2.3.Регуляторные зоны

Эти зоны (или области) ДНК постоянно присутствуют в геноме человека.

К ним относятся терминатор, трейлерные и лидирующие последовательности нуклеотидов, промотор, модуляторы и т.д. У эукариот эти сегменты ДНК могут лежать рядом со структурными генами, на некотором (иногда за несколько тысяч пар оснований) удалении от них или даже на другой хромосоме. Все эти участки регулируют транскрипцию и другие генетические процессы.

2.4.Повторы

Анализируя последовательность нуклеотидов в ДНК, исследователи неоднократно отмечали, что в геноме различных организмов довольно часто встречаются повторяющиеся одни и те же последовательности нуклеотидов. Они сос-

25

тавляют около 50% ДНК генома. А общее их число составляет примерно 5 миллионов. Было сразу же отмечено, что таких повторяющихся последовательностей или повторов два типа.

1. Повторы, кодирующие какую-либо РНК или несущие какую-либо другую информацию.

2. Повторы, не кодирующие РНК и не несущие никакой информации.

Кодирующие последовательности

Гены, кодирующие тРНК, рРНК, а также некоторые гены, кодирующие иРНК и регуляторные гены, могут повторяться в геноме десятки, сотни и более число раз. К последним, например, относятся повторы структурных генов, несущих информацию о структуре гистонов (Н1, Н2А, Н2В, Н3 и Н4) и некоторые другие.

Как правило, в эту группу входят гены, необходимость в которых резко возрастает в определённые периоды жизненного цикла клетки (например, синтез гистонов резко возрастает в период репликации ДНК, когда интенсивно идёт строительство новых нуклеосом во вновь синтезированной ДНК).

Не кодирующие последовательности

Они повторяются в геноме человека десятки, сотни и тысячи раз. Повторяться может один единственный нуклеотид (например, А) или группа из двух нуклеотидов (например, АТ), из трёх (например, АТГ) (рис. 13) и более нуклеотидов (например, АТГЦТАЦ). Повторяющаяся группа носит название мотив.

Если мотивы в повторах следуют друг за другом, такие повторы называют тандемные. Среди последних отмечают простые повторы с небольшим количеством нуклеотидов, (не более 100 мотивов) – сателлитная ДНК или сателлиты.

Особое значение для медицинской практики имеют микросателлиты – в повторе содержится не более 10 нуклеотидов. Микросателлиты весьма изменчивы, т.е. полиморфны. Выявлено несколько заболеваний, связанных с увеличением (экспансией) размеров микросателлитов. Например, при синдроме ломкости Х-хромосомы разрывы возникают в длинном плече. Клинически это проявляется в нарушении нормального функционирования центральной нервной системы. Оказалось, что в первом экзоне гена, ответственного за это заболевание (ген FMR1), лежит микросателлит, в котором тринуклеотид ЦГГ повторяется от 6 до 20 раз. При патологии мотив повторяется значительно больше – до 200 раз. Другой пример. Микросателлит, где мотивом является триплет ЦАГ (кодирует глутамин), увеличен при восьми нейродегенеративных заболеваниях.

На основании вариабельности сателлитных ДНК была развита диагностика родственных связей между людьми, склонности человека к различным заболеваниям и др. Обнаружено так же, что тандемные повторы располагаются на концах хромосом. Совокупность нескольких тандемных повторов и связанных с ними специфических белков образуют конец хромосомы – теломеру. Теломера защищает хромосому от действия ферментов, способствует рекомбинации хромосом и прикреплению их к оболочке ядра. При каждом делении теломера уменьшается и по прошествии определённого количества делений она уменьшается настолько, что новое деление становится невозможным и клетка гибнет.

26

Мотив – нуклеотид «А» АТЦГТААААААААААААТТАЦАТГ

Мотив – нуклеотиды «АТ» АТЦГТАТАТАТАТАТАТАТТТАЦАТГ

Мотив – нуклеотида «АТГ» АТЦГТАТГАТГАТГАТГАТГТТАЦАТГ

Мотив - нуклеотиды «АТГГ» АТЦГТАТГГАТГГАТГГАТГГТТАЦАТГ

Рис. 13. Типы тандемных повторов

Это послужило основанием считать теломеры структурами, ответственными за продолжительность жизни. Однако проведённые в этом направлении исследования привели к неоднозначным результатам.

Если мотивы при повторении отделяются друг от друга короткими последовательностями, то такой повтор называют диспергированным. Есть обращённые повторы, когда в двух рядом лежащих мотивах одна и та же последовательность нуклеотидов, но один перевёрнут (один мотив читается слева направо, а следующий за ним читается наоборот) – АТАГЦ ЦГАТА. Такие повторы образуют шпильки в ДНК. Предполагают, что шпильки участвуют в процессе регуляции транскрипции.

Как правило, серия повторяющихся мотивов образует блоки или кластеры. Число мотивов в одном кластере может быть от двух до нескольких сотен (рис. 14).