- •Введение.
- •2. Обзор литературы.
- •2.1. Общая характеристика.
- •2.2. Историческая справка.
- •2.3. Классификация алкалоидов.
- •Наиболее удобна и часто используется в фармакогнозии
- •Производные хинолизидина (два конденсированных кольца пиперидина, имеющие общий атом азота)
- •Производные хинолина
- •Производные изохинолина
- •Производные индола –
- •Алкалоиды этой группы содержат растения семейства Rutaceae.
- •Соласодин
- •2.4. Характеристика лекарственных растений, содержащих алкалоиды некоторых групп:
- •3. Заключение.
Содержание
Введение…………………………………………………………………….3
Обзор литературы………………………………………………………….6
Общая характеристика алкалоидов………………………………………6
Историческая справка…………………………………………………….8
Классификация алкалоидов…………………………………………...…12
Характеристика лекарственных растений, содержащих алкалоиды некоторых групп:
а) алициклические (экзоциклические) алкалоиды………………….…23
б) тропановые алкалоиды……………………………………………….
3. Заключение………………………………………………………………...24
4. Библиографический список………………………………………………25
Введение.
Интерес к лекарственным растениям, содержащим алкалоиды объясняется наличием в них биологически активных веществ, которые, по сравнению с синтетическими, обладают мягким воздействием на организм и в оптимальной дозе не оказывают побочных эффектов. Среди природных фармакологически активных веществ, именно алкалоиды являются основной группой, которая используется в настоящее время в качестве источников высокоэффективных лекарственных средств.
Выяснение строения алкалоидов нередко представляет громадные трудности. Понадобилось боле 100 лет, чтобы выяснить строение таких практически хорошо известных алкалоидов, как морфий и хинин. Несмотря на бесчисленные работы, до сих пор не установлено точно строения у некоторых алкалоидов. Некоторые из выделенных учеными алкалоидов нашли практическое применение.
На сегодняшний день выделены и открыты тясячи алкалоидов. Все это показывает, что перед специалистами еще почти неограниченные возможности как в смысле открытия нового, так и в смысле более глубокого познания уже известного.
Интерес к выбранной теме вызывается в первую очередь тем, что многие из них представляют собой ценнейшие вещества; для некоторых из них до сих пор не существует синтетических заменителей. Многие лекарственные растения, содержащие алкалоиды обладают широким спектром терапевтического действия, т. е. являются поливалентными и в настоящее время входят в состав различных фитопрепаратов («Лобесил» , «Антастман» и др.).
Алкалоиды известны с древности. Листья коки использовались индейцами южной Америки, а опийный мак – китайцами, египтянами и др. Экстракты растений, содержащие ядовитые алкалоиды, такие как аконитин и тубокурарин, использовались в древности для изготовления отравленных стрел. Приоритет открытия многих алкалоидов принадлежит отечественным ученым. Так, член-корреспондент Петербургской Академии наук А.А.Воскресенский открыл в бобах какао алкалоид теобромин. Ф. И. Гизе сделал предположение о содержании в хинной корке цинхонина, который позднее был установлен как хинин.
Однако эти открытия в дореволюционной России не могли найти практического выхода в связи с отсутствием отечественной медицинской промышленности, поэтому большинство лекарственных препаратов ввозилось из-за границы.
Появление в XX веке спектроскопии и хроматографии послужило толчком к ускоренному развитию химии алкалоидов.
Медицинское применение растений-алкалоидоносов имеет давнюю историю. В XIX веке, когда первые алкалоиды были получены в чистом виде, они сразу нашли своё применение в клинической практике в качестве лекарственного средства. Многие алкалоиды до сих пор применяются в медицине (чаще в виде солей), например: аймалин и хинидин (антиаритмические средства), атропин, скополамин (антихолинергические препараты), винбластин, винкристин (противоопухолевые средства), кодеин (противокашлевое средство), колхицин (средство от подагры), морфин (наркотический анальгетик), резерпин (антигипертензивное), тубокурарин (миорелаксант), хинин (противомалярийное средство) и т.д.
Многие алкалоиды являются психоактивными веществами. Кокаин и катинон являются стимуляторами центральной нервной системы. Мескалин и многие индольные алкалоиды обладают галлюциногенным эффектом. Морфин и кодеин – сильные наркотические обезболивающие.
Многие синтетические и полусинтетические препараты являются структурными модификациями алкалоидов, разработанными с целью усилить или изменить основное действие препарата и ослабить нежелательные побочные эффекты. Так, например, налоксон, антагонист опиоидных рецепторов, является производным содержащегося в опиуме алкалоида тебаина.
Значение алкалоидов для живых организмов, их синтезирующих, до сих пор изучено недостаточно. Первоначально предполагалось, что алкалоиды являются конечными продуктами метаболизма азота у растений, как мочевина у млекопитающих. Позднее было показано, что во многих растениях содержание алкалоидов может как увеличиваться, так и уменьшаться с течением времени; таким образом, эта гипотеза была опровергнута.
Большинство известных функций алкалоидов относятся к защите растений от внешних воздействий. Так, например, алкалоид лириоденин, вырабатываемый лириодендроном тюльпановым, защищает растение от паразитических грибов. Кроме того, содержание алкалоидов в растении препятствует их поеданию насекомыми и растительноядными хордовыми, хотя животные, в свою очередь, выработали способы противодействия токсичному действию алкалоидов; некоторые из них даже используют алкалоиды в собственном метаболизме. Известна также роль алкалоидов в регулировке роста растений.