УЧ-МЕТ. ПОСОБИЕ Клиническая фармакология
.pdfКожные: |
|
|
зуд, кожная сыпь |
<1 |
Реже – мелоксикам |
|
|
|
Гематологические: |
<1 |
Наиболее часто фенилбутазон, |
|
|
очень редко индометацин |
агранулоцитоз |
|
Фенилбутазон |
|
|
|
ГЧ (БА, крапивница, |
<1 |
Наиболее часто АСК |
пневмонит) |
|
|
Другие: |
|
|
ототоксичность бесплодие у |
<1 |
Наиболее часто АСК в высоких |
женщин |
|
дозах |
стоматит, сиаладенит, кардит, |
<1 |
|
васкулит, панкреатит |
<1 |
Наиболее часто фенилбутазон |
сульфонамидная аллергия |
<1 |
Целекоксиб (назначение |
|
|
препарата противопоказано) |
бронхоспазм |
<1 |
С-НПВП реже, чем АСК и Н- |
|
|
НПВП |
Факторы риска поражения ЖКТ, связанного с приемом НПВП
Основные |
|
|
Дополнительные |
Возраст старше 65 лет |
|
Применение ГК |
|
Язвенный анамнез |
|
Инфекция H. pylori |
|
Применение прямых и непрямых антикоагулянтов |
Курение |
||
Прием АСК в низких дозах |
|
Прием алкоголя |
|
Прием НПВП в высоких дозах или нескольких |
Тяжелые сопутствующие |
||
НПВП одновременно |
|
заболевания |
|
|
|
|
|
Рекомендуемые дозы НПВП |
|
|
|
|
|
|
|
Препарат |
Доза, |
|
Количество приемов |
Ибупрофен |
1200–2400 |
3–4 |
|
Кетопрофен |
100–400 |
3–4 |
|
Флурбипрофен |
100–300 |
3–4 |
|
Напроксен |
500–1500 |
2–3 |
|
Диклофенак |
75–150 |
|
2–3 |
Индометацин |
50–200 |
|
2–4 |
Пироксикам |
20–40 |
|
1 |
Лорноксикам |
8–16 |
|
2 |
Мелоксикам |
7,5–15 |
|
1 |
Ацеклофенак |
200 |
|
2 |
Нимесулид |
100–200 |
1–2 |
|
Целекоксиб |
100–400 |
1–2 |
|
Эторикоксиб |
60–120 |
|
1 |
91
Базисные препараты, используемые при ревматоидном артрите
Препарат |
Время |
Доза |
Побочные эффекты |
|
|
наступле- |
|
|
|
|
ния |
|
|
|
|
эффекта |
|
|
|
Метотрексат |
1–2 |
7,5–15 мг/нед п/о |
Поражение ЖКТ, стоматит, |
|
|
|
дробно (максимально |
сыпь, алопеция, головная боль, |
|
|
|
17,5–25 мг/нед); |
поражение печени, редко |
|
|
|
фолиевая кислота 1–5 |
миелосупрессия, |
|
|
|
мг/сут |
гиперчувствительный |
|
|
|
|
пневмонит |
|
Лефлуномид |
1–2 |
100 мг/сут в течение |
Поражение ЖКТ и печени, |
|
|
|
3 сут, затем по 20 |
алопеция, кожная сыпь, зуд, |
|
|
|
мг/сут |
дестабилизация АД, редко |
|
|
|
|
миелосупрессия |
|
Гидроксихло- |
2–6 |
400 мг/сут (6 мг/кг/сут) |
Редко сыпь, кожный зуд, |
|
рохин |
|
п/о в 2 приема после |
диарея, ретинопатия, ней- |
|
|
|
еды |
ромиопатия |
|
|
|
|
|
|
Сульфасалазин |
1–2 |
0,5 г/сут п/о с посте- |
Сыпь, редко миелосупрессия, |
|
|
|
пенным увеличением |
поражение ЖКТ, |
|
|
|
до 2–3 г/сут в 2 приема |
гемолитическая анемия, |
|
|
|
после еды |
лейкопения, тромбоцитопе- |
|
|
|
|
ния, повышение активности |
|
|
|
|
печеночных ферментов, |
|
|
|
|
олигоспермия |
|
|
|
|
|
|
Соли золота |
3–6 |
Вначале в пробной дозе |
Сыпь, стоматит, миелосу- |
|
(водораствори- |
|
10 мг в/м, затем |
прессия, тромбоцитопения, |
|
мые)* |
|
25–50 мг/нед до |
протеинурия, гиперчувстви- |
|
|
|
суммарной дозы 1000 |
тельный пневмонит |
|
|
|
мг; затем |
|
|
|
|
25–50 мг в 2–4 нед |
|
|
Азатиоприн |
2–3 |
50–100 мг/сут п/о; |
Миелосупрессия, редко |
|
|
|
ВСД 2,5 мг/кг |
поражение печени, лихо- |
|
|
|
|
радка, поражение ЖКТ, |
|
|
|
|
инфекции (герпес и др.), |
|
|
|
|
развитие опухолей |
|
|
|
|
|
|
Пеницилла- |
3–6 |
250–500 мг/сут п/о в 2 |
Сыпь, кожный зуд, |
|
мин |
|
приема с постепенным |
протеинурия, гематурия, |
|
|
|
увеличением до 750– |
цитопения, гиперчув- |
|
|
|
1000 мг/сут |
ствительный пневмонит, СКВ, |
|
|
|
|
полимиозит (ПМ), миастения |
|
|
|
|
|
|
Циклофосфа- |
2–3 |
50–100 мг/сут п/о; |
Тошнота, аменорея, миело- |
|
мид |
|
ВСД 2,5 мг/кг |
супрессия, геморрагический |
|
|
|
|
цистит, риск инфекции |
|
|
|
|
и опухолей |
|
Циклоспорин |
1–2 |
<5,0 мг/кг/сут |
Нарушение функции почек, |
|
|
|
|
АГ |
|
92
Инфликсимаб |
2–4 нед; |
В/в в дозе 3 или 5 мг/кг |
Постинфузионные реакции, |
|
иногда |
(при анкилозирующем |
инфекции (в т.ч. туберкулез и |
|
после |
спондилите), затем |
оппортунистические) |
|
1-й инф. |
повторно в той же дозе |
|
|
|
через 2 и 6 нед, затем |
|
|
|
каждые 8 нед |
|
Адалимумаб |
2–4 нед; |
П/к в дозе 40 мг |
Постинъекционные реакции, |
|
иногда |
1 р/2 нед |
инфекции (в т.ч. туберкулез и |
|
после |
|
оппортунистические) |
|
1-й ин. |
|
|
Тоцилизумаб |
2–4 нед, |
В/в в дозе 8 мг/кг, |
Постинфузионные реакции, |
|
часто после |
затем повторно через 4 |
инфекции, гиперлипидемия, |
|
1-й инф. |
нед |
транзиторная нейтропения |
|
|
|
(редко) |
Ритуксимаб |
2–4 нед |
В/в в дозе 1000 мг, |
Постинфузионные реакции; |
|
(макс.16 |
затем повторно через 2 |
инфекции (редко) |
|
нед); иногда |
нед |
|
|
после |
|
|
|
2-й инф. |
|
|
|
|
|
|
* В настоящее время не зарегистрированы в России.
Лекарственные препараты и методы лечения СКВ
|
|
Клинические проявления СКВ |
||||
|
лихорадка, |
мышечно- |
серо- |
кож- |
тяжелые |
|
|
потеря МТ, |
скелетные |
зит |
ные |
органные |
|
Препараты |
астенизация |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
НПВП |
+ |
|
+ |
+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ГК Локально |
|
|
|
|
|
|
Системно: <0,5 мг/кг/сут |
|
|
|
|
|
|
>0,5 мг/кг/сут |
+ |
|
+ |
+ |
++ |
+ |
Пульс-терапия |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Противомалярийные средства |
+ |
|
+ |
+ |
+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
Азатиоприн |
+ |
|
+ |
+ |
+ |
+ |
|
|
|
|
|
|
|
Метотрексат |
|
|
+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Циклофосфамид |
|
|
|
|
|
+ |
|
|
|
|
|
|
( волчаночный |
|
|
|
|
|
|
нефрит) |
|
|
|
|
|
|
|
Циклоспорин |
|
|
+ |
+ |
+ |
+ (мембраноз- |
|
|
|
|
|
|
ный нефрит и |
|
|
|
|
|
|
тромбоцитопе- |
|
|
|
|
|
|
ния) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
93 |
|
|
|
Микофенолата мофетил |
|
|
|
|
+ |
|
|
|
|
|
(волчаночный |
|
|
|
|
|
нефрит) |
|
|
|
|
|
|
В/в Ig |
|
|
|
|
+ (тромбоцито- |
|
|
|
|
|
пения) |
|
|
|
|
|
|
Антикоагулянты и |
|
|
|
|
+ (антифосфо- |
антиагреганты |
|
|
|
|
липидный |
|
|
|
|
|
синдром) |
Ритуксимаб |
|
|
|
|
+(тромбоцито- |
|
|
|
|
|
пения, |
|
|
|
|
|
поражение |
|
|
|
|
|
почек, ЦНС, |
|
|
|
|
|
васкулит) |
|
|
|
|
|
|
Препараты для купирования острого подагрического артрита
Препарат |
Доза |
|
|
НПВП |
|
Нимесулид |
100 мг 2 р/сут |
Напроксен |
500 мг 2 р/сут |
Ибупрофен |
800 мг 4 р/сут |
Кетопрофен |
75 мг 4 р/сут |
Диклофенак |
25–50 мг 4 р/сут |
|
|
Колхицин |
|
П/о |
0,5–0,6 мг п/о каждый час до купирования артрита или появления |
|
побочных эффектов либо до достижения максимально |
|
допустимой дозы (6 мг) |
|
или |
|
по более безопасной схеме: в 1-й день 3 мг (по 1 мг 3 раза |
|
после приема пищи), во 2-й день 2 мг (по 1 мг утром и |
|
вечером), а затем по 1 г/сут |
|
|
ГК |
|
П/о |
Преднизолон 0,5 мг/кг в 1-й день, затем снижение дозы на 5 |
|
мг каждый последующий день |
В/м |
60 мг триамцинолона ацетонид, при необходимости ин. |
|
повторить через 24 ч |
Внутрисуставно |
Метилпреднизолон 50–150 мг |
|
В крупные суставы 10–40 мг |
|
В мелкие суставы 5–20 мг |
Ситуационные задачи
1. Больной С., 36 лет, обратился к ЛОР-врачу с жалобами на першение в горле, боли при глотании. В течение предыдущей недели отмечал насморк, кашель, повышение температуры до 38оС, слабость. Самостоятельно принимал анальгин, ибупрофен, колдрекс. Накануне появились боли в горле, повысилась температура до 39оС. При осмотре ротовой полости – некротическая ангина. В анализе крови, взятом в приемном отделении: Л
94
- 1,5*109; С - 36; Л- 59, мон- 5. Какое осложнение развилось у больного и с чем это связано?
2.Больной М., 44 лет, по профессии водитель, был выписан из стационара, где в течение 20 дней лечился с диагнозом ревматоидный артрит, активность I, преимущественно суставная форма, медленно прогрессирующее течение, НФС - 0. После выписки из стационара была назначена поддерживающая терапия индометацином по 25 мг 2 раза в день. На 16й день больной пострадал в автокатастрофе. Может ли это быть связано с лечением?
3.В стационар обратилась женщина 30 лет с жалобами на отёчность лица, слабость, головные боли. Объективно: эритематозный дерматит на лице, «бабочка» на носу и щеках. Данные лабораторных исследований: белок в моче; СОЭ – 45 мм/ч, обнаружены LE-клетки. Выставлен диагноз «волчаночный гломерулонефрит». Какое лечение следует назначить при быстром прогрессировании данного заболевания?
4.Больная Р., 25 лет, по поводу угревой сыпи на лице применяла местно противовоспалительную мазь. Через 3 месяца на приёме у косметолога выявлены участки атрофии кожи лица. Какие препараты оказывают такое действие?
5.Больная Ю., 65 лет обратилась к врачу с жалобами на дёгтеобразный стул в течение 5 дней. По поводу артериальной гипертонии регулярно принимает эксфорж и тромбо АСС. При ФГДС и ФКС язв и эрозий не выявлено, однако дёгтеобразный стул сохранялся. Реакция кала на скрытую кровь через 3 дня после эндоскопии резко положительная. С чем это может быть связано?
6. Больной Т., 55 лет, страдающей дерматомиозитом, в связи с недостаточной эффективностью глюкокортикоидной терапии был назначен циклоспорин А. Через неделю отмечено повышение креатинина до 150 мкмоль/л. Оцените тактику врача.
7.Больная М., 53 лет, поступила в приёмное отделение с жалобами на боли в спине. На рентгенограмме грудного отдела позвоночника – компрессионный перелом тела Х грудного позвонка. Из анамнеза выяснено, что за последние 2 года у больной произошли переломы ребра и костей предплечья. Также выявлено, что больная длительное время получала по поводу ревматоидного артрита преднизолон в дозе 15 мг в сутки. Какова Ваша фармакотерапевтическая тактика?
8.Больная Г., 65 лет, обратилась к участковому терапевту с жалобами на боли в эпигастрии после приёма пищи. В течение многих лет страдает полиостеоартрозом, принимает диклофенак по своему усмотрению. 2 недели назад выписана из стационара, где проводилась эрадикация Helicobacter pylori. Следует ли перед назначением омепразола выполнить ФГДС?
9.Больная З., 45 лет, страдает ревматоидным артритом в течение 5 лет. В качестве базисной терапии получает метотрексат 25 мг 1 раз в неделю. Кроме метотрексата в течение 2 месяцев больной был назначен адалимумаб. Больная обратилась к участковому терапевту с жалобами на кашель, повышение температуры до 39оС. На рентгенограмме органов грудной
95
клетки – очаговая пневмония в Х сегменте справа. Какова Ваша тактика относительно базисной терапии ревматоидного артрита?
10. Больной С., 62 лет, получал ирузид по поводу гипертонической болезни (2 стадии, 2 степени, риск 3), при этом было достигнуто целевое АД. С целью купирования возникших болей в пояснице больной самостоятельно принимал кеторолак в течение 6 дней. АД после этого стало 160/95 мм рт.ст.. С чем это может быть связано и что делать?
Эталоны ответов
1.У больного агранулоцитоз, вызванный приемом анальгина.
2.Может, т.к. индометацин снижает внимание.
3.Пульс-терапия циклофосфамидом ежемесячно 6 месяцев, затем раз в 3 месяца в течение 2 лет в сочетании с пульс-терапией метилпреднизолоном; при непереносимости циклофосфамида – микофенолата мофетил.
4.Глюкокортикоиды.
5.С энтеропатией, вызванной приёмом ацетилсалициловой кислоты.
6.Резистентность дерматомиозита к глюкокортикоидам часто связана с его паранеопластическим вариантом. Поскольку циклоспорин А противопоказан при злокачественных новообразованиях, а также в связи с его нефротоксическим действием, препарат следует заменить, а больную более детально обследовать в плане онкологии.
7.Для лечения стероидного остеопороза следует использовать бифосфонаты.
8.Не обязательно, т.к. при НПВП-гастропатии нет связи между диспепсией и язвообразованием.
9.Лечение адалимумабом должно быть приостановлено.
10.НПВП снижают эффективность ингибиторов АПФ и диуретиков. Следует отменить кеторолак, а для нормализации АД добавить антагонист Са (например, амлодипин).
7. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ В ЭНДОКРИНОЛОГИИ
Актуальность темы
Проблемы эндокринологии имеют существенное эпидемиологическое и социальное значение. В последние 30-40 лет отмечается значительное увеличение заболеваемости сахарным диабетом (СД) во всем мире и особенно в промышленно развитых странах мира, где 6-10% населения страдают этим заболеванием и его распространенность имеет четкую тенденцию к увеличению. Каждые 15 лет число больных СД удваивается. Согласно экспертной оценке ВОЗ к 2025 году в мире будет насчитываться более 300 млн больных сахарным диабетом, из которых 80-90% будут составлять больные СД 2-го типа. Большая социальная значимость СД
96
состоит в том, что он приводит к ранней инвалидизации и смертности, которые обусловлены наличием поздних сосудистых осложнений сахарного диабета. В настоящее время СД занимает 3-е место среди причин смерти после сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний. Достижение стойкой компенсации СД является залогом снижения частоты осложнений и увеличения продолжительности жизни, что возможно только при проведении адекватной терапии. Многочисленные исследования показывают, что на фоне проведения интенсивной сахароснижающей терапии частота микрососудистых осложнений СД достоверно снижается на 25%, инфаркта миокарда на 16%, ретинопатии на 21%, альбуминурии на 33%.
Гипотиреоз, клинический синдром, обусловленный стойким снижением действия тиреоидных гормонов на ткани-мишени. Гипотиреоз является одним из частых заболеваний эндокринной системы. Распространенность манифестного первичного гипотиреоза в популяции составляет 0,2-2%, субклинического - до 10%. Цель фармакотерапии гипотиреоза: исчезновение клинических симптомов, сохранение уровня тиреотропного гормона в пределах нормы, что достигается назначением заместительной терапии.
Болезнь Грейвса – системное аутоиммунное заболевание, развивающееся вследствие выработки антител к рецептору тиреотропного гормона, клинически проявляющееся синдромом тиреотоксикоза, который при отсутствии адекватного лечения может привести к инвалидности. В лечении используются производные тионамидов.
Знания клинической фармакологии лекарственных средств, влияющих на эндокринные функции, позволяют своевременно и правильно назначить их в конкретной клинической ситуации, учитывать побочные эффекты, своевременно проводить профилактику лекарственных осложнений.
Вопросы для самоподготовки
1.Классификация, фармакокинетика, фармакодинамика, взаимодействие препаратов инсулина, показания, противопоказания, схемы назначения, осложнения инсулинотерапии;
2.Фармакокинетика, фармакодинамика, взаимодействие, показания, противопоказания, побочные эффекты препаратов сульфонилмочевины;
3. Фармакокинетика, фармакодинамика, взаимодействие, показания, противопоказания, побочные эффекты прандиальных регуляторов гликемии;
4.Фармакокинетика, фармакодинамика, взаимодействие, показания, противопоказания, побочные эффекты бигуанидов;
5.Фармакокинетика, фармакодинамика, взаимодействие, показания, противопоказания, побочные эффекты агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 ( инкретиномиметиков);
6.Фармакокинетика, фармакодинамика, взаимодействие, показания, противопоказания, побочные эффекты ингибиторов дипептидилпептидазы-4;
7.Фармакокинетика, фармакодинамика, взаимодействие, показания, противопоказания, побочные эффекты тиреоидных гормонов;
97
8. Фармакокинетика, фармакодинамика, взаимодействие, показания, противопоказания, побочные эффекты антитиреоидных гормонов
Выписать рецепты:
вилдаглиптин, метформин, глибенкламид, левотироксин натрия, инсулинглулизин, пиоглитазон, глимепирид, хумулин рапид, пропилтиоурацил, тиамозол, гликлазид, глипизид, лираглутид, репаглинид, натеглинид, комбинация метформина и глибенкламида, комбинация метформина и пиоглитазона, хумулин НПХ, инсулин гларгин
Тесты для контроля исходного уровня знаний Выберите один правильный ответ
1.БИОДОСТУПНОСТЬ ВИЛДАГЛИПТИНА СОСТАВЛЯЕТ:
1)85%
2)100%
3)40%
4)20%
2.ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ НЕ ВЫЗЫВАЕТ:
1)глибенкламид
2)метформин
3)гликлазид
4)инсулин
3.ИНГИБИРУЕТ ФЕРМЕНТ ДПП-4:
1)метформин
2)глипизид
3)вилдаглиптин
4)инсулин
4.АНАЛОГ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ГПП-1:
1)вилдаглиптин
2)лираглутид
3)метформин
4)глимепирид
5.ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ МЕТФОРМИНА:
1)гипергликемия
2)острый панкреатит
3)запор
4)лактат - ацидоз
6.ПРОИЗВОДНОЕ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ:
1)эксенатид
2)лираглутид
3)ситаглиптин
4)глимепирид
7.ВОЗМОЖНЫЙ ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ ТИАМАЗОЛА:
1)лейкоцитоз
2)лейкопения
3)гипогликемия
98
4)гипергликемия
8.МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ГЛИБЕНКЛАМИДА:
1)уменьшает всасывание глюкозы в кишечнике
2)снижает продукцию глюкозы печенью
3)снижает инсулинорезистентность
4)стимулирует секрецию инсулина
9.МАКСИМАЛЬНЫЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ЛЕВОТИРОКСИНА НАСТУПАЕТ ЧЕРЕЗ:
1)30 дней
2)20 дней
3)15 дней
4)5 дней
10.ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ПОВЫШАЮЩЕЕ УРОВЕНЬ ТИРОКСИНА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ:
1)эстриол
2)тиамазол
3)ацетилсалициловая кислота
4)фенитоин
Эталоны ответов
1- 1; 2 - 2; 3 - 3; 4 - 2; 5 - 4; 6 - 4; 7 - 2; 8 - 4; 9 - 3; 10 - 1
Информационный блок Характеристика препаратов инсулина
Вид инсулина |
Международное |
Торговые |
|
Действие |
|
|
непатентованное |
названия, |
|
|
|
|
Начало |
Максимум |
продол |
||
|
название |
зарегистрирован- |
|||
|
|
|
житель |
||
|
|
ные в России |
|
|
|
|
|
|
|
ность |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ультракороткого |
Инсулин лизпро |
Хумалог |
через |
через 1 -2 ч |
4-5 ч |
действия (аналоги |
Инсулин аспарт |
НовоРапид |
5-15 мин |
|
|
инсулина человека) |
|
|
|
|
|
Инсулин |
Апидра |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
глулизин |
|
|
|
|
Короткого действия |
Инсулин |
•Актрапид НМ |
через |
через 2-4 ч |
5-6 ч |
|
растворимый |
•Хумулин Регуляр |
20-30 |
|
|
|
человеческий |
•Инсуман Рапид ГТ |
мин |
|
|
|
генно-инженерный |
•Биосулин Р |
|
|
|
|
|
•Инсуран Р |
|
|
|
|
|
•Генсулин Р |
|
|
|
|
|
•Ринсулин Р |
|
|
|
|
|
•Росинсулин Р |
|
|
|
|
|
•Хумодар Р |
|
|
|
99
Средней |
Изофан-инсулин |
• |
Протафан НМ |
через |
через 6-10ч |
|
12-16 ч |
продолжительности |
человеческий |
• |
Хумулин НПХ |
2ч |
|
|
|
действия* |
генно- |
• |
Инсуман Базал ГТ |
|
|
|
|
|
инженерный* |
• |
Инсуран НПХ |
|
|
|
|
|
|
•Биосулин Н |
|
|
|
|
|
|
|
•Генсулин Н |
|
|
|
|
|
|
|
• |
Ринсулин НПХ |
|
|
|
|
|
|
•Росинсулин Р |
|
|
|
|
|
|
|
•Хумодар Б |
|
|
|
|
|
Длительного действия |
Инсулин гларгин |
Лантус |
через |
не выражен |
|
до 24 ч |
|
(аналоги инсулина |
Инсулин детемир |
Левемир |
1-2ч |
|
|
|
|
человека) |
|
|
|
|
|
|
|
Смеси** инсулинов |
Инсулин |
• |
Хумулин МЗ |
Такие же, как у инсулинов |
|
||
короткого действия и |
двухфазный |
• |
Инсуман Комб 25 |
короткого действия и НПХ- |
|||
НПХ-инсулинов* |
человеческий |
• |
ГТ Биосулин 30/70 |
инсулинов, т. е. в смеси они |
|||
|
генно-инженерный |
• |
Генсулин МЗО |
действуют раздельно |
|
||
|
|
• |
Хумодар К25 |
|
|
|
|
Смеси*** |
Двухфазный |
• |
Хумалог Микс 25 |
Такие же, как у аналогов инсулина |
|||
ультракоротких |
инсулин лизпро |
• |
Хумалог Микс 50# |
ультракороткого действия и НПХ |
|||
аналогов инсулина и |
Двухфазный |
•НовоМикс 30 |
инсулинов, т. е. в смеси они |
||||
протаминиро-ванных |
инсулин аспарт |
•НовоМикс 50 |
действуют раздельно |
|
|||
аналогов инсулина* |
|
•НовоМикс 70 |
|
|
|
|
*Перед введением следует тщательно перемешать.
**Первая цифра - доля инсулина короткого действия, вторая цифра - доля НПХ-инсулина.
***Первая цифра - доля аналога инсулина ультракороткого действия, вторая цифра - доля протаминированного аналога инсулина ультракороткого действия.
Характеристика сахароснижающих препаратов
Группа препаратов |
Международное |
Торговые названия, |
Суточная |
Крат |
Длительность |
|
|
непатентованное |
зарегистрированные в России |
доза (мг) |
ность |
действия |
|
|
название |
(выпускаемые дозы, мг) |
|
прие |
|
(часы) |
|
|
|
|
ма |
|
|
|
|
|
|
(раз/ |
|
|
|
|
|
|
сутк |
|
|
|
|
|
|
и) |
|
|
Производные |
Глибенкламид |
• Манинил (1,75; 3,5) |
1,75 - 14 |
1 -2 |
1 6 - |
2 4 |
сульфонилмочевины |
микронизированный |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Глибенкламид |
Манинил (5) |
2 , 5 - 2 0 |
1 -2 |
1 6 - |
2 4 |
|
немикронизированн |
Глибенкламид (5) |
|
|
|
|
|
ый |
Глибенкламида таблетки 0,005 |
|
|
|
|
|
|
г (5) |
|
|
|
|
|
Гликлазид |
Глидиаб (80) |
8 0 - 3 2 0 |
1 -2 |
1 6 - |
2 4 |
|
|
Гликлазид-Акос (80) |
|
|
|
|
|
|
Диабефарм (80) |
|
|
|
|
|
|
Диатика (80) |
|
|
|
|
|
|
Диабинакс (20; 40; 80) |
|
|
|
|
|
Гликлазид с |
Диабетон MB (30) |
3 0 - 1 2 0 |
1 |
24 |
|
|
модифицированным |
Глидиаб MB (30) |
|
|
|
|
|
высвобождением |
Диабефарм MB (30) |
|
|
|
|
|
|
Гликлада (30) |
|
|
|
|
|
|
Диабеталонг (30) |
|
|
|
|
|
|
Амарил (1; 2; 3; 4) |
1 – 8 |
1 |
24 |
|
|
|
Глемаз (4) |
|
|
|
|
|
|
Глюмедекс (2) |
|
|
|
|
|
|
Меглимид (1; 2; 3; 4; 6) |
|
|
|
|
|
|
Глимепирид (2; 3) |
|
|
|
|
|
|
Глимепирид-Тева (1; 2; 3) |
|
|
|
|
100