68Х. Кузнецкий Алатау

Трещины спайности выявляются четко при окислении. Чертится стальной иглой. Полируется хорошо. Рельеф V группы.

Никелин часто встречается в графических срастаниях с халькопиритом.

Никелин растворяется в HNО₃, окрашивая раствор в этой кислоте в яблочно-зеленый цвет. Полированная поверхность никелина от дейст­вия HNО₃ вскипает и темнеет, а от паров HNО₃ образуется налет.

При воздействии на полированную поверхность никелина реактивом FeCl₃, она буреет и неоднородно окрашивается в коричневый цвет. КОН на никелин не действует. От сходных розовых в отраженном свете минералов никеля методом диагностического травления отличить не возможно.

Структура никелина выявляется:

1. травлением Н₂О₂ (25 % водный раствор);

2. травлением КМnO₄ + H₂SO₄.

С никелином очень сходен брейтгауптит который часто встречается с ним совместно.

Брейтгауптит NiSb имеет отражательную способность ниже, чем у никелина (R=46–51,5 %), двуотражает, его цвет в отраженном свете розовый с сиреневым оттенком, а в положении минимального отражения – фиолетово-розовый, более темный, чем у никелина. Брейтгауптит сильно анизотропен (эффект анизотропии имеет светло-зеленый, желто-зелёный и синевато-зелёный цвет).

Маухерит Ni₃As₂ отличается от никелина и брейтгауптита более бледным тоном розоватой окраски, а в тесных сростках с этими минера­лами маухерит воспринимается как белый.

В составе кобальтово-никелевых руд встречаются минералы хлоантит NiAs₃ и гередорфит NiAsS, которые обычно содержат примеси железа, кобальта и сурьмы.

Гередорфит NiAsS в отраженном свете имеет белый, порой со слабым желтым или розовым оттенком цвет (R=49 %), напоминает по цвету арсенопирит. Изотропный. Обнаруживает трещины спайности, часто наблюдаются треугольники выкрашивания, как у галенита. Полируется легко и хорошо.

Для структурного травления используется азотная кислота или царская водка. При структурном травлении выявляется зонарная или двойниковая внутренняя структура.

Миллерит NiS (волосистый колчедан) обычно встречается в составе вкрапленных и прожилково-вкрапленных медно-никелевых руд. Образуется как продукт распада твёрдых растворов и встречается в окисленных никелевых рудах за счёт разложения богатых никелем минералов.

Миллерит образует игольчатые кристаллы (в поперечном разрезе с треугольными сечениями), а также радиально-лучистые и зернистые агрегаты. Хороший проводник электричества.

В отраженном свете миллерит светло-желтый и по цвету похож на халькопирит, но в отличие от него слабо двуотражает (цвет изменяется от латунно-желтого, бледно-жёлтого до голубовато-белого). R=35–

53 %. В скрещенных николях сильно анизотропный, особенно ясно в масляной иммерсии (голубовато-серый до желто-бурого). В игольчатых выделениях обнаруживает двойники. Полируется хорошо.

Минералы кобальта

Линнеит CО₃S₄ характерный минерал медно-пирротиновых жил, он обычно содержит в своем составе примеси меди, железа и никеля. Высокотемпературный. Встречается в некоторых типах комплексных полиметаллических месторождений.

Под микроскопом в отраженном свете линнеит похож на кобальтин. Линнеит в отраженном свете белый с очень ярким красноватым или кремово-белым оттенком или розово-кремово-белый (R=48 %). Изо­тропный. Рельеф V группы. Чертится стальной иглой. Микротвёрдость 508–554 кгс/мм².

Зёрна линнеита имеют октаэдрические идиоморфные очертания и часто содержат мельчайшие пойкилитовые включения других мине­ралов, которые расположены так, что напоминают собой сито. Иногда, наоборот, вкрапленность линнеита может наблюдаться в халькопирите, где он порой образует мелкие ромбовидные включения.

Полируется линнеит плохо, но все же лучше кобальтина.

При воздействии HNO₃ полированная поверхность линнеита мед­ленно буреет, иногда вскипает, а от паров HNO₃ полированная поверх­ность линнеита тускнеет. От действия НСl полированная поверхность не изменяется, но капля этой кислоты становится зелёной. КОН на лин­неит не действует. Растворяется в горячей азотной кислоте с выделени­ем серы, причем раствор окрашивается в розовый цвет.

Кобальтин CoAsS (кобальтовый блеск) содержит обычно в своем составе примеси железа и никеля. Кобальтин принадлежит к кубической сингонии. Он является главным источником добычи кобальта и содержится в повышенных концентрациях в скарновых месторождениях, которые подверглись пневматолитовому воздействию. Встречается также в медно-никелевых и кобальт-никель-висмутовых рудах, в золото-кварцевых жилах. Это высокотемпературный рудный минерал. Слабо проводит электричество.

Кобальтин редко даёт промышленные концентрации. Образует обычно идиоморфные изометричные кубические, октаэдрические и пен-тагон-додекаэдрические кристаллы и их агрегаты, редко встречаются аллотриоморфные агрегаты. В рудах может ассоциировать с магнети­том, халькопиритом, кубанитом, пиритом, никелином (никелин нередко образует тонкую вкрапленность в кобальтине), сфалеритом, висмути­ном, иногда с графитом и молибденитом. Локализованные скопления кобальтина отмечались на Южном Урале в сульфидных рудах, связан­ных с гидротермально изменёнными серпентинитами.

Под микроскопом в отраженном свете кобальтин белый (с легким ярким розоватым оттенком в свежем аншлифе) или розовый в полежав­шем некоторое время на воздухе аншлифе. В ассоциации с халькопири­том кобальтин обычно воспринимается как розово-белый. В контакте с пиритом становится ярким белым, а рядом с арсенопиритом обнару­живает розоватый оттенок. По отражательной способности кобальтин близок пириту (R=51 %). Изотропный. От пирита отличается розовато-коричневым оттенком в отраженном свете. Рельеф VII группы. В возду­хе двуотражение не заметно и видно только в иммерсии на границе сросшихся зёрен. Кобальтин обнаруживает пластинчатое строение, что обусловлено переходом при низких температурах в ромбическую мо­дификацию. Ромбическая модификация кобальтина анизотропна, эф­фект анизотропии в скрещенных николях выражен слабо (при невполне скрещенных николях и в крупных зернах). В ряде случаев сдвойнико-ванные кристаллы кобальтина обнаруживают оптическую анизотропию. В кедровом масле по границам двойников наблюдается слабое двуотра­жение. Микротвёрдость 886–1116 кгс/мм .

Кобальтин отличается от других сходных по цвету в отраженном свете белых с розоватым оттенком минералов по своей высокой твёрдости. В аншлифах кобальтин отчетливо обнаруживает трещины спайности. Цветной оттенок кобальтина очень бледный и от похожих белых в отраженном свете арсенидов кобальтин отличается по более высокому рельефу.

Полируется кобальтин плохо, характерным дефектом полировки является шероховатость полированной поверхности. Может слабо туск­неть и темнеть без вскипания от действия HNO₃, что отличает его от по­хожего по цвету и высокого по рельефу пирита. Но иногда кобальтин от действия HNO₃ не затравливается. HCl и КОН на полированную по­верхность кобальтина не действуют. В HNO₃ кобальтин разлагается с выделением серы и As₂O₃, при этом раствор становится розовым.

Различие сходных по цвету в отраженном свете кобальтина и лин-неита заключается к качестве их полировки (кобальтин полируется ху­же) и высоте относительного рельефа (рельеф кобальтина выше). Кроме того, кобальтин в ряде случаев проявляет анизотропию, а линнеит ведёт себя только как изотропный минерал.

В парагенезисе с кобальтовыми минералами ассоциируют кобальто-никелевые минералы:

• шмальтин (Co,Ni)As_3–x;

• скуттерудит (Ni,Fe,Co)As_3–x;

• саффлорит (Со, Fe) As₂.

Шмальтин (Co,Ni)As_3–x в отраженном свете изотропный, а с одним николем он белый или белый с кремовым оттенком (R=53 %), а похожий на него скуттерудит – чисто белый (R =57 %). Микротвёрдость шмальтина 616–729 кгс/мм₂, скуттерудита в среднем 750 кгс/мм².

Саффлорит (Co,Fe)As₂ в отраженном свете голубовато-белый и обнаруживает слабое двуотражение от чисто-белого до синевато-белого, а богатые примесью железа его разности обнаруживают отчётливое двуотражение. В скрещенных николях саффлорит анизотропный (зеленоватый до розоватого при нестрого скрещенности николей), причём обнаруживает довольно резкие колебания эффекта анизотропии даже в одном кристалле. Для саффлорита очень характерны игольчатые срастания, которые в сечении напоминают звёзды («звёздочки саффло­рита»). От звёздчатых срастаний арсенопирита саффлоритовые сраста­ния отличаются остроконечной формой лучистых кристаллов. Саффло-рит часто ассоциирует со шмальтином и никелином.

С саффлоритом можно спутать раммельсбергит (белый никелевый колчедан). Раммельсбергит NiAs₂ в отраженном свете чисто-белый (R=60 %), он имеет слабое двуотражение (то желто-белое, то сине-белое), а в скрещенных николях сильные эффекты анизотропии, но цве­та их неяркие и пёстрые, в основном в синих тонах.

Саффлорит отличается от раммельсбергита голубоватым оттенком и по эффекту анизотропии. Саффлорит и раммельсбергит часто образу­ют совместные колломорфно-зональные выделения.

Шмальтин, саффлорит и раммельсбергит различаются между собой по результату травления HNO₃: шмальтин вскипает, скуттерудит очень медленно травится (или вообще не травится), раммельсбергит травится со вскипанием, а саффлорит покрывается налётом при этом выявляется структура.