4 Группы:

• сапрофиты- извлекают пит вещ-ва из мертвого и разлагающегося орг материала. Секретируют ферменты в орг вещ-во, поэтому переваривание пищи идет вне организма, образующиеся растворимые продукты всасываются и ассимилируются внутри тела сапрофита. Выполняют роль редуцентов в трофических цепях.

• Симбионты- клубньковые бактериии (Rhizobium) фиксируют азот и живут в клубеньках бобовых. Eisheriсhia coli- бактерия, обитающая в кишечнике человека, синтезирующая и поставляющая витамины групп В и К.

• Паразиты- облигатные и факультативные, но в любом случае нуждаются в дополнительных ростовых вещ-х, тк сами их синтезировать не могут.

• Миксотрофы- м/о со смешанным питанием, способные переходить от одного типа питания к другому. Например- Chlorilla vulgaris (зеленая водоросль)- растет на свету, способна к фотосинтезу, а в темноте питается гетеротрофно.

ОВ у м/о — метаболизм:

• энергодающие реакции катоболизма- окисление в-в с получением энергии.

• Анаболизм- синтез основных сложных в-в

• амфиболизм- энергозависимые реакции, промежуточные, обеспечивающие перестройку одних в-в в другие.

М/о в соответствии с этими реакциями, а так же основными источниками энергии, углерода и донора электрона:

		Источник С
		Автотрофы (исп СО2 и др орг соединения)	Гетеротрофы (исп орг источники углерода) : галозойные- тв частицы пищи (простейшие), осмотрофные- растворенные вещ-ва (грибы, бактерии)
Источник энергии	Фототрофы- исп Е света	Фотоавтолитотрофы (зеленые, пурпурные серные бактерии, цианобактерии)	Фотоорганогетеротрофы (пурпурные и несерные бактерии)
	Хемотрофы- химич Е, получаемую при окислении в-в	Хемолитоавтотрофы (нитрифицирующие и метаногенные бактерии)	Хемоорганогетеротрофы (большинство м/о)
		Литотрофы- неогранич источник, в качестве окисляемого субстрата	Органотрофы- органич вещ-во
		Источник донора электрона

В зависимости от исп окислителя м/о делят на:

• Аэробы- О2 в качестве окислителя

• Анаэробы- исп иные окислители

Не смотря на то, что положение многих м/о в системе живого мира до конца не выяснено, характерно 2 черты:

• высокая скорость роста и размножения (простое деление клетки)

• отсутствие сложного полового процесса

М/о обитают во всех средах, где на них оказывают влияние такие факторы как:

• излучение

• солнечная активность

• температура-

• кислотность

• водная активность

• наличие молекулярного О2

• питательных в-в

Температура: по мере повышения температуры до определенных пределов, скорость химических реакций возрастает → скарость роста м/о увеличивается. При высоких t инактивируются и клетка гибнет. При низких t нарушаются процессы фотосинтеза и рост прекращается. Температурный интервал, в котором возможен рост м/о в природе очень широк и составляет от отрицательных значений до 100 градусов. По отношению к температуре:

• психрофиллы- псевдоманады, вибрионы, дрожжи, некоторые водоросли. Относительно быстро размножаются при t=0, оптимум их жизнедеятельности составляет +15 градусов и ниже, а мах бывает не выше +20, при комнатной t быстро погибают. У них особый состав мембран, с пониженной точкой замерзания.

• Психротрофы (факультативные психрофиллы)- вызывают порчу замороженных продуктов, способны расти при t=0, но их температурный оптимум +20-30 град.

• Мезофилы- развиваются в диапазоне умеренных температур, широко распространены в почве, воде умеренных и тропических широт и в организмах животных.

• Термофилы- растут при t> 40-45 град. Облигатные термофилы имеют оптимум 65-70 град. И минимум 40-42. факультативные термофилы мах= 60-65, минимум >20, м/о с оптимумом >70 град- экстремальные термофилы.

Термофилов в зависимости от усл биологии делят на 3 подгруппы:

• организмы, которые в своем распространении не связаны с субстратами, имеющие высокие температуры.

• Организмы, связ в своем развитии с саморазогревающимися орг субстратами- сено, торф.

• Организмы, развивающиеся в горячих источниках, метаногенные бактерии и археи.

Механизмы, определяющие уст м/о к повышению температуры до конца не выясненны. Но это мб:

• белки термофилов, более уст к нагреванию, в сравнение с соответтвующими белками мезофилов

• транспортные РНК термофилов обладают повышенной термостабильностью

• некоторые термофилы образуют термостабильную и термолобильную формы фермента, различающиеся уст к повышенным температурам.

• Гомеовязкостная адаптация, чем выше температура, тем длиннее цепи, входящих в липиды цитоплазматических мембран жирных кислот, меньше содержание ненасыщенных кислот. При снижении температуры увеличивается содержание ненасыщенных кислот. Изменения состава кислот в липидах мембран в соответствии с температурой и называется- гомеовязкостной адаптацией- она соответствует идее Александрова и Брока о конформационной гибости белков и др макромолекул. Идея: для нормального функционирования молекул белков и аминокислот дб не слишком жесткими и не слишком лобильными. Липиды дб не слишком жидкими и не слишком твердыми- принцип семистабильности макромолекул. Однако, такие конформационные изменения макромолекул температурно зависимы, поэтому их семистабильное состояние возможно лишь в определенных пределах. Значительное изменение температуры нанесет ущерб биохимической полноценности макромолекул, поэтому в природе поддерживается корреляция между конформационной гибкостью макромолекул и усредненной температурой среды.

Кислотность: По отношению к оптимальным для роста значениям рН м/о:

• ацидофильные- 0-5,5 (грибы и водоросли)

• нейтрофилы- 5,5-8- большинство простейших и бактерий)

• алкалофильные 8,5-11,5 (цианобактерии)

Иногда м/о не растут при неблагоприятных значениях рН. Для каждого м/о уст-ся свой максимум, оптимум и минимум рН. Однако, все м/о, даже растущие при экстемальных значениях рН имеют механизмы, для поддержания внутриклеточной кислотности на уровне близком к нормальным физиологическим величинам, те значения рН внутри клетки достаточно постоянно. Все м/о по отношению к кислотности делятся на группы с узким и широким диапазаном значений рН. Тем не менее в любом образце (почвы, воздуха) вне зависимости от его кислотности выделяются все группы м/о резко различающиеся по отношению к кислотности. Тк в этом образце и в этих средах существуют микро и мезозоны. Различающиеся по значениям рН. Например: в почве с интенсивным выделением СО2 (на поверхности корней растений) будут отмечаться более низкие значения рН, чем в окружающей среде. А в кислой почве вблизи разлагающегося белка может создаваться щелочная среда. Сами м/о так же активно изменяют рН в микрозонах. Например: м/о, вызывающие брожение в зависимости от условий, образуют либо нейтральные соединения, либо кислоты.

Вид	РН мин	рН оптимальная	РН мах	Среда
Acidobacter acidophilum	2,8	3	4,3	Кислая
Aspengillus sp.	2-3	5-7	10-11	Нейтральная
Bacillus pasterii	9	10	11-12	Щелочная

Вприроде м/о испытывают на себе влияние множества факторов, поэтому необходимо учитывать взаимодействие этих факторов.

ПОПУЛЯЦИИ И СООБЩЕСТВА МИКРООРГАНИЗМОВ.

Микробная система играет первостепенную роль в круговороте вещ-в и потоке Е. В БГЦ именно они определяют гомеостаз всего сообщества. В природе есть экосистемы, состоящие только из одних м/о — насыщенные солевые растворы, горячие источники. Однако нет экосистем, включающих только макроорганизмы, а значит вопрос организации и устойчивости биологических систем не может решаться без привлечения данных о структурно-функциональной организации микробных сообществ.

Экологические стратегии м/о

Сами микробоценозы хар-ся значительной стабильностью, те численность м/о, составляющие популяции разных видов, входящих в данный ценоз, поддерживается в определенных пределах. Внесенные в этот ценоз клетки посторонних м/о либо отмирают, либо через некоторое время их численность стабилизируется. Когда система молода и число факторов, определяющих ее структуру невелико, то в ней преобладет ограниченное кол-во организмов с r-стратегией, скорость размножения которых при избилии пищи высока. Популяции этих м/о не стабильны, выживают благодаря механизмам быстрого вегетативного роста. В результате их жизнедеятельности среда становится все более неоднородной, количество факторов, воздействующих на систему возрастает и зрелая система образована большим числом видов, численности популяций которых выравненны за счет того, что r-стратегов становится меньше, а число медленно растущих м/о с повышенной конкурентной способностью, k- стратегов- увеличивается. В неблагоприятных условиях появляются м/о, популяции которых находятся около нижнего предела численности, но способных резко увеличивать ее. Для этих м/о отличающихся устойчивостью к стрессовым ситуациям и перенесением экстремальных условий существования, характерна тенденция к совершенствованию механизмов, для переживания неблагоприятных условиях — l-стратегия.