R = 13–18 %), двуотражает (тёмно-серый с коричневым оттенком, темный с оливковым оттенком, светло-серовато-коричневый). Яркие эффекты анизотропии серовато-синего, серовато-желтого цвета. Стандартными реактивами не травится, от паров HF наблюдается слабое травление по границам зёрен.
Пиролюзит – это собирательное название кристаллических и землистых, сажистых скоплений МnO2.
Кристаллические скопления (полианит) наблюдаются в виде стально-серых призматических кристаллов, радиально-лучистых агрегатов, иногда синеватой побежалостью на гранях. Кроме того, развиты колломорфныс агрегаты или сажистые скопления. Слабый проводник электричества.
В отраженном свете полионит серый с буроватым или кремовым желтоватым оттенком, розовато-белый (R = 30–41 %), отчётливо двуот-ражает (белый со слабым серым оттенком до слабо синеватого, причем в иммерсии эффект двуотражения усиливается), что зависит от степени кристалличности, а кристаллические разности серо-белые с желто-кремовым оттенком. Рельеф IV группы. Полионит отличается от других минералов марганца более высокой отражательной способностью, отсутствием внутренних рефлексов и высокой твердостью.
Полируется пиролюзит очень плохо и неоднородно. Сажистый пиролюзит не полируется. Кристаллические разности сильно анизотропны (жёлто-оранжевый эффект анизотропии, в иммерсии розово-белый, коричнево-розовый). Среднее значение микротвёрдости пиролюзита 220 кгс/ мм2.
Растворяется в НСl с выделением хлора. От действия реактива H2O2 + H2SO4 полированная поверхность пиролюзита неоднородно окрашивается в черный цвет. Капля Н2О2 на полированной поверхности сильно вскипает, но поверхность от действия этого реактива не окрашивается.
Псиломелан – это смесь оксидов и гидроксидов марганца в виде натечных или землистых агрегатов. Псиломелан – собирательное название ряда минералов (среди них криптомелан, коронадит, голландит, романешит).
Обычно псиломелан образует колломорфные и радиально-лучистые агрегаты, сажистые скопления, он имеет экзогенное происхождение. Характерны натечные коллоидные гладкие агрегаты, а также шаровидные конкреции и дендриты. Слабый проводник электричества.
В отраженном свете псиломелан серо-белый, светлее сфалерита, и более серый, чем галенит, а совместно с пиролюзитом имеет голубоватый оттенок. R=24–31 %. Заметно двуотражает (серо-белый до синеватого). Рельеф VI группы. Полируется хорошо и при полировке обычно выявляется его полосчатое внутреннее строение. Микротвёрдость 503–627 кгс/мм2.
Внутренние рефлексы у псиломелана бурые и очень редко наблюдаются с кедровой масляной иммерсией.
Травится НСl (быстро темнеет), HNO3 не действует или полированная поверхность слабо буреет. Другие стандартные реактивы на псиломелан не действуют. От действия Н2O2 происходит сильное вскипание без травления. От царской водки вскипает и буреет.