- •Создание и. П. Павловым учения о внд.
- •Классификация безусловных рефлексов.
- •Инстинкты.
- •Импритинг.
- •Привыкание.
- •Классификация условных рефлексов.
- •Стадии выработки условных рефлексов.
- •Генерализация и специализация условных рефлексов.
- •Внешнее торможение.
- •Внутренне торможение.
- •Иррадиация и концентрация возбуждения и торможения.
- •Взаимная пространственная индукция возбуждения и торможения.
- •Взаимная временная индукция возбуждения и торможения.
- •Зависимость обучения от биологической адекватности методики и биологической значимости раздражителя.
- •Классический и инструментальный условные рефлексы.
- •Понятие функционального состояния. Сон и бодроствование.
- •Понятие функционального состояния и доминанта.
- •Понятие функционального состояния и стресс.
- •Последствия межполушарной асимметрии мозга. Центры речи (зона Брока и зона Вернике).
- •Этапы пренатального и постанатального развития функций нервной системы в внд.
- •Зависимость внд от условий индивидуального развития.
- •Рецептивные и проекционные поля.
- •Классификация сенсорных рецепторов.
- •Кодирование нервной системой свойств раздражителя.
- •Детекторы.
- •Рецепторный и генераторный потенциалы.
- •Потенциалы действия, возникающие на фоне генераторного потенциал
- •Сенсорные рецепторы 1 и 2 типа (первичные и вторичные).
- •Проприорецпция, ее роль в регуляции движений и мышечного тонуса: рецепторы суставной сумки, сухожильный аппарат Гольджи, интрафузальные волокна.
- •Проприоцептивное восприятие положения тела и движений происходит в результате объединения в соматосенсорной коре информации от всех разновидностей проприоцепторов.
- •Механизмы цветового зрения, определения яркости (освещенности), движения, формы и удаленности объекта.
- •Подкорковые (средний и промежуточный мозг) и корковые центры зрения.
- •Наружное среднее и внутренне ухо. Механизмы аудиорецепции.
- •Корковые и подкорковые слуховые центры.
- •Механизмы оценки высоты (тональности), тембра и интенсивности звука, движения и удаленности источника звука.
- •Функционирование вестибулярной системы. Нистагм.
- •Кожная чувствительность.
- •Обоняние и вкус.
- •Интерорецепция и регуляция функционирования внутренних органов. Диссоциированные состояния.
Рецептивные и проекционные поля.
Та часть рецепторной поверхности, от которой сигнал получает одно афферентное волокно, называется его рецептивным полем. Рецептивные поля могут иметь различное количество рецепторных образований (от 2 до 30 и более), среди которых есть рецептор-лидер, и перекрывать друг друга. Последнее обеспечивает большую надежность выполнения функции и играет существенную роль в механизмах компенсации.
Для каждого анализатора характерно наличие цептивного поля. Им называют воспринимающий раздражения участок поверхности, в котором разветвляется афферентное нервное волокно одной нервной клетки. Площадь рецептивных участков различна не только для разных анализаторов, но широко варьирует в пределах каждого из них.
С величиной рецептивного поля связана чувствительность действующему раздражителю. Экспериментально было показано, что для возникновения возбуждения в нейроне недостаточно активности одного рецепторного элемента. При действии раздражителя происходит суммация эффектов раздражения в элементах данного рецептивного поля.
Причем установлено, что интенсивность раздражителя в известных пределах взаимозаменяема с площадью раздражаемого участка. Чем больше площадь суммации, тем менее интенсивным может быть раздражитель для вызова одного и того же эффекта. Таким образом, величиной рецептивного поля определяется интенсивность возникающей реакции и способность к восприятию слабых раздражений.
Способность различать две точки пространства как раздельные при увеличении рецептивного поля, наоборот, падает. При большом рецептивном поле одновременно нанесение раздражения на две его точки, даже далеко расположенные, воспринимается как одно, ибо они адресуются к одной и той же нервной клетке. Недостаточная различительная способность частично компенсируется взаимным перекрытием рецептивных полей.
П роекционные поля.
Переработка информации в сенсорной системе осуществляется с помощью процессов возбудительного и тормозного межнейронного взаимодействия. Это взаимодействие осуществляется по горизонтали, т.е. в пределах одного нейронного слоя, и по вертикали, т.е. между нейронами соседних слоев. Возбудительное взаимодействие по вертикали заключается в том, что аксон каждого нейрона, приходя в вышележащий слой, контактирует с несколькими нейронами, каждый из которых получает сигналы от нескольких клеток предыдущего слоя. В результате подобного взаимодействия формируются так называемые рецептивные и проекционные поля сенсорных нейронов, играющие ключевую роль в переработке сенсорных сигналов.
Совокупность рецепторов, сигналы с которых поступают на данный нейрон, называют его рецептивным полем. В пределах рецептивного поля происходит пространственная суммация, т.е. ответ нейрона увеличивается, а порог его реакции снижается при увеличении площади светового пятна или участка стимулируемой кожной поверхности. Проекционным полем сенсорного нейрона называют совокупность нейронов более высокого слоя, которые получают его сигналы. Наличие у нейронов проекционных полей обеспечивает сенсорной системе высокую устойчивость к повреждающим воздействиям и способность к восстановлению функций, нарушенных патологическим процессом. Связано это с тем, что локальное возбуждение рецепторной поверхности потенциально может возбудить довольно обширную группу нейронов верхнего слоя или слоев системы. Это увеличивает вероятность восприятия такого раздражения, хотя и связано с «дефокусировкой» (размыванием его центрального отображения). Вмешательство торможения, ограничивающего зону возбуждения, обычно автоматически осуществляет «фокусировку» этой зоны.
Рецептивные поля соседних нейронов частично перекрываются.
Рис. Схема рецептивного (а) и проекционного (б) полей сенсорного нейрона и нервной сети (в). Направление потока импульсов показано стрелкой. Показаны только возбудительные межнейронные связи. Возбужденные нейроны в последовательных слоях (1–5) сети (в) зачернены
Горизонтальная переработка сенсорной информации имеет, в основном, тормозный характер и основана на том, что обычно каждый возбужденный сенсорный нейрон активирует тормозный интернейрон. Интернейрон, в свою очередь, подавляет импульсацию как самого возбудившего его элемента (последовательное, или возвратное, торможение), так и соседей по слою (боковое, или латеральное, торможение).
В результате такой организации связей в сенсорной системе образуется так называемая «нервная сеть». Благодаря ей повышается чувствительность системы к слабым сигналам, а также обеспечивается высокая приспособляемость к меняющимся условиям путем адаптивных переключений связей и обучения.