- •Волновая функция
- •Квантово-механическая модель атома
- •Периодические свойства химических элементов
- •Основные оксиды
- •[Править]Кислотные оксиды
- •]Амфотерные оксиды
- •[Править]Получение
- •Кислоты
- •Классификация
- •Получение
- •Химические свойства
- •Основания
- •Получение
- •Химические свойства
- •Классификация
- •Средние соли Получение
- •Химические свойства
- •Получение
- •Химические свойства.
- •[Править] Примеры
- •Количество энтальпии
- •13 Второй закон термодинамики. Энтропия.Энергия Гиббса как критерий вероятности самопроизвольного протекания процесса.
- •Принцип Ле Шателье
- •Донорно-акцепторная связь
- •Метод валентных связей
- •Молекулярность и порядок реакции
- •Температурный коэффициент скорости реакции
- •Термодинамика процесса растворения
- •Коллигативные свойства растворов неэлектролитов
- •Давление насыщенного пара разбавленных растворов
- •Давление пара идеальных и реальных растворов
- •Температура кристаллизации разбавленных растворов
- •Температура кипения разбавленных растворов
- •Осмотическое давление разбавленных растворов
- •Коллигативные свойства растворов неэлектролитов
- •Давление насыщенного пара разбавленных растворов
- •Давление пара идеальных и реальных растворов
- •Температура кристаллизации разбавленных растворов
- •Температура кипения разбавленных растворов
- •Осмотическое давление разбавленных растворов
- •Теория электролитической диссоциации
- •Значение понятия
- •Изотонический коэффициент в растворах сильных электролитов
- •Электролиз растворов солей
- •Покрытие металлов слоем другого металла при помощи электролиза (гальваностегия).
- •Получение
- •Получение
- •[Править] Соединения хрома
- •Электрохимическая коррозия
- •[Править] Химическая коррозия
- •Электрохимическая коррозия
- •Методы защиты металлов от коррозии.
- •3.1 Катодная защита
- •3.2. Явление пассивности.
- •3.3 Анодная защита. Использование пассивности в практике защиты от коррозии.
- •3.4. Покрытия, как метод защиты металлов от коррозии.
- •3.5. Ингибиторы.
- •Физико-химические методы анализа
Получение
Хром встречается в природе в основном в виде хромистого железняка Fe(CrO2)2 (хромит железа). Из него получают феррохром восстановлением в электропечах коксом (углеродом):
FeO · Cr2O3 + 4C → Fe + 2Cr + 4CO↑
Феррохром применяют для производства легированных сталей.
Чтобы получить чистый хром, реакцию ведут следующим образом:
1) сплавляют хромит железа с карбонатом натрия (кальцинированная сода) на воздухе:
4Fe(CrO2)2 + 8Na2CO3 + 7O2 → 8Na2CrO4 + 2Fe2O3 + 8CO2↑
2) растворяют хромат натрия и отделяют его от оксида железа;
3) переводят хромат в дихромат, подкисляя раствор и выкристаллизовывая дихромат;
4) получают чистый оксид хрома восстановлением дихромата углём:
Na2Cr2O7 + 2C → Cr2O3 + Na2CO3 + CO↑
5) с помощью алюминотермии получают металлический хром:
Cr2O3+ 2Al → Al2O3 + 2Cr + 130 ккал
6) с помощью электролиза получают электролитический хром из раствора хромового ангидрида в воде, содержащего добавку серной кислоты. При этом на катодах совершаются в основном 3 процесса:
восстановление шестивалентного хрома до трехвалентного с переходом его в раствор;
разряд ионов водорода с выделением газообразного водорода;
разряд ионов, содержащих шестивалентный хром, с осаждением металлического хрома;
Cr2O72− + 14Н+ + 12е− = 2Cr + 7H2O
Физические свойства
В свободном виде — голубовато-белый металл с кубической объемно-центрированной решеткой, а = 0,28845 нм. При температуре 39 °C переходит из парамагнитного состояния в антиферромагнитное (точка Нееля).
Хром (с примесями) является одним из самых твердых металлов, уступая лишь Вольфраму (твердость по шкале Мооса 8.5). Очень чистый хром достаточно хорошо поддаётся механической обработке.
[править] Химические свойства
[править] Простое вещество
Устойчив на воздухе за счёт пассивирования. По этой же причине не реагирует с серной и азотной кислотами. При 2000 °C сгорает с образованием зелёного оксида хрома(III) Cr2O3, обладающего амфотерными свойствами.
[править] Характерные степени окисления
Для хрома характерны степени окисления +2, +3 и +6. Степени окисления +2 соответствует основный оксид CrO (чёрный). Образует соли, в которых присутствует в виде катионов (напр., CrCl2). Соли голубого цвета. Все эти соли -- сильные восстановители вплоть до того, что при стоянии вытесняют водород из воды[4]. Степени окисления +3 соответствует амфотерный оксид Cr2O3 и гижроксид Cr(OH)3 (зелёные). Образует соли, в которых присутствует в виде катионов (например CrCl3) зелёного или лилового цветов. В щелочных растворах образует зелёные гидроксокомплексы (например, Na[Cr(OH)4] а при сплавлении со щелочами -- зелёные же хромиты (например, NaCrO2). Степени окисления +6 соответствует кислотный оксид CrO3 (красный) и целый ряд кислот, между которыми существует равновесие. Простейшие из них -- хромовая H2CrO4 и двухромовая H2Cr2O7. Они образуют два ряда солей (желтые хроматы и оранжевые дихроматы соответственно). Кроме того, существует оксид хрома (IV) CrO2, которому не соответствуют ни кислоты, ни основания.