3 .Трансляция, как стадия синтеза белка. Инициация, элонгация, терминация.

Трансляция – процесс биосинтеза полипептидных белков в живых клетках.

Трансляция (от англ. translation – перевод) – перевод генетической информации, заключённой в мРНК, в линейную последовательность аминокислот в полипептидной цепи. Этот перевод осуществляется посредством генетического (биологического) кода. )

1)Стадия инициации .Чтобы начать синтез, нужно создать комплекс , в который будут входить все необходимые элементы :

- матричные РНК своим первым триплетом (метионин)

-факторы инициации (чтобы метионин в малый отдел субъединицы вошел)

-Процесс энергозависимый(молекулы ГТФ)

2)Элонгация трансляции

Рибосома содержит 2 функциональных участка для взаимодействия с тРНК :

Аминоациальный(АКЦЕПТОРНЫЙ) и пептидный( ДОНОРНЫЙ).

новый кодон, и к нему присоединяется соответствующий аминоацил-т-РНК.

Пептидилтрансферазный участок рибосомы переносит аминокислоту из донорного участка в аминоацильный , и между аминокислотами образуется ПЕПТИДНАЯ СВЯЗЬ. При этом образуется н-пептидил-т-РНК. Она перемещается в донорный участок вместе с триплетом мРНК. Комплекс «делает шаг» вперед. Далее цикл повторяется.Терминация трансляции Секвенируя цепь мРНК по триплетам и соответственно удлиняя полипептидную цепь, транслирующая рибосома доходит до конца кодирующей последовательности и встречается с одним из трех триплетов ,не кодирующих аминокислоты и обозначаемых как стоп-кодоны, или кодоны терминации – UAG, UAA или UGA.В результате завершающей транслокации полипетидил-тРНК оказывается связанной с последним значащим триплетом в Р-участке рибосомы, а в А-участке устанавливается кодон терминации. В клетке нет аминоцил-т-РНК ,способных комплементарно связываться с терминирующим кодоном, и потому А-участок не заполняется обычным акцепторным субстратом ,каковым является аминоацил-тРНК. Вместо этого в дело вступают специальные белки ,называемые факторми терминации , или факторами освобождения. Один из них, RF1 , взаимодействует непосредственно с кодоном терминации в А-участке, а другой,RF3 ,при содействии первого и с участием ГТФ – с большей субчастицей рибосомы .Результатом связывания этих факторов с рибосомой происходят реакции ,приводящие к отделению вновь синтезированной мРНК из рибосомы.

(все слово в слово по слайдам Волкова)

4. Биотические факторы:

Под биотическими факторами понимают совокупность влияний жизнедеятельности одних организмов на другие. Биотические факторы, или разнообразные формы влияния жизнедеятельности одних организмов на другие. Их многочисленные формы с достаточной долей условности можно разделить на ряд групп: Нейтрализм; Конкуренция; Аменсализм; Паразитизм; Хищничество; Комменсализм; Протокооперация; Мутуализм

5.Биогельминты чел-ка. Жизн.цикл,пути заражения,меры профилактики:

Все нематоды этой группы, поражающие человека, живородящи и большую часть цикла развития проводят у человека в тканях внутренней среды. Промежуточные хозяева их очень разнообразны — от циклопов и насекомых до медведей и человека. Окончательными хозяевами могут быть различные дикие и домашние животные, поэтому заболевания, которые вызывают эти паразиты, относятся к разряду природно-очаговых. Для попадания в места окончательной локализации биогельминты осуществляют миграцию по лимфатическим и кровеносным сосудам. Кроме того, они особенно активно взаимодействуют с иммунной системой хозяина. Поэтому в клинической картине нематодозов-биогельминтозов ведущими симптомами являются ток-сико-аллергические реакции. Важно также механическое и местное токсическое действие. Диагноз биогельминтозов часто затруднен. Приходится прибегать к методам биопсии и иммунологическим реакциям. Профилактика зависит от путей заражения, которые бывают различны.

Билет № 64

1).Апоптоз — запрограммированная гибель клеток — естественный процесс, предназначенный для элиминации поврежденных клеток либо клеток, «не нужных» по программе морфогенеза и индивидуального развития организма. Важной особенностью апоптоза, отличающей его от некроза, является отсутствие воспалительных реакций соседних клеток на продукты распада, так как деградирующая клетка сохраняет целостность мембраны до конечных стадий процесса, а затем подвергается фагоцитозу.

2) СПЛАЙСИНГ(от англ. splice-соединять, сращивать), удаление из молекулы РНК интронов (участков РНК, к-рые практически не несут генетич. информации) и соединение оставшихся участков, несущих генетич. информацию (экзонов), в одну молекулу.

3).Полиморфными принято называть гены, которые представлены в популяции несколькими разновидностями - аллелями, что обусловливает разнообразие признаков внутри вида. Генетический полиморфизм (genetic polymorphism) [греч. genetikos — относящийся к рождению, происхождению; греч. polys — многий и morphe — вид, форма, образ] — разнообразие частот аллелей гомозигот. Различия между аллелями одного и того же гена, как правило, заключаются в незначительных вариациях его «генетического» кода.

4).К типу простейших (Protozoa) относится ряд патогенных для человека форм, поражающих отдельные ткани и органы и вызывающих заболевания различной тяжести. Морфофункц.хар-ка. По строению соответствуют отдельной клетке многоклеточных, по функциям — самост..организму.Тело простейших имеет микроскопические размеры и состоит из наружной мембраны, цитоплазмы, ядра и органоидов.Органоидами движения простейших служат: 1) псевдоподии или ложноножки2) жгутики 3) реснички . Большая часть простейших питается частицами твердой пищи. пищеварительная вакуоль— капля жидкости, содержащая пищеварительные ферменты, которая образуется при поступлении пищи в эндоплазму. Органоиды выделения представлены сокр. или пульсирующей вакуолью. Накопление и сокращение ритмически чередуются. Основная функция сократительной вакуоли — поддержание осмотического давления на постоянном уровне. Если воду не удалять, то произойдет набухание и гибель простейшего.И меет одно ядро, но существуют и многоядерные формы. деление ядра - митоз.Размножение. Простейшие могут размножаться бесполым и половым путем. Жизненный цикл последовательных стадий развития, которые повторяются с определенной закономерностью. Инцистирование. При неблагоприятных условиях внешней среды вегетативные формы простейших превращаются в цисты. Инцистирование – защитная реакция, возникшая в процессе эволюции, обеспечивающая выживание в неблагоприятных условиях. Распространение. Простейшие обитают в пресной и морской воде, жидких средах организмов.4-Класса: 1. Класс саркодовые (Sarcodina)- 2. Класс жгутиковые (Flagellata s.Mastiigophora). 3. Класс споровики (Sporozoa). 4. Класс инфузории (Infusoria). Паразиты человека встречаются в каждом классе.

5).Аутосомы - парные хромосомы, одинаковые для мужских и женских организмов. В клетках тела человека 44 аутосомы (22 пары).Половые хромосомы - хромосомы, содержащие гены, определяющие половые признаки организма.В кариотипе (качественном и количественном наборе хромосом) женщин половые хромосомы одинаковые. В кариотипе мужчины - 1 одна крупная равноплечая половая хромосома, другая - маленькая палочковидная хромосома.Половые хромосомы женщин обозначают XX, а мужские половые хромосомы - XY. Женский организм формирует гаметы с одинаковыми половыми хромосомами (гомогаметный организм), а мужской организм формирует гаметы неодинаковые по половым хромосомам (X и Y). Признаки, гены которых находится в половых хромосомах, называется сцепленные с полом. В у - хромосоме генов почти нет, поэтому если говорят, что признак сцеплен с полом, значит ген находится в х - хромосоме. Если ген расположен в у - хромосоме, то это обычно оговаривается. У человека известно около 300 генов, находящийся в х - хромосоме и вызывающих наследственные болезни. Почти все они рецессивны.Наиболее известны: гемофилия, дальтонизм, мускульная дистрофия. Если рецессивный ген болезни сцеплен с х - хромосомой, то носителем является женщина, а болеют мужчины, т.к. у них этот ген находится в одинарной дозе или гомозиготном состоянии. Доминантны х - сцепленных заболеваний известно мало, в том числе некоторые формы рахита, нарушение сегментации кожи. Считается, что мутация в х - хромосоме чаще происходит в сперматогенезе, т.е. у отца и эту х-хромосому получит дочка. Наследование, сцепленное с у - хромосомой: в у - хромосоме находится около 35 генов, в том числе 7 вызывают болезни (гипертрикоз, нарушение сперматогенеза). Т.к. отец передает у - хромосому только сыну, такие болезни наследуются по мужской линии и называется голондрическими. У животных известно только х - сцепленное рецессивное наследование, в том числе гемофилия у собак, бесшерстность у телят, отсутствие зубов, деформация передних ног у телят, карликовость у кур. Х-хромосома у дрозофилы очень крупная и несет много генов, сцепленных с полом. Один из них относится к серии множественных аллелей, определяющих оттенки цвета глаз от темно-красного у мух дикого типа до совершенно белого. Аллель, определяющий белый цвет глаз, является последним в этой серии, т. е. он рецессивен по отношению ко всем остальным аллелям. Аллель дикого типа - первый в этой серии; он доминирует над всеми остальными аллелями.

Билет №65

1)Биосфера как экосистема.Биосфера, по В. И. Вернадскому, это оболочка земли где существует или когда либо существовала жизнь и которая подвергается или подвергалась воздействию живых организмов. На Земле нет не одного уголка, где бы не встречались живые организмы. Отдельные организмы на определенных территориях образуют популяции, популяции разных видов объединяются в биоценозы. Биоценозы и неживые факторы среды образуют биогеоценозы или экосистемы. Каждая экосистема граничит с другой экосистемой, происходит обмен веществом и энергией. И таким образом все экосистемы Земли объединены круговоротом веществ и потоком энергии и образуют единую глобальную экосистему, которую называют биосферой

2)трансмиссивные болезни.Трансмиссивные болезни (от лат. transmissio — передача) — заразные болезни человека, возбудители которых передаются кровососущими членистоногими. . Часть из них передаётся только с помощью кровососущих переносчиков (облигатные трансмиссивные болезни, например сыпной тиф, малярия и др.), часть различными способами, в том числе и трансмиссивно (например, туляремия, заражение которой происходит при укусах комаров и клещей, а также при снятии шкурок с больных животных).Через механического переносчика возбудитель проходит транзитом (без развития и размножения). Он может сохраняться какое-то время на хоботке, поверхности тела или в пищеварительном тракте членистоногого животного. Если в это время случится укус или произойдет контакт с раневой поверхностью, то произойдет заражение человека

3)ДНК- зонд для диагностики опухолевых трансформаций клетки. ДНК – зонд - короткий фрагмент ДНК, конъюгированный с флуоресцеином, ферментно, или радиоактивным изотопом, который используется для гибридизации с комплементарным участком молекулы ДНК – мишени. При мутации гена р53 и как следствие отсутствия сдерживающего фактора бесконтрольной пролиферации клетки с повреждённым геномом продолжают активно размножаться, что приводит к опухолевому росту.

4) Метод FISH и его применение в медицине.цитогенетический метод, который применяют для детекции и определения положения специфической последовательностиДНК на метафазных хромосомах или в интерфазных ядрах in situ. для определения наличия или отсутствия последовательностей ДНК на хромосоме.Пренатальная диагностика — комплексная дородовая диагностика с целью обнаружения патологии на стадии внутриутробного развития.Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) — диагностика генетических заболеваний у эмбриона человека перед имплантацией в слизистую оболочку матки, то есть до начала беременности.

Билет 66

1) Гомейозисные гены. Значение гомейозисных генов для морфогенеза.Гомейозисные гены контролируют качественную спецификацию сегментов клетки. Это семейство родственных генов, содержащих гомеобокс и определяющих форму тела. Гомейозис - превращение одной части тела в другую. Гомеобокс - последовательность, состоящая из примерно 180 пар нуклеотидов. Гены, содержащие гомеобокс, кодируют ядерные клетки, регулирующие экспрессию генов, а гомеобокс кодирует ДНК-связывающую часть белка.

2)Харак модиф измен Модификационная изменчивость - это эволюционно закрепленные реакции организма на изменения условий внешней среды при неизменном генотипе. Такой тип изменчивости имеет две главные особенности. Во- первых, изменения затрагивают большинство или все особи в популяции и у всех них проявляются одинаково. Во-вторых, эти изменения обычно имеют приспособительный характер. Как правило, модификационные изменения не передаются следующему поколению. Классический пример модификационной изменчивости дает растение стрелолист, у которого надводные листья приобретают стреловидную форму, а подводные - лентовидную.

3)РНК-ИнтерференцияРНК интерференция - способ посттранскрипционного подавления экспрессии генов , при котором двухцепочечная РНК индуцирует деградацию гомологичной мРНК . Двухцепочечная РНК при этом распадается на короткие двухцепочечные фрагменты, обозначаемые как малые интерферирующие РНК . Возможно, частично РНК интерференция может осуществляться и на транскрипционном уровне, по крайней мере, у некоторых организмов. siRNA продуцируются из длинных двухцепочечных РНК, попадающих в клетку экзогенно или из dsPHK , образующихся в результа тетранскрипции в противоположных направлениях одного участка генома. RNAi стала важным лабораторным методом исследования функций генов в культурах клеток и в живых организмах

4)эколог факторыЛюбые свойства или компоненты окружающей среды, оказывающие влияние на организмы, называют экологическими факторами. 3 группы:1 Абиотические факторы — факторы неживой природы, физические и химические по своему характеру. К их числу относятся: свет, температура, влажность, давление, соленость (особенно в водной среде), минеральный состав (в почве, в грунте водоемов), движения воздушных масс (ветер), движения водных масс (течения) и т. д2 Биотические факторы (факторы живой природы) представляют собой разнообразные формы взаимодействий организмов как одного, так и разных видов.3. Антропогенные факторы - это все формы деятельности человеческого общества, приводящие к изменению среды обитания других видов или непосредственно сказывающиеся на их жизни

5)эндо и экто паразытыЭктопаразиты, лишь временно садятся на поверхность тела хозяина для принятия пищи,— например, комары, слепни, пиявки; другие эктопаразиты не только питаются, но и вообще живут на коже хозяина —вши. Эктопаразиты поражают внешние части тела хозяина: кожу, волосы, ногти и т. д. Ряд эктопаразитов являются переносчиками возбудителей трансмиссивных болезней человека и животных.Эндопаразиты, могут обитать в любом органе хозяину; можно выделить особо: а) эндопаразитов органов, сообщающихся с внешней средой (легкие, кишечник, мочеполовые органы) — различные жгутиковые, саркодовые черви и др.; б) паразитов крови — плазмы и форменных элементов (личинки филярид, гемоспоридии, жгутиковые), в) эндопаразитов прочих тканей (трихины в мышцах, финки в мозгу и др.) и г) эндопаразитов целомических полостей (черви).

Билет № 67.

1)Естественный отбор как элементарный эволюционный фактор. Типы естественного отбора

Естественный отбор — основной эволюционный процесс, в результате действия которого в популяции увеличивается число особей, обладающих максимальной приспособленностью (наиболее благоприятными признаками), в то время, как количество особей с неблагоприятными признаками уменьшается.1. Стабилизирующий — направленный на поддержание средней нормы реакции признака организма и отклонения особей с крайней нормой реакции в постоянных условиях среды. Отбор действует в постоянных условиях среды, консервативный, направленный на сохранение основных признаков вида в не измененном состоянии.2. Движущий — приводит к закреплению признаков, которые отклоняются от нормы. Отбор действует в переменчивых условиях среды, приводит к изменению средней нормы реакции, эволюции вида.3. Дизруптивний (разрывающий) — отбор, направленный на сохранение особей с крайними признаками и уничтожения особей со средними признаками. Действует в переменчивых условиях, приводит к разъединению единственной популяции и образованию двух новых популяций с отличными признаками. Отбор может привести к появлению новых популяций и видов. Например, популяции бескрылых и крылатых форм насекомых.4. половой отбор- Эта форма отбора определяется не борьбой за существование в отношениях органических существ между собой или с внешними условиями, но соперничеством между особями одного пола, обычно самцами, за обладание особями другого пола

2) генетический груз. Медицинское и эволюционное значение.Генетический груз - часть наследственной из¬менчивости популяции, которая определяет появление менее приспособленных особей, подвергающихся избира¬тельной гибели в процессе естественного отбора. Существование в популяции неблагоприятных аллелей в составе гетерозиготных генотипов может изменить ско¬рость отбора определенного признака. Генетический груз может представлять собой генотипический резерв эволюции благодаря поддержанию гене¬тического разнообразия и, следовательно, эволюционной пластичности популяций. Этот резерв может служить для создания генетических систем, которые приведут к появ¬лению новых приспособительных особенностей популя¬ций. Изучение генетического груза в виде вредных мутаций у человека (наследственные заболевания) важно для реше¬ния практических вопросов медицинской генетики. Проблема генетического груза у человека имеет большое значение для современной медицины, т.к. наследственные заболевания приобретают все больший удельный вес в отягощении человечества болезнями. Знание генетики врожденных болезней, степени насыщенности ими популяций, географии генов болезни необходимо для практической медицины. Эти проблемы исключительно важны для антропологии, для понимания будущей биологической эволюции человека. Вопрос о генетическом грузе у человека приобретает особое значение в связи с проблемами защиты окружающей среды от загрязнений.

3) Круглые черви био- и геогельминты. Особенности жизненных циклов , путей заражения и мер профилактики. Геогельминты обитают в просвете кишки и размножаются яйцами, которые выводятся с фекалиями и развиваются далее в почве. Геогельминты, поражающие человека, не могут паразитировать у животных. Заражение большей частью геогельминтов осуществляется при проглатывании яиц или личинок с продуктами, загрязненными почвой.Все нематоды этой группы, поражающие человека, живородящи и большую часть цикла развития проводят у человека в тканях внутренней среды. Промежуточные хозяева их очень разнообразны — от циклопов и насекомых до медведей и человека. Окончательными хозяевами могут быть различные дикие и домашние животные, поэтому заболевания, которые вызывают эти паразиты, относятся к разряду природно-очаговых.Для попадания в места окончательной локализации биогельминты осуществляют миграцию по лимфатическим и кровеносным сосудам. Кроме того, они особенно активно взаимодействуют с иммунной системой хозяина. Поэтому в клинической картине нематодозов-биогельминтозов ведущими симптомами являются ток-сико-аллергические реакции. Важно также механическое и местное токсическое действие. Диагноз биогельминтозов часто затруднен. Приходится прибегать к методам биопсии и иммунологическим реакциям. Профилактика зависит от путей заражения, которые бывают различны.

4) Виды бластул в зависимости от типа яйцеклетки. Образование бластулы.В результате полного равномерного дробления формируется целобластула, представляющая собой полый шар, стенка которого образована одним слоем клеток (бластодерма). Полость (бластоцель), заполненная жидкостью, занимает весь внутренний объем бластулы.• Амфибластула образуется из телолецитальной яйцеклетки в результате полного неравномерного дробления. Бластодерма состоит из неодинаковых по объему бластомеров анимального (мелких клеток) и вегетативного (крупных клеток) полюсов. Бластоцель смещен к анимальному полюсу.• Дискобластула представлена дисковидным скоплением клеток, отделенных щелевидной полостью (бластоцель) от нераздробившегося желтка. Образуется из резко телолецитальной яйцеклетки в результате неполного дискоидального дробления.• Перибластула образуется из центролецитальной яйцеклетки в результате поверхностного неполного дробления. Стенка перибластулы состоит из одного слоя клеток, а полость заполнена нераздробившимся желтком.• Стерробластула образуется обычно в результате спирального дробления. Она имеет вид плотного шара, не содержащего бластоцель.

5) Генные мутации. Механизмы их возникновения.Генные мутации или точковые мутации – это мутации, которые возникают в генах на уровне нуклеотидов, при этом изменяется структура гена, изменяется молекула мРНК, изменяется последовательность аминокислот в белке, в организме изменяется признак.Виды генных мутаций:- миссенс мутации – замена 1 нуклеотида в триплете на другой приведет к тому, что в полипептидную цепь белка будет включаться другая аминокислота, которой в норме не должно быть, а это приведет к тому, что изменятся свойства и функции белка.Пример: замена глутаминовой кислоты на валин в молекуле гемоглобина.- сеймсенс мутации – замена нуклеотида в триплете приводит к появлению триплета-синонима, который кодирует тот же самый белок. Это связано с вырожденностью генетического кода. Например: ЦТТ – глютамин ЦТЦ – глютамин..Механизмы возникновения генных мутаций (замена, вставка, выпадение).ДНК состоит из 2-х полинуклеотидных цепей. Сначала изменение возникает в 1-й цепи ДНК – это полумутационное состояние или “первичное повреждение ДНК”. Каждую секунду в клетке имеет место 1 первичное повреждение ДНК.Когда повреждение переходит на вторую цепь ДНК то, говорят о том, что произошла фиксация мутации, то есть возникла “полная мутация”.Первичные повреждения ДНК возникают при нарушении механизмов репликации, транскрипции, кроссинговера

Билет 68.

1).Теория Ламарка. Эволюционная теория Ламарка – учение, согласно которому все живые организмы стремятся к прогрессу, развиваясь от простого к сложному. Таким образом, организмы целесообразно изменяются, приспосабливаясь к условиям окружающей среды. Такие изменения вызываются непосредственным влиянием окружающей среды, упражнениями организмов и наследованием потомками приобретенных при жизни признаков. Таким образом, Ламарк выдвинул телеологическую (от teleos – цель и logos – наука) теорию эволюции. По его мнению, приспособляться к условиям окружающей среды – врожденное свойство живых организмов. Теория наследования приобретенных признаков Ламарка — эволюционная теория, созданная французским биологом Жаном Батистом Ламарком. Всех животных Ламарк распределил по шести ступеням, уровням (или, как он говорил, «градациям» ) по сложности их организации. Дальше всего от человека стоят инфузории, ближе всего к нему — млекопитающие. При этом всему живому присуще стремление развиваться от простого к сложному, продвигаться по «ступеням» вверх.

2).Виды взаимоотношений.. 1)Симбиоз - сожительство (от.греч.сим - вместе, биос - жизнь) - форма взаимоотношения, из которых оба партнера или хотя бы один извлекают пользу. Симбиоз подразделяется на мутуализм, протокооперацию и комменсализм.Мутуализм - форма симбиоза, при которой присутствие каждого из двух видов становится обязательным для обоих, каждый из сожителей получает относительно равную пользу, и партнеры (или один из них) не могут существовать друг без друга.Типичный пример мутуализма - отношения термитов и жгутиковых простейших, обитающих в их кишечнике. Термиты питаются древесиной, однако у них нет ферментов для переваривания целлюлозы. Жгутиконосцы вырабатывают такие ферменты и переводят клетчатку в сахара. Без простейших - симбионтов - термиты погибают от голода. Сами же жгутиконосцы помимо благоприятного микроклимата получают в кишечнике пищу и условия для размножения.Протокооперация - форма симбиоза, при которой совместное существование выгодно для обоих видов, но не обязательно для них. В этих случаях отсутствует связь именно этой, конкретной пары партнеров.Примером протокооперации являются взаимоотношения мелких рыбок семейства губановых и крупных хищных мурен. Среди губановых имеются так называемые рыбы-чистильщики, освобождающие крупных рыб от наружных паразитов, находящихся на коже, в жаберной и ротовой полостях.Комменсализм - форма симбиоза, при которой один из сожительствующих видов получает какую-либо пользу, не принося другому виду ни вреда, ни пользы. "Сотрапезничество"5 - форма комменсализма, при которой несколько видов потребляют разные вещества или части одного и того же ресурса."Нахлебничество"6 - форма комменсализма, при которой один вид потребляет остатки пищи другого. 2).НейтрализмНейтрализм - тип биотической связи, при которой совместно обитающие на одной территории организмы не влияют друг на друга. При нейтрализме особи разных видов не связаны друг с другом непосредственно. Например, белки и лось в одном лесу не контактируют друг с другом. 3).Антибиоз.Антибиоз - тип биотической связи, когда обе взаимодействующие популяции(или одна из них) испытывают отрицательное влияние друг друга. Антибиоз подразделяется на аменсализм, хищничество, конкуренцию и паразитизм.Аменсализм- форма антибиоза, при которой один из совместно обитающих видов угнетает другой, не получая от этого ни вреда, ни пользы. Пример: светолюбивые травы, растущие под елью, страдают от сильного затемнения, в то время как сами на дерево никак не влияют. Хищничество - тип антибиоза, при котором представители одного вида питаются представителями другого вида. Хищничество широко распространено в природе как среди животных, так и среди растений. Примеры: насекомоядные растения; лев, поедающий антилопу и т.д. Кокуренция - тип биотических взаимоотношений, при котором организмы или виды соперничают друг с другом в потреблении одних и тех же обычно ограниченных ресурсов. Конкуренцию подразделяют на внутривидовую и межвидовую. Внутривидовая кокуренция- соперничество за одни и те же ресурсы, происходящее между особями одного и того же вида. Это важный фактор саморегулирования популяции. Примеры: птицы одного вида конкурируют из-за места гнездования. Самцы многих видов млекопитающих (например, оленей) в период размножения вступают друг с другом в борьбу за возможность обзавестись семьей.Межвидовая кокуренция - соперничество за одни и те же ресурсы, происходящее между особями разных видов. Примеры межвидовой кокуренции многочисленны. И волки, и лисы охотятся на зайцев. Поэтому между этими хищниками возникает конкуренция за пищу. Это не значит, что они непосредственно вступают в борьбу друг с другом, но успех одного означает неуспех другого. Паразитизм- форма антибиоза, когда представители одного вида используют питательные вещества или ткани особей другого вида, а также его самого в качестве временного или постоянного местообитания. Например, миноги нападают на треску, лососей, корюшку, осетров и других крупных рыб и даже на китов. Присосавшись к жертве минога питается соками ее тела в течение нескольких дней, даже недель. Многие рыбы погибают от нанесенных ею многочисленных ран.Все перечисленные формы биологических связей между видами служат регуляторами численности животных и растений в сообществе, определяя его устойчивость.

3).веретено деления.строение и функция .Строение.При делении ядра между двумя противоположными полюсами клетки образуется так называемое веретено. Оно состоит из: 1 нитей (волокон), которые представляют собой пучки из большого числа микротрубочек (иногда более 100); • двух центриолей, каждая из которых находится на своем полюсе с различными центрами-организаторами: - либо с перицентриолярным центром-организатором микротрубочек (у животных); - либо с аморфным ("полярная шапочка" у большинства растений); - либо с пластинчатым или слоистым ("веретенные полярные тельца" у многих грибов и некоторых водорослей).

Различают следующие виды нитей веретена:•хромосомные (кинетохорные, или тянущие) нити, которые образуются из кинетохора и связывают его с одним из полюсов;• центральные нити, образующиеся из полярных центров-организаторов и связывающие между собой оба полюса;•полярные нити, которые образуются только при наличии центриолей в перицентриолярных центрах-организаторах и оканчиваются в цитоплазме.

Функции веретена деления:• веретено обеспечивает расхождение хроматид или хромосом к полюсам. Хромосомные нити укорачиваются и тянут хромосомы в сторону полюсов;•у животных центральные нити обычно удлиняются и отодвигают полюса друг от друга.

Толщина нитей веретена при этом не изменяется.

4).Мобильные генетические элементы. Мобильные генетические элементы — последовательности ДНК, которые могут перемещаться внутригенома.Существует несколько классов мобильных элементов генома, отличающихся по строению и способу перемещения:•Транспозоны, например, Tn5;•Инсерционные элементы, например, IS1603;•ДНК-транспозоны;• Ретротранспозоны;• Плазмиды, например, половой фактор кишечной палочки (F-плазмида);•Бактериофаги, например, Mu, интегрирующиеся случайно в участки генома;• Интроны второй группы.Хотя мобильные элементы в целом являются «генетическими паразитами», вызывая мутации в генетическом материале организма хозяина и понижая его приспособленность за счёт траты энергии на репликацию и синтез белков паразита, они являются важным механизмом изменчивости иобмена генетическим материалом между организмами одного вида и разными видами.

5.Закон независимого наследования — каждая пара признаков наследуется независимо от других пар и дает расщепление 3:1 по каждой паре (как и при моногибридном скрещивании) . Пример: при скрещивании растений гороха с желтыми и гладкими семенами (доминантные признаки) с растениями с зелеными и морщинистыми семенами (рецессивные признаки) во втором поколении происходит расщепление в соотношении 3:1 (три части желтых и одна часть зеленых семян) и 3:1 (три части гладких и одна часть морщинистых семян) . Расщепление по одному признаку идет независимо от расщепления по другому.

Билет 70

1. Хроматин (хроматиновая нить) представляет собой интерфазное состояние хромосомы и отличается от последних степенью спирализации, длиной.различают:Эухроматин - это деспирализованные и функционально активные участки хроматина, в этих участках интенсивно происходят процессы транскрипции. Гетерохроматин - более спирализованные и функционально неактивные участки хроматина. Эти участки содержат незначительное количество структурных генов и, по существу, представляют собой участки хроматина временно или постоянно выключенные из процессов регуляции клеточной активности. Нуклеосома — это структурная часть хромосомы, образованная совместной упаковкой нити ДНК с гистоновыми белками H2А, H2B, H3 и H4. Последовательность нуклеосом, соединенная гистоновым белком H1, формирует нуклеофиламент , или иначе нуклеосомную нить. Нуклеосома является элементарной единицей упаковки хроматина. Она состоит из двойной спирали ДНК, обмотанной вокруг специфического комплекса из восьми нуклеосомных гистонов ( гистонового октамера ).

2. Рибосомные РНК (рРНК) синтезируются в основном в ядрышке и составляют примерно 85% всех РНК клетки. Они входят в состав рибосом и участвуют в формировании активного центра рибосомы, где происходит процесс биосинтеза белка.Транспортные РНК (тРНК) образуются в ядре на ДНК, затем переходят в цитоплазму. Они составляют около 10% клеточной РНК и являются самыми небольшими по размеру РНК, состоящими из 70— 100 нуклеотидов. Каждая тРНК присоединяет определенную аминокислоту и транспортирует ее к месту сборки полипептида в рибосоме.Информационные, или матричные, РНК (иРНК) составляют около 5% всей клеточной РНК. Они синтезируются на участке одной из цепей молекулы ДНК и передают информацию о структуре белка из ядра клеток к рибосомам, где эта информация реализуется. В зависимости от объема копируемойинформации молекула иРНК может иметь различную длину..

3. Болезни X-сцепленные: Полные формы болезни проявляются преимущественно у мужчин, поскольку они гемизиготны по генам, локализованным на Х-хромосоме. Если мутация затрагивает рецессивный сцепленный с Х-хромосомой ген, то гетерозиготные женщины здоровы, но являются носительницами гена (а гомозиготы в большинстве случаев летальны). Если мутация затрагивает доминантный сцепленный с Х-хромосомой ген, то у гетерозиготных женщин болезнь проявляется в легкой форме (а гомозиготы летальны).невозможность их передачи от отца к сыну (например, синдром Франческетти-Ядассона и очаговая мезоэктодермальная дисплазия. Болезни Y-сцепленные: На Y-хромосоме расположено всего несколько генов, из которых самый примечательный - ген , кодирующий фактор развития яичка . Из-за небольшого количества генов на Y-хромосоме число Y-сцепленных болезней невелико. пример:олигоспермия. Митохондриальное наследование. Мутацию в митохондриальном геноме женщины унаследуют все ее дети, а мужчина с такой мутацией, наоборот, не передаст ее детям. Это приводит к типичному вертикальному наследованию , когда больная женщина передает заболевание большинству своих детей.Мутации в митохондриальном геноме обусловливают: синдром Кирнса-Сейра , синдром Лебера ...

4. Синтетическая теория эволюции материалом служит мутации-мутационный процесс, комбинативная изменчивость, популяционные волны-движущие силы эволюции.направляющий фактор эволюции-естественный отбор. наим.эволюционная еденица-популяция. вид состоит из различающихся по некоторым признакам, но генетически однородных едениц-популяций и подвидов,существуюзих в пределах своего ареала. обмен генами возможен лишь внутри вида. эволюция в основном идет путем дивергенции(расхождение признаков). эволюция имеет постепенный и длительный характер.видообразование как этап эволюциипредставляет ссобой смену 1ой популяциидр.-микроэволюция. эволюция на уровне превышающим вид(род,класс..)-макроэволюция. эволюция непредсказуема. Микроэволюция — процесс преобразования генетической структуры популяций под действием факторов эволюции, результатом которого является образование новых видов. .Основные положения теории микроэволюции:• Элементарная эволюционная единица – популяция,Элементарный эволюционный материал – мутации и рекомбинации• Элементарные факторы эволюции – силы, способные изменить генетическую структуру популяции• Элементарное эволюционное явление – стойкое, направленное изменение генетической структуры популяции

5..мутационная изменчивость: возникают внезапно, скачкообразно без переходов; мутации наследственны;не образуютнепрерывных рядов и не группируются вокруг ср.значения(качественные изменения);не направлены, одни и те эе мвтации могут возникать повторно, носят индивид.характер, возникают у отдельных особей

Билет 38