Тема «Патофизиология наследственности»

1. Генными заболеваниями являются:

1. дальтонизм +

2. Фрагментация хромосом, приводящая к потере ее части, называется:

1. делеция +

3. Трисомия 13-ой пары хромосом характерна для:

1. синдром Патау +

4. Исключительно у мужчин встречается:

1. синдром Клайнфельтера +

5. По аутосомно-доминантному типу наследуется:

1. синдром Морфана +

6. Дальтонизм наследуется по типу:

1. сцепленному с Х-хромосомой +

7. Общий альбинизм наследуется по типу:

1. аутосомно-рецессивному +

8. Диетотерапией можно скорректировать:

1. фенилкетонурию +

9. По доминантному типу, сцепленному с Х-хромосомой наследуется:

1. гипофосфатемический рахит +

10. Кариотип при синдроме Клайнфельтера может быть:

1. 47 ХХУ +

11. Хромосомным заболеванием является:

1. синдром Патау +

12. Частота патологией, наследуемых доминантно, при близкородственных браках:

1. увеличивается +

13. Трисомия характерна для:

1. синдром Паули +

14. По аутосомно-рецессивному типу наследуется:

1. полидактилия +

15. Перестройка хромосомы, приводящая к изменению наследственности расположения генов внутри хромосомы, называется:

1. инверсия +

16. Исключительно у мужчин встречается:

1. гипертрихоз +

17. Трисомия 18-ой пары хромосом характерна для:

1. синдром Эдвардса +

18. По аутосомно-рецесивному типу наследуется:

1. фенилкетонурия +

19. Геномными мутациями являются:

1. полиплоидия +

20. Гипертрихоз наследуется по типу:

1. связанному с У-хромосомой +

21. Полидактилия наследуется по типу:

1. аутосомно-доминантному +

22. Частота возникновения врожденных болезней не зависит от:

1. избытка в пищи углеводов +

23. Кариотип при синдроме Шерешевского-Тернера:

1. 45 ХО +

24. Приобретенным заболеванием является:

1. корь +

25. К хромосомным болезням относятся:

1. синдром Патау +

26. По аутосомно-доминантному типу наследуется:

1. полидактилия +

27. Фенокопией может быть:

1. глухота +

28. Фенилкетонурия наследуется по типу:

1. аутосомно-рецессивному +

29. К хромосомным болезням относятся:

1. болезнь Дауна +

30. Моносомия характерна для:

1. синдром Шерешевского-Тернера +

31. Трисомия 21-й пары хромосом характерна для:

1. синдром Дауна +

32. Исключительно у женщин встречается:

1. синдром Патау +

33. По рецессивному типу, сцепленного с Х-хромосомой наследуется:

1. агаммаглобулинемия +

34. Сцепленно с У-хромосомой наследуется:

1. гипертрихоз +

35. Гемофилия наследуется по типу:

1. связанному с Х-хромосомой +

36. Факторы, влияющие на закрепление признаков в популяции:

1. система браков +

37. По типу неполного доминирования наследуется:

1. серповидно-клеточная анемия +

38. Перестройка хромосомы, обусловленная изменением группы сцепленных генов, называется

1. инверсия +

39. По аутосомно-доминантному типу наследуется:

1. катаракта +

40. Факторы, влияющие на закрепление признаков в популяции:

1. естественный отбор +

41. Кариотип при синдроме Клайнфельтера:

1. 49 ХХХХУ +

42. По аутосомно-доминантному типу наследуется:

1. брахидактилия +

43. Трисомия характерна для:

1. синдром Эдвардса +

44. Структурные нарушения хромосом обусловлены при:

1. синдром 5-п (кошачьего крика) +

45. По рецессивному типу, сцепленному с Х-хромосомой:

1. гипертрихоз +

46. Частота патологии, наследуемой рецессивно, при близкородственных браках:

1. увеличивается +

47. Фенокопией может быть:

1. катаракта +

48. Перестройка хромосомы, приводящая к удвоению ее части, называется:

1. дупликация +

49. Генным заболеванием является:

1. фенилкетонурия +

50. Геномными мутациями являются:

1. анеуплоидия +

51. Заболевание, встречающееся исключительно у мужчин:

1. облысения +

52. По рецессивному типу, сцепленному с Х-хромосомой, наследуется:

1. гемофилия +

53. Диетотерапией можно скорректировать:

1. галактозурию +

54. По типу неполного доминирования наследуется:

1. эссенциальная гиперхолестеринемия +

55. К хромосомным заболеваниям относится:

1. синдром 5-п (кошачьего крика) +

56. По аутосомно-доминантному типу наследуется:

1. синдактилия +