- •Вопрос 4 противогрибковые препаратов (орунгал, флюконазол, тербинафин, кетоконазол, амфотерицин-в, нистатин, леворин).
- •Вопрос 2 Механизм действия
- •Вопрос 1 Фармакотерапия - раздел фармакологии, изучающий терапию больного лекарственными препаратами. Различают следующие виды фармакотерапии:
- •4 Средство для купирования бронхиальной астмы
- •2 К лекарственным средствам, влияющим на афферентную иннервацию, относятся:
- •4 Средство для купирования приступа стенокардии
- •2 Адренорецепторы
- •Вопрос 1.
- •Вопрос2.
- •Вопрос 3.
- •Вопрос4.
- •Вопрос1.
- •Вопрос 2.
- •III поколение:
- •IV поколение:
- •Вопрос3.
- •Вопрос4.
- •Вопрос1.
- •Вопрос2.
- •Вопрос3.
- •Вопрос 4.
- •Вопрос1.
- •Вопрос2.
- •Вопрос 3.
- •Вопрос4.
- •1.Всасывание лекарств. Пресистемная элиминация. Пролекарства. Сравнительная биодоступность при сублингвальном, оральном и ректальном способах введения.
- •4 Назвать препарат выбора для лечения фурункула в области носогубного треугольника (возбудитель s. Aureus).
- •3.Варфарин:полная характеристика препарата.
- •1. Сравнительная биодоступность при парентеральных, ингаляционном и местном
- •4. Назвать средство для лечения системных коллагенозов
- •2.Психостимулирующие средства: полная характеристика группы.
- •1Перенос через мембраны лекарственных веществ с переменной ионизацией (уравнение ионизации Гендерсона-Гассельбальха). Принципы управления переносом.
- •22. Классификация противопаркинсонических средств. Патофизиологическое обоснование их применения
- •3. Дилтиазем: полная характеристика препарата.
- •4. Назвать препарат выбора при остром одонтогенном верхнечелюстном синусите (возбудители неспорообразующие анаэробы, s. Pneumonie, h. Influenzae).
- •4. Купирование приступа стенокардии
- •2. Антидепрессанты
- •3. Клонидин (клофелин)
- •1. Транспорт веществ
- •2. Антагонисты Са
- •3. Атропин
- •4. Средство для временного повышения умственной и физической работоспособности
- •1 Вопрос
- •2 Вопрос
- •3 Вопрос
- •4 Вопрос
- •1 Вопрос
- •2 Вопрос
- •3 Ворос
- •3 Вопрос
- •1.Варианты объема распределения лекарственных веществ, количественное соотношение с анатомическими отсеками и размерами тела.
- •2.Блокаторы кальциевых каналов. Классификация. Механизмы антиангинального действия, побочные эффекты
- •4.Назвать средство для проводниковой анестезии.
- •1.Влияние пола, возраста, экологических факторов, алкоголя, курения на биотрансформацию лв. Взаимодействие лекарств на данном этапе.
- •4.Назвать средство для лечения системных микозов.
- •1.Влияние пола, возраста, алкоголя, курения на биотратсформацию лв
- •3. Клонидин: полная характеристика препарата.
- •4.Назвать средство для лечения аллергических заболеваний.
- •1.Распределение лс в организме. Основные отсеки.
- •1.Фармакодинамика. Роль в фармакотерапии. Это действие лс на организм
- •4. Антиинфекционное средство при лечении периодонтита
- •1.Понятие об агонистах, антагонистах, агонистах-антагонистах.
- •2. Основные патогенетические подходы в фармакотерапии стенокардии напряжения. Цели и задачи лечения. Классификация антиангинальных средств
- •4. Назвать противорвотное средство.
- •1 Вопрос
- •2 Вопрос
- •3 Вопрос
- •4 Вопрос
- •1 Вопрос
- •3 Вопрос
- •1 Вопрос
- •2 Вопрос
- •3 Вопрос
- •4 Вопрос
Вопрос2.
b-адреномиметики- средство стимулирующее адренергические синапсы.
b1-адреномиметики- при возбужении b1 адренорецепторов сердца через G белки активируется аденилатциклаза, из АТФ образуется цАМФ, который активирует протеинкиназу А- фосфорилируются кальциевые каналы клеточных мембран и увеличивается поступление ионов кальция в цитоплазму кардиомиоцитов- импульсы генерируются чаще, ЧСС увеличивается. В волокнах рабочего миокарда ионы Са с тропонином С- устраняется томозное влияние тропонина-ЧСС усиливается. Повышается автоматизм клеток атриовентрикулярного узла, волокон пуркинье
Пример: добутамин-увеличивает силу и в меньшей степени ЧСС. Применяется при острой сердечной ндостаточности.
b2-адреномиметики-b2 адренорецепторы локализованы в сердце, цилиарном теле( при их вобужении увеличивается продукция внутриглазной жидкости), в гладких мышцах сосудов и внутренних органов( мышцы расслабляются) при возбужении b1 адренорецепторов сердца через G белки активируется аденилатциклаза, повышается уровень цАМФ, активируется протеинкиназа А. усиление, учащение сокращений сердца, облегчение атриовентрикулярной проводимости. Расслабление гладких мышц сосудов, бронхов, ЖКТ, миометрия
Примеры:сальбутамол,фенотерол9 снижают тонус бронхов, тонус и сократительную способность миометрия. Умеренно расширяют кровеносные сосуды.
Показания:купирование приступов бронхиальной астмы(кленбутирол, салметеролформотерол),прекращение преждевременной родовой деятельности, чрезмерно сильная родовая деятельность. Гекопреналин при угрозе преждевременных родов
b1,b2-адреномиметики
Пример: изопреналин- в связи со стимуляцией b1облегчает атриовентрикулярное проведение и применяется при атриовентрикулярном блоке в виде таб.под язык.стимуляция b2-устраняет бронхоспазм, ингаляционно при бронхиальной астме.
Побочные эффекты: тахикардия, сердечные аритмии, тремор, головная боль.
Вопрос3.
Преднизолон — синтетический глюкокортикоидный лекарственный препарат средней силы.производное гидрокортизона. Высокая противовоспалительная активность и менее выраженные минералокортикоидные свойства.
Фармакологическое действие - противовоспалительное, антиэкссудативное, противоаллергическое, противозудное. Как и другие глюкокортикоиды, повышает синтез пептидных ингибиторов фосфолипазы А2, уменьшает уровень ПГ, снижает выделение макрофагального хемотаксического фактора, тормозит миграцию макрофагов и лимфоцитов в очаг воспаления, стабилизирует мембраны лизосом (предотвращая выделение лизосомальных ферментов), препятствует высвобождению из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и других биологически активных веществ.
Противовоспалительное действие- угнетение фосфолипазы А2, нарушается образование арахидоновой кислоты и продуктов ее превращения. Уменьшается образование простогландинов Е2 и I2, лейкотриенов, ФАТ.
Минералокортикоидное действие- влияет на минеральный обмен, особенно натрия и калия. Задерживается натрий и увеличивается выведение из организма калия.
Всасывается в ЖКТ. Выводится почками в неизмененном виде. Метаболизируется в печени.
Показания
Системная красная волчанка, дерматомиозит, системные васкулиты, ревматоидный артрит, острый ревмокардит, болезнь Аддисона, адреногенитальный синдром, бронхиальная астма, острые и хронические аллергические заболевания, гепатит, нефрит, агранулоцитоз, тромбоцитопеническая пурпура, гемолитическая анемия, лимфогранулематоз, пузырчатка, эксфолиативный дерматит, симпатическая офтальмия, иридоциклит, хориоретинит.
Противопоказания
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, синдром Кушинга, остеопороз, предрасположенность к тромбоэмболиям, почечная недостаточность, тяжелая артериальная гипертензия, ветряная оспа, простой и опоясывающий герпес, период вакцинации.
Применение при беременности и кормлении грудью
С особой осторожностью, особенно в I триместре беременности; при кормлении грудью следует соблюдать осторожность в случае наличия у ребенка гипербилирубинемии.
Побочные действия
Язвообразование в ЖКТ, гипергликемия, сахарный диабет, ятрогенный синдром Кушинга, артериальная гипертензия, остеопороз, гипокалиемия, недостаточность функции коры надпочечников, отрицательный азотистый баланс, понижение сопротивляемости к инфекциям.