- •1) Розрізняють три можливих механізми утворення пеш:
- •Теорія будови пеш
- •Модель пеш Гуї-Чепмена
- •1. Електроосмос
- •2. Електрофорез
- •3.Потенціал перебігу
- •4.Потенціал седиментації
- •Види стійкості дисперсних систем
- •Фактори стійкості дисперсних систем
- •Швидкість коагуляції
- •Гетерокоагуляція. Взаємна коагуляція колоїдів
- •3.Основи хімічної термодинаміки
- •Процеси є:
- •3.2 Закон Кіргофа
- •3.3 Основні принципи ( початки) термоденаміки.
- •3.3.2. II Початок термоденаміки.
- •3.3.4. Ііі Початок термодинаміки.
- •3.4. Термодинамічні потенціали
- •3.5. Критерії перебігу довільних процесів
- •3.6. Хімічний потенціал
- •4. Фізико-хмія поверхневих явищ
- •4.3 Адсорбція
- •4.3.1. Поверхнево-активні речовини.
- •4.3.4. Рівння адсорбції Гіббса
- •4.7.Когезія та адгезія
- •5.3.2. Диспергаційні методи одержання колоїдних систем.
- •5.3.2.1. Механісне диспергування
- •5.3.2.2. Ефект ребіндера.
Процеси є:
1) Оборотні. Які проходять у зворотному напрямку через ті самі проміжні стани без змін у системі та довкіллі.
2)Необоротні. Якщо при перебігу процесу в зворотному напрямку в системі або довкіллі відбуваються зміни
Необоротні процеси перебігають довільно лише в одному напрямку – наближенні до рівноважного стану.
Ізотермічний (T=const) Ізобаричний (P=const ) Ізохорний (V=const ) Адіабатичний (Q=0 )
Мірою руху (основною властивістю матерії) є енергія. Це невідємна властивість системи.
Розрізняють: кінетичну, або енергію руху і потенціальну, або енергію положення та взаємодії частинок системи.
Повна енергія = кінетична + потенціальна як цілого + внутрішня енергія системи.
Внутрішня енергія системи U – загальний запас енергії, що складається з кінетичної енергії руху її складових частин ( молекул, атомів, іонів, електронів, тощо ) та потенціальної енергії їхньої взаємодії без урахування кінетичної енергії системи та потенціальної енергії її положення. Величина U залежить від природи тіла (тіл), його (їхньої) маси, хімічного складу та параметрів, що зумовлюють стан системи P,V,T. Внутрішня енергія, віднесена до 1 моля як усі Т/д функції, є функцією системи. Її називають молярною внутрішньою енергією U (Дж/моль).
Абсолютну величину U розрахувати неможливо.
Але для термодинамічного аналізу системи достатньо знати лише приріст внутрішньої енергії ∆U або її зменшення. Приріст ∆U може бути додатнім або відємним.
∆U=UK-Un
У термодинаміці поряд з внутрішньою енергією широко використовують поняття ентальпія H.
Ентальпія – це енергія системи при сталому тиску. Чисельно вона дорівнює сумі внутрішньої енергії U та потенціальної енергії pV.
H=U+pV
Ентальпія, як і внутрішня енергія є функцією стану.
Для хімічних та інших процесів, що звичайно перебігають при P=Const важливо знати не U, а H, оскільки остання враховує енергію, яка витрачається на зміну обє’му системи. Як і у випадку U, звичайно оперують величиною
∆H=HK+Hn
Передача енергії від системи до оточуючого середовища і навпаки відбувається у вигляді роботи A і теплоти Q.
Робота (A)- це упорядкована форма передачі енергії. При передачі енергії у вигляді роботи система розвиває певним чином напрямлену силу, за рахунок якої виконується робота над іншою системою, до якої ця сила прикладена.
Роботу, що виконує система над довкіллям умовимося вважати додатною A > 0 (+A), а роботу , що виконується над системою – від’ємного.
A < 0 (-A)
Передача енергії від однієї системи до іншої внаслідок неупорядкованого (хаотичного) руху молекул називають теплотою Q. +Q – додатна теплота – умовно називають кількість теплоти (ДЖ), яку система одержує від довкілля, а відє’мна теплота (-Q) – кількість теплоти, яку система віддає довкіллю.
Теплоємність – кількість теплоти, яка потрібна для нагрівання речовини на 1К.
Теплоємність молярна – кількість теплоти, яку отримує 1моль речовини при збільшенні температури на 1 градус (в ДЖ/(моль. К)
При p=const
, вірніше Cp= ( ,
- ізобарна теплоємкість.
Теплоємкість питома – для нагрівання 1гр. речовини (дж/ч.к)
Середня теплоємність C=
Частична теплоємкість при заданій температурі C=
Відповідно
При V= –ізохорна теплоємність.
Теплоэмнысть при постыйному P і V , як H іU відрізняються на величену роботи, яка необхідна для зміни об’єму системи.
Оскільки в процесі при p=const виконується робота, то для збільшення температури системи на одиницю треба більше теплоти. Ось чому Cp>Cv
Cp=Cv+R Cp-Cv=R – це є робота ізобаричного розширення 1 моля ідеального газу при ∆T=1K
Для рідин і твердих тіл Cp≈Cv