Государственное бюджетное образовательное

учреждение высшего профессионального образования

«Воронежская государственная медицинская академия имени Н.Н. Бурденко»

Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации

Кафедра фармацевтической химии и фармацевтической технологии

Лекция (методическая разработка) № 1

для студентов 3 курса, специальность 060108.51 – Фармация

ТЕМА: Производные пара-аминофенола, аминокислот ароматического ряда.

ЦЕЛЬ: Способствовать формированию системы теоретических знаний по определению качества лекарственных средств из группы производных пара-аминофенола, а также аминокислот ароматического ряда.

ВРЕМЯ ЛЕКЦИИ: 2 часа

ОСНОВНЫЕ ВОПРОСЫ:

1. Производные пара-аминофенола.

1.1 Получение.

1.2 Физические свойства.

1.3 Подлинность.

1.4 Чистота.

1.5 Хранение и применение.

2. Производные диметилфенилацетамида.

2.1 Получение.

2.2 Физические свойства.

2.3 Подлинность.

2.4 Чистота.

2.5 Количественное определение.

2.6 Хранение и применение.

3. Аминокислоты ароматического ряда и их производные.

3.1 Общая характеристика.

3.2 Получение.

3.3 Физические свойства.

3.4 Подлинность.

3.5 Чистота.

3.6 Количественное определение.

3.7 Хранение и применение.

ВЫВОДЫ: Студенты ознакомлены с особенностями проведения контроля качества лекарственных средств из группы производных пара-аминофенола, а также аминокислот ароматического ряда.

ВОПРОСЫ И ЗАДАНИЯ ДЛЯ САМОПРОВЕРКИ СТУДЕНТОВ.

1. Напишите структурные формулы, укажите латинские и рациональные названия кислоты глутаминовой, кислоты аминокапроновой, кислоты аскорбиновой.

2. Укажите и назовите функциональные группы, имеющиеся в молекулах.

3. Приведите описание перечисленных выше лекарственных средств (агрегатное состояние, цвет, запах), укажите их растворимость в воде и органических растворителях.

4. Охарактеризуйте кислотно-основные свойства аминокислот. Приведите химизм общегрупповых реакций на примере реакций: образования внутренних солей, этерофикации, декарбоксилирования, восстановления, ацилирования, окисления, взаимодействие с формальдегидом, образование внутрикомплексных соединений с ионами тяжелых металлов, нингидриновая проба.

5. Приведите химизмы специфических реакций на аминокислоты.

6. Опишите химические свойства кислоты аскорбиновой (реактивы, условия, эффекты реакций). Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

7. Укажите физические константы, используемые для определения чистоты и подлинности кислоты аскорбиновой, напишите формулу расчета удельного вращения.

8. Укажите возможные примеси и дайте обоснование методикам их определения.

9. Назовите методы количественного определения изучаемых препаратов (титриметрические и физико-химические). Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

10. Напишите формулы расчета количественного содержания веществ в г и % для предложенных вами методик количественного определения.

11. Опишите условия хранения и медицинское применение, возможные пути метаболизма изучаемых лекарственных средств, стабилизаторы аскорбиновой кислоты.

ЛИТЕРАТУРА. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2 ч. Ч. 2. Специальная фармацевтическая химия. – Пятигорск, 1996. – 608 с.

ЛЕКЦИЯ ПОДГОТОВЛЕНА:

Методическая разработка утверждена на заседании кафедры № ___ от «____»

Зав. кафедрой, доцент ________________________ (Дурицын Е.П.)