3) Мобильные генетические элемент- последовательности днк, которые могут перемещаться внутри генома.

Транспозоны - это участки ДНК организмов, способные к передвижению (транспозиции) и размножению в пределах генома(«прыгающие гены»). Относятся к некодирующей части генома — той, которая в последовательности пар оснований ДНК не несёт информацию об аминокислотных последовательностях белков. 45% все посл-сти ДНК.Ретротранспозоны- это генетические элементы, которые могут самовоспроизводиться в геноме и являются вездесущими компонентами ДНК многих эукариотических организмов. Широко распространены у растений. 42 %. состоят из двух подтипов — ретротранспозонов с длинными концевыми повторами и без длинных концевых повторов.

4) Геномы различных организмов в рамках одного биологического вида идентичны с точки зрения общего набора генов и их тонкой внутренней среды. В то же время существует значительное число межиндивидуальных различий, связанных с теми или иными вариациями нуклеотидной последовательности ДНК. Таким образом, любой ген может существовать в виде различных альтернативных признаков - аллелей. Количество аллелей одного гена может составить от двух до нескольких десятков. Большинство генов в каждом организме представлено двумя аллелями, один из которых унаследован от отца, другой от матери. Если оба аллеля идентичны, то организм гомозиготный, если разные –гетерозиготный. В ходе эволюции разные аллели произошли в результате мутаций от единого аллеля-предшественника. Таким образом, гены, которые представлены в популяции несколькими разновидностями ( аллелями) , называют полиморфными.

Мутации (любое изменение структуры ДНК, возникающее спонтанно или индуцировано путем целенаправленного воздействия физическими или химическими факторами) являются причиной возникновения полиморфизмом. Они ведут к возникновению новых аллелей соответствующих генов и лежат в основе генетической изменчивости в живой природе.

Нейтральные мутации (Нормальные полиморфизмов) замена нуклеотида, при которой новый кодон кодирует ту же самую АМК, поэтому не меняет структура белка. Они не элиминируются отбором, имеют достаточно высокую частоту в популяции.

Патологические мутации. Приводят к нарушению механизма транскрипции/ трансляции или к синтезу аномального белкового продукта.

Полиморфизмы нуклеотидных последовательностей обнаружены во всех структурных элементах генома: экзонах, интронах и т.д. Вариации, затрагивающие кодирующие фрагменты генов встречаются редко, а полиморфизм ДНК еще более выражен в некодирующих областях генома, что приводит к изменению в уровне экспрессии мРНК гена.

Типы полиморфизмов

Однонуклеотидный полиморфизм или SNP. Один и тот же ген у разных людей отличается только на один нуклеотид. Самый распространенный. Встречаемость один на 300 нуклеотидов. Эффективно используется в качестве генетического маркера. Помимо замены отдельных нуклеотидов в основе полиморфизма ДНК лежат вставки, делеции, изменение числа микросателлитных и минисателлитных повторов.

Вариации числа копий, CNV. Наблюдаютмя вариации числа копий протяженных участков ДНК, которые могут нести в себе функциональные гены. Происходит это за счет несбалансированный функциональных перестроек: делеция, дупликация.

Ген считается полиморфным, если его самый распространенный аллель встречается менее чем у 99% людей или частота наиболее редкого аллеля при полиморфизме должна быть не менее 1 %.

Полиморфизм широко используется в криминалистике, инструмент для установления личности. В науке и в медицине изучение полиморфизмов ДНК широко используется для исследования популяционного разнообразия , поиск причин возникновения генетических заболеваний, оценка чувствительности пациента к лекарственному средству, выявление генетических ассоциаций.

5) Две формы межвидовых взаимодействий:Антибиоз – невозможность сосуществования двух видов организмов, основанная на конкуренции прежде всего за источник питания.(сапрофитные бактерии и плесневые грибы)Симбиоз - сожительство. Бывают разные виды: Мутуализм - не возможность существовать друг без друга. (кишечная палочка и человек) Комменсализм – один используют остатки жизнедеятельности другого. (ротовая и кишечная амёба у человека).Хищничество – один раз убил вот и все взаимодействие.(только пищевое взаимодействие, без пространственного)Паразитизм – многократное использование для питания. Медицинская паразитология изучает особенности строения и жизненных циклов паразитов, взаимоотношения в системе паразит-хозяин, а также методы диагностики, лечения и профилактики инвазионных болезней.

• По обязательности паразитического образа жизни: Истинный паразитизм – взаимоотношения между хозяином и паразитом закономерны и имею эволюционную основу. Ложный паразитизм - явление для вида случайное. В нормальных условия вид имеет свободный тип обитания. (пиявки в носу или носоглотке).Облигатный паразитизм – обязательный для данного вида организмов. Абсолютное большинство всех видов паразитов.

Факультативный – паразиты способны вести свободный образ жизни, но попадая в организм хозяина, проходят в нем часть цикла своего развития и способны вызывать нарушение его жизнедеятельности. (многие виды синантропных мух)

• По времени контакта хозяина и паразита;Временные – посещают хозяина только для питания. (комары)Постоянные – делятся на

1 стационарных – вся жизнь на хозяине или внутри него

2.периодических – часть жизни паразитируют часть обитают свободно(угрица кишечная)

• По части жизни когда паразитируют:

Ларвальные- паразитируют только личинки(оводы)

Шлагинальные – паразитирует зрелая особь (анкилостомиды)

•По локализации в организме человека:Эктопаразиты –на покровах хозяина.(кровососущее насекомые и клещи).Эндопаразиты- внутри хозяина:

1.В полости органов связанных с внешней средой(аскарида лёгочный сосальщик

2.В тканях внутренней среды(ришта, малярийный плазмодий)

Билет 44

Сперматогенез — процесс развития, созревания и формирования мужских половых клеток. Стадия размножения у человека начинается с наступлением половой зрелости.

Стадия размножения: (митозы 2n2c) – сперматогонии многократно делятся митозом, в результате чего их количество существенно возрастает. Сперматогонии размножаются в течение всего репродуктивного периода в мужском организме.

Стадия роста: Клетки увеличиваются в размерах и превращаются в сперматоциты 1го порядка. Эта стадия соответствует интерфазе I мейоза; важные процессы:

- генетическая рекомбинация (кроссинговер)

- уменьшение числа хромосом

-снижение содержания ДНК

-уменьшение плоидности клеточных потомков

-значительный синтез РНК

Стадия созревания состоит из двух последовательных делений мейоза. В результате первого деления мейоза образуются сперматоциты 2го порядка(1n2c) (Из одного сперматоцита 1го порядка образуются 2 сперматоцита 2го порядка). После второго деления мейоза –образуются сперматиды(1n1c). МейозI – редукционное деление, мейозII – эквационное.. Таким образом, в результате стадии созревания один сперматоцит 1го порядка(2n4c) образует 4 сперматиды(1n1c).Стадия формирования: незрелые сперматиды превращаются в зрелые сперматозоиды(1n1c), приобретая все свойственные ему структуры(акросома, хвост). На этой стадии разрываются цитоплазматические мостики между сперматогенными клетками, сперматозоиды оказываются свободными (на стадиях размножения, роста и созревания сперматозоиды связаны друг с другом цитоплазматическими мостиками).

2) Повтор двух или более пар непосредственно примыкающих друг к другу нуклеотидовв последовательности ДНК.. Выявление коротких тандемных повторов используют при создании генетического профиля человека.Анализ выполняется путём выделения ядерной ДНК из клеток исследуемого патологоанатомического образца и последующей амплификации(увеличение числа копий ДНК) конкретных полиморфных участков выделенной ДНК при помощи полимеразной цепной реакции .

3) Биологический прогресс означает победу вида или другой систематической группы в борьбе за существование. Признаками биологического прогресса являются увеличение численности особей данной систематической группы, расширение ее ареала и распадение на подчиненные систематические группы. Биологический регресс характеризуется обратными признаками: снижением численности особей, сужением ареала, постепенным или быстрым уменьшением популяционного и видового многообразия группы. Биологический регресс может привести вид к вымиранию. Общая причина биологического регресса - отставание в темпах эволюции группы от скорости изменений внешней среды.

4) Дифференциальное окрашивание хромосом - метод окрашивания хромосом специальными красителями, которые выявляют определенные диски или области хромосомы. Диски придают хромосомам характерный вид, и это позволяет с большей точностью идентифицировать индивидуальные хромосомы. Наиболее часто используемым является метод с окраской хромосом красителем Гимза. Препараты хромосом при этом способе окраски сначала обрабатывают трипсином, который удаляет белки, содержащиеся в хромосоме. Затем на препарат наносят краситель Гимза, который выявляет в хромосомах характерный для каждой из них рисунок из светлых и темных сегментов. Обычно на гаплоидный набор можно насчитать до 400 сегментов. Подсчитано, что каждый сегмент содержит в среднем около 8 млн. п.н. Если хромосомы перед окраской Гимза сначала нагревают, то рисунок полос сохраняется, но их цвет меняется на противоположный, т.е. темные полосы становятся светлыми, и наоборот. Этот метод окраски хромосом называется обратным бэндингом, или R-методом. Если до применения красителя Гимза препарат хромосом сначала обрабатывают кислотой, а затем щелочью, то окрашиваются преимущественно центромеры и другие районы, богатые гетерохроматином, содержащие высокоповторяющиеся последовательности ДНК (С-окраска). Q-окраска хромосом выявляется с помощью флюоресцентной микроскопии хромосом, которые могут быть окрашены разными флюорохромами. Из последних чаще всего используют производные акридина: акрихин и акрихин-иприт. Разработаны также высокоразрешающие методы дифференциальной окраски хромосом на стадии прометафазы клеточного деления. Они позволяют выявлять до 800 поперечных полос на гаплоидный набор хромосом.

5) Антропонозы (антропонозные инфекции) —группа инфекционных и паразитарных заболеваний, возбудители которых способны паразитировать в естественных условиях только в организме человека. Источником возбудителей инфекции при антропонозах являются только люди — больные или носители возбудителей инфекции (или инвазии); при некоторых антропонозах (например, при кори, ветряной оспе) источником возбудителей инфекции является только больной человек.Возбудителями кишечных антропонозов являются бактерии, вирусы, простейшие и гельминты. Бактериальные инфекции включают: шигиллёзы, сальмонеллёзы, холеру, ешерихиозы и другие кишечные инфекции, вызваемые энтеробактериями. К вирусным инфекциям относятся: ротавирусный гастроентерит, гастроентерит, вызываемый вирусос Норволк, энтеровирусные инфекции, полиомиелит

Билет№ 45

1) Изоляция-как элементарный эволюционный фактор. Типы механической и биологической изоляции. Изоляция — ограничение или нарушение свободного скрещивания индивидов и перемешивания разных форм организмов. Изоляция — один из элементарных факторов эволюции.географическую, к которой относится возникновение преград между разными частями популяции или разными популяциями (водные барьеры для сухопутных и суша для водных организмов, горы для долинных и долины для горных видов и пр.), (биологическая) изоляция приводит к нарушению свободного скрещивания или образованию стерильного потомства. Классифицируют экологическую, этологическую, временную, анатомо-морфо-физиологическую и генетическую репродуктивную изоляцию. При этологическом характере репродуктивной изоляции для особей разных популяций снижается вероятность оплодотворения ввиду различий в образе жизни и поведения, например, у разных видов птиц отличаются ритуалы ухаживания и брачные песни. При экологическом характере — различаются, условия обитания живых организмов, например, популяции рыб нерестятся в разных местах. При временной изоляции отличаются сроки размножения

2) Класс ленточные черви. Мед.значение. все ленточные черви — паразиты, главным образом позвоночных животных. Пищеварительная система у ленточных червей отсутствует в связи с длительной эволюцией в условиях паразитизма. Питание осуществляется всей поверхностью тела за счет пиноцитоза тегументом. Нервная система и органы выделения построены по плану, характерному для всего типа плоских червей. Половая система состоит из тех же органов, что и у сосальщиков, но представлена в каждом ленточном черве в огромном количестве копий, соответствующих количеству проглоттид.а) использующих человека как окончательного хозяина, б) обитающих в человеке как в промежуточном хозяине, в) проходящих в человеке весь жизненный цикл. Болезни, вызываемые ленточными червями, называют цестодозами. Многие виды ленточных червей поражают только человека, другие встречаются также и в природной обстановке, для них характерно существование классических природных очагов.

3) Биологическая роль мейоза. Кроссинговер и комбинативная изменчивостьБиологическая роль:1)обеспечивает передачу генетической информации от организма к организму при половом размножении.2)мейоз создает возможность для возникновения новых комбинаций генов(комбинативная изменчивость), способствует наследственному многообразию живых организмов.3)редукция числа хромосом приводит к образованию "чистых гамет", несущих только один аллель соответствующего локуса.Кроссинговер - обмен участками между отцовскими и материнскими гомологичными хромосомами, что определяет генетические различия между индивидуумами. Комбинативная изменчивость - результат полового процесса(несет информацию отцовской и материнской линий, обеспечивает индивидуальную изменчивость).

4). Определение понятия «ген». Классификация генов. Современное состояние теории гена. Ген занимает определенный участок (локус) в хромосоме. Ген (цистрон) - часть молекулы ДНК, имеющей определенную по¬следовательность нуклеотидов, представляет собой.функциональную единицу наследственной информации. Структурные гены - уникальные компоненты генома, представляющие единственную последовательность, кодирующую определенный белок или некоторые виды РНК. Функциональные гены - регулируют работу структурных генов.

Билет № 48.1.Дифференцировка клеток. Клеточные типы. Под дифференцировкой понимают постепенное (на протяжении нескольких клеточных циклов) возникновение все больших различий и направлений специализации между клетками, происшедшими из более или менее однородных клеток одного исходного зачатка. При дифференцировке клетки экспрессируют строго определенную часть генома, что определяет различие в признаках дифференцированных клеток. Клеточный тип – это однородная группа клеток с идентичным набором разрешенных к экспрессии генов, определяющих морфологические и функциональные различия между клеточными типами. Нейроны стволовые клетки, и макрофаги относятся к разным типам клеток. Можно сказать, что клетки одинаковой морфофизиологической характеристики относятся к одному клеточному типу.

2.Механизм созревания мРНК. Процессирование про-мРНК (созревание мРНК) включает процессы сплайсинга, кэпирования 5-го конца РНК, удаление нуклеотидов на 3-м конце, образование полиаденинового хвоста. Для начала процесса трансляции, полученный транскрипт должен созреть. Экзон - смысловой, интрон - несмысловой, его нужно вырезать. Процессинг есть процесс разрезания про-мРНК с помощью ферментов для дальнейшего удаления интронов. В зонах соединения экзонов и интронов есть определенная последовательность, которая узнается своим ферментом, который отделяет экзон от интрона. Затем смысловые куски сшиваются и получается более короткая РНК, где есть только экзоны. Процесс сшивания называется сплайсингом. Существуют специальные гены, которые ускоряют (энхансеры) или замедляют (сайленсеры) эти процессы. Следующий этап - КЭПирование переднего отдела мРНК – это присоединение к 5’-концу 7-метил-гуанозина. Он не дает возможности ферментам, способным разрезать РНК, это сделать, способствует экспорту мРНК из ядра в цитоплазму и обеспечивает связывание мРНК с рибосомой. Следующий этап – полиаденилирование (проходит в 2 этапа): 1 этап - удаляются 20 нуклеотидов на 3’-конце про-мРНК до сайта инициации полиаденилирования. 2 этап – к 3’-концу присоединяются адениновые основания, образуется полиадениновый хвост, защищающий мРНК..

3.Этапы ПЦР. 1 этап (денатурация). Нагревание ДНК до 95 С, в результате чего двухцепочечные молекулы ДНК расплетаются с образованием двух одноцепочечных молекул. 2 этап (отжиг). Гибридизация праймеров при 55-60 С с комплементарными последовательностями на противоположных цепях ДНК (на левой и правой границах амплифицируемого фрагмента). 3 этап (элонгация). При температуре 68-72 С праймеры в присутствии ДНК-полимеразы и дезоксирибонуклеотидтрифосфатов служат затравками для синтеза комплементарной цепи на ДНК-матрице, начинающейся от места гибридизации праймера и происходящей в направлении 5’-3’. В последующих циклах вновь синтезируемые молекулы ДНК становятся, в свою очередь, матрицей для аналогичного синтеза новых копий.

4.Антропогенные факторы.1. факторы неживой природы. климатические:свет, осадки. годовая сумма температур, среднегодовая температура, влажность, давление воздуха, почвы, химический состав почвы .орографические: рельеф, высота над уровнем моря, крутизна и экспозиция склона. химические: газовый состав воздуха, солевой состав воды, концентрация, кислотность.физические: шум, магнитные поля, теплопроводность и теплоёмкость, радиоактивность, интенсивность солнечного излучения.

5.Класс Саркодовые Sarcodina. Форма тела непостоянна. Передвигаютсяс помощью ложноножек.выполняют функции консументов и редуцентов. Некоторые комменсальному и паразитическому образу жизни. Медицинское значение имеют представители отряда амеб Amoebina. амебы обитают у человека в пищеварительной системе. Класс Жгутиковые Flagellata: Тело покрыто пелликулой —постоянство формы. Имеется один или несколько жгутиков. Внутри жгутиков проходят фибриллы из сократительных белков. Некоторые имеют также ундулирующую мембрану —.у человека обитают в различных органах..Класс Инфузории Infusoriа:Для инфузорий, наличие пелликулы постоянная форма тела. Органеллы передвижения — многочисленные реснички, покрывающие все тело.два ядра: крупное — макронуклеус, регулирующее обмен веществ, и малое — микронуклеус, служащее для обмена наследственной информацией при конъюгации. Макронуклеусы полиплоидны, микронуклеусы — гаплоидны или диплоидны.клеточный рот — цито-стом, клеточная глотка — цитофаринкс. Пищеварительные вакуоли перемещаются по эндоплазме, Непереваренные остатки пищи выбрасываются через порошицу .балантидий, обитает в пищеварительной системе. Класс Споровики Sporozoa: Все — паразиты и комменсалы животных и человека. Органеллы движения у них отсутствуют. Питание споровиков осуществляется за счет поглощения пищи всей поверхностью тела. Многие — внутриклеточные паразиты. Цикл развития включает стадии бесполого(шизогонии) размножения, полового процесса( гаметы и зигота) в виде копуляции и спорогонии.

Билет 49.

1). Нетипичные формы митоза. Полиплоидия и политения.Политения. При этом типе деления происходит кратное увеличение содержания ДНК в хромосомах при сохранении их диплоидного числа. Политения встречается в гепатоцитах. Политенные хромосомы в клетках слюнных желёз дрозофил приме- няются для построения цитологических карт генов в хромосомах.Эндомитоз характеризуется удвоением числа хромосом внутри ядер- ной оболочки без разрушения ядрышка и образования веретена деления. Это приводит к увеличению числа хромосом в клетке иногда в десятки раз по сравнению с диплоидным набором. Так возникают полиплоидные клетки. Пропорционально увеличению числа генов растет масса клетки, что повышает её функциональные возможнос ти. В норме этот процесс встречаются очень часто в эпителиальных клетках печени (гепатоцитах) и мегакариоцитах красного костного мозга. С генетической точки зрения эндомитоз представляет собой геномную соматическую мутацию.Полиплоидия -кратное увеличение числа наборов хромосом

2).. Мозаичность. Механизмы возникновения. Примеры.Мозаицизм — наличие в тканях (растения, животного, человека) генетически различающихся клеток. Причины возникновения • перераспределения (кроссинговер) в соматических клетках,•соматических мутаций в зиготе или на ранних стадиях дробления;•неправильного расхождения (сегрегации) хромосом при делении клеточного ядра (митозе). Хромосомный мозаицизм очень часто встречается у больных с аномалиями половых хромосом . Как правило, клиническая картина при мозаицизме выражена не так ярко, как у лиц с полной формой болезни. Признаки хромосомного мозаицизма: асимметрия туловища или конечностей , неравномерная пигментация кожи.Мозаика синдрома Дауна Мозаика синдрома Клайнфельтера Мозаика синдрома Тернера

3).. Наследственность цитоплазматическая (внеядерная, нехромосомная, плазматическая), преемственность материальных структур и функциональных свойств организма, которые определяются и передаются факторами, расположенными в цитоплазме. Совокупность этих факторов — плазмагенов, или внеядерных генов, составляет плазмон (подобно тому, как совокупность хромосомных генов — геном). Плазмагены находятся в самовоспроизводящихся органеллах клетки — митохондриях и пластидах (в том числе хлоропластах и др.). Указанием на существование Н. ц. служат, прежде всего, наблюдаемые при скрещиваниях отклонения от расщеплений признаков, ожидаемых на основе Менделя законов. Цитоплазматические элементы, несущие плазмагены, расщепляются по дочерним клеткам беспорядочно, а не закономерно, как гены, локализованные в хромосомах. Плазмагены передаются главным образом через женскую половую клетку (яйцеклетку), так как мужская половая клетка (спермий) почти не содержит цитоплазмы (что, однако, не исключает передачи плазмагенов через мужские гаметы).

4.)Внутривидовые взаимодействия характеризуют взаимоотношения между организмами на популяционном уровне. В основе их лежит внутривидовая конкуренция.Межвидовые взаимодействия характеризуют взаимоотношения между различными видами, которые могут быть благоприятными, неблагоприятными и нейтральными. Соответственно, обозначим характер воздействия +, – или 0. Тогда возможны следующие типы комбинаций межвидовых взаимоотношений:

2.1) 00 нейтрализм – оба вида независимы и не оказывают никакого действия друг на друга; в природе встречается редко (белка и лось, бабочка и комар);

2.2) +0 комменсализм – один вид извлекает пользу, а другой не имеет никакой выгоды, вреда тоже; (крупные млекопитающие (собаки, олени) служат разносчиками плодов и семян растений (репейник), не получая ни вреда, ни пользы);

2.3) –0 аменсализм – один вид испытывает от другого угнетение роста и размножения; (светолюбивые травы, растущие под елью, страдают от затенения, а самому дереву это безразлично);

2.4) ++ симбиоз – взаимовыгодные отношения:

2.4.1 мутуализм – виды не могут существовать друг без друга; инжир и опыляющие его пчелы; лишайник;

2.4.2 протокооперация – совместное существование выгодно обоим видам, но не является обязательным условием выживания; опыление пчелами разных луговых растений;

2.5) – – конкуренция – каждый из видов оказывает на другой неблагоприятное воздействие; (растения конкурируют между собой за свет и влагу, т.е. когда используют одни и те же ресурсы, тем более, если они недостаточны);

2.6)+ – хищничество – хищный вид питается своей жертвой;

2.7) + – паразитизм – паразит тормозит рост и развитие своего хозяина и может вызвать его гибель.

5)Трансмиссивные болезни (от лат. transmissio — передача) — заразные болезни человека, возбудители которых передаются кровососущими членистоногими Часть из них передаётся только с помощью кровососущих переносчиков (облигатные трансмиссивные болезни, например сыпной тиф, малярия и др.), часть различными способами, в том числе и трансмиссивно (например, туляремия, заражение которой происходит при укусах комаров и клещей, а также при снятии шкурок с больных животных). Различают механических и специфических переносчиков : В организме специфических переносчиков возбудитель болезни проходит определенный жизненный цикл, он может размножаться и накапливаться, а может проходить несколько стадий развития, например, переход яйца в личиночную стадию. При этом паразит приспосабливается к своему хозяину и может выживать только в соответствующих окружающих условиях (например, при определенном температурном режиме).Через механического переносчика возбудитель проходит транзитом (без развития и размножения). Он может сохраняться какое-то время на хоботке, поверхности тела или в пищеварительном тракте членистоногого животного. Если в это время случится укус или произойдет контакт с раневой поверхностью, то произойдет заражение человека. Типичный представитель механического переносчика – муха сем. Muscidae. Это насекомое переносит самых разных возбудителей: бактерии, вирусы, простейшие организмы.

Билет 50.

1)Веретено деления. Молекулярное строение и функция. Структура, которая формируется в животных клетках при митозе. Состоит из микротрубочек и ассоциированных с ними белков. Функция: обеспечивает строго одинаковое расхождение хромосом при митозе и мейозе. Образуется из клеточного центра. Растущие микротрубочки (–)-концами ассоциированы с центросомой, а их (+)- концы в виде лучей радиально направлены в цитоплазму (астральные микротрубочки).Нити веретена деления, прикрепляясь к центромерам разводят хроматиды(из хромосом) к полюсам клетки в анафазе митоза.

2)Мусорные свалки, излучения, строительства атомных электростанций и атомного флота, радиоактивные загрязнения, выброс СО2, промысел рыбы, вырубка леса, истребление животных и растений, разрушение биогеоценозов, нерац. Исп. Воды, выброс соединений хлора и фтора.

3)дегенерация: исчезают органеллы передвижения и питания, форма тела становится непостоянной, поглощение питательных веществ осуществляется всей поверхностью тела за счет пиноцитоза и активного транспорта через мембраны. Малярия. ПРОФИЛАКТИКА: проводится химиопрофилактика до конца сезона В это же время необходима тщательная борьба с малярийными комарами.

4)Сочетание поло пых хромосом в зиготе определяет пол будущего организма Большую из хромосом этой пары принято называть X (икс)-хромосомой, меньшую - Y (игрек)-хромосомой. У некоторых животных Y-хромосома может отсутствовать.У всех млекопитающих, в том числе и у человека, у дрозофилы и у многих других видов животных, женские особи в соматических клетках имеют две Х-хромосомы, а мужские - X и Y-хромосомы. У этих организмов все яйцевые клетки содержат X-хромосомы, и в этом отношении все одинаковы. Сперматозоиды у них образуются двух типов: одни содержат Х-хромосому, другие Y-хромосому. поэтому при оплодотворении возможны две комбинации:1. Яйцеклетка, содержащая Х-хромосому, оплодотворяется сперматозоидом тоже с Х-хромосомой. В зиготе встречаются две Х-хромосомы; из такой зиготы развивается женская особь. 2. Яйцеклетка, содержащая Х-хромосому, оплодотворяется сперматозоидом, несущим Y-хромосому. В зиготе оказывается сочетание Х- и Y-хромосомы; из такой зиготы развивается мужской организм.

5)Это процесс образования двуцепочечной ДНК на основании информации в одноцепочечной РНК. передача генетической информации при этом происходит в «обратном», относительно транскрипции, направлении. Ретротранспозоны Группа мобильных генетических элементов перемещение которых осуществляетсяс использованием механизма обратной транскрипции.

Билет 51

1)Циклин-зависимые протеинкиназы(CDK) - группа белков, регулируемых циклином и циклиноподобными молекулами. Большинство CDK участвуют всмене фаз клеточного цикла; также они регулируют транскрипцию и процессинг мРНК. CDK являются серин\треониновыми киназами, фосфорилируя соответствующие остатки протеинов. Известно несколькоCDK, каждая из которых активируется одним или более циклинами и иными подобными молекулами, притом по большей части CDK гомологичны, отличаясь в первую очередь конфигурацией сайта связывания циклинов.

2)Хромосомные аберрации — отклонением от нормы структуры, количества и функции хромосом.Эти нарушения хромосом возникают при нарушении созревания и деления половых клеток родителей или на стадиях дробления зиготы. Болезни: Синдром Дауна,Патау,Эдвардса

3)Полимеразная цепная реакция (ПЦР) — экспериментальный метод молекулярной биологии, способ значительного увеличения малых концентраций определённых фрагментов нуклеиновой кислоты (ДНК) в биологическом материале (пробе).(Выявление возбудителей инфекционных заболеваний)Флуоресце́нтная гибридиза́ция in situ(FISH)— цитогенетический метод, который применяют для определения положения специфической последовательности ДНК на метафазных хромосомах,используют для выявления специфических мРНК в образце ткани,выявляет несколько этиопатогенетически значимых аномальных клеток среди тысяч других с нормальным генотипом.

Саузерн блоттинг — метод, применяемый в молекулярной биологии для выявления определенной последовательности ДНК в образце.

4)Пищевые цепи питания .Структура цепей питания.Пищевая цепь — ряд взаимоотношений между группами организмов, при котором происходит перенос вещества и энергии путем поедания одних особей другими.Организмы последующего звена поедают организмы предыдущего звена, и таким образом осуществляется цепной перенос энергии и вещества, лежащий в основе круговорота веществ в природе. При каждом переносе от звена к звену теряется большая часть потенциальной энергии, рассеивающейся в виде тепла. Число звеньев в цепи не превышает обычно 4—5.Структура пищевой цепи:Пищевая цепь представляет собой связную линейную структуру из звеньев, каждое из которых связано с соседними звеньями отношениями «пища — потребитель». В качестве звеньев цепи выступают группы организмов, например, конкретные биологические виды. Первое звено цепи не имеет предшественника, то есть организмы из этой группы в качестве пищи не использует другие организмы, являясь продуцентами. Чаще всего на этом месте находятся (растения) Организмы последнего звена в цепи не выступают в роли пищи для других организмов.

5)Природно-очаговое заболевание чел-ка. Примеры.Небольшое количество природно-очаговых заболеваний встречается практически повсеместно. Это заболевания, возбудители которых не связаны в цикле своего развития с внешней средой и поражают самых разнообразных хозяев. К заболеваниям такого рода относятся токсоплазмоз и трихинеллез. Этими природно-очаговыми болезнями человек может заразиться в любой природно-климатической зоне и в любой экологической системе.Абсолютное же большинство природно-очаговых болезней поражает человека только в случае попадания его в соответствующий очаг, при условиях его восприимчивости к ним. Таежным энцефалитом человек заражается при укусе инфицированным клещом, а описторхозом — съев недостаточно термически обработанную рыбу с личинками кошачьего сосальщика.

Билет 52.

1. Интерфаза подразделяется на 3 периода: пресинтетический (G1) (Высокая метаболрическая активность, рост клетки, синтез РНК и белков), синтетический(S) (Период синтеза и репликации ДНК, в хромосоме синтезируется вторая хроматида, разделяются центриоли) и постсинтетический (G2) (продолжается синтез РНК и белка, накапливается АТФ). Митоз Состоит из 5 фаз: профаза, прометафаза, метафаза, анафаза, телофаза. Профаза. Хромосомы конденсируются, хроматиновые нити образуют клубок.Каждая хромосома представлена двумя тесно прилегающими друг к другу дочерними(сестринскими) хроматидами. Ядрышко реорганизуется. Ядерная оболочка распадается на мембранные пузырьки.Центриоли двумя парами(диплосомы) расходятся к полюсам клетки, происходит формирование митотического(пролиферативного) аппарата, в который входят центриоли и веретено деления, состоящие из микротрубочек.. Прометафаза. Завершается формирование веретена деления. Хромосомы направляются к экватору деления.Метафаза. Максимально конденсированные хромосомы выстраиваются в полости экватора.К концу фазы хроматиды сохраняют лишь кажущуюся связь в области центромер. Их плечи располагаются параллельно друг другу. Анафаза Дочерние(сестринские) хроматиды в качестве уже самостоятельных хромосом, будучи ориентированными центромерными участками к одному из полюсов, а теломерными(концевыми)-к экватору клетка, перемещаются к клеточным полюсам. Телофаза.телофазы-реконструкция ядер будущих дочерних клеток, деконденсация хромосом, образование ядрышка, разрушение веретена деления. Итогом поздней телофазы является разделение тела материнской клетки.

2.Геномный импринтинг — эпигенетический процесс, при котором экспрессия определённых генов осуществляется в зависимости от того, от какого родителя поступили аллели. Наследование признаков, определяемых импринтируемыми генами, происходит не по Менделю. Импринтинг осуществляется посредством метилирования ДНК в промоторах, в результате чего транскрипция гена блокируется. Обычно импринтируемые гены образуют кластеры в геноме.

3.Тандемные повторы – это нуклеотидные пары, которые могут встречаться с разной частотой. В зависимости от размера они подразделяются на 3 класса:-Сателлитная ДНК, в которых количество повторяющихся пар нуклеотидов от 100 до нескольких сотен, а у высокоповторяющихся сателлитов до более чем 1 миллиона нуклеотидов. -Минисателлиты. Встречаются более чем в 1000 местах генома человека. Находятся в конце хромосом (в теломерах). Число повторяющихся пар нуклеотидов от 7 до 100. Могут быть использованы как маркеры в популяционно-генетических исследованиях.-Микросателлиты. Число повторяющихся пар нуклеотидов от 1 до 6. Могут быть использованы как маркеры в популяционно-генетических исследованиях.

4. Экологические основы профилактики паразитических заболеваний.Среди методов профилактики определяют:• Биологические - наиболее оптимальные, поскольку направлены на разведение естественных врагов возбудителей паразитарных болезней. Например, рыба гамбузия уничтожает личинок и куколок малярийного комара – переносчика возбудителя малярии. • Иммунологические, находятся на стадии разработки. Вводятся прививки против лейшманиоза, разрабатывается вакцина против малярии подобное. Выявление иммунологическими методами (РИФ, ПЦР и др.).аллергической склонности людей к тем или иным видам паразитов направлено на предотвращение развития патологических состояний.• Экологические - предусматривают всестороннее изучение и обоснования антропогенного воздействия на окружающую природу: безосновательное и необоснованное создание водохранилищ, строительство оросительных систем, осушения болот и т.п. • Социальные - направлены на соблюдение правил личной и общественной гигиены: санитарная очистка населенных пунктов, удаления и обеззараживания нечистот.

5. Комменсализм, сосуществование двух разных организмов, полезное для одного из них (комменсала) и безразличное для другого (хозяина). Пример – кишечная палочка (Escherichia coli), которая обитает в кишечнике человека как комменсал, но в определенных условиях оказывается болезнетворной.Нередко бывает и так, что организм, выступающий как комменсал или «нейтральный паразит» по отношению к одному хозяину, оказывается настоящим паразитом (патогеном) по отношению к другому.

Билет № 53 1). Протоонкогены и онкрсупрессоры. Протоонкогены кодируют белки, стимулирующие клеточный цикл. Мутированные протоонкогены называют онкогенами. Мутация протоонкогена приводит к неуправляемому размножению клеток.Онкосупрессоры (антионкогены) – кодируют белки блокирующие клеточный цикл. Мутации онкосупрессоров приводит к проявлению бесконтрольно пролиферирующего клеточного клона. Этот ген блокирует в случае повреждения ДНК блокирует клеточный цикл до тех пор пока нарушения не будут устранены.

2).Псевдогены. Псевдогены - нефункциональные аналоги структурных генов, утратившие способность кодировать белок и не экспрессирующиеся в клетке. Например, псевдоген кролика φβ2 образовался при выпадении одной пары нуклеотидов из активного глобинового гена β1 в результате сдвига рамки чтения и прекращения трансляции.

3).закон наследственности Т.Моргана.1.Гены локализованы в хромосомах. При этом различные хромосомы содержат неодинаковое число генов.2.Аллельные гены занимают одинаковые локусы в гомологичных хромосомах.3.Гены расположены в хромосоме в линейной последовательности.4.Гены одной хромосомной пары образуют группу сцепления. Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом у гомогаметных особей и n+1 у гетерогаметных.5.Между гомологичными хромосомами может происходить обмен участками – кроссинговер. В результате кроссинговера возникают гаметы, хромосомы которых содержат новые комбинации генов.6.Частота кроссинговера между гомологичными хромосомами зависит от расстояния между генами, локализованными в одной хромосоме. Чем это расстояние больше, тем выше частота кроссинговера.7.Для выяснения характера расположения генов в хромосомах и определения часоты кроссинговера между ними строят генетические карты, которые отражают порядок расположения генов в хромосоме и расстояние между генами одной хромосомы.8.Каждый биологический вид характеризуется определенным набором хромосом – кариотипом.

4).экологические факторы и их классификация.Экологические факторы — свойства среды обитания, оказывающие какое-либо воздействие на организм.Один и тот же фактор среды имеет разное значение в жизни совместно обитающих организмов. Экологические факторы могут выступать как раздражители, вызывающие приспособительные изменения физиологических функций; как ограничители, обусловливающие невозможность существования тех или иных организмов в данных условиях; как модификаторы, определяющие морфо-анатомические и физиологические изменения организмов. Абиотические факторы - это комплекс условий окружающей среды, влияющих на живой организм (температура, давление и др.) Биотические факторы - это совокупность влияний жизнедеятельности одних организмов на другие (конкуренция, хищничество, паразитизм и др.)Антропогенные факторы - это совокупность влияний деятельности человека на окружающую среду (выбросы вредных веществ в атмосферу, разрушение почвенного слоя, нарушение природных ландшафтов и др.)

5). Заболевания передаваемые насекомыми. Насекомые, временные кровососущие паразиты – блохи, комары и москиты. Блохи - переносчики чумы (особенно опасны человеческая, крысиная и блоха сурка) и туляремии. Комары рода Анофелес переносят малярию, комары родов Аёдес и Кулекс переносят туляремию, японский энцефалит, желтую лихорадку, лимфоцитарный хориоменингит, Лихорадку Денге, Сибирскую язву. Москиты – переносчики лейшманиоза (кожного и висцерального) и лихорадки паппатчи.

Билет 54.

1)Митохондрия. Строение. Функция.Митохондрия – двумембранные образования, имеющие собственную кольцевую двуспиральную ДНК. Возникли изпрокариот после объединения с эукариотическими клетками в результате эволюции и последующего с ними сосуществования. Морфология: имеет 2 мембраны внутренняя мембрана образует выросты внутрь – кристы. Функции – обеспечивают синтез АТФ, контролирует внутриклеточное содержание ионов Са, обеспечивают образование тепла, а также участвуют в апоптозе.

2)Сплайсинг. Механизмы. Биологическая роль.Сплайсинг (от англ. splice — сращивать или склеивать концы чего-либо) — процесс вырезания определенных нуклеотидных последовательностей из молекул РНК и соединения последовательностей, сохраняющихся в «зрелой» молекуле, в ходе процессинга РНК. Механизм сплайсинга: Процесс соединения одного экзона с другим происходит в участках определенной последовательности нуклеотидов. Донорный сайт сплайсинга всегда заканчивается одним из двух динуклеотидов, обычно – AG.В начале происходит нуклеофильная атака донорного экзона, затем происходит разрезание, кусочек GU заворачивается и присоединяется к А. Затем разрезается вторая часть, первый экзон соединяется со вторым, и образуется интрон.С ростом размеров гена в хромосоме его белок-кодирующая часть увеличивается незначительно, а количество интронов в гене растет. С ростом числа интронов растет число сайтов сплайсинга и вероятность их повреждения. Поэтому для генов с большим числом интронов потеря функции при мутации может быть связана не с белок- кодирующей частью ДНК, а с регуляторными элементами сплайсинга. Биологическая роль. Разные типы волосяных клеток внутреннего уха реагируют на звуки разных частот от 20 до 20 000 герц. Различия клеток в восприятии частоты частично определяются свойствами альтернативных сплайс-форм белка Slo.

3)Генетические механизмы формирования групп крови по системе АВО. Наследование групп крови по системе AB0 обусловлены явлением множественного аллелизма (>2 аллелей одного гена). Три аллеля гена I (A, B или 0) отвечают за формирование четырех групп крови по системе AB0, но только два из них могут одновременно находиться в генотипе одного организма: один, полученный от отца, и второй, полученный от матери. В зависимости от приобретенных аллелей, у потомков могут формироваться 6 комбинаций генотипов, которые выражаются в одной из четырех групп крови: I(0), II(A), III(B), IV(AB).

4) экологические факторы. Их характеристикиЭкологические факторы — свойства среды обитания, оказывающие какое-либо воздействие на организм. Один и тот же фактор среды имеет разное значение в жизни совместно обитающих организмов. Экологические факторы могут выступать как раздражители, вызывающие приспособительные изменения физиологических функций; как ограничители, обусловливающие невозможность существования тех или иных организмов в данных условиях; как модификаторы, определяющие морфо-анатомические и физиологические изменения организмов.

5) Характеристика и классификация плоских червей.Тип Плоские черви (Plathelminthes). Плоских червей известно около 7300 видов. Они встречаются в морских и пресных водах, почве; многие перешли к паразитическому образу жизни.Для животных, относящихся к типу плоских червей, характерны:1) трехслойность, т. е. развитие экто- энто- и мезодермы у эмбрионов;2) наличие кожно-мускульного мешка (так как покровы тела срастаются с мышцами);3) отсутствие полости тела (простран¬ство между органами заполнено па¬ренхимой);4) билатеральная симмет¬рия;5) форма тела сплюснутая в спинно-брюшном (дорсовентральном) на¬правлении;6) наличие развитых си¬стем органов: мышечной, пищевари¬тельной, выделительной, нервной и по¬ловой.Есть два клас¬са: сосальщиков (Trematodes) и лен¬точных (Cestoidea), включающих в се¬бя паразитов.

Билет №56

1 )Биосфера как экосистема.Биосфера, по В. И. Вернадскому, это оболочка земли где существует или когда либо существовала жизнь и которая подвергается или подвергалась воздействию живых организмов. На Земле нет не одного уголка, где бы не встречались живые организмы. Отдельные организмы на определенных территориях образуют популяции, популяции разных видов объединяются в биоценозы. Биоценозы и неживые факторы среды образуют биогеоценозы или экосистемы. Каждая экосистема граничит с другой экосистемой, происходит обмен веществом и энергией. И таким образом все экосистемы Земли объединены круговоротом веществ и потоком энергии и образуют единую глобальную экосистему, которую называют биосферой

2) универсальные адаптации к паразитическому образу жизни.некоторые приспособления являются абсолютно универсальными. К ним в первую очередь относятся высокая плодовитость и особенности половой системы. Действительно, возможность оставления потомства и попадания его в благоприятную среду — организм хозяина — у паразитов часто ничтожна. В связи с этим интенсивность размножения паразитов по сравнению со свободноживущими формами гораздо более велика. Достигается это разными способами. У многоклеточных это сильная степень развития половой системы и образование огромного количества половых продуктов. Этому способствуют первичный гермафродитизм плоских червей, изначально высокая плодовитость круглых червей и основной массы членистоногих. Нередко высокая интенсивность полового размножения дополняется размножением личиночных стадий жизненного цикла. Особенно это характерно для сосальщиков, личинки которых размножаются партеногенетически, а у некоторых ленточных червей — внутренним или наружным почкованием.

3) Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки - вид плюрипотентных стволовых клеток, искусственно полученных из неплюрипотентных клеток, обычно из взрослых соматических клеток, Этот процесс осуществляется путем трансфекции (процесс переноса генетического материала в клутку с помощью вирусных векторов) Плюрипотентные клетки выделяют непосредственно из внутренней клеточной массы эмбриона человека на стадии бластоцисты

4) РНК-интерференция — процесс подавления экспрессии генов у эукариот на стадии посттранскрипционном уровне, индуцированное короткими интерферирующими молекулами РНК.Биологическая роль РНК-интерференции заключается в:- антивирусной защите(растения)-участии в регуляции процессов развития- ремоделировании хроматина- участие в процессе детерминации клеток.

Билет 57.

1)Профаза-увеличен объём ядра, распадается ядерная мембрана, видны удвоенные хромосомы, формир-ся веретено деления. Метафаза-хромосомы по экватору, нити веретена деления прикрепляются к центромерам. Анафаза-микротр.сокращаются, центромеры разъединяются, хроматиды расходятся. Телофаза-формир-ся новые ядра, хромосомы не видны, исчезает веретено деления, образуются две дочерние клетки.

2)Генеалогический метод— это метод изучения родословных, с помощью которого прослеживается распределение болезни или какого-либо признака в семье или роду с указанием типа родственных связей между членами родословной. Первый этап – клиническое обследование, Второй этап – составление родословной, Третий этап – генетический анализ родословной.

3)Гистоновый код — разнообразный набор модификаций (ацетилирование, фосфорилирование, метилирование) «хвостов» гистонов, расположенных на поверхности нуклеосом, в результате которого происходят изменения экспрессии генов, передающиеся по наследству. Метильные модификации могут представлять собой моно-, ди-, или три-метилирование. Эти модификации и составляют потенциальный «гистоновый код», лежащий в основе специфической хроматиновой структуры, которая, в свою очередь, влияет на экспрессию соседних генов.

4)Биогеоценоз – устойчивая динамическая система, образованная сообществом организмов биоценоза и окр. их неживой природой. Функционирования биогеоценоза можно представить в виде сложной системы множества синхронных биопотоков(статичность и многофункциональность). Структура-продуценты, консументы, редуценты.

5)Круглых червей, сохранивших связь с внешней средой, яйца или личинки которых развиваются в почве, называют геогельминтами. Развивающихся с участием промежуточных хозяев, называют биогельминтами. Профилактика: предотвращение попадания инвазионных яиц в пищеварительную систему—личная гигиена и гигиена питания. Примеры: Власоглав, Острица детская, Аскарида человеческая, Кривоголовка двенадцатиперстной кишки. Промежуточные хозяева их очень разнообразны — от циклопов и насекомых до медведей и человека. Окончательными хозяевами могут быть различные дикие и домашние животные.

Билет 59.

1).Онтогенез— индивидуальное развитие организма, совокупность последовательных морфологических, физиологических и биохимических преобразований, претерпеваемых организмом, от оплодотворения (при половом размножении) или от момента отделения от материнской особи (при бесполом размножении) до конца жизни.У многоклеточных животных в составе онтогенеза принято различать фазы эмбрионального (под покровом яйцевых оболочек) и постэмбрионального (за пределами яйца) развития, а у живородящих животных пренатальный (до рождения) и постнатальный (после рождения) онтогенез.У семенных растений к эмбриональному развитию относят процессы развития зародыша, происходящие в семени.

2.Организация хромосом.Первым уровнем иерархической организации хромосом считается нуклеосомный. Нуклеосома состоит из кора (сердцевины, стержня) и намотанной на негоДНК(146 п.н„ 1,8 витка). Кор представляет собой гистоновый октамер Н2А, Н2В, НЗ, Н4 (по две молекулы каждого). Хроматин на этой стадии имеет вид «бусин» (глобул диаметром 11 нм), нанизанных на «нить» (молекулярную ДНК). Такая структура обеспечивает компактизацию примерно в 6—7 раз.Вторая ступень компактизации - формирование хроматиновой фибриллы диаметром 30 нм. В этом процессе участвует гистон HI, который связывается с ДНК между нуклеосомными корами и сворачивает нуклеосомную фибриллу в спираль, наполобие соленоида, с шагом в 6-8 нуклеосом. Уровень компактизации на этом этапе достигает примерно 40.Третий этап — петельно-доменный — наиболее сложный. Соленоидная фибрилла складывается, образуя петли различной длины. Общий уровень компак-тизации возрастает до 1000, но, очевидно, может различаться в различных районах хромосомы. Диаметр такой структуры в среднем составляет 300 нм., по-видимому, она наиболее типична для интерфазной хромосомы.На четвертом этапе компактизации 300 нм-фибриллы дополнительно сворачиваются, образуя хроматиды диаметром примерно 600-700 нм.Последняя, пятая, ступень компактизации (в 7000 раз) характерна для метафазной хромосомы; ее диаметр равен 1400 нм.

3). IN SITU .В биологии in situ значит рассмотрение явления именно в месте, где оно происходит, то есть без перемещения в спец.среду.В случае рассмотрения или фотографирования живых животных, это значит, что организм был рассмотрен (или сфотографирован) в диком виде, в точности как и где был обнаружен.

Билет 60.

1).антропонозные протозойные болезни. Протозойные болезни, т.е. болезни, вызванные микроорганизмами, относящимися к типу простейших, занимают важное место в патологии человека и являются одной из частых причин смертности. К ним относятся малярия, токсоплазмоз, лейшманиозы, трипаносомозы, амебиаз, лямблиоз, балантидиаз, пневмоцистоз, бабезиоз, криптоспоридиоз, трихомониаз. Почти все люди имеют простейших в теле в те или иные моменты жизни, но не все при этом заболевают.Протозойная болезнь, их еще называют балантидиаз, – это паразитарные инфекции, вызываемые организмами, отнесенными в Царство простейших. Простейшие являются одноклеточными существами, некоторые из них вызывают болезни у людей. Их обычно классифицируют на три типа: Амебиаз антропонозное протозойное заболевание человека с фекально-оральным механизмом передачи. Клинически может протекать как с поражением толстой кишки, печени, других органов со склонностью к затяжному течению, так и в виде бессимптомного носительства. Этиология. Возбудитель амебиаза относится классу саркодовых (Sarcodina) и типу простейших (Protozoa).

2).Зародышевые листки: образование, производные. За счёт активной пролиферации, роста, направленной миграции и дифференцировки клеток бластодермы из бластулы образуются трёхслойный зародыш (гаструла) с первичными зародышевыми листками: эктодермой, мезодермой и энтодермой. Обычно сначала образуется двухслойная гаструла, стенка которой представлена наружным слоем клеток — эктодермой и внутренним слоем клеток — энтодермой. Новая формирующаяся полость (гастроцель) сообщается с внешней средой через отверстие — бластопор (первичный рот). Несколько позже образуется третий зародышевый листок — мезодерма. Клетки зародышевой мезодермы формируют дорсальную мезодерму, из которой возникают сомиты — симметричные парные структуры по бокам от хорды и нервной трубки, состоящие из клеток дерматома, миотома и склеротома. Из зародышевой мезодермы образуется ещё два крупных зачатка: промежуточная мезодерма (нефротом) и латеральная мезодерма (спланхнотом), расщепляющаяся на париетальный и висцеральный листки, ограничивающие целомическую полость. Зародышевые листки (эктодерма, энтодерма и мезодерма) дают начало всем четырём типам тканей (эпителиальной, соединительной, мышечной и нервной), из которых, в свою очередь, формируются органы и системы органо. Одной из первых закладывается и начинает функционировать сер-дечно-сосудистая система.

3).Отличия экосистемы от Биогеоценоза .Экологическая система - совокупность совместно обитающих организмов и условий среды, в которой они обитают. экологические системы представляют собой основные природные единицы на поверхности Земли, в которые входит «не только комплекс организмов, но и весь комплекс физических факторов .Биогеоценоз — с-ма, включающая сообщество живых организмов и тесно связанную с ним совокупность абиотических ф-ров среды в пределах одной территории, связанные между собой круговоротом веществ и потоком энергии. Представляет собой устойчивую саморегулирующуюся экологическую систему, в которой органические компоненты (животные, растения) неразрывно связаны с неорганическими (вода, почва).

4).приведите примеры генных заболеваний человека и особенности наследования признаков, при цитоплазматической наследственности. Цитоплазматическая наследственность.При цитоплазматической наследственности в формировании фенотипа в процессе индивидуального развития участвуют наследственный материал в цитоплазме, представленный в виде кольцевых молекул ДНК митохондрий и пластид, другие внеядерные генетические элементы.Особенности: цитоплазматические гены не подчиняются менделеевским закономерностям наследования, которые определяются поведением хромосом при митозе, мейозе и оплодотворении; цитоплазматическое наследование признаков осуществляется только по материнской линии, так как организм получает цитоплазматические структуры вместе с яйцеклеткой.Примеры:а) болезни, вызванные точковыми мутациями, приводящими к замене консервативных аминокислот в собственных белках митохондрий: пигментный ретинит, нейроофтальмопатия Лебера (возникает двусторонняя потеря зрения) б)болезни, вызванные делециями и дупликациями участков митохондриальных генов: отсроченная кардиопатия (делеция мт ДНК кардиоцитов)в)болезни, вызванные снижением числа копий мтднк: летальная инфантильная дыхательная недостаточность, синдром молочного ацидозаг)болезни, вызванные мутациями в генах т-рнк

Билет 62

1).. Роль протеасом в деградации белков. Протеасома —очень крупная мультисубъединичная протеаза, присутствующая в клетках эукариот. Основная функция протеасомы — протеолитическая деградация ненужных и повреждённых белков до коротких пептидов, которые затем могут быть расщеплены до отдельных аминокислот. Деградация 80—90 % внутриклеточных белков происходит при участии протеасомы. Для того чтобы белок-мишень расщепился протеасомой, он должен быть помечен путём присоединения к нему маленького белка убиквитина. Присоединение первой молекулы убиквитина к белку служит для лигаз сигналом для дальнейшего присоединения молекул убиквитина. В результате к белку оказывается присоединена полиубиквитиновая цепь, которая связывается с протеасомой и обеспечивает расщепление белка-мишени. В целом вся эта система получила название убиквитин-зависимой деградации белка. Протеасомальная деградация белка важна для протекания многих клеточных процессов, включая клеточный цикл, регуляцию экспрессии генов и ответ на окислительный стресс.

2)..Полная и неполная пенетрантность гена. Приведите примеры. Пенетрантность — понятие из области генетики популяций. Показатель фенотипического проявления аллеля в популяции. Пенетрантность определяется по проценту особей в популяции, имеющих мутантный фенотип. При полной пенетрантности (100%) мутантный ген проявляет свое действие у каждой особи. Пример: фраза «аллель A обладает пенетрантностью 95 %» означает, что из всех особей, у которых данный аллель имеется в необходимом числе копий, лишь у 95 % наличие этого аллеля можно установить по показателям фенотипа. Полная пенетрантность — это 100 % фенотипическое проявление наличия данного аллеля в пределах популяции. При неполной пенетрантности (меньше 100%) ген проявляется фенотипически не у всех особей. Так, у мышей известна рецессивная мутация изогнутости хвоста, называемая "поросячий хвост".

3).Трансляция, как стадия синтеза белка. Инициация, элонгация, терминация.Трансляция – процесс биосинтеза полипептидных белков в живых клетках.Трансляция (от англ. translation – перевод) – перевод генетической информации, заключённой в мРНК, в линейную последовательность аминокислот в полипептидной цепи. Этот перевод осуществляется посредством генетического (биологического) кода. ) 1)Стадия инициации .Чтобы начать синтез, нужно создать комплекс , в который будут входить все необходимые элементы :

- матричные РНК своим первым триплетом (метионин)

-факторы инициации (чтобы метионин в малый отдел субъединицы вошел)

-Процесс энергозависимый(молекулы ГТФ)

-2 белковых фактора инициации IF-1 ,IF-3 связываются с субъединицей 30S(малой субъединицей рибосомы).Затем IF 2 образует комплекс ГТФ ,что облегчает связывание 30S-субъединицы с мРНК и прикрепление к тРНК к инициирующему кодону. У эукариот инициирующий кадон- метионин .Потом большая субъединица-50S присоединяется к комплексу. Идет освобождение факторов инициации и гидролиз ГТФ до ГДВ и неорганического фосфата .Таким образом, 30S+ 50S+ инициирующий комплекс ,содержащий тРНК - метионин в тРНК связывающем участке ,называется пептидным участком.2)Элонгация трансляции .Рибосома содержит 2 функциональных участка для взаимодействия с тРНК :

Аминоациальный(АКЦЕПТОРНЫЙ) и пептидный( ДОНОРНЫЙ).Аминоацил-т-РНК попадает в акцепторный участок рибосомы и взаимодействует с образованием водородных связей между триплетами кодона и антикодона. После образования водородных связей система продвигается на 1КОДОН и оказывается в донорном участке .Одновременно с освободившемся акцепторном участке оказывается новый кодон, и к нему присоединяется соответствующий аминоацил-т-РНК.Пептидилтрансферазный участок рибосомы переносит аминокислоту из донорного участка в аминоацильный , и между аминокислотами образуется ПЕПТИДНАЯ СВЯЗЬ. При этом образуется н-пептидил-т-РНК. Она перемещается в донорный участок вместе с триплетом мРНК. Комплекс «делает шаг» вперед. Далее цикл повторяется.3)Терминация трансляции.Секвенируя цепь мРНК по триплетам и соответственно удлиняя полипептидную цепь, транслирующая рибосома доходит до конца кодирующей последовательности и встречается с одним из трех триплетов ,не кодирующих аминокислоты и обозначаемых как стоп-кодоны, или кодоны терминации – UAG, UAA или UGA.В результате завершающей транслокации полипетидил-тРНК оказывается связанной с последним значащим триплетом в Р-участке рибосомы, а в А-участке устанавливается кодон терминации. В клетке нет аминоцил-т-РНК ,способных комплементарно связываться с терминирующим кодоном, и потому А-участок не заполняется обычным акцепторным субстратом ,каковым является аминоацил-тРНК. Вместо этого в дело вступают специальные белки ,называемые факторми терминации , или факторами освобождения. Один из них, RF1 , взаимодействует непосредственно с кодоном терминации в А-участке, а другой,RF3 ,при содействии первого и с участием ГТФ – с большей субчастицей рибосомы .Результатом связывания этих факторов с рибосомой происходят реакции ,приводящие к отделению вновь синтезированной мРНК из рибосомы.(все слово в слово по слайдам Волкова)

4).Биотические факторы – совокупность влияний жизнедеятельности одних организмов на жизнедеятельность других, а также на неживую компоненту среды обитания.1)Внутривидовые взаимодействия характеризуют взаимоотношения между организмами на популяционном уровне. В основе их лежит внутривидовая конкуренция.2)Межвидовые взаимодействия характеризуют взаимоотношения между различными видами, которые могут быть благоприятными, неблагоприятными и нейтральными.

5).Жизненный цикл. Более простой, чем у плоских червей, - как правило, отсутствует смена личиночных форм. Развитие у большинства видов нематод прямое, происходит без смены хозяев. Взрослые особи ведут паразитический образ жизни. Яйца и личинки развиваются во внешней среде без промежуточного хозяина. Эта группа относится к геогельминтам. У других видов - биогельминтов - личинки нуждаются в промежуточном хозяине. Для личинок многих нематод характерна способность к миграции, т. е. передвижению по определенным органам хозяина.Заболевания, вызываемые собственно круглыми червями, называются нематодозами. Многие нематодозы человека представляют собой широко распространенные и тяжелые заболевания.Все нематоды этой группы, поражающие человека, живородящи и большую часть цикла развития проводят у человека в тканях внутренней среды. Промежуточные хозяева их очень разнообразны — от циклопов и насекомых до медведей и человека. Окончательными хозяевами могут быть различные дикие и домашние животные, поэтому заболевания, которые вызывают эти паразиты, относятся к разряду природно-очаговых. Для попадания в места окончательной локализации биогельминты осуществляют миграцию по лимфатическим и кровеносным сосудам. Кроме того, они особенно активно взаимодействуют с иммунной системой хозяина. Биогельминты, заражение которыми происходит при проглатывании личинок с тканями промежуточного хозяина характеризуются первичной локализацией в кишечнике человека, а затем проникновение в кровь через его стенку. Алиментарный – через немытую пищу, зараженную воду, немытые руки.Трансмиссивный - связан с укусами насекомых, попаданием паразитов в кровь, лимфу, ВРОДЕ у круглых не наблюдается, но не точно!!!

Билет 63

1. Роль протеасом в деградации белков.

Протеасома —очень крупная мультисубъединичная протеаза, присутствующая в клетках эукариот. В эукариотических клетках протеасомы содержатся и в ядре, и в цитоплазме. Основная функция протеасомы — протеолитическая деградация ненужных и повреждённых белков до коротких пептидов, которые затем могут быть расщеплены до отдельных аминокислот. Деградация 80—90 % внутриклеточных белков происходит при участии протеасомы. Для того чтобы белок-мишень расщепился протеасомой, он должен быть помечен путём присоединения к нему маленького белка убиквитина. Присоединение первой молекулы убиквитина к белку служит для лигаз сигналом для дальнейшего присоединения молекул убиквитина. В результате к белку оказывается присоединена полиубиквитиновая цепь, которая связывается с протеасомой и обеспечивает расщепление белка-мишени. В целом вся эта система получила название убиквитин-зависимой деградации белка.

Протеасомальная деградация белка важна для протекания многих клеточных процессов, включая клеточный цикл, регуляцию экспрессии генов и ответ на окислительный стресс.

2.Полная и неполная пенетрантность гена. Приведите примеры.

Пенетрантность — понятие из области генетики популяций. Показатель фенотипического проявления аллеля в популяции. Пенетрантность определяется по проценту особей в популяции, имеющих мутантный фенотип. При полной пенетрантности (100%) мутантный ген проявляет свое действие у каждой особи. Пример: фраза «аллель A обладает пенетрантностью 95 %» означает, что из всех особей, у которых данный аллель имеется в необходимом числе копий, лишь у 95 % наличие этого аллеля можно установить по показателям фенотипа. Полная пенетрантность — это 100 % фенотипическое проявление наличия данного аллеля в пределах популяции.

При неполной пенетрантности (меньше 100%) ген проявляется фенотипически не у всех особей. Так, у мышей известна рецессивная мутация изогнутости хвоста, называемая "поросячий хвост".