- •Оглавление
- •Раздел I.
- •Глава 1. Методы исследования химического состава, кристаллической структуры минералов и особенностей их внутреннего строения ..…….11
- •Раздел II.
- •Глава 3. Минераграфические исследования руд ......................................41
- •Введение
- •Раздел 1. Физические методы лабораторных исследований минералов
- •Глава 1. Методы исследования химического состава, кристаллической структуры минералов и особенностей их внутреннего строения
- •1.1. Лазерный эмиссионный анализ
- •1.2. Электронография
- •1.3. Электронная микроскопия
- •1.4. Электронно-зондовый микроанализ
- •1.5. Рентгеноструктурный анализ
- •1.6. Инфракрасная спектроскопия
- •1.7. Радиоспектроскопические исследования
- •Глава 2. Методы изучения физико-химических превращений минералов при изменении температуры. Исследование состава, температуры и давления минералообразующих растворов
- •2.1. Термический анализ минерального сырья
- •2.2. Методы исследования газово-жидких включений в минералах
- •Раздел II. Лабораторные методы исследования вещественного состава руд и диагностика рудообразующих минералов
- •Глава 3. Минераграфические исследования руд
- •3.1. Минераграфия
- •3.1.1. Цели и задачи минераграфических исследований
- •3.1.2. История возникновения и развития минераграфии
- •3.1.3. Отбор штуфных образцов для минераграфических исследований
- •3.1.4. Изготовление аншлифов и дефекты полировки
- •3.1.5. Рудный микроскоп, главные детали в его устройстве и правила работы с ним
- •3.1.6. Методика изучения рудных минералов в отраженном свете с помощью рудного микроскопа
- •3.1.7. Изучение электрических и магнитных свойств минералов в аншлифах
- •3.1.8. Метод диагностического и структурного травления аншлифов
- •3.1.9. Изучение твёрдости минералов в аншлифах
- •3.2. Оптические явления, наблюдаемые в отраженном поляризованном свете, и их использование для диагностики минералов
- •3.3. Фотометрические исследования
- •3.4. Эллипсометрические исследования
- •3.5. Изучение рудных минералов в отраженном свете
- •3.5.1. Диагностические свойства, наблюдаемые без анализатора
- •3.5.2. Диагностические свойства, наблюдаемые в скрещенных николях в параллельном и в сходящемся свете
- •Глава 4. Руды черных, цветных и благородных металлов. Диагностические свойства главных рудообразующих и сопутствующих им минералов в отраженном свете
- •4.1. Руды железа, титана, марганца, хрома Железные руды
- •Минералы бурых железняков
- •Главные минералы железных руд
- •Марганцевые руды
- •Минералы марганца
- •Руды хрома
- •4.2. Руды ванадия
- •4.3. Руды никеля и кобальта
- •Минералы никеля
- •68Х. Кузнецкий Алатау
- •68Х. Кузнецкий Алатау
- •Минералы кобальта
- •4.4. Руды молибдена и вольфрама Руды молибдена
- •Руды вольфрама
- •4.5. Руды меди, свинца и цинка
- •Минералы меди
- •Руды свинца и цинка
- •Минералы свинца и цинка
- •4.6. Руды висмута
- •4.7. Руды мышьяка, сурьмы и ртути
- •Минералы мышьяка
- •4.8. Руды олова
- •Минералы олова
- •4.9. Руды благородных металлов Руды золота и серебра
- •Теллуриды золота и серебра
- •Минералы серебра
- •Серебряные колчеданы
- •Руды металлов платиновой группы
- •Список литературы
- •Алфавитный список минералов
Руды свинца и цинка
Главными источниками свинца и цинка служат полиметаллические руды.
Минералы свинца и цинка
Галенит PbS (свинцовый блеск) принадлежит к числу широко распространённых рудных минералов свинцово-цинковых, сурьмяно-ртутных и золоторудных месторождений, встречается в виде отдельных прожилков, вкрапленников, гнездообразных скоплений, жил, пятнистых агрегатов и сплошных зернистых масс в сульфидных свинцово-цинковых и колчеданно-полиметаллических рудах. Пространственно тесно ассоциирует со сфалеритом, халькопиритом, пиритом, блеклыми рудами, арсенопиритом, сульфосолями Ag, Pb, Сu, минералами висмута, серебра, теллура.
Для галенита характерны элементы-примеси Ag, Те, Se, Bi, Sb.
Примеси теллура и висмута содержат высокотемпературные галениты, которые встречаются в составе жильных золоторудных месторождений, содержащих вольфрам.
Галениты полиметаллических месторождений отличаются концентрациями серебра и селена.
В сурьмянистых свинцовых рудах в галените нередки включения тетраэдрита.
В виде включений в галените встречаются различные редкие минералы:
фрейбергит (богатый серебром тетраэдрит);
полибазит (Ag,Cu)16 Sb2 S11;
пираргирит Ag3SbS3;
прустит Ag3AsS3;
дискразит Ag3Sb;
штромейерит Си 2S·Ag2S;
пирсеит (Ag, Cu)16 As2 S11;
стефанит Ag5SbS4.
В отраженном свете галенит в сочетании с серыми минералами с более низкой отражательной способностью (например, сфалеритом, кварцем) воспринимается как чисто белый (R=43 %), но в ассоциации с арсенопиритом он воспринимается как сероватый, а если он ассоциирует с самородным золотом и серебром, он становится голубовато-серым. Изотропный. Но тонкая исштрихованность у галенита может создать ложный эффект анизотропии (минерал гаснет и просветляется при вращении столика в скрещенных николях). В порошке с иммерсией галенит может обнаруживать яркие бесцветные блики, которые обусловлены отражением световых лучей от мелких кусочков (эти блики могут быть ошибочно приняты за внутренние рефлексы).
Для галенита характерны структуры распада твёрдого раствора с висмутином, висмутовыми сульфосолями и минералами серебра.
Полируется хорошо, но неизбежны дефекты полировки в виде тонких штрихов и треугольников выкрашивания. Рельеф II группы. Микротвёрдость 64–110 кгс/мм2. Галениты с микровключениями серебра до 0,7 % имеют микротвёрдость около 95 кгс/мм2.
Переотложенный галенит в отраженном свете имеет слабо сероватый оттенок и тонкопористое строение. Обычно гипергенный переотложенный галенит образует каймы вокруг скоплений халькозина и ко-веллина и совместно с этими минералами, а также англезитом, образует колломорфно-зональные скопления.
При воздействии HNO3 полированная поверхность галенита чернеет, нередко выявляется эмульсионная структура распада с аргентитом, иногда от действия азотной кислоты галенит вскипает, образуется налет PbSO4. От действия НСl поверхность галенита иризирует, буреет, тускнеет.
Для структурного травления галенита можно использовать разбавленную соляную кислоту (7 частей кислоты и 10 частей воды) и пропускать электрический ток в течение нескольких секунд; можно использовать НВг (60–70 %) – травить 8–10 секунд.
Для существенно галенитовых руд характерны примеси сульфоан-тимонатов свинца.
В отраженном свете для сульфоантимонатов свинца характерен белый цвет, схожий с цветом галенита, но этот цвет имеет слабый зеленоватый оттенок; в отличие от галенита сульфоантимонаты заметно двуотражают в иммерсии. Отражательная способность сульфоантимонатов близка галениту. С иммерсией сульфоантимонаты свинца обнаруживают эффект анизотропии в буровато-красных тонах.
В зоне окисления за счёт галенита образуются гипергенные минералы свинца, главными представителями которых являются англезит и церуссит.
Англезит PbSO4 обычно образует на поверхности галенитовых агрегатов корки, он может встречаться совместно со скоплениями самородной серы. Полируется англезит хорошо, но в крупных скоплениях он легко выкрашивается при полировке, очень хрупкий. В отраженном свете темно-серый. R=9 %. Рельеф англезита II группы. Ведёт себя как изотропный минерал. Имеет бесцветные внутренние рефлексы, которые легко наблюдаются в воздухе. Стандартными химическими реактивами англезит не травится.
Церуссит РЬСОз развивается по трещинкам разрушающегося галенита и проникает вдоль трещин его спайности. Обычно находится в смеси с окисляющимся галенитом, причем частыми компонентами в таких смесях являются халькозин и ковеллин, которые приурочены к ещё сохранившимся от замещения участкам галенита. Церуссит полируется хорошо. В отраженном свете по цвету и рельефу похож на англезит, но имеет в отличие от него сильное двуотражение и сильный эффект анизотропии в скрещенных николях, который маскируется бесцветными внутренними рефлексами. Вскипает от действия HNO3, подвергается травлению НСl и КОН.
Сфалерит ZnS (цинковая обманка) полупрозрачный минерал различных оттенков коричневого, буроватого, реже зеленоватого или светло-желтоватого цвета. Черта сфалерита бурая. При внесении в горящее пламя сфалерит не плавится, но всегда растрескивается. Обычно содержит в своем составе богатый спектр разнообразных примесей: Cd, Ga, Mn, Ag, реже – Hg, Sn, Bi, Sb, As, очень редко – Ge, In, Mo, Co, Те, Tl. Железистая разность сфалерита, – марматит, макроскопически чёрно-бурого цвета, непрозрачен и его можно принять по цвету и блеску за вольфрамит или энаргит, но в отличие от этих минералов железистый сфалерит (марматит) образует изометричные зёрна, а для вольфрамита и энаргита характерны вытянутые в одном направлении кристаллы.
Для сфалеритов характерны в качестве продуктов распада твердых растворов эмульсиевидные вкрапления пирротина, кубанита, халькопирита, станнина.
В верхних горизонтах рудноалтайских месторождений встречались большие массы переотложенного колломорфного сфалерита со скорлуповатым строением, он ассоциировал с халькозином и ковеллином, прослеживался вокруг реликтов незамещенного сфалерита, а также наблюдался среди колломорфных скоплений гельпирита и мельниковита (мельниковит – чёрный скорлуповатый дисульфид железа, сильномагнитный; образуется при распаде сильножелезистого сфалерита). Скорлуповатый сфалерит плохо полируется и с ним тесно ассоциирует вюртцит. В ряде месторождений скорлуповатый сфалерит отличался значительными концентрациями селена и теллура.
В отраженном свете сфалерит светло-серый (рис. 18), может иметь слабый фиолетовый оттенок. (R=18%). Отражательная способность резко снижается в иммерсии. Изотропный. Может проявлять псевдоанизотропию (сфалериты с большим содержанием железа), вследствие наличия мелких включений пирротина. Рельеф IV группы.
Для сфалерита характерны внутренние рефлексы. Но сильно железистые чёрные разности не обнаруживают внутренних рефлексов.
Бурые, светлые и бесцветные разности обнаруживают внутренние рефлексы соответствующие природному цвету этого минерала (бурые, коричнево-красные, буро-красные, желтые, бесцветные).
Сфалериты хорошо полируются. Микротвёрдость сфалеритов 153–270 кгс/мм2. Марматиты имеют микротвёрдость около 180 кгс/мм2.
В концентрированной HNO3 сфалерит растворяется с выделением серы. Травится только HNO3 – тускнеет и слабо буреет, но иногда полированная поверхность на кратковременное воздействие этого реактива не реагирует. Под влиянием HNO3конц. + CaF2 в сфалерите выявляются полисинтетические пластинчатые двойники (в агрегатах аллотриоморфных зерен).
Сфалерит можно в полированных шлифах спутать с магнетитом, но магнетит хуже полируется и травится соляной кислотой. Магнетит не имеет внутренних рефлексов. Сфалерит по цвету в отраженном свете похож на алабандин MnS.
Алабандин MnS в отраженном свете также серый и изотропный, но он светлее сфалерита (и не имеет какого-либо цветного оттенка), он темнее блеклой руды, имеет редкие темно-зелёные рефлексы, а в иммерсии густые, иногда впрочем рефлексы могут быть и темно-коричневые. В проходящем поляризованном свете алабандин зелёный. Порошок алабандина зеленовато-желтый, а рефлексы в порошке светло-зеленые до бесцветных. От действия соляной кислоты алабандин вскипает и выделяет сероводород, его поверхность становится чёрной, а на сфалерит эта кислота не действует. Алабандин травится со вскипанием HNO3, чем отличается от сфалерита, который при травлении этой кислотой не вскипает.
В колчеданно-полиметаллических месторождениях Прииртышского рудного района Рудного Алтая в виде коллоидных агрегатов встречается вюртцит (лучистая цинковая обманка). Вюртцит был выявлен и в месторождениях колчеданного типа на Южном Урале (Блява, Яман-Касы).
Вюртцит ZnS (лучистая цинковая обманка) по химическому составу аналогичен сфалериту, но относится к гексагональной сингонии.
Рис. 21. Структуры ледяных узоров вюртцита.
Протравлено. 120х. По Р.У. Ван-дер-Вину
В отраженном свете вюртцит несколько серее сфалерита и проявляет перистое внутреннее строение (рис. 21) и предельно слабый эффект анизотропии (от синеватых до красноватых оттенков). В отличие от сфалерита полисинтетические двойники у вюртцита отсутствуют. В кедровом масле вюртцит более бурый, чем сфалерит. От сфалерита вюртцит отличается слабой анизотропией и отсутствием полисинтетических двойников.