Вакцинация подкожным способом

Категорически запрещается использовать вакцину, разведенную для

накожного применения!

Препарат непосредственно перед применением ресуспендируют в 1, 0 мл стерильного 0, 9 % раствора натрия хлорида. Ампулу встряхивают до образования равномерной суспензии. Содержимое ампулы стериль­ным шприцем переносят в стерильный флакон с 0, 9 % раствором на­трия хлорида для инъекций. В случае использования ампулы, содер­жащей 200 подкожных прививочных доз. взвесь переносят во флакон с

99. Мл, а содержащей 100 подкожных прививочных доз - во флакон с 49 мл растворителя.

При шприцевом способе вакцину вводят в область нижнего угла ло­патки. Кожу на месте инъекции обрабатывают спиртом или смесью спирта с эфиром. Вакцину в объеме 0, 5 мл вводят подкожно. Дзя каж­дого прививаемого используют одноразовый шприц и иглу. Перед ка­

ждым отбором вакцины флакон встряхивают. Место инъекций смазы­вают 5 % настойкой йода.

При применении вакцины подкожно-безыгольным способом споровую суспензию вводят в объеме 0. 5 мл в область наружной поверхности верхней трети плеча безыгольным инъектором с протектором при строгом соблюдении инструкции по их применению. Место введения вакцины до и после инъекции обрабатывают, как и при шприиевом способе.

Неиспользованная вакцина, использованные прививочные одноразо­вые шприцы и перья подлежат обязательной инактивации автоклави- рованием при температуре (132±2)°С и давлении 2,0 кГс/м‘ в течение 90 мин.

Части безыгольного инъектора, соприкасавшиеся с вакциной, после предварительной обработки погружают в 6 % раствор перекиси водо­рода с 0, 5 % моющего средства типа «Прогресс» или «Астра» на 1 ч при температуре не ниже 50 °С. Раствор используют однократно. Час­ти инъектора стерилизуют автоклавированием при температуре (132±2) °С и давлении 2,0 кГс/м' в течение 90 мин.

Реакция на введение

При накожном применении местная реакция появляется через 24... 48 ч в виде гиперемии, небольшого инфильтрата с последующим образова­нием желтоватой корочки по ходу насечек. При шприцевом и безы- гольном способах введения через 24... 48 ч на месте инъекции может быть небольшая болезненность, гиперемия, реже - инфильтрат диамет­ром до 50 мм.

Общая реакция при накожном и подкожном введении вакцины возни­кает редко в первые сутки после прививки и проявляется недомогани­ем, головной болью и незначительным повышением температуры. Иногда может наблюдаться повышение температуры тела до 38, 5 °С и небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

• Острые инфекционные и неинфекционные заболевания - прививки проводят не ранее I месяца после выздоровления (ремиссии).

• Первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стерои­дами, антиметаболитами, рентгенотерапией прививки проводят не ранее, чем через 6 мес. после окончания терапии.

• Злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови.

• Системные заболевания соединительной ткани.

• Распространенные рецидивирующие болезни кожи.

• Болезни эндокринной системы.

• Беременность и период лактации.

В каждом отдельном случае при заболеваниях, не содержащихся в на­стоящем перечне, вакцинация! проводится лишь по разрешению соот­ветствующего ерача-специалиста.

Интервал между вакцинацией против сибирской язвы и введением дру­гих вакцин должен быть не менее одного месяца. С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемых с обязательной термометрией.

Прививки проводит средний медицинский персонал под руководством врача.

ФОРМА ВЫПУСКА

По 1.0 мл вакцины в ампуле, содержащей 200 человеко-доз для под­кожной или 20 человеко-доз для накожной вакцинации с 1,5 мл рас­творителя для накожного применения - 30 % водного раствора глице­рина.

По 1,0 мл вакцины в ампуле, содержащей 100 человеко-доз для под­кожной или 10 человеко-доз для накожной вакцинации с 1,0 мл рас­творителя для накожного применения - 30 % водного раствора глице­рина.

Упаковка содержит 5 ампул вакцины и 5 ампул растворителя УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ

Вакцину хранят и транспортируют в соответствии СП 3. 3. 2. 028-95 при температуре от 2 до 10 °С. Транспортирование может быть осуще­ствлено также при температуре не выше 25 °С в течение не более 20 суток.

СРОК годности

Вакцина, выпускаемая под вакуумом - 4 года; выпускаемая без вакуума

• 3 года.

МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (Минсельхозпрод России)

УТВЕРЖДАЮ Заместитель начальника Департамента ветеринарии В. В.Селиверстов

ДЕПАРТАМЕНТ ВЕТЕРИНАРИИ

13-3-2/881 18.03.97r.

НАСТАВЛЕНИЕ по применению вакцины против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ.

1. Г Вакцина против сибирской язвы животных представляет собой взвесь живых спор сибиреязвенной бескапсульной авирулентной куль­туры штамма 55-ВНИИВВиМ в стабилизирующей среде, расфасован­ную, укупоренную, этикетированную в соответствии с требованиями ТУ.

   2. Вакцину выпускают на предприятиях биологической промышлен­ности в четырех формах:

-лиофилизированную в ампулах (флаконах) в виде сероватой пористой таблетки на дне ампулы (флакона) по 100-200 доз для крупных живот­ных, для подкожного применения;

• жидкую, имеющую после встряхивания вид суспензии серого цвета однородной консистенции, во флаконах по 20, 50 и 100 мл, по 20, 50 и

99. доз соответственно, для подкожного применения;

• концентрированную, имеющую после встряхивания вид суспензии серого цвета однородной консистенции, во флаконах по 10 20 мл, по 50 и 100 доз соответственно, для внутрикожного или подкожного приме­нения:

• суперконцентрированную, имеющую после встряхивания вид суспен­зии серого цвета однородной консистенции, а ампулах (флаконах) по 1-5 мл. по 100-200 доз для внутрикожного или подкожного примене­ния.

5. Вакцина пригодна для применения в течение 2-х лет со дня изго­товления при условии ее хранения при температуре не выше 15 гр.С и не ниже минус 10 гр.С.

2. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЙ ВАКЦИНЫ.

1. Вакцину применяют однократно для профилактических и вынуж­денных прививок всех видов сельскохозяйственных животных. Не раз­решается прививать вакцину молодняку, не достигшему 3-х месячного возраста, слабым, истощенным животным и самкам в последний месяц беременности, а также при наличии в хозяйствах острых инфекцион­ных болезней. Вынужденные прививки проводят в любое время года, независимо от наличия в хозяйствах инфекционных болезней. Нельзя прививать животных клинически больных и с повышенной температу­рой тела.

2. Молодняк всех видов животных, кроме жеребят, первый раз при­вивают в 3-х месячном возрасте, жеребят - в 9-ти месячном. Повторно молодняк ревакцинируют через 6 месяцев после первой вакцинации. Взрослых животных иммунизируют 1 раз в год.

3. Запрещается применять вакцину одновременно с другими биоло­гическими и химическими препаратами. За 10 дней до вакцинации и в течение 10 дней после применения вакцины не рекомендуется обраба­тывать животных антибиотиками, а также против инфекционных и инвазионных болезней и накожных паразитов.

4. Вакцины сухую, концентрированную (при подкожном введении) и суперконцентрированную (при внутрикожном и подкожном введении) разводят стерильным физиологическим раствором или водой с соблю­дением правил асептики.

Количество растворителя (разбавителя) на ампулу (флакон). ■.

Форма вакцины	Способ введения	Разведение
Лиофилированная	подкожно	на 1 дозу 1 мл растворителя
Концентрированная	внутрикожно	без разведения
	подкожно	на 10 мл вакцины 40 мл разбавителя
Суперконцентрированная	внутрикожно	на 1 дозу 0.3 мл разбавителя
	подкожно	на 1 дозу 1 мл разбавителя

5. Иглы и шприцы, а также головку безыгольного инъектора в сборе и запчасти к ней перед использованием стерилизуют кипячением в те­чение 30 минут. После работы их кипятят I час в 2%-ном растворе двууглекислой соды. Такой же режим обеззараживания вакцины, неис­пользованной в день ее растворения, а также флаконов и ампул из-под использованной вакцины. Место инъекции обрабатывают 70*%-ным раствором спирта или 3%-ным раствором фенола.

6. Вакцины при подкожном введении применяют в следующих Д1 :х:

овцам и козам - в область средней трети шеи или внутренней поверх­ности бедра в объеме 0.5 мл: лошадям, крупному рогатому скоту, оле­ням, верблюдам и ослам - в область средней части шеи в объеме 1 мл; свиньям - в область внутренней поверхности бедра или за ухом в объе­ме 1 мл; пушным зверям - в область внутренней поверхности бедра или в подхвостовое зеркало в объеме 1 мл.

7. Концентрированную и разбавленную суперконцентрированную вакцины вводят внутрикожно с помощью безыгольного инъектора БИ-

6. "Овод". Крупному рогатому скоту, оленям и верблюдам - в бесшер­стный участок промежности или молочного зеркала, лошадям и ослам

• в область средней трети шеи. свиньям - за ухом а объеме 0,2 мл, ов­цам и пушным зверям - в подхвостовое зеркало в объеме 0,1 мл.

8. Иммунитет у животных после прививки наступает через 10 дней и длится не менее 12 месяцев. В течение 10 дней после прививки за жи­вотными проводится ветеринарное наблюдение.

9. Животных с поствакцинальными осложнениями (высокая темпера­тура, ухудшение общего состояния, отеки в месте введения вакцины) выделяют из стада и оказывают им лечебную помощь и соответствии с действующей инструкцией о мероприятиях против сибирской язвы.

10. Молоко от привитых животных разрешается использовать без ограничений. Молоко от животных с поствакцинальными осложне­ниями кипятят в 2%-ном растворе двууглекислой соды (2 часа), после чего утилизируют.

11. Убой вакцинированных животных разрешается через 10 суток после иммунизации. При вынужденном убое привитых животных до этого срока, тушу и боенские продукты направляют в промышленную переработку или сжигают.

12. О проведении прививок составляют поголовную опись и акт с указанием количества привитых животных, сроков вакцинации, номер серии вакцины, наименования предприятия-изготовителя, фамилии ветработника, проводившего вакцинацию, наблюдение за состоянием животных после прививок. Документы хранятся у врача 2 года.

13. В случае массовых осложнений или падежа животных после при­вивок, об этом немедленно сообщают во Всероссийский государствен­ный научно-исследовательский институт контроля, стандартизации и сертификации ветпрепаратов (123022. Москва, Д-22, Звенигородское шоссе, 5) и предприятию-изготовителю с указанием номера серии вак­цины, даты изготовления, условий на хранения, времени прививок, состояния животных после прививок, характера осложнений. Необхо­димо выслать в адрес института образцы применявшейся вакцины ? количестве не менее 3-х ампул. Сопроводительное письмо оформляют в соответствии с указанием ГУ В Минсельхоза России от 6 мая 1992 года "О порядке предъявления рекламации на ветпрепараты отечест­венного производства и закупаемые по импорту".

С утверждением настоящего Наставления утрачивает силу "Наставле­ние по применению вакцины против сибирской язвы животных из штамма 55", утвержденное Главным управлением ветеринарии Мин- сел ьхоза России 11 марта 1993 года.

В.Ф. Пылинин

Начальник отдела по зоонозам